Патенты с меткой «полихинонов»

Номер патента: 376411

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Рагимов, Садых

МПК: C08G 61/10

Метки: полихинонов

...ней осторожно приливают 200 мл подкисленной дистиллированной воды. Через 30 мин полученный полимерный продчкт отделяют фильтрованием, промывают гидрохинонных ектронообменной лице, Как видно охинонных групп мкость (ЭОЕ), в (14,5 мг экв/г), а также результаможно сделать полученного поонных и хлоргид376411 С 1 ОН абли которые свойства синтезированных полихинонов ЭОЕ, мг экв/ лементарныи состав, о о Р э Ю щ й д 2 ю О едполагаемое найдено вычислено о о икРо н.О. олимер вено полиме н О 1 О Поли- лоргид- рохинонн) 5,30 25,3 4,92 1,06,34 6,6 70 16,7 ф) Получен в присутствии треххлористого алюминия, ") Получен в присутствии двухлористого цинка;файф) ДМф - диметилформамид,меризуют в массе растворителя при присутствии в каче 30 нидов...

Номер патента: 433183

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Батырбаев, Гуцалюк, Изобретени, Кожабеков, Салтыбаев, Шишкина

МПК: C08G 73/00

Метки: лестничных, полихинонов

...11 Е а ) 0 а 3 0 51 а45 В ИК-спектре образна поликстонокислоты,55 СПЯ"Ом 5 бсз 30 ЛП 051 дпъстптсульфоксндс, 00 паружспы полосы иоглон;сшя при 1680, 1720и 3200 с, 1, что сиДетсльстнуст о наличии(ар)0 к.1 ЬПОЙ 5 КГ.эбОКСПГы 011 ГэГн. П 01:1 ОлцсП( Б области 3400 сэ- обуслоалепо иминб 0 пойруш;ой карбазольного остатка,СГ;,5 Спкаппс карбсксГГыых групп Б образце :Гслпксгонокпслоы, определенное потепппомстрп 1 сскпм ГитрОВанием, состаВляет2,8 Го . Рисе 1 длЯ пол 11(стонокпслоты указанб 5 ис;", сгроспия дает Вели шну, равную 23,4 Оо.(СгН 1106 К)Вычислено, %: С 68,80; Н 2,86; М 3,64. Элементарный состав о Вычислено, %: С 75,75; (С 22 Н 704 М) лНайдено, %: С 76,30; Н азца пол цхиц о;1 а 2,05; М 4,10. 15; Х 4,28 Расхождение расчетных и...

Номер патента: 492525

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Батырбаев, Гуцалюк, Жубанов, Кожабеков, Салтыбаев, Шишкина

МПК: C08G 33/02

Метки: полихинонов

...стадия синтеза (дегидрОщцц 1 ф.звция предполимера) осушествляетсц щем термообрвботкя его при 260-300 С в ввт-2кууме 10 мм рт,ст. в течение 3-5 час,Образующиеся в результате дегиароциклизации конечные продукты синтезов полнхяноны представляют собой темноокрвшенные (от черно-.-зеленого до Темно коричневого цвета) вещества, не плавящиеся и не рвстворяюшиеся в органических 6ля ное вцилирование (цнклиэвцию) эасчет наличия защитной группировки (В,однако оня обладают большей реакционнойспособностьюв реакции ацнпироыняя зе б счет наличия хлорангиаридных групп.Во-вторых, повышенная реакционнаяспособность предлагаемых вциляруюших.агентов позволяет ссушествлять поликондеисацию в присутствии квталитических ко личеств безводных хлоридов...