Способ получения циклооктанона

Номер патента: 888819

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Альфред, Пиэр, Эрнест

МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24

Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей

...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...

Номер патента: 1014476

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Джон, Дэвид, Найджел, Хью

МПК: A61K 31/435, A61K 31/495, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 215/00, C07D 239/72, C07D 491/04

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...)С(С)-2- представляет собой -СОСНС(СООН)-О-; Й - водород и В - алкил; д - азот; группа Е находится в положении, примыкающем к атому азота коль ца; группы Е являютсяодинаковыми ипредставляют собои -СООН, К находится в парэ-положениипо отношениюк единственномуатому азотав положениис;Вотличен от ПН.11,06 79 - один из а, Ь, с и д -азотаИзобретение относится к способамполучения новых гетероциклическихсоединений общей формулы 1:где две соседние группы Й Й Йти К образуют цепь С 2 С(С) =С(6 )-2-в которой один из 61 и С означаетводород, а другой - группу Е, причемкаждая группа Е означает -СООН, каждая группа 2 - кислород или 2 в цикле означает серу, а другая 2 - кислород;К 4, и В и группа из К., К 6, Кти Рр могут быть одинаковыевили различные...

Номер патента: 1433413

Опубликовано: 23.10.1988

Автор: Лесли

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, A61P 5/30, C07D 487/04

Метки: замещенного, имидазо-2, пиридина, приемлемой, соли, фармацевтически

...в 40 мл45 метиленхлорида в атмосфере азота при комнатной температуре прибавляют 30 мл И,М-диметилформамида, а затем 0,16 мл оксалилхлорида. Реакционную смесь перемешивают до окончания выделения газа и по каплям прибавляют 0,46 мл трет-бутиламина. Перемешивание прекращают через 90 мин и прибавляют 10 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Органический слой Ы 5 отделяют, сушат над сульфатом натрия, выпаривают и получают .целевое соедиокение, т. пл. 128-131 С. П р и м е р 5. 5-(п-Цианофенил) имидазо(1,5-а)пиридин.Раствор 0,1 г 5-(и-трет-бутиламинокарбонилфенил)имидазо(1,5-а)пири- дина в 3 мл толуола обрабатывают 40 мл оксихлорида фосфора при 90 С в течение 5 ч, Растворитель выпариивают н остаток...

Номер патента: 253685

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виль, Иностранна, Маршалл, Соединенные

МПК: C07D 277/56

Метки: замещенных, карбоксамидотиазолов

...бензола по каплям в течение 15 мин добавляют 45 г хлористого сульфурила, поддерживая температуру реакционной массы 20 - 25 С охлаждением. Полученный раствор оставляют при комнатной температуре на 3 час, а затем удаляюг растворитель в вакууме при температуре, не превышающей 50 С. К оставшемуся сырому а-хлор-Х,М-диметилацетоацетамиду прибавляют раствор 30 г тиомочевины в 60 мл воды, Раствор нагревают на паровой бане в течение 10 мин. После этого его обрабатывают избытком на-. сыщенного водного расгвора бикарбоната натрия. Белый осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Получают 30 г (52%) продукта с т. пл. 220 - 225 С (с разложением). После:перекристаллизации из изопропилового спирта т. пл. 236 - 238 С (с разложением).П р...

Номер патента: 411684

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07D 295/04

Метки: 411684

...- 140 С;3-4-оксо-(3-тиепил-и-бутил . 3 - азабицикло-,13,2,2-понан, гидрохлорид которого плавится после перекристаллизации из смеси метанола, изопропанола и простого эфира при 228 С;3-4-(4-изопропилфенил)-4-оксо - 1 - и - бутил-азабицикло,2,2-нопан, гидрохлорид которого плавится после перекристаллизациииз смеси метанола, изопропанола и простого эфира при 243 С;3- 4-(4-бромфенил) -4-оксо-и-бутил -3 - азабицикло,2,2-нонан, гидрохлорид которого плавится после перекристаллизации из мета.иола при 267 в 2 С;3-4-(3,4-диметилфенил)-4-оксо-и - бутил- З-азабицикло,2,2-нонан, гидрохлорид кото.рого плавится после перекристаллизации из смеси метанола, изопропанола и простого эфира при 247 в 2 С;3- 4- (2,4-диметоксифенил) -4-оксо- бутил-...