Патенты с меткой «2-(3»

Номер патента: 546280

Опубликовано: 05.02.1977

Автор: Цутому

МПК: C07D 295/125, A61K 31/495

Метки: пропил)-триазоло, 4-дифенилметил-1-пиперазинил, пиридина, дигидрохлорида, 2-(3

...использовании исходного соединения, в котором Х-хлор, или увеличения выхода 5 целевого продукта можно добавлять иодид щелочного металла, например йодид натрия ища калия.П р и м е р. Смесь 2,0 г 2(З-хлор пропил) 5 -триазоло,5 0 С -пиридина,12,5 г М дифенилметилпиперазина, 1,4 г безводного карбоната калия и 0,5 г йодида натрия, растворенных в 70 мл диметилфор мамида, перегоняют в течение 5 час, охлаждают, отфипьтровывают осадок, упаривают фильтрат в вакууме, добавляют 60 мл хлороформа и три раза экстрагируют, добавляя каждый раз 90 мл 1 н. соляной кислоты. Кислый слой дважды промывают хлороформом,обрабатывают карбонатом калия, экстрагируют хлороформом, сушат безводным сульфатом натрия, концентрируют, хроматографируют остаток...

Номер патента: 574444

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Илясов, Маркушевская, Глушкова, Белова

МПК: C07D 237/14

Метки: термостабилизатора, 2-(3, полипропилена, бутил-4, 6-окси-3(2н, неокрашивающего, оксибензил, 5-ди-трет, пиридазинон, качестве

...массу выдерживают 1 чпри комнатной температуре и 2 ч при кипении, Выпавший осадок отфильтровывают н промывают спиртом, Получают 18,1 г 144% от теории, считая на Х-(3,5-дн-трет-бутил- 5 оксибензил) -гидразин белого порошка ст. пл. 246 - 247 С. Продукт растворим при комнатной температуре в уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании - в изопропиловом спирте.О Вычислено, %: С 69,09; Н 7,84; Х 8,48.С г 9 НзвХ-ОзНайдено, %: С 69,69; Н 7,65; Х 8,65, П р и м е р 2. Испытание 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -4 - оксп(2 Н) - пирндазо на (Озонина) в качестве антиоксидантаполипропилена.Изучение ингибпрующего действия соединения Озонинпроводят в сравнении с им.портным стабилизатором Сантонокс К (4,4.-0 Ессч,),остабили щего в...

Номер патента: 594114

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бабаян, Белова, Скрипко, Глушкова

МПК: C07D 237/32

Метки: бутил-4-оксибензил)4-оксифталазон, куачука, качестве, антиоксидата, 2-(3, дитрет

...в качествеантиоксиданта каучука,Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения его в химической промышленности для стабилизации каучука,Известен 2-фенил-оксифталазон, который обладает терапевтической активностьюИ.Известен также 2-(3, 5 -дитрет. бутил 4 -оксибензил)-6-окси( 2 Н ) -пиридазил он,(который является термостаоилизатором полипропилена, но не растворяется в аромати-,ческих углеводородах, поэтому его невозил В, Глушкова, Л, А, Скрипко, С, Ю, Белова и В, Г, Бабаян,г Озонинормула из об н/2-(З, 5-дитрет, бутоксифталазон формулы ибен С(С 1 ЗЬ теристическне вязко арения в определен где а каучука цоных условИз пол и посл чен о вниедует, чтопроцессепреновогоравноценновый статерм оокисл каучука прную ДффД1,0...

Номер патента: 596164

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Хорхе, Рикардо, Кристобал, Хуан, Фернандо

МПК: C07D 213/24

Метки: 2-(3, 5триметоксибензил)-3, диметилпиридина

...Осадок растворяютв 300 мл 2 В соляной кислоты, прибавля ют 30 г порошкообразного цинка. Смесьнагревают при размешивании при температуре кипения 1 ч. Затем смесь охлаждают, прибавляют 20-ный раствор гид"рата окиси натрия до сильношелочной типрименени о препара соединени ом, что 3 метил-п т найтиственнолучениятся в(3,4"дмулы которое мож честве лекаСпособ п лы 1 эаключ метоксифени -карбинол ф в каа.форму,5-три ридил) -е р Р;) ) 3 (Я Изобретение относится к способу получения нового производного пиридина, которое может найти применение в медицине.Известен способ получения углеводо родов восстановлением галогенопроизво ных цинком в кислой среде И .Цель изобретения - разработка способа получения нового биологически активного...

Номер патента: 603644

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Рахманкулов, Узикова, Самирханов, Злотский

МПК: C07D 321/06, C07D 319/06, C07D 317/16 ...

Метки: пластификаторов, дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1, 2-(3, поливинилхлорида, диоксацикланы, качестве

...6П р и м е р 1. В металлическую ам. пулу помещают раствор 0,5 моль (51 г) 2-метил,3-диоксана," 0,05 моль (7,3 г) 1,1,1-трихлорнропеиаи 0,01:моль ди-трет-бутилперекиси в 50 мл бенэолаС 10 В инертной атмосфере смесь нагревают 8 час при 130 С. Реакцмонную массу упаривают, перегоняют в вакууме и по-, лучают 84,4 г (выход 80) 2-метил- "(З,З-дихлорпроп-ен-ил)"1,3-диоксанка, г.кип, 146 С/3 мм рт.ст.,И 1,4461.(С- С 2 ). При кислотном гидролиэе вы делен пропандиол,3.П р и м е р 2. Йоступают аиелогич- Яно примеру 1, используют 2,4-диметилдиоксолан,3, в качестве инициатораупотребляют перекись беизоила, температура 95 С, продолжительность 12 часполучают с выходом 86 2,4-дйметил- 30-(З,З-дихлорпроп-ен-ил)-1,3-дноксолдн, т.кип, 134 фС/4 мм...

Номер патента: 753848

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Рахманкулов, Рафиков, Леплянин, Злотский, Скурко, Толстиков, Белов

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: органического, бутил-4оксифенил)-1, стекла, основе, 5-ди-трет, производные, диоксацикланов, 2-(3, качестве, термостабилизаторов, метилметакрилата

...илиметил, или Ы и Й - вместе3образуют . группу соединения формулы 1 получают взаимодействием 3,5-ди-трет.бутил/-4-оксибензальдегида с соответствующими ди-илитриолами формулы 11 Пр име р 3. Тоже, чтоивпримере 1, но загружают 0,5 моль (117 г)3,5 ди-трет.бутил-оксибензальдегида и1 моль (118 г) 2-метил,4-пентадиола.Получают 153 г (88%) 4,6,6-триметил-(3,5-ди-трет,бутил-оксифенил)-1,3-диоксана (1 и), Т.пл. 126-128 С.НайденоУо. С 75,34, Н 11,11,Сэ Н 40.Вычислено,Ъ: С 75,4; Н 10,2,В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения в области 1700-1200 см "(С-СО-С), 3660 см "(экранированная ОН-группа) и отсутствует полоса поглощенияСЪО(1700-1720 см ).П р и м е р 4. То же, что и в примере 1, но загрузка составляет 0,5 моль(117 г)...

Номер патента: 1169968

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Кязим-Заде, Ибад-Заде, Мамедова, Джавадова

МПК: C10M 135/36, C07D 277/14

Метки: качестве, маслам, 2-(3, синтетическим, 5-ди-трет-бутил-4-окси)-фенил-3-бензил-4-тиазолидинон, смазочным, присадки, антиокислительной

...С 72,50; Н 7,96 Н 3,52; В 7,38.Строение 2-(3,5-ди-трет-бутил- -4-окси)-фенил-беиэил-тиазолидинона доказано методом ПИР-спектроскопии. ПИР-спектр снят на приборе "Чаг 3.ап Т" на ИГЦ. В качестве внутреннего эталона использовался ГИДС.В ПИР-спектре наблюдается ряд сигналов, отнесение которых следующее.Сигнал от третбутильных.замести-. телей наблюдается в виде синглета с химическим сдвигом о =1,35 м.д.Сигнал от группы -8-СНС химический сдвиг 8 = 36 м.д. (синглет) и сигнал протона от группы Аг-С 11-И имеет ц = 5,23 м.д,9("С ) дают сигналы с химическимиу Насдвигами ц = 3,5 м.д, и 8 =4,88 м.д (дублет). Сигнал от группы ОН имеет 3 = 5,35 м.д. (синглет), Ароматические протоны дают сигналы с хим. сдвигами 8 6,8-7;4...

Номер патента: 1069387

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Эйлазян, Ютилов, Комиссаров, Филиппов

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4188, A61P 13/06 ...

Метки: спазмолитическим, дигидрохлорид, оксиэтил, 7-тетрагидроимидазо(4, обладающий, действием, диметоксифенил)-1-метил-4, анизил, пиридина, 2-(3

Номер патента: 1466210

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Дурнев, Клебанов, Лосев, Дмитруха, Иванова, Бадыштов, Карпова, Бобков, Кулаева, Лукьянчук, Бледнов, Геваза, Лозинский, Середенин

МПК: C07D 235/28, A61K 31/415

Метки: активностью, 5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензоилметилтио)-5, обладающий, антирадикальной, этоксибензимидазол, 2-(3, антигипоксической

2-(3,5-Ди-трет-бутил-4-гидроксибензоилметилтио)-5-этоксибензимидазол формулыобладающий антигипоксической и антирадикальной активностью.

Номер патента: 1282506

Опубликовано: 10.12.1997

Авторы: Ютилов, Комиссаров, Щербина, Филиппов, Сердюк

МПК: A61K 31/395, C07D 471/04

Метки: гипотензивной, 5-триметоксифенил)-1-метилимидазо, 5"-с, пиридингидрохлорид, 2-(3, активностью, спазмолитической, обладающий

2-(3', 4', 5'-Триметоксифенил)-1-метилимидазо[4,5-с] пиридингидрохлорид формулыобладающий спазмолитической и гипотензивной активностью.

Номер патента: 694037

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Попова, Нещадим, Куликова, Цуркан, Рудзит

МПК: A61K 31/41, C07D 293/06

Метки: лил-2)сульфамоилфенилазоселеназол, 4-диметоксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n-n-(5-этил, 4-тиадиазо, бактерий, отношении, грамположительных, обладающий, 2-(3, активностью

2-(3,4-Диметоксибензилиденгидразино)-4-фенил-5-n-[N-(5-этил-1,3,4, -тиадиазолил-2)сульфамоил]фенилазоселеназол формулыобладающий активностью в отношении грамположительных бактерий.