Жубанов

Номер патента: 425923

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Ергожин, Жубанов, Институт, Кагарлицкий, Мухитдинова, Рафиков, Суворов, Таусарова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерных, ионитовлт, щщпгш1»д

...например никотиновой, пиколиновой, изоникотиновой или их 2 эфирами (с дальнейшим омылением) в среде органических растворителей (диметилформамид и др,) при повышенной температуре. Аминированный продукт затем выделяют осаждением. 3 Полученные амфотерные растворимые иониты обладают высокими сорбционными характеристиками (емкость по 0,1 и. раствору едкого натра до 3,4 мг-экв/г, по 0,1 н, раствору соляной кислоты до 3,1 мг-экв/г), повышенными кинетическими показателями (время установления ионообмепного равновесия 3 - 5 час) и могут быть использованы в качестве коагулянтов, экстрагентов и для других целей.П р и м е р 1. В реактор загружают 30 г хлорметилировацного полистирола (содержание хлора 15,4%, мол, вес 1 10), 90 г изоикотиновой...

Номер патента: 420326

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Голодов, Дорофеева, Жубанов, Казахский, Клочко, Клюшников, Орлов, Попова, Прокопенко, Рогоза, Сафронов, Слепое, Сокольский, Чубинидзе, Шередеко

МПК: B01J 29/12, B01J 29/16, B01J 37/02 ...

Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединенийоп"чу

...сульфатами, аммоний-сульфатами или нитратами хрома, молибдена, вольфрама или ванадия в соотношении 1: 1 - 1: 10.После обработки водными растворами солей катализатор прокаливают при 350 - 400 С на воздухе и восстанавливают в токе водорода. Катализатор, полученный по этому способу, имеет повышенную активность и стабильность, которая превышает в 1 О - 15 раз стабильность известного катализатора.5 П р и м е р. 100 см катализатора, содержащего 0,75% палладия, обрабатывают раствором Сг(ХОз) в соотношении 1: 10, затем прокаливают на воздухе при 350 С в течение 2 час, загружают в реактор колонного типа 10 и восстанавливают в токе водорода при 180 -200 С и определенной скорости циркуляции водорода через слой катализатора в течение 2 час....

Номер патента: 379584

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Жубанов, Каржаубаева, Макарска, Хусаинова

МПК: C08F 220/10

Метки: линейных, сополимеров

...Остаточное дав. 2ление в ампулах 10 .и.н рт. ст, Продолжительность реакции 60 иин, прп увеличении продолжительности реакции получают нерастворимые сополимеры МВЭЭГ с акрплатамп. й П р и м е р 1, В ампулу заливают смесь мономеров в растворе этилацетата с соотношенпем МВЭЭГ:БА=90;10 мол % с 0,1 вес. % тннитрила азоизомасляной кислоты и 0,1 вес, % пафталпсча. Ампулу откачивают, запапвают и 1 о термостатпруют 60 пин прн 60 С. Сополнмеросаждают петроле 1 кным эфиром и сушат, Состав сополимера МВЭЭГ и БЛ 46,0 и 54,0 мол. % соответственно; характеристическая вязкость 1,56 (состав сополпмера, полученный 15 при том же исходном соотношении МВЭЭГ иБЛ, но без добавки нафталина, 38,5 и 61,5 мол. % соответственно).П р и м е р 2. В ампулу заливаот...

Номер патента: 378395

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архипова, Букетова, Жубанов, Сайденова, Сембаев, Суворов

МПК: C08G 73/10

Метки: полипиромеллитимидов

...и значительно возрастает интенсивность полос при 1720, 1730, 1380 и 710 см в , характерных для имидного цикла.После имидизации полимер теряет способность растворяться в амидных растворителях и серной кислоте, но легко растворяется вП р и м е р 1. Навеску пиромеллитимида 300 г (0,0138 моль) приводят в тесный контакт с водным раствором декаметилендиамина, растирая в ступке с навеской диамина 2,40 г (0,0138 моль) в 15 мл воды при 5 - 25 С (предпочтительно при 5 С). Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 - 12 час, затем отфильтровывают белый порошок, промывают водой, спиртом, эфиром и сушат в вакууме при 25 С,Полиимид, полученный по предлагаемому способу, гораздо более устойчив к нагреву на воздухе и в вакууме,...

Номер патента: 368221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бейсебаев, Жубанов, Мирфаизов, Хлебова, Шек

МПК: C07C 43/13

Метки: ксилитана, простого, эфира

...целевого продукта 86 - 88%,В указанных условиях происходит дегидратация только первичных гидроксильных групп.Пример. В трехгорлую колбу помещают 50 - 100 г свежеперегнанного при 198 - 210 С 6 - 7 лтм ксилитана, при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту (0,5% от взятого количества ксилитана), постепенно создают вакуум (18 - 20 ллт рт. ст.) в системе и нагревают до 150 - 160 С. Продолжительность процесса конденсации 70 - 80 мик (о конце реакции можно судить н по количеству воды, выделяющейся в результате реакции дегидратации). Продукты реакции растворяют в двухкр атном количестве этилового спирта, при перемешивании постепенно вливают в бензол, взятый в десятикратном избытке по сравнению с количеством спирта, и...

Номер патента: 407925

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агибаева, Джандосова, Ергожин, Жубанов

МПК: C08G 14/00, C08G 16/00

Метки: 407925

...холодильником и мешалкой, приливают 5 мл этилового спирта и смесь нагревают до 40. Затем в реактор вводят 1,3 моль серной кислоты (уд. вес 1,834), 2,0 моль хи цона и по каплям 1,6 моль 35%-ного формальдегида. Реакционную смесь нагревают при 70 в течение 4,5 час. Отверждение полимера осуществляют в термостатировацном сушильном шкафу при 80 в течение 20 час. Полу ченцый полимер дробят и после рассева отбирают фракцию 0,5 - 1,0 мм. После обработки редоксита 4%-цым раствором НС 1 и тщательной отмывки дистиллированной водой его анализируют. Редокс-емкость по 0,1 и. раство ру Гее(504)з составляет 23 мг экв/г, цабухаемость - 2,0 мл/г.. уФл .д Таблица 1 Влияние природы катализатора на свойства редоксндов на основе ДХМД Молярное отношение ДХМД:...

Номер патента: 394369

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ден, Жубанов, Казахский, Мкрфаизов, Хлебова

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/14 ...

Метки: диглицидилового, эфиракемлитана

...е ВЫ- дсржки при 128 С ь тс:ение 2 чггг ссдер 5 ив мсс колбы нейтрагпгзуют 10,66 г углекислогокальция, продукт разбавляют 300 .г ацетона, ф 11 льтргст ст соли, затем отгоняют раствори- тель и непрорсагировавшгй ЭГ.Полученны, продукт представляет собой 20 вязкую массу коричневого цвета, хорошо раствор;мю в ацетоне, но нсрастьоримую н ВОДЕ.Данные аи 2 л 32 псказаги, что .3 3 .1:О,гь,э.,Г к ксл;Тан 5;грпсседин 5 ется 2 О.гь. За зецен 1 е происходит у первичной гидроксиль; с: 1 рп:ы (анап:з на метилольные группы показал их Отс тствие) иодной ВториНО 1.й 1 олск г)ярды) Все10 Голсржаннс зпокспд:)В.; гтлл,о,Годсржа)шсГВУПП,246 230 31 5,0 6,9 Предмет:зооретенн я Спс г интел В Р. Г 1 а нова Тскпсд Л, Богданова Ь,оррсктс)1 Н. Стечкин)а. Редактор...

Номер патента: 342863

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жубанов, Рафиков, Сечковска, Смирнова

МПК: C08G 73/00

Метки: полинитрилов

...гидролизя свобода)1 хцпан - групп,П р и м е р 1, В стеклянную ампулу помещают 1,69 г высушенного комплекса динитриля хлортсрефталевой кислоты с четыреххлористым титаном (соотношение 2: 1), 0,06 г НРОз и 0,05 г хлористого аллпля. Ампулу откачивают до остаточного давления 10 ты рт. ст., запаивают и нагрсвают в тсчсиис 5 час при 200 С. Ампулу вскрывают, сс содержимое ряст. воря 1 от в диметилформамидс, раствор профильтровывают и смешивают с водой. Темно.оричи порошкообразиый осадок отфильтровывают и промывают водным раствором аммиака. Получен.11 й черный поливср растворим в диметилформампде, димстиляцстямидс и концентрированной серной кислоте, ие разлагается прп нагревании до 500 С ИК-спектр показывает наличие системы сопряженных...

Номер патента: 338534

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ергожин, Жубанов, Иманбекова

МПК: C08G 73/00

Метки: анионитов

...механически прочные желтоватые зерна цеотределеццой формы. Полная обменная емкость по 0,1 ц. раствору соляной кислоты сосалет 6,8 лтг-экая, уд. об,3,7 лтлг. ся к синтезу ационоооИзобретение относили менных поли меров.Известен способ по взаимодействия по дихлорметилбензолом 15 5 мет изобр ния в путем поликоцнов с галоидсо леводородом, отСпособ получения анионито денсации полиэтиленполиам держатццм ароматическимЗависимое от авт. свидсЗаявлено 10.11.1970 (Лес присоединением заявк чеция аниоцита путемэтиленполиамицали дихлорметилксило С целью расширения ассортимента аниоццтов предлагается способ получения анцоццга путем взаимодействия дихлорметцлцроцзводного дифеццлового эфира.Полученные анцоциты обладают повышенной механической...

Номер патента: 332100

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жубанов, Рафиков, Смирнова

МПК: C08F 220/42

Метки: сесоюзная, шмтно-техничесядйslibuhoteha

...С. Выход сополимера 4,6 г (74,2% ) .П р и м е р 3. Получение сополимера ацетонитрил а и стир ол а.В стеклянную ампулу помещают 2,76 гкомплекса ацетонитрила и хлорного олова, приливают 15 лсл дихлорэтана, 2 мл стирола, 0,5 мл хлористого аллила. Реакцию проводят в условиях примера 1, но в продолжение 50 час. Сополимер растворяется в диметилформамиде, дихлорэтане. Т. пл. 160 - 180 С.Выход сополимера 2,5 г (9,6%).П р и и е р 4. Получение сополимера и-хлорбензонитрила и стирола.В ампулу помещают 1,71 г комплекса ихлорбензонитрила и хлорного олова, затем ЗО добавляют 10 лсл бензонитрила, 0,45 г стирала332100 ооФО ООИ дЗ вЮ Содержание мол о; ж щ оа Д З д о 1 з а О о 9 ж Э 2( Юон Хо о о 10 17 24,8 50 71 3,74 3,62 3,38 3,07 0,69 195 в 2 180 в 1...

Номер патента: 317669

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ергожин, Жубанов, Кагарлицкий, Курманалиев, Суворов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32

Метки: анионитов

...реакции полимер отфильтровыВают и промывают па фильтре диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.СОЕ полученного ио,шта по 0,1 н. раствору соляной кислоты 2,8 лтг экв/г, СОЕ по 0,1 н. раствору едкого патра 2,5 лтг экв/г.П р и м е р 3, 50 г хлорметилированного макросетчатого сополимера стирола с гексаметилепдимстакриламидом (содержание хлора 22,5%, гексаметилендиметакриламида 8%) помещают в колб, с 120 г никотиновой кислоты, приливают 100 л.о диоксана и нагреваюг при 85 - 90 С. Прп перемешивании реакцшо ведут 5 час. После окончания реакции полимер отфильтровывают и промывают на фильтре диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.СОЕ полученного ионпа по 0,1 н. раствору едкого натра 2,7 лсг экв/г СОЕ по 0,1 н,...

Номер патента: 309021

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Жубанов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: окислительновосстановительных, полимеров

...полимеры можно использовать дляселективного окисления или восстановления различных органических нли неорганических соединений и для сорбции различных ионов металлов.10 П р и м е р 1. В реактор загружают 100 гмакропористого сульфохлорированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание дивппилбензола 4%, серы 15,1%, хлора 16,9%), 1500 лл свежеперегнанного диоксана, 15 200 г гидрохинона, 3 г свежепрокаленногохлористого цинка и нагревают па водяной бане при перемешивании в течение 1 О час при 90 С. Полученный полимер экстрагируют диоксаном в аппарате Сокслета и отмывают во дой. Восстанавливают 10%-ным растворомгидросульфита натрия. Окислительно-восстановительная емкость полимера по 0,1 н раствору ге(504)з составляет 2,9 лг эк%.П р и...

Номер патента: 322342

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жубанов, Машкевич, Рафиков

МПК: C08G 73/14

Метки: полиамидоимидов

...кислоты по схеме3П р и м е р 1. а) Синтез У,У-гексаметиленбис(4-хлорформилфталимида). В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капилляром для подвода инертного газа, помещают 115,2 г (0,6 моль) ангидрида тримеллитовой кислоты и 500 мл м-крезола. После растворения ангидрида прибавляют 37,8 г (0,3 моль) 1,6-гексаметилендиамина, конденсацию проводят при перемешивании в течение 5 час при 150 - 160 С. После охлаждения реакционной смеси выпадает осадок. Его отфильтровывают, промывают спиртом, эфиром и высушивают. Выход имидсодержащей дикарбоновой кислоты 87,5 о , т, пл.310 - 31 1 С.Найдено,: 1 ч 5,99; 6,04, Мол. вес.=462,5. Для У,М-гексаметилен-бис (4-карбоксифталимида) вычислено: Мол. вес=464,0, М 6,03 о .Смесь...

Номер патента: 264354

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гоголь, Жубанов, Крупен, Поглова, Сокольский, Шуматева

МПК: B01J 35/02, B01J 37/02

Метки: гидрогенизации, жидкофазнои, катализаторов, механически, прочных

...содержащий 5% палладия, полученный соосаждением пз насыщенного раствора гидрата окиси бария и хлорида палладия 2 н. серной кислотой, смачивают небольшим количеством воды (15 - 20% по весу) и смешивают с гипсом в отношении 7:3 (по весу). Полученную пасту формуют в виде цилиндров, имеющих размеры 4,4 мм, сушат в течение суток при комнатной температуре, а затем в течение 6 час при медленном повышении температуры до 180 С. Восстановление проводят в реакторе в токе водорода при 200 С.Механическая прочность катализатора с добавкой гипса 57 кг/см-, катализатор без добавки гипса является порошкообразным.П р и м е р 3. Никелевый катализатор на сульфате бария.Сульфат бария, полученный осаждением из насыщенного раствора гидрата окиси или...

Номер патента: 205288

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дерев, Жубанов, Институт, Рафиков, Щеглов

МПК: C08G 73/02

Метки: полиаминов

...температуру реакции и чество вводимых добавок. загружают 54 вес. ч. и-ксилилендиамина и 0,5 вес. ч. пирогаллола. Реактор нагревают в течение 3 - 4 час при температуре 260 С в токе аргона. Продукт представляет собою твердую массу и характеризуется следующим эквивалентом нейтрализации для аминов: первичн 10 вторичнь третичныиака их в етичПр им ер 2. Вреакм-ксилилендиамина ипарафенилендиамина,чение 4 - 5 час при тазота.20 Пример 3. В реаки-ксилилендиамина инагревают в течениетуре 260 С в токеамины являются тве25 цвета.Пример 4. В ре260 С в токе аргонм-ксилилендиаминав течение 2 - 3 час,30 коричневого цвета. 210 вес. ч.-нафтилют в те- С в токе р загружают ,5 вес. ч. диСмесь нагрев пературе 260 тор загружают 26 4 вес. ч, ионола 3 - 4 час...

Номер патента: 181091

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жубанов, Закар, Закумбаева, Институт, Сокольский

МПК: C07C 29/17, C07C 33/025

Метки: 181091

...давлении водорода и 1 се 45000, после чего включают насосы непрерывной подачи реакционной смеси и откачки продукта со скоростью 700 лл/нин, Выход диметилвинилкарбинола 97% на пропущенный диметилацетиленилкароинол. вестен способ иола гидрир бинола на па предлохкенно вый катализа ыми солями позволяет по карби илкарПо ладие ворио Это цесса 2 э Способ получения диметилвинилкарбинола утем гидрирования дпметилацетиленилкарби ола в присутствии палладиевого катализато получения диметилвинилванием диметилацетиленчладиевом катализаторе, у способу применяют палтор, промотированный растцинка, свинца или кадмия. высить селективность проПример 1. В смеситель подается катали затор Рс 1/СаСО, (5 - 20", Рс 1) в 0,1 - 1 н. водном растворе...

Номер патента: 123156

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимида

...о-метилбензойной и фталевой кислот получается фталимид. При этом выходы фталимида не высокиПредлагается при получении фталимида парофазным окислительным аммонолизом о-ксилола применять в качестве катализатора вана- даты олова или титана. Это позволяет повысить выход фталимида до 70 - 75% теоретического.В продуктах реакции другие твердые и жидкие вещества почти отсутствуют, что значительно облегчает выделение и очистку продукта.Пример 1. Смесь паров о-ксилола, аммиака и воздуха пропускают через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 22 .илт, заполненную зернами катализатора из сплава 30% двуокиси олова и 70% пятиокиси ванадия и обогреваемую электропечью. Исходные вещества подают со следующими объемными скоростями: о-ксилол -...

Номер патента: 123155

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Кудинова, Рафиков, Суворов

МПК: C07D 213/807

Метки: гамма-пиколина, изоникотиновой, кислоты

...50 г гамма-пиколина, 150 - 1200 г воды, 20 - 200 г аммиака и 200 - 1500 л воздуха в час. Температуру реакции поддерживают в пределах 320 - 420. При оптимальных условиях выход нитрила достигает 65 - 77 отеоретического, считая на взятый гамма-николин.Вторую стадию процесса - омыление изоникотиннитрила - осуществляют путем нагревания последнего с водным раствором аммиака при 150 - 200 и давлении 30 - 60 агя. Выход изоникотиновой кислоты составляет 90 - 98 теоретического из расчета на взятый нитрил.Выход целевого продукта по предлагаемому способу достигает 70 на взятое исходное сырье, что позволяет получать до 0,85 - 0,90 кг изоникотиновой кислоты из 1 кг гамма-пиколина, При этом можно применять и водные растворы последнего, что исключает...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...