Способ получения анионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 317669
Авторы: Ергожин, Жубанов, Кагарлицкий, Курманалиев, Суворов
Текст
х О П И С-АНИ-а ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республинрисоединением заявкиКомитет по леламзобретений и откры риоритет убликован К 661,183,123.3 (088,8),Х,1971. Бюллетень при Совете Министров СССР,1972 н, Б. А. Жубанов, Б, В, Суворов, А, Д, Кагарлицкий и М. Курманалиевнститут химических наук АН Казахской ССР явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТ Известен способ получения ионитов путем аминирования изохинолином хлорметилированного сополимера стирола с дивипильным мономером.Предлагается способ получения ионитов 5 путем аминирования никотиновой, изоникотиновой или пиколиновой кислотой хлорметилированного сополимера стирола и дивипильного мономера. Полученные полимеры обладают анионообменными и катионообменными 10 свойствами, поэтому могут быть использованы для одновременной сорбции анионов кислот и катионов различных цветных редкоземельных элементов.П р и м е р 1. 300 г хлорметилированного 15 макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом (содержание хлора 21,6%, дивинилбензола 8%) помещают в колбу с 720 г никотиновой кислоты, приливают 600 ,ттл диоксана и нагревают при 95 - 98 С. При пере мешивании реакцию ведут 8 час. После окончания реакции светло-красные гранулы от.рильтровывают и промывают на фильтре дисаном, метанолом и дистиллированной во 25 раствору по 0,1 н. о нита по О,1 н лег экв/г, СОЕ 2,2 мг экв/г.нного мадивинил Авторыизобретения Е, Е, Ергожи бензолом (содержание йода 38,9 о/о, дивинил бензола 4/о) помещают в колбу с 720 г изоникотиновой кислоты, приливают 600 лтл смеси этилозого спирта с диоксаном (1: 1) по объему) и нагревают при 95 - 98 С. При перемешивапип реакцию ведут 5 час. После окончания реакции полимер отфильтровыВают и промывают па фильтре диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.СОЕ полученного ио,шта по 0,1 н. раствору соляной кислоты 2,8 лтг экв/г, СОЕ по 0,1 н. раствору едкого патра 2,5 лтг экв/г.П р и м е р 3, 50 г хлорметилированного макросетчатого сополимера стирола с гексаметилепдимстакриламидом (содержание хлора 22,5%, гексаметилендиметакриламида 8%) помещают в колб, с 120 г никотиновой кислоты, приливают 100 л.о диоксана и нагреваюг при 85 - 90 С. Прп перемешивании реакцшо ведут 5 час. После окончания реакции полимер отфильтровывают и промывают на фильтре диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.СОЕ полученного ионпа по 0,1 н. раствору едкого натра 2,7 лсг экв/г СОЕ по 0,1 н, раствору соляной кислоты 2,6 лтг экв/г.П р и м ср 4. 100 г бромметилированного макросстчатого сополимера стирола с декаметилендиметакрпламидом (содержание брома 35,6" дскамстплепдметакриламида 10%)Корректор Л. Орлова Редактор Л, Ушакова Заказ 347/10 Изд. М 158 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 помещают в колбу с 220 г изоникотпновой кислоты, приливают 200 лл смеси диоксана с этиловым спиртом (1: 1 по объему) и нагревают при 85 С. При перемешивании реакцию проводят 6 час. После окончания реакции полимер отделяют и промывают диоксаном, этиловым спиртом и дистиллированной водой.СОЕ полученного ионита по 0,1 и. раствору соляной кислоты 2,8 лг экв/г, СОЕ по 0,1 н. раствору едкого патра 2,7 лг экв/г,П р им е р 5. 150 г йодметилированного макросетчатого сополимера стирола с гексаметилендиметакриламидом (содержание Йода 39,1%, гексаметилендиметакриламида 8%) помещают в колбу с 310 г пиколиновой кислоты, приливают 300 л 1 л дистиллированпои воды и нагревают при 95 - 98 С, При перемешивании реакции ведут 5 час. После окончания реакции полимеротфильтровывают и промывают на фильтре этиловым спиртом и дистиллироваой водой.5 СОЕ полученного ионита по 0,1 н, растворусоляной кислоты 2,9 мг экв/г, СОЕ по 0,1 н.раствору едкого натра 2,7,иг экв/г. Предмет изобретения10Способ получения анионитов путем аминирования хлорметилированных сополимеров стирола с дивинильными сшивающими агентами, отличающийся тем, что, с целью расши рения ассортимента ионитов, аминированиепроводят никотиновой, изоникотиновой или пиколиноВОЙ кислотОЙ.
СмотретьЗаявка
1397556
Институт химических наук Казахской ССР
Е. Е. Ергожин, Б. А. Жубанов, Б. В. Суворов, А. Д. Кагарлицкий, М. Курманалиев
МПК / Метки
МПК: C08F 212/14, C08F 8/32
Метки: анионитов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317669-sposob-polucheniya-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионитов</a>
Предыдущий патент: Способ получения электроноионообл1еннйков
Следующий патент: Способ получения амфотерных ионитов
Случайный патент: 161633