Маслянский
Способ регенерации радийсодержащего катализатора для деалкилирования алкилбензолов
Номер патента: 627849
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Автономова, Волкова, Маслянский, Можайко, Рабинович
МПК: B01J 23/96
Метки: алкилбензолов, деалкилирования, катализатора, радийсодержащего, регенерации
...(2% О) ЗОпри температуре 520 С с целью выжигаугдистых отложений, Далее катализатор,не содержащий углистых отложений, обрабатывают в токе воздуха, содержащего0,08 г/л четыреххпористого углерода(0,075 г/л в пересчете на хлор) и0,04 г/л воды. Обьемная скорость подачивоздуха 200 ч . Длительность обработки В1,5 ч, Далее катализатор восстанавливаютоводородом при температуре 500 С (1 ч) щи обрабатывают в токе водяного пара втечение 1 ч при той же температуре, Катализатор испытывают в реакции деметилирования тодуода с водяным паром.оУсловия испытания: температура 460 С 5весовая скорость подачи тодуода 2 г/дкатадизатора в 1 ч, модярное отношениевода:тодуод " 6, выход бензола в расчете на пропущенный тодуод составляет39,7 мод., тогда как для...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 409501
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Демкина, Заглодин, Ластовкин, Лукина, Маслянский, Рабинович, Федоров
МПК: C07C 15/02, C07C 4/20
Метки: ароматических, углеводородов
...на превращенный алкилбензол (пример 1). При использовании модифицированных родиевых катализаторов, обладающих высокой селективностью (90 - 94 мол. % ), введение циркуляции позволяет увеличить выход деалкилированного продукта (до 95 - 97 мол. %), т, е. практически приблизиться к 100%-ной селективности.Другое преимущество предлагаемого способа - возможность регулирования селективности при длительной работе катализатора. П р и м е р 2. Процесс деметилирования толуола проводят на катализаторе состава, %: Кй 0,6; С 0,1 на у-окиси алюминия при давленииати, температуре 460 С, объемной скорости подачи толуола 1 ч - , молярном отношении воды к толуолу 6. Выход бензола на поданный толуол 56,8 мол,%, на превращенный 85,5 мол, %. При введении...
Способ получения бензола
Номер патента: 318291
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович
МПК: C07C 15/04
Метки: бензола
...родня в 4%-ной уксусной кислоте. Процесс проводят при 460 С, подачевтолуола с объемной скоростью 1 ч ., молярном отно 1 пении вода:толуол,равном 4,В этих условиях выход катализатора составляет 80,1 вес, %, выход бенэола на пропущенный толуол 57,2 мол.%, а на пре врашенный (селективность) - 83,6 мол, %,П р и м е р 2, Деалкилирование толуола с водяным паром проводят на катализаторе, приготовленном аналогично примеру 1, но с добавлением 0,2% меди на вес носителя.В условиях примера 1 выход катализато ра составляет 87 вес. % выход бенэола на пропущенный,толуол 58,7 молЛ, селективность 93,5 мол, %,Заказ 1439/1 Тираж 859 Подписное . ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113038, Москва, Ж,...
Способ получения ксилолов
Номер патента: 598856
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Аристович, Баркан, Маслянский, Потапова, Яблочкина
МПК: C07C 15/08
Метки: ксилолов
...выкипаюшей в пределах 105 - 138 С, содержащую 83,0 вес./о предельных углеводородов С и 8,0 вес./о предельных углеводородов С 1 и выше (соотношение последних составляет 10,4). Указанную фракцию подвергают каталитическому риформингу при температуре 510 С и давлении 20 ат. Выход стабильного катализата 77,0 вес./о. Отбор ароматических углеводородов с чистотой 99,5 о/о пРи Ректификации катализата составляет 96,6 вес./о от потенциала. Содержаниепредельных угЛеводородов Со и выше0,14 вес./оПример 3. Бензиновую фракцию 110 - 135 Сполученную ректификацией прямогонного бензина, с соотношением содержания предельныхуглеводородов С к содержанию предельныхуглеводородов С, и выше 24,0 подвергаюткаталитическому риформингу при температуре 500 С и...
Способ получения бензола и его гомологов
Номер патента: 298188
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович
МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 4/20 ...
...цель достигается примене нием катализатора, содержащего до 2 вес,% родня на носителе (с добавкой или без ок лов щелочных или шелочноземельнех маталлов) и окислов хрома в количестве 0,1- 10 вес. 7 о, 20Добавка хрома позволяет значительно повьтсить селективность и активность катализатора, за счет чего увеличивается выход бенэола и его гомологов как в процессе деалкилирования алкилбенэолов с водяным паром,25 яй ф Н И Е " 298188298 188 Составитель Е. ПетуховаТехреа К. Гаврон Корректор А. Лакнда Редактор Л, Бердник Заказ 1439/1 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП фПатент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 раствором хромового...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 401124
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бирюкова, Брискер, Лукина, Маслянский, Рабинович
МПК: C07C 15/02, C07C 4/20
Метки: ароматических, углеводородов
...протекание указанных металлов,побочных реакций расщепления бецзольно- При деметилировании толуола,по приго кольца, протекающих ио схемам . . меру 1 выход жидкого продукта состав ля(.т 88,9 вес.Ъ.О ЧСОь ИНВйход бензола на пропущенный тодуаС 4 К-СНЪр(ОН . уСН 575. мол. при селективности процесса4, .96,2,П р И и е р 1. Катализатор, содер- П Р и и е р 4.Накатализаторе,.содержащнйЯИ 055 СН 03 К 23 р На 10 да 1 ЕМЙМю 6 гСй, Оф 15 К 20 И( 2 ф 0 уна-И О готовят с(ледующим образом, - МОь г проводят деалкилирование смеси100 см (75,2 г 3 шариковой -окиси ксилолов при температуре 500 с, давлеалюминия (диаметр шариков,2.,5 мм)про- нии 12 ат, объемной скорости подачи уг- .питывают 105 мл водного раствора, со- леводородногосырья 2 ч . Молярное...
Катализатор для деалкилирования алкилбензолов
Номер патента: 422185
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович
МПК: B01J 23/78
Метки: алкилбензолов, деалкилирования, катализатор
...Окиси алюмуия(110 см ) пропитывают 68,6 см раствора, содержащего 8,15 ГеИ 4 К Ои 5,65 гф 1(йбз)л 6 НлО. Избыток раствора декантируют, Шарики сушат иа воздухе 20 ч приОбычной температуре н 10 ч с ностепенным повьипением температуры до 130 С.Далее шарики проклливают в токе воздуха до 600 С, выдерживая 3 ч при этойОтемпературе. 80 г попучениого носителя,пропитывают 70 см, раствора, содержаще ф.Вго хлористый родий ИЪСФ ЗН О) в количестве, эквивалентном 0,47 г металлического родня, 7,58 г азотнокнслого кадин(ХИО) и 4% уксусной кислоты. Через20 ч избыточный раствор сливают. Катали 4затор сушат и прокаливают ь токе воздухапрн 400 С.Далее катализатор обрабатываютоводородом под давлением 5 ат, подаваемомс объемной скоростью 700 ч"с постелено...
Способ регенерации родийсодержащего катализатора
Номер патента: 448671
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович, Федоров
МПК: B01J 23/96
Метки: катализатора, регенерации, родийсодержащего
...обрабатывают паровоздушной смесью прн постепенном повыше"нин температуры до 820 оС. Объемная скорость подачи воды 1 ч, воздуха 300 ч .После выжнга углисмых отложений и последующего восстановления катализатора водородом выход бенэола составляет 15,8 вес,%.Такам образом, выжиг углистых отложений 0не обеспечил сколько-ннбудь 1 существенного восствновлення активности катализатора.П р и м е р 2. Образец катализатора .после Выжига углистых отложенийу аналогнчно прнмеру,1, обрабатывают при 500 С Исмесью воздуха подаваемого с объемной скФ"ростью 200 ч, в дихлорэтанв.,Концентрация дихлорэтвна в воздухе составляет 0,1 г/л,Длнтельность обработки 3 ч. Далее прекращают подачу дихлорэтвна и катализатор про 40квливвют 1 ч прн той же...
Способ регенерации родийсодержащего катализатора
Номер патента: 348033
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Бирюкова, Маслянский, Рабинович
МПК: B01J 38/04
Метки: катализатора, регенерации, родийсодержащего
...риформинга, цлц газ, образуощцйся в качестве побо - ного продукта в самом процессе деалкцлирования.Обработка катдлцздторд водородом можетпроводиться на проток через реактор или с рециркуляцией, и последнем случае затрать водорода цд регецерднпо минимальны.П р и м е р 1. Дедлкилировацие толуола сводяным паром проводят в присутствии катализатора, содерждтцего 0,60 й 1, 1,8 оК.,О наУсловия деалкнлирования - объемная скорость подачи толуолд 1 ч - , молярцое отношение вода: толуол - 4: 1, давление атмосферное, температура 460 С.Через каждые 90 ч реакционного периодапрекращают подачу сырья и продувают катализатор водородом, подаваемым с объемной скоростью 650 и- при 460 С. Длительность прод вкц 10 чЭффективность применяемой регенерациивидна...
Способ приготовления алюмоплатинового катализатора риформинга
Номер патента: 404302
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Жарков, Камушер, Маслянский
МПК: B01J 37/02
Метки: алюмоплатинового, катализатора, приготовления, риформинга
...Е. ПетуховаТехред О. Луговая Корректор И. Гоксин ТиражэбЦ Подписное Редактор О. КузнецоваЗаказ 638/2 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мин;строе СССР по делам изобретении и огкрьн ии13035, Москва. Ж, Раушская нав., д. 4/5 Филиал ППП 11 атсит, г. Ужгород,л. Проектная, 4ти, выкипающую в пределах 85 - 180 С. Условия испытания: давление 1 О атм, температура 500 С, объемная скорость подачи сырья 1,5 ч , циркуляция водородсодержащего газа 600 нл/л сырья.Стабильность катализатора оценивают по падению его активности в процессе испытания и измеряют временем, в течение которого содержание ароматических углеводородов в продуктах риформинга снижается с 70 до 60 об. % (индекс стабильности). Индекс стабильности предлагаемого катализатора...
Катализатор для риформинга бензоновых фракций нефти
Номер патента: 508991
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Баркан, Жарков, Маслянский, Федоров, Шкуратова
МПК: B01J 23/60
Метки: бензоновых, катализатор, нефти, риформинга, фракций
...% платины я 0,1 вес. /о палладия на-окиси алюминия, готовят по методике, описанной в примере 1,Катализатор сушат в сушильном шкафу припостепенном нагреве доЗОС и выдержкепри этой температуре в течение 3 ч.Затем к катализатору добавляют цинк пропиткой водным раствором азотнокислого цинка, количество которого берут с таким расчетом, чтобы катализатор содержал 0,05вес. % цинка.Катализатор сушат, прокаливают, восстаналивают и испытывают по методике, описаннои в примеРе 1.Октановое число полученного бензина составляет 77,0 по моторному методу при выходестабильного риформата 91,5 вес. о/о. Содержание водорода в циркулирующем газе риформинга составляет 93 мол. %.Таким образом, добавление к платинопалла диевому катализатору 0,1 вес. /о...
Способ приготовления катализатора для селективного гидрокрекинга парафиновых углеводородов нормального строения
Номер патента: 562309
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрокрекинга, катализатора, нормального, парафиновых, приготовления, селективного, строения, углеводородов
...80%,П р и м е р 2, .Катализатор готовчтаналогично примеру 1,однако прокалку к=";тализатора проводят при 500 С,Состав катализатора. сырье и условия 28гидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в полученном продукте 2,5 вес,%, Селектив=ность 88 %,П р и м е р 3, Катализатор готовят 25аналогично примеру 1,однак,о проквлкукатализатора ведут при 520 С,Состав катапизатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нормальных парафинов в ЗОполученном продукте 14 вес.%, Селекти"ность 94%,о 4,. К атал изатор готовятаналогично примеру 1, однако прокалкуокатализатора ведут при 570 С, З 5Состав катализатора, сырье и условиягидрокрекинга аналогичны примеру 1,Содержание нопмвльных парафинов в п. лученном...
Способ приготовления катализатора для гидрокрекинга углеводородов
Номер патента: 513714
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Георгиевский, Каганова, Маслянский, Розенблит, Шипикин
МПК: B01J 37/02
Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления, углеводородов
...сушат при 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Прокаленные таблетки пропитывают раствором молибдата аммония при рН 4 в течение 1 ч. Пропитанные таблетки сушат при 120 С и прокаливают в токе увлажненното воздуха при 500 С течение 4 ч. Прокаленный катализатор содержит, /о. Ма,О 0,15, КгО 1,9, МоОз 7,5.Степень ионного обмена 85,5%.Селективному гидрокрекингу подвергают бензиновую фракцию, выкипающую в пределах 60 - 105 С, которая содержит 29,5 вес, /о нормальных парафиновых углеводородов, 55,5 вес. % изопарафиновых углеводородов и 15 вес. /, циклических углеводородов. Условия гидрокрекинга: температура 400 С, давление 20 ат, объемная скорость подачи сырья 1,0 ч - , циркуляция водородсодержащего газа 1000 нл/л сырья, Содержание...
Способ получения парафиновых углеводородов изостроения
Номер патента: 487928
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Бурсиан, Георгиевский, Маслянский, Цыркин, Шипикин
МПК: C10G 37/04
Метки: изостроения, парафиновых, углеводородов
...представляющим собой 4,0% никеля, нанесенного на синтетический эрионит. Процесс проводят прпЗаказ 3389/9 Изд. ЛЪ 1861 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская иаб, д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 температуре 350 С, давлении 20 ат, обьемной скорости подачи сырья 0,5 ч- и циркуляции водородсодержащего газа 500 нл/л сырья.Содержание н-пентана в полученном продукте 2,0 вес. % и-гексан отсутствует, Октановое число продукта 89,0, выход продукта Збо/о, суммарный выход пропана и бутана 12,5% вес. /о.П р и м е р 2. Изомеризат примера 1 пропускают над катализатором, представляющим собой 5,5% вольфрама, нанесенного на синтетический эрионит, процесс проводят...
Катализатор для гидрокрекинга
Номер патента: 467763
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Бирюкова, Гохман, Каганова, Маслянский, Осадченко, Рабинович
МПК: B01J 11/40
Метки: гидрокрекинга, катализатор
...жидкого сырья. В первые 10 час работы 10 сырье вводят тиофен в количестве 0,025 вес. %, считая на серу. Выход жидкого продукта (углеводороды С и выше) составляет 82,5 вес, %. Состав продукта,вес. %: парафиновые 1,-и н-С -0,9;15 (, -С - 0,2; ароматические - 98,9, в том числе бензол - 73,5; толуол - 229; ксилолы - 2,5, Выход углеводородов С С составляет 17;2 вес. % в том числе метан - 0,9; этан - 4,3; н-бутан - 3,5, пентан - 2,9 и пропан - Г,6.П р и м е р 2, Опыт проводят на ка тализаторе, указанном в примере 1, при температуре 530 С, давлении 20 ат, объемной скорости 2 час 1, подачи водорода 1000 н. л./л жидкого сырья, В качестве сырья используют ароматизированный бензин следующего состава, вес. %: парафино- З 06 8вые С - С - 24, 1;...
Способ активации катализаторов реформинга и парофазной гидрогенизации
Номер патента: 148028
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бурсиан, Камушер, Маслянский
МПК: B01J 23/92, B01J 23/96
Метки: активации, гидрогенизации, катализаторов, парофазной, реформинга
...газа загружают приготовленный известным методом катализатор, состоящий из 0,35% платины, нанесенной на окись алюминия. В качестве перерабатываемого сырья используют фракцию 80 - 180 уймазинской девонской нефти с октановым числом 35. Процесс реформинга проводят при следующих условиях: температура 490, давление 40 атмподача сырья 2 объема на объем катализатора в час, циркуляция водородсодержащего газа 1500 л/л сырья. В качестве активирующей добавки берут органическое галоидное соединение фтора, а именно: дихлоргексафторпропан (т. кип. 35) СзРзС 2. Реформинг проводят непрерывно свыше 500 час.В первые 90 час пропускают сырье без активирующей добавки для получения надежных данных, характеризующих начальную активность катализатора, при...
Способ изомеризации нормальных парафиновых углеводородов
Номер патента: 147176
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Баркан, Бурсиан, Маслянский
Метки: изомеризации, нормальных, парафиновых, углеводородов
...Одновременно резко улучшается селективность действия катализатора, вследствие чего значительно возрастает содержание изопарафиновых углеводородов в продуктах реакцииПовышение селективности процесса изомеризации на алюмосиликатном платиновом катализаторе путем добавления к сырью сероуглерода в литературе не описаноП р и м ер 1. Н. гексан подвергается изомеризации над катализатором, состоящим из 0,6 платины, осажденной на алюмосиликатный носительь.Катализатор готовится пропиткой алюмосилика 1 а водным раствором платинохлористоводородной кислоты.Условия изомеризации: температура 400, давление - 40 ат, подача и гексана - 1,5 объема на объем катализатора в час, циркуляция водорода 1200 я на 1,г гексана., 147176 Ниже помещены...
Способ приготовления платинового катализатора
Номер патента: 147174
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Баркан, Бурсиан, Маслянский
МПК: B01J 23/42, B01J 37/08
Метки: катализатора, платинового, приготовления
...активность катализатора недостаточна Предлагаемый способ приготовления платинового катализатора отличается тем, что катализатор обрабатывают последовательно воздухом и водородом при температуре 5 О 0 в течение 6 часов, Это позволяет повысить активность катализатора.Пример. Платиновый катализатор, приготовленный на основе окиси алюминия и содержащий 0,696 платины и 0,4% фтора, обрабатывают воздухом при объемной скорости 1000 и температуре 400-500 в течение 10 часов. Затем катализатор восстанавливают водородом при давлении 20 атм и объемной скорости 1000 при медленном повышении температуры до 500. После выдержки при 500 в течение 6 часов катализатор считают готовымПропускают над катализатором нормальный пентан при давлении 20 атм и...
Способ регенерации хромоникелевого катализатора
Номер патента: 146291
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович
МПК: B01J 23/90
Метки: катализатора, регенерации, хромоникелевого
...смесью или смесью кислорода с азотом, содержащими не более 4% кислорода, при температурах не свыше 450, с последующим восстановлением катализатора водородом или водородсодержащим газом при 375. После 60 регенераций катализатор сохраняет первоначальную. активность.Способ регенерации хромоникелевого катализатора процесса деметилирования толуола, предложенный заявителями, не известен.Пример 1. Регенерация катализатора азоткислородной смесью, содержащей 3% кислорода.Регенерацию проводят при 400, объемная скорость пропуск газа 750 часов - , продолжительность 2 часа. После окислительной нерации катализатор восстанавливают при температуре 375 в теч1462910,5 часа. После 60 таких регенераций катализатор сохраняет первона.чальную...
Способ деметилирования толуола
Номер патента: 136374
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Маслянский, Рабинович
МПК: C07C 15/04, C07C 4/20
Метки: деметилирования, толуола
...с водяным паром над никель-хромовым катализатором прн температуре не выше 600. Редактор С. А. Барсуков Техред А. А, Камышникова Корректор Г. Е. Кудрявцева Объем 0,17 уел. п. л.Цена 3 коп формат бум. 70 Х 108/ы Тираж 660 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/6Подп, к печ. 7.11-61 гЗак. 1963 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинистровССР, Москва, Петровка, 14.П р и м е р. Над хромоникелевым катализатором пропускают смеаь паров толуола й воды при температуре 430, в соотношении 3 моля воды.,н 1 моль толуола,Подача толуола - 1 объем углеводорода на 1 объем катализатора в час. Выход катализата = 88%. Содержание бензола в...
Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения над платиновым катализатором
Номер патента: 118271
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Бурсиан, Камушер, Маслянский
МПК: C10G 35/085
Метки: изомеризации, катализатором, легких, нормального, парафиновых, платиновым, строения, углеводородов
...углеводородов в бензине118271 Предмет изобретения Способ изомеризации легких парафиновых углеводородов нормального строения над платиновым катализатором, приготовленным в соответствии с авт. св М 108257, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что изомеризацию осуществляют в условиях процесса каталитического реформинга над катализатором, активированным фтором. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. Г Голаидский Гр. 109Р 1 нформациоино-издательский отдел, Объем 0,17 и. л. Зак. 21 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ГССР Москва, Петровка, 14, уменьшается с 34,0 до 25,3%, а во фракции, выкипающей до 100, - с 26 до 16%.Из этого примера следует необходимость поддержания в...
Способ получения платинового катализатора
Номер патента: 108257
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Битепаж, Бурсиан, Камушер, Маслянский
МПК: B01J 23/42, B01J 37/03
Метки: катализатора, платинового
...обесцвечивание раствора плятинохлористоводородной кислоты, имеющего желтый цвет, вследствие селективной сорбции этим носителем аниона указанной кислоты ( 1 л 1 С 1" ), После обесцвечиванпя раствора (вся платина извлечена окисью алюминия) последний насыщается сероводородом. Таблетки окиси алюминия окрапгиваются в коричневый цвет вследствие осаждения на носитель сернистой платины, практически нерастворимой в насыщенной сероводородом воде. Осерненный катализатор высушивают при 110 - 150. После этого катализатор загружают в реакционную колонну установки реформинга и восстанавливают в токе водорода при постепенном повышении температуры до 500.П р и м е р. 100 г таблетированной окиси алюминия (поверхность 150 л"./г) погружают в 0,2%-ный (в...
Способ получения бутиленов и бутанов
Номер патента: 67612
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Велтитсова, Маслянский
МПК: C07C 11/08, C07C 9/10
...а 10 мосиликяты, як(ив(рован 11 Р Глины, фосфОэнокРслые и другие по- ГИмеризуюиие 3(онтакы. Про)5 лен п)03 ускяетс 51 ня, этими кятялизя горами ри 1(3533 ератур(х 31)0- -550 под 3 т 5 Осйерных:1)влеиием или ИО;1,:ЯвгРИИРМ В НРСКОГЬКО ЯТМОСфЕР.11 рР осушесгвлении реакции в указанных условиях она протекает ,;13)льР 0 3,15 дко, я ихРнно, ня 1)яду с бутиленами и бутянями Об 1 эязуютк)аи( 1-(значительные количества метана, этапа и этилена, В павОЙ )3 эе 3(евелико и количРство по)С(аОшихся жидких углеводороДов,1 Ябота катализаторов периодична. Г 1 осле иропускания пропилена и яд катя:иЗят 01 эом В те 1 ение нескольких чясОВ, последниЙ должен под- БРРГЯьс 51 1)РГРПРРРции. РРГРне 1)ация 1 РОВОдитс 51 НУте( НРОГРРВЯ катаизатор 3 в труе...
Способ приготовления никелевого катализатора
Номер патента: 65891
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Маслянская, Маслянский, Межебовская
МПК: B01J 23/755, B01J 37/03, B01J 37/18 ...
Метки: катализатора, никелевого, приготовления
...никеля, цассцци 1)ОБяццс ГОсстяновлсннОГО Н 11 кслеВОГО кя- талРзатора) полностью отпя;Р 1 ют. 1,атЛИЗЯтор Б 11)Оцсссс с 0 цз 1 О- тОВлсни 51 пог 1 учЯется ыскацичсскц проч,1 ь 1 м и не трсбт ст таблстцрОВЯНИя.Пример. 192 г Х 50. 7 Н О раствопяют ц бл д ст ьЛиозНцо 11 воды. Раствор подогреваОт до 69 ц пр:,1 пср(мсь.Иваниц т 5 д 1 Бсыгяют 20 г кизельгура, предваритслцо Бьсушсцнсго и цзмельчснно О. Поссе 15-РИУтного Вз чив 1 цц 51 Оса)(дгют РЯстВОРОм едкОГОпатра (90 г ХЯОН в 250 пл волы). Осг)кдсцце ос)щсствляют прц 60 при Г 10 стояцнсм перс)е 11 ПБЯРИи, )ООВВл 51 я цостспсццо рястБО) сдксГО патра. По окончании Осаждения .ПЛ)ЯТЯ окиси ццксля ца кцзельгурссремсшивание продолжают Б течсц;:с 2 .;.Затем каталРзатоп Отмыцаот Гсоячсй...
Способ приготовления каталитически высокоактивной двуокиси молибдена
Номер патента: 60824
Опубликовано: 01.01.1942
Автор: Маслянский
МПК: B01J 23/28, B01J 37/18, C01G 39/02 ...
Метки: высокоактивной, двуокиси, каталитически, молибдена, приготовления
...как катализаторы В таких улих раз;)абатьваотся, и их аивност заметно новыпается. 1 ПОС- ле подобного родэ активизации катализаторов снижают температуру в реакционных колоннах на 30 - 60 и при таком режиме продолжаот работать.Предлагасмые ВысокоактиБ 1 ые катализаторы Обеспе 1 ивают также высокие антидетонирующис свойства и хороп 1 ий фрикционный состав получаемых гидрогенизационпых бензинов.Предмет изобретенияСпос.б п)иготОБлени 51 каталивски Высокоактивнои двуОкиси молибдена по авт. св, 1 о 47288, отл и ч аю щийся 1 ем, что, в целях активироаани 51 катализатора, к прокаленным молибденовым соединениям до х Восстановления прибавляют кислые соединения, например, кремневую кислоту или окиси со слабыми основными свойствами, например, окись...
Способ получения молибденового или вольфрамового катализатора
Номер патента: 51780
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Бляхман, Маслянский
МПК: B01J 23/28, B01J 23/30, B01J 37/18 ...
Метки: вольфрамового, катализатора, молибденового
...100 - 110, загружают в реа кционную колонну и восстанавливают при температуре 300 в течение 1 б часов под давлением 50 атмосфер и при объемной скорости водорода 2000,При пропускании над этим катализатором крэкинг-бензина ,5 объема бензина на 1 объем катализатора в час) в смеси сводородом при температуре 300 и давлении 30 атм, бромное число его от 90 снижается до 20,Если же восстановление фосфомо. либдата проводить в упомянутых вы ше условиях, но при, объемной ско рости 200, то при гидрировании нанем того же бензина бромное числопоследнего снижается всего лишьдо 52.Катализатор, полученный восстановлением при объемной скорости водорода 2000 обладает сильно крэкирующими свойствами, Так, пропускаякеросиновый дестиллат (4 объема на1 объем...
Способ приготовления каталитически активной двуокиси молибдена
Номер патента: 47288
Опубликовано: 30.06.1936
Авторы: Бляхман, Маслянский
МПК: B01J 23/28, B01J 37/18, C01G 39/02 ...
Метки: активной, двуокиси, каталитически, молибдена, приготовления
...применением высушенной натровой соли метаниловой кислоты,Если процесс проводить необходимое количество времени при правильно выбранной температуре, то после окончания реакции и отфильтровывании мине. ральных солей получают раствор, который после отгонки остаточного хлористого этила, эфира и спирта содержит практически свободную от минеральных солей и моноалкилпроизводного натровую соль диэтилметаниловой кислоты, годную непосредственно для щелочной плавки с выходом 95% и выше.При понижении концентрации спирта, например, до 75% около половины диэтилметаниловой кислоты теряется в остатках при кристаллизации и практический выход используемой диэтилметаниловой кислоты падает до 60%.П р и м е р 1, В автоклав загружают 45,0 кг 96%-й...
Способ получения молибденовых катализаторов
Номер патента: 45595
Опубликовано: 31.01.1936
Авторы: Бляхман, Маслянский
МПК: B01J 23/28, B01J 37/18
Метки: катализаторов, молибденовых
...в том, что МоО,;, полученную прокаливанием молибдена аммония п ри температурах 400 - 650, восстанавливают в токе водорода под атмосферным давлением при температурах, не превышающих 350, При этом МоО, превращается в МоО, которая, в указанных условиях, получается в виде черного пирофоричного порошка.Восстановление МоОа при более вы соких температурах резко понижает каталитические свойства образующейся двуокиси молибдена. Так, при 450 полу. чается МоО, бурого цвета, каталитически почти неактивная, Наоборот, последующее нагревание в токе вод".,рода при 450 двуокиси молибдена, полученной восстановлением при низких температурах, несколько псвышает ее каталитические свойства,Нктивную МоО можно применять в чистом виде или в смеси с окислами и...
Способ получения продукта, заменяющего деготь
Номер патента: 33626
Опубликовано: 31.12.1933
Автор: Маслянский
МПК: C08L 95/00
Метки: деготь, заменяющего, продукта
...в котле. При температуре около 80 она вспенивается вследствие значительного содержания в ней влаги. Поэтому в дальнейшем, во избежание переливания через край котла, повышение температуры жидкости следует вести осторожно.47 Йаеляасавге, заявленномо перв. М 113730). ликовано 31 декабря 1933 года. Температуру доводят до 110 - 120, после чего дальнейший подогрев прекращают. Затем жидкость подвергается отстою в течение 12 часов. Отстоявшаяся вода удаляется из котла через имеющуюся в нем спускную трубу.К охладившейся смеси обезвоженных нефтяного полугудрона и веретенного масла прибавляют в котле скипидара пекового 350 кг, скипидара лимонного 350 кю, смолы древесной 450 кг, лака олифы 600 та.Жидкость в котле подогревается до 50 - 60, Указанную...
Способ получения искусственной смолы
Номер патента: 28268
Опубликовано: 30.11.1932
Автор: Маслянский
МПК: C09D 3/24
Метки: искусственной, смолы
...пек.Способ заключается в том, что помещенный в соответствующий сосуд полу- гудрон нагревается сначала до 80, при каковой температуре наблюдается сильное вспенивание благодаря значительному содержанию в нем воды,Постепенно температура доводится до 120 и поддерживается в продолжение 4 - 5 часов. Часть влаги улетучивается в виде водяных паров.Весь процесс продолжается около 9 часов, после чего подогревание жидкости прекращается и полугудрон подвергается отстою в течение 12 часов. При этом значительная часть оставшейся в нем воды отстаивается и опускается на дно сосуда, откуда удаляется через кран. Полугудрон в результате проделанной работы загустевает и приобретает более темный цвет, Параллельно с этим в другом сосуде приготовляется смесь...