Способ получения парафиновых углеводородов изостроения

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К А 81 ОРСКОМУ СВИДЕнЕЛЬСтвУ р 487928 Союз Советских Социалистических Ростублин1) Дополнительное к авт. свид-ву2) Заявлено 26.11.73 (21) 1971622/23-4 51) Ч. Кл. С Од 37/04 с присоединением заявкиосударственнын комнте авета Министров СССР ло делам изобретенийн открытий 23) Приоритетпублпковано 15,1 УДК 665.521.23(088.8) степь38 Дата опубликования описания 29.01.7 72) Авторы изобретения В, Ю. Георгиевский, Г. Н, Масля и Н.Р.(71) Заявитель области нефтех астности к спос вых компоненто Изобретение относится кимии и нефтепереработки, в чобам получения высокооктано в автобензинов.Известны способы низкотемпературной (100 в 1 С) и высокотемпературной (250 - 350 С) каталитической изомеризации пентан-гексановой фракции.Дальнейшее повышение октановых чисел изомеризатов возможно путем удаления из 1 последних непрореагировавших нормальных парафиновых углеводородов с применением четкой ректификации, либо селективной адсорбции на молекулярных ситах и последующим возвращением на стадию изомеризации. 1Однако, известные способы не находят широкого применения вследствие своей дороговизны.По предлагаемому способу изомеризат подвергают селективному каталитическому гид рокрекингу с последующей сепарацией и возвратом водородсодержащего газа на стадию, изомеризации.Предпочтительно гидрокрекинг проводить при температуре 350 в 4 С, давлении 20 в 2 40 ат, объемной скорости подачи сырья 0,5 - 4,0 ч -и циркуляции водородсодержащего газа 500 - 1500 нл/л сырья, на катализаторах, состоящих из цеолита типа эрионит с добавками никеля, молибдена или вольфрама. 3 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Я ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОСТРОЕН ИЯ В указанных условиях при гидрокрекинге изомеризата пентановой фракции получают изокомпонент с октановым числом 90, при гидрокрекинге пентан-гексановой фракции - с октановым числом 89 и при гидрокрекинге гексановой фракции - с октановым числом 83,8.Преимуществом предлагаемого способа является значите,ъьное упрощение технологии получения изопарафиновых компонентов, так как отпадает необходимость в специальных дорогостоящих установках ректификации или селективной адсорбции, которые заменяются одним реактором селективного гидрокрекинга.Предлагаемый способ получения изопарафи новых компонентов позволяет получать продукты с такими же октановымп числами, как и при комбинировании процесса изомеризации с четкой ректификацией или селективной адсорбцией на молекулярных ситах, а затраты на его производство снижаются.П р и м ер 1. Низкотемпературный изомеризат пентан-гексановой фракции с октановым числом (ОЧ) 81,0 (по исследовательскому методу в чистом виде), содержащий 11,1 вес. % н-пентана и 5,0 вес. % и-гексана, пропускают над катализатором, представляющим собой 4,0% никеля, нанесенного на синтетический эрионит. Процесс проводят прпЗаказ 3389/9 Изд. ЛЪ 1861 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская иаб, д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 температуре 350 С, давлении 20 ат, обьемной скорости подачи сырья 0,5 ч- и циркуляции водородсодержащего газа 500 нл/л сырья.Содержание н-пентана в полученном продукте 2,0 вес. % и-гексан отсутствует, Октановое число продукта 89,0, выход продукта Збо/о, суммарный выход пропана и бутана 12,5% вес. /о.П р и м е р 2. Изомеризат примера 1 пропускают над катализатором, представляющим собой 5,5% вольфрама, нанесенного на синтетический эрионит, процесс проводят при 450 С, давлении 40 ат, объемной скорости подачи сырья 4,0 ч ви циркуляции водородсодержащего газа 1500 нл/л сырья.Содержание н-пентана в полученном продукте 2,8 вес. / и-гексан отсутствует. Октановое число продукта 88,0, выход его 87 вес. %, суммарный ,выход пропана и бутана 11,7 вес. о/о.Пример 3, Изомеризат примера 1 пропускают над катализатором, представляющим собой 5,0/, молибдена, нанесенного на синтетический эрионит, процесс проводят при 380 С, давлении 30 ат, объемной скорости подачи сырья 1,0 ч ви циркуляции водород- содержащего газа 1000 нл/л сырья. Результаты аналогичны результатам примера 1.П р и м е р 4, Высокотемпературный изомеризат пентан-гексановой фракции с ОЧ 73,8, содержащий 25,4 вес. % и-пентана и 10,4 вес, /о, к-гексана, пропускают над катализатором и в условиях примера 3.Содержание н-пентана в полученном продукте 5,0 вес. о/о, и-гексан отсутствует. Октановое число продукта 84,5, выход его 70,0 вес, %, суммарный выход пропана и бутана 217,0 вес. %.П р и м е р 5. Низкотемпературный изомеризат гексановой фракции с ОЧ 79,3, содержащий 11,4 вес. % н-гексана, пропускают над катализатором в условиях примера 3,Содержание я-гексана в полученном продукте 1,0 вес. %, ОЧ продукта 83,8, выходего - 89,0 вес,, суммарный выход пропанаи бутана 9,4 вес. %.5 П р и м е р б, Высокотемпературный изомеризат гсксановой фракции, с ОЧ б 7,0, содержап 1 ий 27,7 вес. он-гексана, пропускаютнад катализатором и в условиях примера 3.Содержание и-гексана в полученном про 10 дукте 1,5 вес. % ОЧ продукта 81,0, выход его73,0 вес. %, суммарный выход пропана и бутана - 24,5 вес. %.П р и м е р 7, Изомеризат пентановой фракции с ОЧ 83,0, содержащий 30 вес. % и-пен 15 тана, пропускают над .катализатором в условиях примера 3,Содержание н-пентана в полученном продукте 10 вес, %, ОЧ продукта 90, выход его79 вес. %, выход пропана и бутана 19 вес. о/о20Формула изобретения1. Способ получения парафиновых углеводородов изостроения, включающий стадиюкаталитической изомеризации нормальных25 паРафиновых УглеводоРодов Сз, Св, или фРакции Сз - Са, отличающийся тем, что, сцелью упрощения технологии процесса, изомеризат подвергают селективному каталитическому гидрокрекингу с последующей сепа 30 рацией и возвратом водородсодержащего газа на стадию изомеризации.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что селективный гидрокрекинг проводят притемпературе 350 в 4 С, давлении 20 - 40 ат,35 объемной скорости подачи сырья О,5 - 4,0 ч в ,циркуляции водородсодержащего газа 500 -1500 нл/л сырья.3, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что в качестве катализатора селективного40 гидрокрекинга применяют цеолит типа эрионит с добавками никеля, молибдена или вольфрама.