Способ получения молибденовых катализаторов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 45595
Авторы: Бляхман, Маслянский
Текст
ВИДЕТЕЛ ТВ ТОРС КИЕеновых А низ молибд тельству Г. Н юля 1935 года способа пал катализаторов.о.о и Е, М, Бляхман,перв. ЛЪ 173880).31 января 1936 года. К авторскому свиде заявленному 29 и О выдаче авторского сМаслянспр, о ликова егельствлПример 1, Моаливают в течениеуре 650, Полученн бдат аммония прочаса при темпераю МоО, восстанаНастоящее изобретение имеет цельюполучение стойкого молибденового катализа гора в виде МоО для гидрогенизации углеродосодержащих веществ.Известно уже применение для гидрогенизации топлива и фенолов МоОаТрехокись молибдена - сравнительнолегко восстанавливаемый окисел. Поэтому, несомненно, что в условиях процесса д структивной гидрогенизациипротекающей при высоких температурахи повышенных давлениях водорода, МоО,превращается в трудно восстанавливаемую двуокись МоОа, Однако, образующаяся при этом модификация двуокисимолибдена каталитически мало активна,Так, Варяг и Реггй (ВгеппзгоГЫ 1 еппе,14,187 - 1933) установили, что довольнобыстрое снижение каталитической актив.ности МоО,при гидрировании феноловобьясняется тем, что она превращаетсяв каталитически неактивную МдО.Исследования авторов подтвердилито, что восстановление МоОа под вы.соким давлением водорода, даже приумеренных температурах, приводитк образованию каталитически малоактивной двуокиси молибдена,Таким образом, непосредственное применение МоОа в качестве катализаторадля деструктивной гидрогенизации, безпредварительной обработки, мало целесообразно,Настоящий способ дает возможность получить каталитически высокоактивную отравостойкую двуокись молибдена. Он заключается в том, что МоО,;, полученную прокаливанием молибдена аммония п ри температурах 400 - 650, восстанавливают в токе водорода под атмосферным давлением при температурах, не превышающих 350, При этом МоО, превращается в МоО, которая, в указанных условиях, получается в виде черного пирофоричного порошка.Восстановление МоОа при более вы соких температурах резко понижает каталитические свойства образующейся двуокиси молибдена. Так, при 450 полу. чается МоО, бурого цвета, каталитически почти неактивная, Наоборот, последующее нагревание в токе вод".,рода при 450 двуокиси молибдена, полученной восстановлением при низких температурах, несколько псвышает ее каталитические свойства,Нктивную МоО можно применять в чистом виде или в смеси с окислами и сульфидами металлов о-й и б-й групп периодической системы или наносить. на вещества, имеющие большую поверхность, как силикагель, Йвливают в Мо 02 при 330 в течение 200 часов, Приготовленная таким путем двуокись молибдена дополнительно про. гревается 10 - 20 часов в токе водорода при 450.При нагревании керосиновой фракции 180 в 2 в автоклаве, под давлением в 200 атмосфер водорода, за 2 часа, при 435 образуется 20 % бензиновой фракции, выкипающей до 180. В тех же условиях, в присутствии 5 % по весу от керосина катализатора МоО выход бензина увеличиаается до 35%,П р и и е р 2, Молибдат аммония прокаливают в течение 1 часа при температуре 500", Полученную МоО, восстана. вливают в МоО, при 330" в течение 150 часов, Двуокись молибдена дополни тельно прогревается в токе водорода в течение 10 - 20 часов при 450.Если при температуре 240 над этим катализа 1 ором пропускать смесь водо рада и этилена с объемной скоростью 2000, то достигается превращение 90%этилена в этан. Предмет изобретения.1. Способ получения молибденовыхкатализаторов, отличаюшееся тем, чготрехокись молибдена восстанавливаютпутем нагревания в атмосфере водородапри температуре ниже 350 и при атмосферном давлении до двуокиси молибдена.2. Прием выполнения способа по п,1,отличающийся тем, что после восста-новления трехокиси молибдена до двуокиси при температурах ниже 350 двуокись нагревают в атмосфеое водорсдапри температуре выше 400",3, Прием выполнения способа по пп. 1и 2, отличающийся применением трехокиси молибдена. полученной из молисдата аммония прокаливанием при температурах 400 - 650.
СмотретьЗаявка
173880, 29.07.1935
Бляхман Е. М, Маслянский Г. Н
МПК / Метки
МПК: B01J 23/28, B01J 37/18
Метки: катализаторов, молибденовых
Опубликовано: 31.01.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-45595-sposob-polucheniya-molibdenovykh-katalizatorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения молибденовых катализаторов</a>
Способ каталитической очистки промышленных газов от цианистого водорода
Номер патента: 633593
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Ганз, Краснокутский, Пархоменко, Полянчиков
МПК: B01J 8/04
Метки: водорода, газов, каталитической, промышленных, цианистого
...о вемой газовой смеси водород что ограничивает обпасть прспособа,Цепью изобретения является упрошение процесса очистки за счет искпюченнянеобходимости использования водорода,Это достигается тем, что очистку ведут путем термического разпожения цианистого водорода на катализаторе из метаппического никепя иди его сплаваХ 18 Н 10 Тпри 650-900 С.При проведении очистки по этомусобу нет также необходимости в допнитепьной очистке от токсичных побпродуктов, поскольку продуктами рвния являются элементарные азот водороди углерод в виде сажи,П р и м е р 1. Отходящие газы производства синильной киспоты, содержащие1% цианистого водорода, пропускают соскоростью 2,8 м/мнн через катализаторсостоящий из четырех никепевых сеток,при 750 С, На катвпнзвторе...
Способ ожижения водорода и каталитической орто-пара конверсии водорода
Номер патента: 132198
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: F25J 1/02
Метки: водорода, каталитической, конверсии, ожижения, орто-пара
...или газгольдер.Предложенный способ отличается тем, что холодный испаводород возвращают в ожижитель за счет дросселирования втельный сборник с клапаном, откуда жидкий водород поступаебителю или в конвертор для прямоточной о-п-конверсии.Сущность предлагаемого способа ожижения водорода заключатом что внутри сборника жидкого водорода установлен дополнителсборник, в который подают сжатый водород из теплообменника хной зоны через дроссельный вентиль.Газообразный водород, образующийся после дросселированипускают из дополнительного сборника через клапан с регулир)усилием открытия, жидкий водород из дополнительного сборникп авляют через сливной вентиль к потребителю. Газообразный воот потребителя возвращается в основной сборник, где давлениечем...
Способ получения двуокиси марганца
Номер патента: 470107
Опубликовано: 05.05.1975
МПК: C01G 45/02, C25B 1/21
...иллюстрируют следующие примеры,П р и м е р 1.Электролиз.Электролизер емкостью 4 л. Электроды:анод - чистая двуокись свинца, полученнаяметодом электролитического осаждения, катод - графитовый. Расстояние между электродами 9 мм. Состав электролита: концентрация свободной серной кислоты 400 г/л, концентрация ионов Мп+ - 20 г/л. Температура - 37 С. Плотность тока 45 а/дм, Среднеенапряжение на электролизере - 3,7 6. Сырье:раствор сульфата марганца, содержащий120 г/л Мп+, Количество загружаемогосырья - 200 мл/час, загрузка непрерывная.Нагрев после электролиза.Температура нагрева 95 С. Продолжительность нагревания 2 часа. Используемый длянагревания электролит содержит 400 г/л серной кислоты, 20 г/л Мп+ и 0,3 г/л...
Способ обработки поверхности стальных деталей
Номер патента: 307120
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бмблиот, Корнопольцев, Кутьков
МПК: C23C 26/00, C23C 28/00
Метки: поверхности, стальных
...декапированию, после чего нагревают до 40 - 60 С и обрабатывают жидким галлием. Затем поверхность натирают порошком дисульфида или диселенида тугоплавкого металла и термообрабатывают в атмосфере водорода при температуре 850 - 1100 С в течение 0,5 - 2 час.На этой стадии на обрабатываемой поверхности образуется диффузионный слой тугоплавкого металла, толщиной 5 - 8 лк. При последующей термообработке детали в угле родсодержащей среде при температуре 950 - 1100 С в течение 2 - 4 час на обрабатываемой поверхности образуется диффузионный слой, 5 содержащий карбиды тугоплавких металлов.Если необходимо увеличить толщину диффузионного слоя, то после выдержки в атмосфере водорода поверхность повторно обрабатывают жидким галлием, натирают порош...
Способ получения спиробензофуранонов
Номер патента: 1022658
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Исуке, Масазуми, Мицуру, Хиросада
МПК: A61K 31/343, A61P 1/04, C07D 307/83
Метки: спиробензофуранонов
...10 мин 3500 об/мин), был измерен объем гастритной основы,Результаты ингибирования гастритной секреции в, крысах представлены в табл. б.0 Т аблица. б30 1022658 ЛактозаТонкий порошокцеллюлозыСтеарат магния 100 (2) 45 (3) 5 (4) Составитель И. Дьяченко Редактор А. Огар Техред С,Мигунова Корректор Г. РешетникЗаказ 4081/51 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пшеничного крахмала и (4), и смесь таблетируют на специальной машине с получением 1000 таблеток диаметром 7 мм каждая иэ которых содержит 50 мг (1.Капсула содержит, г:5-Ьс(Р-оксиэтил)- -аминоспиро-(бенэо(Ь Фуран(ЗН),1-циклопропан -3-он 50 (1)...
Предыдущий патент: Способ приготовления оправы для пористых металлических фильтров
Следующий патент: Способ получения фтористо-водородной кислоты
Случайный патент: Офтальмометр