Козюков

Страница 2

Способ получения -иодалкилтригалогенсиланов

Загрузка...

Номер патента: 595325

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Козюков, Миронов, Протасов

МПК: C07F 7/12

Метки: иодалкилтригалогенсиланов

...легко протекает как в отсутствии, так и в присутствии инертных по отношению к йодистому водороду растворителей (пентан, гексан и т. д.).Выходы продукта практически не изменя 1 отся при замене стеклянного аппарата на аппарат из нержавеющей стали,П р и м е р 1. р - йодэтилтрихлорсилан ЗСНзСНзЯС 1 з.В толстостенную стеклянную ампулу помещают 17,9 г (0,111 моль) винилтрихлорсилана и конденсируют в нее под вакуумом 18,9 г (0,147 моль) йодистого водорода, затем при охлаждении жидким азотом под вакуумом ампулу запаивают, помещают в металлический охранный сосуд и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 9 ч, После вскрытия охлажденной жидким азотом ампулы и удаления непрореагировавшего йодистого водорода перегонкой реакционной массы...

Способ получения карбодимидов

Загрузка...

Номер патента: 583125

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Востоков, Гордецов, Дергунов, Козюков, Миронов, Шелудякова

МПК: C07C 119/055

Метки: карбодимидов

...холодильником и термометром при перемешивании в течение 24 ч, Температура постепенно повышается с 124 до 161 С. Фракционированиемреакционной смеси на дефлегматоре выделено 169,1 г (91%)К,К -бис(триметилсилил)карбоодиимида с температурой кипения 163164" С,1 р и м е р 2. В условиях, описанныхв примере 1, смесь, состоящую из 4,78 г583125 Составитель С, МасловРедактор Л. Курасова Техред Е.,Павыдович Корректор И. Гоксич Заказ 4840/37 Тираж 553 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5.ФилиалПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3постепенно нагревают. При 140 фС начинаетсябурное выделение аммиака, которое спустя30 мнн постепенно...

Кранцевое устройство

Загрузка...

Номер патента: 571411

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Алексеев, Волков, Козюков, Навалихин, Никитин

МПК: B63B 59/02

Метки: кранцевое

...фиг,изображено устройство в про.дольном разрезе; на фиг, 2 - устройство вработе, внд сбоку,Устройства содержит пневмокранецс по.ложительной плавучестью и гидравлическиекранцы 2. выполненные из эластичного мате.риала. например, из резины.Каждый из кранцев закреплен на продольной оси 3 и соединен попарно по обоим кон.цам жесткими связями 4, которые, в своюочередь, соединены между собой шарнирно сО воэможностью качания в направлении, перпендикулярном осям 3.Жесткие связи 4 в верхней чакольцами 5 для закрепления крройства к борту судна или сттросами 6.Устройство следит за изменением уровня воды при волнении. При этом гидравлические кранцы 2 располагаются на различном расстоянии от ватерлинии за уровень наибольшей выпуклости...

Способ изготовления турбинки трубобура

Загрузка...

Номер патента: 152210

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Козюков, Кривов, Падучев, Спектров

МПК: E21B 3/12

Метки: трубобура, турбинки

...с такими турбинками имеют низкий к. п. д., а составные турбинки с проточной частью из пластмассы не имеют необходимой прочности. Турбобуры с составными турбинками не могут работать в глубоких скважинах, так как от высоких температур пластмасса размягчается и ее физико-механические свойства ухудшаются.Предлагаемый способ изготовления турбинок турбобура отличается от известных тем, что стальную закаленную ступицу устанавливают в пресс-форму и под давлением вводят в нее жидкотекучий металлический сплав например алюминиевый. Это обеспечивает увеличение к. п. д. и прочности турбинки.Для гарантии надежного закрепления про. точной части на ступице имеется замок, воспринимающий осевые и радиальные нагруз кп. Замок выполнен в виде кольцевой...

Способ получения кремнийорганических ацилизотиоцианантов

Загрузка...

Номер патента: 335948

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Добровинская, Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: ацилизотиоцианантов, кремнийорганических

...кремнийорганического хлорангидрида с эквимолярным количеством или небольшим избытком изотиоцианатосиланапри рерывной отгонке выделяющегося галогенсилана, ,предотвращения уноса вместе с галогенсиланом исходного изотиоцианатосилана в тех случаях, когда эти соединения имеют близкие температуры кипени реакцию удобнее всего проводить в кубе ректифик ционной колонки, отбирая галогенсилан по мере его образовав(я, Реакция с достаточно высокой скорос ,протекает при 190 - 150 С и заканчивается в этих ус ловиях за время от нескольких десятков минут до нескольких часов. Более высокая температура реак. вз Ь/ 3Ф О Р вм ," ., а и0 О О Е Т ЕЛ ЯВТОГО 1 В - .",.,1 Гт 1 Г С 1 Ет 1 Я",.;ОРГачтагСЕССИХ ВЦИ1 1 ов 11 от в гоя а в ича 3 Яйся ем втогаГА;"...

Способ получения органических моноацилизоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 498290

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Козюков, Миронов, Ткачев, Шелудяков

МПК: C07C 118/00

Метки: моноацилизоцианатов, органических

...препаратов.Известный способ получения моноацилизоцианатоз, основанный па ззаимодействии хлорагггидридов гкарбоновых кислот с цианатом серебра, .не,находит широкого примецен 1 и я Всл едс тв и е 3 ы с огк о и с то и м о с Ри се р е о р осодержащих реагентов.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается галоидангилрнды карбоновых кислот обраоатызать изоцианатосилапами лри 20 - 250 С з присутствии катализатора - галогенидов элегментов 111 и 1 Ч групп перяодической системы. Зффект 1 ивпыми гкатализаторамн являю гся галогепиды алюминия или олова (0,3 - 1,5%), особенно четыреххлористое олово. Прозедевие процесса в отсутствие указыных катализатороз требует использозания высоцких давлсний и температур. Пргимер15 стого...

Способ получения органических изоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 473711

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Востоков, Гусев, Дергунов, Козюков, Константинов, Миронов, Шелудяков

МПК: C07C 119/04

Метки: изоцианатов, органических

...-тетраметилдисилоксана 2,70толуола 2,22 35 смолы 0,06дросселируют до атмосферного давления в ко лонну отделения растворителя, где при температуре в верхней части 110 С и кубовой части 120 С полностью отделяют растворитель,40Кубовый остаток второй колонны вводят в третью колонну, где при условиях примера 1 получают 2,58 кг/ч (выход 93,6%) 99%-пого 1,3-бис (у-изоцианатопропил) - тстраметилдисилоксана, и из куба выводят 0,18 кг/ч жид кой смолы с 50%-ным содержанием ХСО- -групп.П р и м е р 3. В трубчатый реактор первой ступени емкостью 0,03 л под давлением 10 ати подают при 20 С 10,3 кг/ч 8%-ного хлорбен зольного раствора 2,4-бис- (Х-триметилсилиламнно) -толуола (т. пл. 30 - 31 С) и 2,2 кг/ч фосгена при температуре 15...

Способ получения дисилоксан-изоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 374317

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Козюков, Миронов

МПК: C07F 7/10

Метки: дисилоксан-изоцианатов

...аппаратурного оформления, возможностью проведения реакции при отсутствии растворителейи избытка фосгена, хорошими выходами ичистотой целевых продуктов, полным отсутствием отходов производства и легко можетбыть осуществлен в промышленном масштабе.П р и м е р 1. 1-бис-(триметилсилил) аминопропил,1,3,3-тетраметилдисилоксан (1),а) В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают 48 г (0,83 моль), аллиламина, 159,3 г(0,99 моль) гексаметилдисилазана, добавляют3 - 5 капель Н,804 и смесь кипятят в течение20 час до прекращения выделения аммиака. Затем отгоняют на колонке смесь не вступившего в реакцию гексаметилдисилазана иобразовавшегося в качестве побочного продукта У - триметилсилилаллиламина С 1-12==СНСН 2...

Способ получения 1-ацил-1-аза-2-силациклоалканов

Загрузка...

Номер патента: 349695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козюков, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-ацил-1-аза-2-силациклоалканов

...2СН 2Ц - СН 2Я Составитель К. Билевич Техред Е. Борисова Корректор Н. Аук Редактор Л. Герасимова Заказ 71/15 Изд.1854 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ремешивании 23,8 г (0,23 моль) триэтиламина, кипятят 2 час и оставляют стоять в течение ночи, Выпавший осадок солянокислого триэтиламина затем отфильтровывают и фильтрат перегоняют, Получено 23,8 г (46,3%) вещества (1) в виде бесцветной подвижной жидкости, т. кип. 134 - 135 С 2,5 мм рт, ст.; и о 1,5383;64 о 1,0523; МКп 65,24; вычислено МКп 64,96.Найдено, %: С 65,73; 65,94; Н 7,74; 7,90; М 6,23; 6,58; 31 12,50; 12,41.С) 2 Н) 7 М 051.Вычислено, %: С 65,68; Н...

Способ получения полиацилсемикарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 314779

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C08G 77/54

Метки: полиацилсемикарбазидов

...молекулярному весу 3000 в 50.Тервтостабильность полнсилоксанацилсемикарбазидов оценивалась с помощью термогравиметрического анализа.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 0,5 г моль дигидразида щавелевой кислоты и 100 лтл днметилформамида, нагревают при перемешивании до температуры 150 С в течение нескольких часов до растворения дпгидразида щавелевой кислоты.После охлаждения смеси при тщательном (перемешивании добавляют 0,5 г моль 1,3-бис-", -изоцианатопропил) -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана. При этом раствор становится прозрачным После нескольких часов перемешпвания реакционной массы прн комнатной темгературе полимер осаждают...

Способ получения кремнийсодержащих поликарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 302348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козюков, Коровина, Миронов, Сиднев, Смирнова, Хатунцев, Шелуд

МПК: C08G 64/08

Метки: кремнийсодержащих, поликарбонатов

...прибавляют 2 г 10 Ъ-ного раствора триэтиламина в воде, а затем прп интенсивном перемеши ванин прикапывают раствор 3,2 г (32 ль 1 го.гь) фосгена в 25,цл хлористого метилена. Температуру реакционной смеси поддерживают на уровне 25 - 30 С. Через 5 - 10 .цин после окончания ввода фосгена прибавляют раствор 4,4 г 1,1,3,3,-тетраметпл,3-бис(хлорфорхгпатометггл) дисплоксана в 10 игл СНС 1. Спустя 20,цин доводят рН среды до 9,5 - 10,5 и продолжают перемешиванпе в течение 1 час. После расслоения реакционной массы водно-щелочной слой сливают. Вязкий оРганигеский слой пРомывают 1 - 2 сгс-ныхт водным раствором ХаОН, потом 100 лгл воды, 10%-ныхт раствором НаРО и, наконец, дистиллированной водой (ЗХ 50 .цл) до нейтральной реакции промывных...

Способ получения полисилилмочевин

Загрузка...

Номер патента: 256253

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C08G 77/54

Метки: полисилилмочевин

...Реакция идет с выделением тепла, прц этом ооразуется белая вязкая масса, После отгоцки растворителя получают белый кристаллический прод) кт, который промывают эфиром и сушат при остато шом давлснцц 5,ц,ц рт. ст. и температуре 50 С в течсццс В реакционную колбу помещают 19,2 г(0,06 г лоль) бис-(у,у-изоцианатопропилдиметилоилил) -этилена, растворенного в 25 ц.габсолютизированного серного эфира. К раствору медленно при непрерывном псремецивациидобавляют эквимолярное количество И,М-диметилэтилецдиамица, растворенного в том жерастворителе. Реакция полимеризации проходит с небольшим выделением тепла. Полученный белый мелкокристалличсский продукт сушат при остаточном давлении 5 лглг рт. ст. итемпературе 80 С. Температура плавления...

Способ получения дисилилсемикарбазидов

Загрузка...

Номер патента: 252339

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C07F 7/08, C07F 7/10

Метки: дисилилсемикарбазидов

...при температуре 167 - 168,5 С, которая в холодильнике кристаллизуется. ТемпераСН, СН,ХН - С - КН, - й - К - Я 1 - (СН,), СН, СН, О- ХН - С - ИН - ХЙ Дата опубликования описа Изобретение касается получения йовь 1 х емнийорганических соединений - дисилилмикарбазидов общей формулы где К - алкилен или кислород,К - алкил. 1Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ,Предлагаемый способ состоит в том, чтокремнийорганические диизоцианаты, например 2бис- (у,у-изоцианатопропилдиметилсилил) - оксид, подвергают взаимодействию с Х,М-диалкилгидразпнами в среде органического растворителя, например эфира, с последующим выделением целевого продукта известными методами.Пример 1. Получение М-алкилир о в...

Способ получения полисилилсемикарбазида gt; amp;: с-. сию: и:

Загрузка...

Номер патента: 248209

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C08G 77/54

Метки: amp, полисилилсемикарбазида, сию

...соединений, отсутствуют.15 Способ получения кремнийорганических полисемикарбазидов состоит во взаимодействии кремнийорганических диизоцпанатов и гидра248209 Предмет изобретения Составитель Л. А. Платонова Редактор Л. М. Новожилова Текред А. А. Камышникова Корректор Е. Н. МироноваЗаказ 355519 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 зина в среде абсолютированного серного эфира при комнатной температуре.Образующийся порошкообразный продукт отфильтровывают, тщательно промывают смесью эфир: бензол (1: 2) и сушат при температуре 100 С и остаточном давлении 2 - 3 мм рт. ст.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную...

Способ получения дисилилмочевин

Загрузка...

Номер патента: 257503

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольдин, Козюков, Циомо, Щекина

МПК: C07F 7/08

Метки: дисилилмочевин

...белый кристаллический продуктотфильтровывают, промывают эфиром и два 2 О кды перекристаллцзовывают пз бецзола. Т. пл.полученной дисилилмочевины 208 - 210 С,Этот продукт плохо растворяется в воде, эфире, ацетоне,Вычислено, %: С 56,72; Н 10,88; Х 12,59;25 г 12 62Найдено, "/о: С 56,33; Н 10,87; Х 12,19;Бг 12,38.В ИК-спектрах наблюдается появление новых полос поглощения 1650 слг . характерныхЗО для С = О-группы, и 3350 слг , отвечающих257503 П редмет изобретен ия Составитель М. КоротеевТехред Л. Я, Левина Корректор О, С, Зайцева Редактор С. Лазарева Заказ 231194 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фид, пред. сПатент К - Н-группе, а также...

213875

Загрузка...

Номер патента: 213875

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Козюков

МПК: C07F 7/10

Метки: 213875

...мешалкиги обратным холодильником, помегцают 65,4 гдиметилхлорметилэтоксилана, 48,б г циановокислого калия, 150 лсл диметилформамида и40 гил абсолютного этилового спирта и кигиетен редмет из Изобретение касается получе органических соединений, напр щенных эфиров карбаминовой к танов) общей формулы тят эту смесь в течение 10 час. Температура реакционной массы поднимается с 110 до 131 С. После охлаждения смеси до комнат ной температуры осадок отфильтровываю промывают абсолютным эфиром, При пере гонке получают 50,3 г К- (диметилэтоксисг лил) -метилуретана. Выход 57,3% в пересчет. на взятый в реакцию силилзамещенный хло рид.Условия проведения других опытов и свойства полученных при этом уретанов даны в таблице. 1. Способ получения...

Устройство для выворачивания голенищ

Загрузка...

Номер патента: 212789

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Козюков, Новиков

МПК: A43D 85/00

Метки: выворачивания, голенищ

...ченищ, пжной выверью по- привод предход , соеди- ижной чивания го ища и подв го привода т, что, с цел ти труда,ого зажима ндр двойного ого жестко ьшим - подвн с Известно устройство для вияголенищ, содержащее зажим гол движной посредством пневматич ода вывертьватель,Предлагаемое устройство позволяет повысить производительность труда.Это достигается тем, что привод вывертывателя и подвижного зажима представляетсобой пневмоцилиндр двойного хода, с меньшим поршнем которого жестко соединен вывертыватель, а с большим - подвижной зажим.На чертеже изображен общий вид предлагаемого устройства в продольном разрезе.На плите 1 смонтированы подвижной зажим 2 голенища и вывертыватель 3, над которыми на стойках 4 укреплена упорная рама б.Привод...

202951

Загрузка...

Номер патента: 202951

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козюков, Миронов, Шелуд

МПК: C07F 7/12

Метки: 202951

...кено получать органоетильную группу, взадридсилана с кетеном 750 С. о- хП р и м е р 1. Получаемый пиролизом дике- гена при 640 С кетен пропускают в нагретую до 640"С полую кварцевую трубку длиной 1 м и диаметром 2 слт, одновременно прямотоком вводят 134 г (0,98 моль) паров силикохлороформа. Соотношения компонентов 1:1. Пр дукты реакции улавливают в приемнике и о лаждаемой (до - 78 С) ловушке.При разгонке объединенного конденсата выделяют 24,0 г четыреххлористого кремния и 9,2 г высококипящего кубового остатка.Выход метилтрихлорсилана, считая на вступивший в реакцию Н 81 С 1 з составляет 33 о/о, а 31 С 14 - 16%. П р и м е р 2. В условиях примера 1 при разгонке конденсата, полученного реакцией 83,2 г (0,72 моль) метилдихлорсилана с...

Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропили n srop-бутилкарбаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 186434

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Защиты, Козюков, Мельников, Сергеева, Стонов

МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: n-изопропили, srop-бутилкарбаминовых, кислот, ортохлорфениловых, эфиров

...активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.Препарат вносят в дозе 4 - 8 кг/га. Прим ер 1. К раствору 3,4 г (0,057 М) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до 0 С и перемешивании прибавляют 10 г 2(0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при 15 - 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл, 54 - 55 С. Найдено, о: С 16,33; 16,28; 1 ч 6,51; 6,28.С 1 оН 11 О,С 1.Вычислено,%: С 116,63; М 6,55.25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарба мат,т. пл. 49 - 50...

Способ получения а-нафтилхлоркарбонат 1gt; amp; t

Загрузка...

Номер патента: 173787

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Баскаков, Козюков

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: а-нафтилхлоркарбонат

...водой пропускают ток сухого фосгена до при 2 гвеса 35,2 г (0,36 мо гь). Затемреакцноннувсмесь охлаядают и при псремешивании прибавляют раствор 33,3 г (0,33 моль) безводного триэтиламнна в 60 ил толуола с такой ско ростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 0 С, После этого смесь еще перемешивают около 10 1 гин при 0 С, а затем при комнатной температуре 1 - 1,5 нас, Выделившийся солянокислый триэтиламин от фильтровывают и промывают на фильтре150 мл сухого толуола (два раза по 75 мл), От объединенного фильтрата при нагревании до 50 - 60-"С в вакууме при 35 - 40 мм рт, ст.полностью отгоняют толуол. В остатке полу чают 61,7 г технического а-нафтилхлоркарбоната, представляющего собой подвижную жидкдсть желтого цвета с...