Исмагилова

Страница 2

Способ получения адамантил-, арил-, или нитроалкилметилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 487870

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Исмагилова, Колобов, Фридман

МПК: C07C 49/36

Метки: адамантил, арил, нитроалкилметилкетонов

...не выше температуры кипения реакционной смеси. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом до 7 О%.0 Предлагаемый способ получения кетоновявляется более универсальным и позволяет получать кетоны с различными заместителями, в частности с атомами галогеца в кольце адамантана.5 Кроме того, продолжительность процессаполучения кетонов (включая получение исходного диазокетона) сокращается до 7 ч.сс с= СЧ Ж СЧ со ио и и О СС и СЧ сь СС О О О сс - СС и СЧ о о 7. 7, С сс со Р и и С С о 63 О 3 с сх о х 3 о о, : 1 СЧ О х О х О о о 2 36 с Г: 6 6." Х С С ах хо а 3 о а х 3О 6ШоО Х - ,36 ахах хО хо хх Я Л с" 6 1 х О гб 1 1 с 1 136 1 Р 363 х О 2 36 66 О х 36 Р х о О 6 оЗ о о 1 О Я фФ 6 о хх хООо хОрд оС:1. оСЧ Охь оО .аол33 К66...

Способ получения 3-нитрокси-3, 3дифенил-1-диазоацетона

Загрузка...

Номер патента: 458547

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Залесов, Исмагилова, Колобов, Куликов, Фридман

МПК: C07C 113/00

Метки: 3-нитрокси-3, 3дифенил-1-диазоацетона

...0,4 г (367 о) 3-нитроксифенил-диазоацетона, т. пл. 82 - 83 С.Найдено, %; С 61,01; Н 3,91; 1 Х 1 14,01 СзН 11 Мз 04Вычислено, %; С 60,60; Н 3,73; 1 Х 1 14, В ИК-спектреОбнаружены частоты групп, см - .. со 1660 оо, 1290 обретения едм Способ получ 1-диазоацетона, З-хлор-З,З-дифен ют взаимодейств де органическог тонитрила, с по ного продукта и Изобретение относится к области получения новых полифункциональных арилзамещенных производных, в частности к способу получения З-нитрокси-З,З-дифенил-диазоацетона, который может найти широкое применение в органическом синтезе, а также в качестве биологически активного вещества.Предложенный способ, основанный на известной реакции, позволяет получать новое, не описанное в литературе химическое...

374572

Загрузка...

Номер патента: 374572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антонова, Батлан, Гафт, Изобретени, Институт, Исмагилова, Казымов, Лернер, Петров, Швинк

МПК: G03C 8/36

Метки: 374572

...тоиирую(О:0,5)Осин Ор0,84 0,98 15 10 Та 6 ли ца 3 фотографические показатели позитива Концентрация тонирующего вещества,г моль/г Ад(О:0,5)Осин Р 10)Осин Ъ,40,2 Ошах 1,15 1,20 0,7 0,7 10 25 0,94 0,98 0,94 1,00 15 10 изображению определяют сенситометрические характеристики (0 шн,0,2,1.Д, 00, Йнах). ТонОир изображения оценивают отношениемОсин при 01,0 и бж 0,5. Из данных, приведенных в табл. 1, следует, что в присутствии 2-и-гептил-меркапто-метил,2,4-триазоло,3-а-пиримидина тон изображения становится нейтральным, и свето- чувствительность увеличивается в 2,3 раза.П р и м ер 2, В метол-гидрохиноновую обрабатывающую пасту, содержащую 2 г метола, 1 г гидрохинона, 3 г безводного сульфита натИз данных, приведенных в табл. 2, следует, что в...

Способ получения биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob

Загрузка...

Номер патента: 308010

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 225/06, C07C 243/02, C07C 245/14 ...

Метки: биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob

...К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 20.Х 1.1968 (ЛЪ 1283987 у 23-4с присоединением заявки ЛЪПриоритет та опубликования описания 09.1 Х.197 ан, Г, С, Исмагилова, Ф. А. Габитов и Ф. М. Му филиал Государственного ордена Трудового КЗнамени института прикладной химии стабильными. Бисдиазоч-нитраминокетоны могут храниться длительное время (1 год) без каких-либо признаков разложения.Это позволяет практически использовать их как биологически активные соединения и как ключевые вещества для синтеза различных классов М-нитраминов.П р и м е р. Синтез 1,7-бисдиазо-нитро- азогептандиона,6.В 80 мл эфирного раствора диазометана, приготовленного из 7,5 г нитрозометилмочевины при - 5 С и интенсивном перемешивании,...

Способ получения эфиров р-хлорзамещенных сс-кетофосфиновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 323011

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмагилова, Камай, Нуртдинов

МПК: C07F 9/32

Метки: кислот, р-хлорзамещенных, сс-кетофосфиновых, эфиров

...С, после чего реакционная масса обрабатывается спиртом в присут ствии органических основании, Вь родуктов составляют 50 - 60%,П р и м е р 1. Метиловый эфир метил-рхлорацетилфосфиновой кислоты.Смесь 14 г метилдихлорфосфина и 13,5 гхлорангидрида монохлоруксусной кислоты помещают в трехгорлую колбу с термометром,мешалкой, обратным холодильником и нагревают в течение 6 - 8 час при 80 - 100 С. Послеокончания реакции в колбу наливают 200 млэтилового эфира и по каплям при 10 - 15 Сприбавляют смесь 7,6 г метанола и 24,2 г триэтиламнна.Далее реакционную массу нагревают 2 -3 час при температуре кипения эфира. Осадоксолянокислого триэтила мина отфильтровывают, фильтрат после отгонки эфира подвергаютвакуум-перегонкам, Двухкратной...

Способ получения биспиразолинов n-нитраминодикетонов

Загрузка...

Номер патента: 320492

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмагилова, Николаева, Пермский, Фридман

МПК: C07D 231/06

Метки: n-нитраминодикетонов, биспиразолинов

...эфира с акрило лом при 40 С с образованием нитрила боэтоксипиразолин-карбоновой кислоты. Однако такой способ не пригоден для син теза биспиразолинов И-нитраминодикетонов так как происходит осмоление реакционно смеси,Предлагается способ получения бисп ликов И-нитраминодикетонов, заключа ся в том, что бисдиазо-К-нитраминод обрабатывают акрилонитрилом с выде целевого продукта известными приема Реакцию проводят в избытке акрило ла до выделения кристаллического оса Предложенный способ позволяет по новую группу полифункциональных про ных, содержащих кроме пиразолинового ца Х-нитраминную, карбонильную и ни ную группы. Такое сочетание функциональных благоприятно отражается на стойкости пений. Так, в отличие от многих произвпиразолинового...

Способ получения бисроданидов n-нитрамино-дикетонов

Загрузка...

Номер патента: 283213

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 265/14, C07C 331/12

Метки: n-нитрамино-дикетонов, бисроданидов

...продукта известным методом,Образование этих соединений протекает по схеме и С 1-1 зСОС 11. ЯСЧ+ КЗОТА - - О.М - ч + %СН,СОСНзЯС 1 ЧПолученные соединения и пх основные ха рактеристпки приведены в таблице.П р и м е р 1. Получение 1,12-бисроданид,8 динитро,8-диазадодекандиона,1.0,5 г 1,12-бисдиазо,8-динитро,8-диазадодекандиона,11 растворяют в 20 .чл метанола 10 и прибавляют 1,1 г роданида аммония в 3 млводы. Раствор при перемешивании подкисляют 3 лл 2 н. серной кислоты. Происходит бурное выделение азота. Через несколько минут выпадает белый кристаллический осадок. Смесь 15 разбавляют 40 лл холодной воды, и выпавшийосадок перекристаллизовывают из смеси ацетон-вода.Выход 0,46 г (78%), т. пл, 118 - 119 С.П р и м е р 2. Получение...

Способ получения сульфонатов сс-оксиполинитрокетонов

Загрузка...

Номер патента: 255241

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атентио, Вител, Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/28, C07C 309/03, C07C 309/29 ...

Метки: сс-оксиполинитрокетонов, сульфонатов

...поглощения,характерные для групп С(МО ) 1300 и 1600; СО 1750; ф " 795 и 1430; 50 о 1180 и 251370 с.и П р и м е р 2. 5,5,5-Трпнптро-метил-кетоамил-(3-пирпдпнсульфонат)-1.К раствору 4,1 г 1-диазо-метил,5,5-трп- ЗО нитропентанонаи 20 .ил уксусного ангидрп/ 10,5910,1410,1510,327,71 77 80 107 в 181 - 82 3,33 3,71 36,82 38,51 3,64 3,79 79 - 80 88 - 89 79 10,37 7,7770 90 - 91 807,29 7,00, 13,21 7,34 13,80, 9,45 107 в 1 135 в 1 5015,71 15,6710,78, 12,7014,31 61 15.52 73 - 7480 - 81,5 49 10,75 11,15 14,20 55 76 90 2,91 2,61 2,49 3,66 35,09 34,70 36,65 34,7534,60 108 в 1152 в 1.5 9,98 34,20 24 2,65 10,11 33,01 32,98 2,50 9,60 51 2,52 9,61 12,769 39 10 73 8,79 1004 17,90 8,22 25,71 32,41 25,53 32,21 70 - 71 73 - 74 68 - 69 102 - 104 3,43 4,71...

Способ получения а-оксинитрокетонов

Загрузка...

Номер патента: 245067

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Ившина, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45

Метки: а-оксинитрокетонов

...атывают минер лэрной, при то нитродиазоьной кислотой, агревании до групп: С(ХО 2) н 1736 см т, ОН-оксп,5,5-трин П р и м е р. Получение опентанона. 5 г 1-диазо,5,5-тринитшивают с 40 мл воды, 10ислоты и нагревают на кт щих диазокеторифторуксусной окетоны, привеветств й или окспни опентанонасмемл 5%-ной хлорнот пящей водяной ба Вычислено,дено, оо Температураплавления с ыход,а- О кеинитро к еаФ С(гчОа) а С(110 а а 25,64 20,64 25,31 20,20 СНаСН,СОСН,ОН,59 7,34 17,5 5,69 125 в 1 Изобретени а-оксинитрок рокое примен ческого синте гически акти а-оксинитрок продукта хорСпособ зак кетоны обраб например х "- 100 С. учения и ши- ргани- зиолоучения выход не до90 мин)ной темстал лизПолумают,сталлиз(72% ) прекращения выделения азот . Затем смесь...

Способ получения нитратов а-оксинитрокетоков

Загрузка...

Номер патента: 242864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...

Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов

...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...

Способ получения ацетолового эфира метионовойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 235019

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/26, C07C 309/66

Метки: ацетолового, метионовойкислоты, эфира

...511, от.и ргаютой в п1 ап 11 им с 15- -цетоловог аои(исявзаимодей исутстьии ер укс сно 0 С с пос кристалло Изобретенис относится к способу получения ацетолового э 1 рира метионовой кислоты, который можно использовать в различных синтезах, в особенности для алкилирования органических соединений,Способы получения ацетоловых эфиров двухосновных сульфокислот в литературе ие описаны. Известно получение ацетоловых эфиров одноосновных арилсульфокислот п 1 дратацией пропаргиловых эфиров арилсульфокислот н действием диазокетонов на арилсульфокислоты.Цель предлагаемого изобретения - разработка удобного в практическом осуществлении способа получения ацетолового эфира метионовой кислоты.Предложенный способ заключается в том, что на диазоацетон в...

Способ получения сложных эфиров а-оксинитрокетонов

Загрузка...

Номер патента: 235008

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51 ...

Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров

...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...

Способ получения сульфатов а-оксиполинитро-кетонов

Загрузка...

Номер патента: 233658

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исмагилова, Пермский, Фридман

МПК: C07C 303/24, C07C 305/08

Метки: а-оксиполинитро-кетонов, сульфатов

...целевой продукт.Предлагается способ получения сульфатов ц-оксиполинитрокетонов, состоящий в том, что алифатические полинитродиазокетоны обрабатывают концентрированной серной кислотой в среде хлороформа с последующим выделением полученного продукта известным способом.П р и м е р, Ди-(5-хлор,5-динитро-кетоамил) сульфат.К 5 г 1-диазо-хлор,5-динитропентанонав 20 л,г хлороформа при перемешивании и температуре 0 - 5 С медленно по мере прекращения выделения азота прибавл центрированную серную кислоту до прекращения выделения газа. В обильный кристаллический осадок о5 промывают 2 - 3 льг холодного хлоро перекристаллизовывают из 40 лг.г хлороформа. Выход сульфата 3,83 г виде белых блестящих листочков с т 83 С.0 В ИК-спектре этого и друпгх с...

Траншейный экскаватор для вскрытия уложенного в грунт трубопровода

Загрузка...

Номер патента: 257355

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белов, Бердникова, Валеев, Губин, Исмагилова, Канавин, Кондратьева, Майский, Одинцов, Ращепкин

МПК: E02F 3/18

Метки: вскрытия, грунт, траншейный, трубопровода, уложенного, экскаватор

...гся на транспортер 4 и сбрасывбровку траншеи. сыпаетпм на унт ется ния мет 25 Тр женч тяга оргапшейныйго в грураму сом, приво экскаватор т трубопросекционнымдчой вал и з ля вскрытия улоода, включающий оторным рабочим ездочки, приводяИзвестен траншеиныи экскаватор для вскрытия уложенного в грунт трубопровода, включающий тягач, раму с секционным роторным рабочим органом, приводной вал и звездочки, приводящие во вращение рабочей ооган.Такие экскаваторы не применимы для вскрытия трубопроводов различных диаметров, что вызывает необходимость увеличения парка землеройных машин при низком коэффициенте их использования.Цель изобретения - обеспечить вскрытие трубопроводов разных диаметров. Для этого на раме рабочего органа между роторами укреплен...

Способ защиты сельскохозяйственных животныхот гнуса

Загрузка...

Номер патента: 188214

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Закамырдин, Исмагилова, Казанский, Камай, Морозовский, Цивунин

МПК: A01N 39/04, A61K 7/40

Метки: гнуса, животныхот, защиты, сельскохозяйственных

...того, он обладает исектициднымц свойствами и малотоксичен для теплокров-. ных.Препарат готовился в виде водных эмульсий на эмульгаторе ОП.Опыты по изучению токсичности проведены на 120 белых мышах, 3 кроликах и 3 телятах. При однократном применении препарата 1.о, для белых мышей при подкожном введении - 795 лгг(кг; 1-, 3- и 5%-ные водные эмульсии при нанесении на выстриженные участки 25 (10 Х 10 слг) спины кожи кроликов в дозе 15 лг,г не вызывали изменений со стороны кожи и в общем состоянии животных; 5%-ные водные эмульсии в дозе 500 лгл на теленке не вызывали изменений со стороны кожи и в общем 3 С ого действия ца 100% -ной гибели 5-минутного коптя 2 и 3% -нойслепней 24 ц 36 мет изобретени Способ защиты сельскохозя вотных от гнуса...