Способ отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 263984
Авторы: Вдовенко, Каплан, Неорганической
Текст
ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 263984 Сокхз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11.17.1968 ( 1233227/26-25)с присоединением заявкиКл," 42 т; 3709"Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Министров СССРК 601 п ПриоритетОпубликовано 10.11.1970. БюллетеньДата опубликования описания ЗЛТ 1,197 61.892,543.544.42088.8) Авторыизобретения М. Е., Вдовенко и М, Л. Каплан Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССаявите ОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СУМ ОТ НЕБЛАГОРПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛЫХ МЕТАЛЛОВ ет изобретения об отд от неб тем, что уемый р ую бум еляют ов на Спо талло итийся исслед фичес и вы метал еления суммы платино лагородных металлов, , с целью упрощения аствор наносят на хр агу, обработанную ти концентрат суммы пл старте в виде нерас вых ме- отличаюметодики, матограоналидом атиновых творимых Изобретение относится к способам отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов,По известным способам исследуемый раствор пропускают через анионит и после много кратной промывки анионит смывают на фильтр, подсушивают и озоляют.Предложенный способ отличается от известных тем, что анализируемый раствор наносят на хроматографическую бумагу, обработан ную тионалидом, и выделяют концентрат суммы платиновых металлов на старте в виде нерастворимых тионалятов, при этом в качестве подвижного растворителя используют смесь разбавленной соляной кислоты и этилового 15 эфира, взятых, например, в соотношении 45: 5. Это позволяет упростить методику получения аналитического концентрата платиновых металлов и сократить время их раздельного определения. 20П р и м е р. Анализируемый раствор, содержащий не менее 1 мкг платины в 0,01 мл раствора (если раствор содержит меньше платины его необходимо упарить), наносят капилляром на полоску хроматографической бу маги на расстоянии 5 - 7 см от нижнего края. Хроматографическую бумагу марки % (ГДР) или Б (Ленинградская) предварительно обрабатывают 1%-ным раствором тионалида в этиловом спирте с добавлением 8 - 10% ледя ной уксусной кислоты и высушивают на воздухе. Хроматографирование проводят в литровых цилиндрах методом восходящей хроматогр афин. В качестве подвижного р астворителя используют смесь соляной кислоты (1: 1) и ацетона или этилового спирта в соотношении 45: 5, Продолжительность хроматографирования 7 - 10 час. После хроматографирования полоски бумаги высушивают на воздухе. Платина проявляется в виде желтого пятна, которое вырезают и помещают в тигель, куда предварительно отвешивают 40 мг угольного порошка, содержащего 5% уча,ЯО 4, Чтобы избежать улетучивания платины, в тигель добавляют несколько капель серной кислоты. Пробу упаривают до исчезновения паров ЯО, и прокаливают 15 мик в тигельной печи при температуре 400 С. После охлаждения пробу переносят в кратер угольного электрода и анализируют спектральным методом.263984 Составитель ПантелеевРедактор Н. Г. Михайлова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е, Ласточкинаи В. Петрова Заказ 1378/1 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 тионалятов, при этом в качестве подвижного растворителя используют смесь разбавленной соляной кислоты и этилового эфира, взятых,например, в соотношении 45: 5.
СмотретьЗаявка
1233227
М. Е. Вдовенко, М. Л. Каплан Институт общей, неорганической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: G01N 30/94
Метки: металлов, неблагородных, отделения, платиновых, суммы
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-263984-sposob-otdeleniya-summy-platinovykh-metallov-ot-neblagorodnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ отделения суммы платиновых металлов от неблагородных металлов</a>
Способ получения комплекса иона металла с олигоили полигалактуроновыми кислотами
Номер патента: 886750
Опубликовано: 30.11.1981
МПК: C07H 23/00
Метки: иона, кислотами, комплекса, металла, олигоили, полигалактуроновыми
...при комнатной тем"пературеГель отделяют центрифуги/рованием и промывают водой для удаления следов ацетата марганца ( 1) .Получают 1105 г геля с содержаниемсухого, вещества 2, 2 вес.Х. Гель сушат при 60 С, получают 243 г марганца- декагалактуроната.Найдено,Х: Ип 10,9; С 34,6;Н 4 э 5; О 47,0; К 3,0.Еип (СЬН 7 О).31 о (ОНЫВычислено,Хй Ип 3,4 ъ С 35,3 ЪН 3,6; О 47,8,П р и м е р 9Получение осадкамагний (1) - калий (1) - декагалактуроната.Прибавляют при интенсивном перемешивании 400 мл 1-молярного водногораствора сульфата магния к 7 л О,ЗХкого водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Отделяется белый гель. Смесь оставляют стоять прикомнатной температуре один день,после чего подщелачивают ее воднымраствором гидроокиси калия и...
Способ извлечения галлия иили щелочного металла из алюминатного раствора глиноземного производства
Номер патента: 607557
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Бела, Иштван, Йожеф, Янош
МПК: C22B 58/00
Метки: «и—или», алюминатного, галлия, глиноземного, извлечения, металла, производства, раствора, щелочного
...более отрицательным из-за действия натрия;3. Галлий, выделяемый путем цементации или электролиза на ртутном като- ф де, осаждающемся на электродной подложке, так входит в ртутный, составляющий несколько микрон по толщине слой, что водород, неизбежно выделяющийся во время электролиза, не может 25 увлечь за собой галлий.По сравнению со способами, работа которых основана на ртутных катодах, преимущество предлагаемого способа заключается в том, что вредное дейст вие от ртути практически исключается; способ рентабелен, поскольку не требуется большого количества серебра, и затраты на производство, благодаря отсутствию потерь ртути, снижаются.По описываемому способу в первой стадии создается ртутный электрод злектролизера, наносимый на...
Способ определения тяжелых металлов в водном растворе
Номер патента: 1820939
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Голубев, Матковский, Чеховская
МПК: G01N 30/90
Метки: водном, металлов, растворе, тяжелых
...части камеры и прикрывают стеклом, Как только граница элюента достигнет финиша, полоску вынимают и определяют по высоте пиков концен трацию по заранее построенному калибровочному графику. стандартных растворов. Для ртути получаются ярко-фиолетовые пики на белом фоне, для хрома - желтые пики на розовом фоне, 20Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислой ртути (11), для Н = 80 мм (расстояния от стар-. та до финиша) при нанесении пробы 5 мкл результаты в табл.1. 25Увеличивая Н можно определять более высокие концентрации.Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислого хрома при Н - 80 мм, при нанесении проб 30 5 мкл результаты в табл,2.Для пиковой хроматограии хрома не мешают...
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ количественного определения содержания цветных металлов в многокомпонентных растворах
Номер патента: 567124
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Ким, Табачников
МПК: G01N 27/26
Метки: количественного, металлов, многокомпонентных, растворах, содержания, цветных
...электроотрицательным, чем определяемый металл, но более электроположительным, чем примеси.За счет электродвижущей силы гальваниче. ской пары, замкнутой через гальванометр, в цепи возникает предельный диффузионный ток, который фиксируется гальванометром и на катоде (рабочем электроде) начинает осаждаться определяемый металл, Осаждение ведут в течение определенного промежутка времени. Это время определяется временем возникновения скачка диффузионного тока, вызванного резким увеличением поверхности катода при образовании рыхлых осадков, при определении максимальной концентрации определяемого металла,199 0,5 35 197,5202 2,5 1,25 1,0 Составитель А. Лютиков Техред М. Семенов Редактор Д, Павлова Корректор Л. Брахнииа Заказ 187118 Изд.639...
Предыдущий патент: Экстракционно-фотометрический способ определения микроколичеств иридия
Следующий патент: Способ определения содержания сидерита в рудах
Случайный патент: Этикетировочная машина для консервных банок