G01N 30/94 — разделение

Номер патента: 1275528

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Андреева, Островидов

МПК: G01N 27/02, G01N 30/94

Метки: проточный, тонкослойный, хроматограф

...пластины заключена в камеру 3.На верхней крышке 4 камеры установлен контактирующий с пластиной плоский индикаторный электрод 5, выполненный в форме параболыу и = 1 -(х/а)где ИУм,с - соответственно текущая и максимальная скорости течения растворителя;х - линейная координата; а - полуширина пластины.В начале пластины размещен подвод растворителя в виде полоски фильтровальной бумаги б, конец которой погружен в сосуд 7, заполненный растворителем. Полоска б,и сосуд 7 помещены в герметичный бокс 8. Конец пластины соединен с отводом растворителя в виде фитиля 9. На крышке 4 камеры выполнено отверстие 10 для нанесения анализируемой пробы с помощью мик" ропипетки 11,.Индикаторный 5 и вспомогательный 1 электроды соединеныс измерительным 12 тока...

Номер патента: 1366940

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Долгополова, Колоскова, Лужнова

МПК: G01N 30/94

Метки: 2-нафтола, сульфомассе

...соотношении 2,25:1, Происходит неполное растворение сульфомассы,П р и м е р 11Определение проводят по примеру 1, но навеску суль-. фомассы растворяют в смеси растворителей, содержащей хлороформ и диоксан в объемном соотношении 1:1,3.После нанесения в намеченные точки эталонных растворов и анализируемых проб пластину силуфола помещают в хроматографическую камеру в лодочку с подвижной фазой, состоящей из сне си о-ксилола и хлороформа в объемном соотношении 2,2:1,1, Происходит раз мытие зоны, образуются "хвосты"П р и м е р 12, Определение про водят по примеру , но навеску сульфомассы растворяют в смеси раствори телей, содержащей хлороформ и диоксан в объемном соотношении 1,3:1,ки эталонных растворов и анализируез 1 Зжмых проб пластину...

Номер патента: 1434364

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/94

Метки: 5-тригидроксибензойной, кислоты

...и опускают до линиипогружения в кювету с водно,4-ди"оксановым раствором (40:1). Послеразвития хроматограммы пики проявляют 0,025%-ным раствором бромхлорфенолового синего. Измеряют высоты пиков,определяют содержание кислоты в образце, пользуясь калибровочным граФиком, рассчитанным по методу наи.-.меньших квадратов.В табл,2 представлены результатыопределения содержания кислоты в ана"лизируемых объектах,П р и м е р 2. Раствор, содержащий3,4,5-тригипроксибензойную кислотув количестве З,О мг/мл или 4,50 мкг/пробе, наносят на стартовую линиюхроматографической бумаги капилляромемкостью 0,0015 мл (3-5 проб). Послеразвития хроматограммы в смеси вода 1,4-диоксан (35:1) ее высушивают навоздухе и пики проявляют 0,025-нымраствором реактива,...

Номер патента: 1469453

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Березкин, Воробьева, Донцова, Румянцев

МПК: G01N 30/94

Метки: бумажной, разделения, хроматографии

...камеру и проводят первую стадию разделения, во время которой элюент движется только поодному листу бумаги, а второй остается сухим. По окончании первой стадииноситель вынимают из камеры, развора 1469453чивают основу, восстанавливая контактмежду двумя листами, повторно помещают в камеру и проводят вторую стадию разделения, подавая элюент в направлении, перпендикулярном первомуразделению.По окончании второй стадии разделения бумагу сушат и проводят исследования хроматограммы известными способами.П р и м е р. Носитель для двумерной бумажной хроматографии состоитиз листа 1 (11. 210 см) для первойстадии разделения и листа 2 (350 " 15180 см) для второй стадии разделения, закрепленных на общей полимернойоснове. На лист 1 наносят 1 мкм...

Номер патента: 1509729

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Скидан, Шаршакова

МПК: G01N 30/94

Метки: ароматических, оксисоединений

...раствором Иа СОэ до рН 9, наносится на хроматографическую бумагу и элюируется хлороформом или 4 М аммонийным буферомДетектирование при освещении УФ-светом.П р и м е р 1. Растворы салициловой кислоты концентраций 0,025; О 125; О 250; О 500; О 750; 1,00;1,25 г/л, подщелаченные 107-ным раствором Иа СОз до рН 9., наносят в количестве одной капли 3,1 мп) на хроматографическую бумагу и элюируют круговым способом хлороформом. Под УФ-осветителем отмечают ширину люминесцирующих фиолетовых зон. Результаты определения показаны в табл. 1. Количество вещества впробе, мг П р и м е р 4. 100 мл водного раствора, содержащего 30 мг/л метил Предел обнаружения салициловой кислоты в пробе ( одной капле ) составляет 5 1 О мг, время обнаружения 5 мин.П...

Номер патента: 1562851

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Бондаренко, Будович, Кан, Никуличева, Трубников

МПК: G01N 30/94

Метки: анализа, слое, сорбента, тонком, хроматографического

...значения могут меняться какв сторону увеличения, так и в сторону уменьшения, 10П р и м е р. Дпя определения мно гих классов органических соединенийиспользуют системы, в состав которыхвходят такие растворители, как бензол,хлороформ, этилацетат,ацетон, низшиеспирты идр. Например, для анализа восстановленных спиртов: Е-арабита, 0- сорбита, гликоля и глицерина наиболеечасто используют системы н-пропанолвода и изопропанол-вода-хлороформ. 20Для анализа алкалоидов спорыньи: эрготамина, эргокристина, эргозина и других, применяют систему хлористыйметилен-изопропанол-вода,В то же время некоторые из указанных систем оказываются непригоднымидля анализа аминокислот: серии,глицин, а-алании. Например, разделениесмеси водных растворов...

Номер патента: 1567207

Опубликовано: 30.05.1990

Автор: Адеишвили-Андгуладзе

МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, G01N 30/94 ...

Метки: арпенала, лекарственных, формах

...соотнопи ние растворителей хлороформ. ацетоначл 1 идк: 13,0:25,0:1,5. В этом случзе также получа)от сине-зеленое пятно удлиненной формы. Пример 4. Определение арпеналд в таблетках Навеску порошка растертых таблеток, соответствующую 0,01 г арпенала, помещают в стаканчик, перемешивзкт стеклянной палочкой с 10 мл 95%-ного спирта в тсчение 2 мин, фильтруют и 0,05 мл (50 чкг) полученного фильтрата наносят нд линию старта пластинки Силуфол Рядом в качестве свидетеля наносят 0,05 чл (50 мкг) 0,1 % -ного раствора арпенала (ФГ-1584- 81) в 95%-ном спирте. Пластинку с нанесенными пробами подсушивают нз воздухе в течение 5 мин, а затем помещают в качеру со смесью растворителей: хлороформ-ацетон-аммиак (2,0:24,0:1,0) и хроматографирлют...

Номер патента: 1576859

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Орлов, Рошаль, Циновый

МПК: G01N 30/94

Метки: 5-гидроксиизофлавонов, количественного

....Дпя определения предела обнаружения проявляющих реактивов растворыгенистеина, наиболее Часто встречающегося представителя 5-гидроксиизофлавонов, наносят на хроматографические пластинки в виде полос, содержащих.195, 100, 50, 40, 20, 10, 8, 5,3 мкг.Результаты определений представле;ны в табл, 5.Из табл. 5 видно, что эфират ВРэявляется наиболее чувствительным реактивом для идентификации 5-оксииэо 20 25 30 35 40 45 50 55 4 яанонов, в частности его открываеимый минимум" в 4 раза ниже, чем у резактива, используемого в известномспособе, В случае идентификации гликозидов, например софорикозида, наблюдается дополнительное увеличениефлуоресценции, вероятно, за счет реакции между эфиратом ВР и гликозидной частью молекул...

Номер патента: 1599762

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Перникис, Рыжиков

МПК: G01N 30/94

Метки: кислот, полимерных

...натрия (ПИа) и ГУКИа по примеру 1. Реэульатты анализа приведены в таблице,П р и м е р 4, Анализу подвергали смесь полиакрилята натрия (ПАБа) и пропионата натрия (ПБа). Результаты анализа приведены в таблице.Проводили дополнительную обработку хромятографической пленки спиртовым раствором муравьиной кислоты для перевода анализируемых веществиэ солевой формыв форму свободнойкислоты,Таким образом, предложенный способ позволяет селективно определять полимерные кислоты, Низкомолекулярные органические кислоты (пропионовая и галактуроновая) при этом не обнаруживаются. Благодаря исключению стадии перевода полимерных кислот иэ солевой формы н кислотную значительно упрощается проведение анализа и повышается чувствительность.Для выполнения...

Номер патента: 1642373

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балыкина, Голованов, Кельник, Ковалева, Куранова, Петровский

МПК: G01N 30/94

Метки: аминокислот, высшими, жирными, кислотами, модифицированных

...1.Смесь органических компонентов, выделенных из реагента, разделяют спомощью ТСХ на силикагеле ЛСЛ присоотношении вещество:сорбит 1130сначала в системе гексан - диэтиловый эфир (1,7;1), затем в системегексан - диэтиловый эфир " ацетон(1:1:0,7). Выделяют 0,0558 г ацилированных аминокислот, Содержание 45целевого продукта в пробе реагента13,9%; П р и м е р 3. 0,5010 г реагента ААК обрабатывают, как в примере 1. Смесь органических компонетов, выделенных из АКК, разделяют с помощью ТСХ на силикагеле ЛЛ 4 при соотношении вещество:србент 1:100 сначала в системе гексан - диэтиловый эфир (2:1) затем в системе гексан - диэтиловый эфир - ацетон (1: 1: 0,8) . Выделяют О, 0706 г ацилированных аминокислот. Содержание целевого продукта в пробе...