Ергожин

Страница 2

Способ получения амфотерных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 987947

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Каппаров, Продиус

МПК: C08F 226/06, C08F 8/12, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерных, ионитов

...но набухшего в 20 мл диметилформамида,иониты имеют характеристики: прибавляют 20 мл 204-ного раствораСОЕ по О,1 н раствору ИаОН - едкого натра, нагревают до 100 С в те 2,1 мг-экв/г; чение 6 ч, Обменная емкость амфолита:СОЕ по 0,1 н раствору НС 15Содержа ние И, = 9, 5 Ъ2,2 мг-экв/г (3). СОЕ= 6,2 мг-экв/г.Цель изобретения - повышение сорб- СОЕ = 6,0 мг/экв-гйаан- Фционной способности к ряду металлов, СОЕ сц 8,3 мг-экв/г;Поставленная цель достигается тем, 1 О СОЕ ; = 7,2 мг-экв/г;что по способу получения амфотерных СОЕ = 5 Й мг-экв/гОофионитов гидролизом сшитых аминополиме- СОЕС = 7,2 мг-экв/г.ров, содержащих СЮ-группы, в качестве . П р и и е р 3, В реактор помещаютсшитых аминополимеров используют сопо О г сополимера...

Способ получения фосфорнокислотного катионита

Загрузка...

Номер патента: 1080435

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C08G 8/28, C08J 5/20

Метки: катионита, фосфорнокислотного

...используют эпоксидированный фенолформальдегидный сополимер и фосфорилирование определяют при50-60 С и молярном соотношении сополимера, треххлористого Фосфора и. хлористого алюминия, равном 1:3-12;0,02-0,6соответственно,П р и м е р 1. В термостатируемуютрехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным 20холодильником, загружают 111 г эпоксидированного фенолформальдегидного полимера (содержание эпоксидных групп9 Ф), 928 мл треххлористого Фосфора ипри 60 С вносят 2.54 г треххлористого 25алюминия (соотношение сополимер:РС 1,А 1 С 1 равно 1:10:0,02), Смесьперемешивают в течение 3 ч, Реакционную массу охлаждают, гидролизуют иокисляют 253"ньм водным растворомазотной кислоты в течение 3 ч, Полученный ионит обрабатывают...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 670134

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Асанов, Ергожин, Продиус, Якушкин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионитов

...раст-.воров солей,При исследовании химической стойкости анионитов в 5 н растворах Н ВО 4и ИаОН в течение 30 мин 100 потеряобменной емкости не превышает 54, в103-ном растворе НО в течение48-207.,П р и м. е р 1, В реактор загружают10 г (1 мас,3) хлорметилированногосополимера стирола с 8 Ф 4,4.-дииэопропенилпроизводных дифенилрксида или дифенилметана и 30 мл диоксана для набухания, Через 2 ч в реактор добавляют50 г (5 мас.Ф) тетраметилдипропилентриамина и при перемешивании нагревают до 100 в течение 2-х ч, После охолаждения до комнатной температурыанионит отделяют фильтрованием,промывают дистиллированной водой, об-.рабатывают 53-ным раствором ИаОН, отмывают дистиллированной водой до нейт"ральной реакции фильтрата, Содержаниеазота...

Способ получения растворимых ионообменников с аминокарбоксильными группами

Загрузка...

Номер патента: 790714

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Ергожин, Назарбекова, Таусарова

МПК: C08F 120/58

Метки: аминокарбоксильными, группами, ионообменников, растворимых

...масса ют 5 г метакриламида Ж-аминомасляполученных ионитов 20000, 10 ной кислоты), 35 мл спирта и термостаНедостатками этого способа являют- тируют 0,5 ч при 70 С, Полимер высася длительность и многостадийность живают серным эфиром, сушат в вакууполучения И-виниламидоянтарной кисло- ме при 30 С, Выход 747, Порошок беты, кроме того, полученные полиэлект- лого цвета растворяется в спиртах,ролиты имеют низкую молекулярную мас диметилформамиде, водных растворахсу. щелочей, Приведенная вязкость 12-ногоЦелью изобретения является упроще- спиртового раствора 4,2, СОЕ поние процесса синтеза ионитов, получе,1 н, ИаОН 7;2 мг-экв/г,ние полиэлектролитов с высокой моле- П р и м е р 2, В реактор загрукулярной массой, жают 10 г метакриламида...

Способ получения электроноионообменника

Загрузка...

Номер патента: 1067805

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 112/14, C08F 8/00

Метки: электроноионообменника

...13 г (94), набухаемость в воде 130 ь, химическая устойчивость я растворах 5 н НБОл 95 Е, 5 н НаОН, 96 Х, ОХ Н 0974.П р и м е р 2, К кипящему раство" ру 10 г (О, 06 молл) хинона в 300 мл метилового спирта . добавляют 5 г ,0,04 моля) набухшего в ДНФА поливинилбензиламина. Далее обрабатывают по примеру 1, Анионообленная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,66 мг-экв/г,ргдокс-емкость 4,95 мг-экв/г, Выходпродукта 23 г (61), набухаемость вводе 1 М, химическая устойчивостьв растворах 5 н НБО 0,63, 5 нИаОН 961 О НО 98П р и м е р 3. Реакцию проводятпо примеру 1. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 80 С. Анионообменная емкость редоксита по 0,1 нраствору НС 1 1,5 мг-экв/г, по 0,1 нраствору Ге(БО 4)э 5,8 мг-экв/г. Выход продукта 13,27 г (963),...

Способ получения электронообменников

Загрузка...

Номер патента: 923134

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин, Уразакова

МПК: C08G 14/00

Метки: электронообменников

...указанный способ синтезаредокс-полимеров сложен,Цель изобретения - упрощение процесса (за счет проведения реакции в 40гомогенной среде) и улучшение физикохимических свойств полученного эпектронообменника,Поставленная цель достигается тем 45 что в способе получения электронооб.менников конденсацией хлорметилиро-. ванного соединения с хиноном или оксибензолами в присутствии катализа торов фриделя-Крафтса в качестве исходного соединения используют хлорметилированный дифенилоксид-Формальдегидныи олигомер с молекулярной массой 500-700 и процесс проводят при 70-.80 С в течение 2-4 ч. 551В результате образуются электронообменники с редокс-емкостью по О, 1 н,раствору Ре(80) 5,1-6,1 мг-экв/г,Злектронообменные группы стабильныв растворе кислот и...

Способ получения электроноионообменников

Загрузка...

Номер патента: 780475

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова

МПК: C08G 73/00

Метки: электроноионообменников

...с хинономВ ИК-спектре продукта конденсацииили галоидхиноном. Процесс проводятсо е жится новая интенсивная полосав присутствии ацетата натрия в смеси 10 содержиэтилового спирта и диоксана, нагре- поглощения х ид рухино ной г ппы в области 660 смИнтенсивность аминогрупвая при интенсивном перемешивании .в ти 1660 см80 С П -йпы значительно снижается или исчезатечение 10 ч при 80 С, Полученньгйет совсем.полимер отмывают метиловым спиртом,П р и м е р 1, К кипящему раство 4 М-ным раствором едкого натра и дистиллированной водой до нейтральной 9 8 г (О 4 моля) хлоранила в 150 млэтилового спирта добавляют по каплямреакции Ьильтрата. Восстановлениепроводят 10%-ным раствором гидросуль- Раствор ., юаство 2 5 г .(О 08 моля) полиэтиленфита...

Эфиры фосфорной кислоты в качестве комплексонов для ионов меди и уранила (2+)

Загрузка...

Номер патента: 1284218

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: ионов, качестве, кислоты, комплексонов, меди, уранила, фосфорной, эфиры

...помещают 26,1 г(0,044 моль) ТГДАДФ в 23 мл этанолаи перемешивают смесь в течение 2,5 ч,15Малярное соотношение ТГДАДФ и фосфорной кислоты 1:6. Затем реакционную массу обрабатьвают, как описанов примере 1 и получают 53,2 г (77%)целевого продукта, п 1,5281,эв7 201,8237, МК- 126,9, Мовы 1.351.Найдено, %: С 37,2; Н 6,2; И 3,2;Р 12,9.С Н И О Р25Вычислено, %: С 36,0; Н 5,0;И 3,5; Р 15,5.ИК-спектр ( см ): 990 (Р-ОН),1240 (Р=О) 1720 (С-ОН).П р и м е р 6. Получение комплексона на основе бис Р 1-(ИИ-диглици 30диламино)фенцл 1 метана и фосфорнойкислоты,В реактор загружают 35,7 г (0,306 моль) фосфорной кислоты и ,при комнатной температуре медленно по каплям прибавляют раствор 21,5 г (0,051 моль) бис 4-(И,И-диглицидиламино)фенил 3 метаца (ТГДАДФМ),...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 704111

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Гембицкий, Ергожин, Жубанов, Жук, Менлигазиев, Михайлюк

МПК: C08G 59/02, C08J 5/20

Метки: анионитов

...(95". 973, термостойкость 973.983) образуются иониты с высокой об- Аналогично проводят реакцию. полименной емкостью. Полная: обменная . 20 конденсации полиэтиленимина с диглиемкость синтезированных ионитов сос-цидиловыми эфирамй диоксидифенилметатавляет в зависимостй от соотношения .на, диоксидифенилсульфона, диоксиди исходных компонентов 6,8-13,0 мг-экв/гФенилсульфоксида, диоксидифенилового; Дйнамицеская обменная емкость 1300- .эфира и диоксидифенилпропана,1500 г-экв/мз. Книониты отличаются 25 .П р и м е р 3. 145 г триглицидилоповышенной механической прочностью ,ваго эфира м-аминофенола растворяют(95-973), термостойкостью в воде и :в 370 мл диметилформамида и добавляютхммйческой устойчивостью, .При обра- . 400 г полиэтиленимина....

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 766156

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Ергожин, Менлигазиев, Михайлюк

МПК: C08G 59/10, C08J 5/20

Метки: анионитов

...растворителей с поликсилиленполиамином. Применение поликсилиленполиамина обеспечивает высокую механическую прочность, химическую и термическую устойчивость, а также способствует участию конечного продукта в различных химических реакциях (обмен и комплексообразование). Взаимодействиеполиксилиленполиамина с глицидиловыми эфирами протекает в одну стадиюв трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, холодильником икапельной воронкой, в течение 2060 мин, в мягких условиях при 30 о50 С, в растворе дил 1 етилформамида,с количественным выходом (96-98";),Гель отверждают при 70, 80, 100 Спо 8 ч последовательно,Основные физико-химические свойства полученных продуктов приведеныв таблице.П р и м е р 1. 111 г диглицидилового эфира резорцина...

Способ получения хелатообразующих ионообменников

Загрузка...

Номер патента: 764332

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Ергожин, Назарбекова, Таусарова

МПК: C08F 120/58

Метки: ионообменников, хелатообразующих

...м г+ ь.яет 2,3; 2,4; 3,3; 2,1 и 1,3 мг-экв/г оответственно.Из перечисленных результатов видо, цто иониты обладают наибольшим родством к ионам ЦО и РС 4+, кон 4332(станты прочности которых равны 7,8и 8,3 соответственно,П р и ме р 1. В реактор в атмосФере инертного газа загружают 2,5 гметакриламид-о-фениларсоновой кислоты, 00075 г (0,33 от веса мономера)перекиси бенэоила, 20 мл абсолютного спирта, термостатируют 6 ч прио10 70 С. Полимер высаживают серным эфиром, сушат в вакууме при 30 С. Выход893. Порошок светло-розового цвета,растворяется в диметилформамиде(ДМФА), ИК-спектры указывают на поли 15 меризацию за счет раскрытия двойныхсвязей С=С, ГЦ в ДНФА при 20 С3,2 дл/г, СОЕ по 0,1 н. ИаОН3,2 мг-экв/г.20П р и м е р 2. В реактор в...

Способ получения электроноионнообменников

Загрузка...

Номер патента: 764331

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Бакирова, Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова

МПК: C08F 112/14, C08J 5/20

Метки: электроноионнообменников

...в смеси этилового спирта и диоксана, нагревая при интенсивном перелешивании в течение 10 ч при 80 С, Полученный полимер отмывают метиловым спиртом, 4%-ным раствором едкого натра и дистиллированной водой до нейтральной реакции фильтрата,8 осстановление проводят 103-ным раствором гидросульфита натрия, Редокс - емкость по 0,1 н, раствору Ре(504)2,5 мг-экв/г, анионообменная емкость по 0,1 н. раствору НС 1 1,0 мг-экв/г.Недостатком этого метода является длительность процесса, а также многостадийность полученйя исходного аминополимера (нитрование полистирола концентрированной азотной и смесьюос серной кислотой при 0 С, восстановление насыщенным водным раствором Ба,25 в автоклаве под давлением при 150-1550 С и трудность получения линейного...

Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов

Загрузка...

Номер патента: 1148302

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C07F 9/09

Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры

...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...

Способ получения полиэлектролита

Загрузка...

Номер патента: 811789

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Ергожин, Суворов, Таусарова

МПК: C08F 126/06, C08F 8/02, C08J 5/20 ...

Метки: полиэлектролита

...перекисных инициаторовТехред ММоргентал Корректор. М,Самборская Редактор Н, Лковчик Заказ 1307 Тираж ПодписноеВИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,10 3 811789лимеризации с последующим Б"алкиливанием полимера.В качестве растворителя используг различные алифатические спирты,5редпочтительно этиловый. Продолжиельность полимеризации 4-6 ч. Темпеоатура полимеризации 50-70 С в зависиости от выбранного инициатора,В качестве алкилирующего агентаспользуют метил-, этил-, пропил- иензилгалиды.И-Алкилированный поли-циано,инилпиридинпредставляет собой:остью по 0,1 н, НС 1 3,4-4,1 мг-экв/г,П р и м е р...

Способ получения катионита

Загрузка...

Номер патента: 1086758

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C08G 59/14, C08J 5/20

Метки: катионита

...группами,Сорбционные свойства катионита исследовали по 0,05 н, растворам нит-ратов меди, никеля, уранила, по раствору метаванадата натрия с концентрацией 6 г Ч 05/л, по раствору молибдатанатрия с концентрацией 3 г Мо/л. Обменная емкость по ионам металлов:. СОЕ Ч О -- .283,5 мг/г,г 05Синтезированный катионит термицески и химически стабилен в растворахкислот и щелоцей, Термическая устойцивость = 97-983, химическая устойчивость 95-991, Способ осуществлялиследующим образом.П р и м е р 1. В термостатируемыйтрехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 300 гсшитого эпоксидного Феноланилиноформальдегидного полимера (содержаниеэпоксидных групп 3) . Соотношение сополимер:РС 1.А 1 С 1...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 393922

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Ергожин, Жубанов, Иманбекова, Рафиков

МПК: C08G 73/02

Метки: анионитов

...охлаждения и глубокого вакуума,2СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИиконденсации полиэтигалоидсодержащим ароодородом, о т л и цтем, что, с цельюлогии, в качестве гаго ароматического угенямт ди(хлорметил)д Применение ди(хлорметил)дифенилметана. позволяет упростить технологиюполучения анионитов, расширить их ас"сортимент, улучшить проницаемость икинетицеские свойства конечного продукта. Наличие в структуре его подвижной группы - СН - ускоряет установление ионообменного равновесияпри обмене,Реакцию взаимодействия дихлорметил)дифенилметана с полиэтиленполиамином проводят в среде органического растворителя при 0.-100 С, Затемведут термообработку при 70 С в течение 20 ц и при 120 С в течение 50 ц,Синтезированные аниониты обладаютповышенной механической...

Способ получения растворимых анионитов

Загрузка...

Номер патента: 1036028

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Абильсеитов, Дадабаев, Ергожин, Менлигазиев, Трушин

МПК: C08G 59/10

Метки: анионитов, растворимых

...добавляют раствор диамина (3 - 5 мэль), температуру. реакции повышают. до 40-60 С, выдерживают при дан- ной температуре 1,5-1,5 ч. Полученную ЗО однородную массу трижды переосаждали, в серном эфире для удаления непрореа-; гировавших продуктов. Целевой продукт сушили в вакууме при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет синтезировать растворимые аниониты, обладающие сорбционной емкостью по ионам ванадия до 1700 мг 70/г, по ионам молибдена до 5,5 г Мо/г при продолжительности сорбции ( ь сорбции) 5 мин. 8продукт сушат при комнатной температуре в вакууме. Смолообразный продукт реакции хорошо растворим во многих органических растворителях (диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетон, циклогексанон и т.п.), а также в...

Эфиры фосфорной кислоты в качестве ингибиторов отложений сульфата кальция

Загрузка...

Номер патента: 1365684

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Атшабарова, Гараева, Ергожин, Калашникова, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C02F 5/14, C07F 9/09

Метки: ингибиторов, кальция, качестве, кислоты, отложений, сульфата, фосфорной, эфиры

...г (95%) целевого продукта, представляющего собой порошок светлокоричцевого цвета без запаха, легко растворимый в воде, дцметилформамиде,о дггетилсул.Фиде, т. пл 203 С, и1,5315, р " 1,7284.11 айдецо,: С 34,80; Н 4,91;Н 3,4; Р 14,80.С 111г О РВюгггсгео, %: С 34,53:; Н 5,04Н 3,4; Р 14,87. Кслекуляргая масса(бецзол): найдено 428, гьяцслего 438. Изобретение относится к хцмцц Фос - Фороргапгческпх соедццеций, к цовым зфы 1 ам Фосфореой кислоты обпе Форггулы 1 ЦНО)Р(0) -ОСНСН(ОН) СН 71 А,50 П р и и е р 5. Получение соедине.цця 1 а.Б условичх примера 2, но при выдержке реакционной массы в течение1 ч получают 27,1 г (93,0 ) целево 58 го продукта, и1,5315, р 1,7284.Найдего, Е: С 35,1; Н 5,6:г 3,4; Р 13,1 мол.м. 421, ИК-спектрт...

Способ получения волокнистого ионообменного материала

Загрузка...

Номер патента: 1705310

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Ергожин, Исмаилова, Каппаров, Продиус, Тастанов, Шахабудинова

МПК: C08F 8/00, C08J 11/04, C08J 5/20 ...

Метки: волокнистого, ионообменного

...водного раствора МаОН концентрации 124 г/л. Нагревают до 50 ОС в течение 30 мин. Отмывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Статическая обменная емкость (СОЕ) по катионообменным группам 9,6, по анионообменным 1,0 мг/экв/г. Статическая обменная емкость по меди 527 мг/г.П ри м е р 2. 1,0 г разволокненныхбрабатывают 50 мл раствора 1 и 40вора йа 2 СОз концентрации 164,4вают до 40 С в течение 30 мин и17053 10 Составитель Г.РусскихТехред М,Моргентал Корректор М.Шароши Редактор А.Лежнина Заказ 169 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 обрабатывают по примеру 1, СОЕ по...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 1669930

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Ергожин, Зиманов, Продиус, Халикова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионита

...бензиламинные группирозкр, сфосфористой кислотой и фоомальдегидом. -Химия и химическая технология, 1979, т, 22,К. 10, с. 1279-1283,После охлаждения реакционной смеранулы отделяют и обрабатывают ого раствора соля нои кислоть метилового спирта при 60 С вП р и м е р 3, 5 г хлорметилированногосополимера стирола и дивинилбензола макропористой структуры смешивают со 125 млхлороформа и 75 мл диметилформэмида(1:0,6). добавляют 25 г гексаметилентетрамина, Дальше способ осуществляют помг - ЭКВпримеру 1, СОЕ составляет 5,72содержание азота 8,17 о ,П р и м е р 4, Способ осуществляют попримеру 1, реакцию проводят при 55 С втечение 1,5 ч. К 5 г хлорметилированныхсополимеров стирола и дивинилбензоламакропористой структуры приливают по100 мл...

Способ флотации руд редких металлов и олова

Загрузка...

Номер патента: 1645024

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Абдрахманова, Варламов, Гак, Ергожин, Уткелов, Уткелова

МПК: B03D 1/014

Метки: металлов, олова, редких, руд, флотации

...более высокий хелатный эффект за счет большого числа атомов кислорода, взаимодействующих с минеральной поверхностью. Большее число атомов кислорода, участвующих в хелатном эффекте, усиливает возможность полиалкиленоксидных составляющих развернуть клубочек углеводородного радикала меньшей длины (С-С 7), чем у прототипа (Сб-Сд), что увеличивает гидрофобизацию рудной частицы, Кроме того, донорные атомы кислорода по" лиалкиленоксидных звеньев образуют большее число донорно-акцепторных связей с атомами и ионами тяжелых металлов, следовательно, более гидрофо- бизированную поверхность частицы. Отсюда высокая флотационная активность предлагаемого реагента, способствующая повышению извлечения ценных компонентов и их содержания в...

Способ получения селективного хелатообразующего ионита

Загрузка...

Номер патента: 1574611

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ергожин, Назаренко, Уткелов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C08J 5/20 ...

Метки: ионита, селективного, хелатообразующего

...Т сравенЦ,210.П р и м е р М. Способ осуществляют по примеру 1, но в отличие отнего синтез проводят в течение 12 ч,при 100 С, используя 1,65 г (0,01 осново-моль) ХМС 2,0 г (0,015 моль)роданина. Выход ионита составляет2,18 г. Статическая обменная емкость.для ионов палладия составляет78,Й мг/г, меди 0,22 мг/г. Коэффициент селективности Травен 8, 1102 .П р и м е р 5 (контрольный), Способ осуществляют по примеру 1, но вотлицие от него синтез проводят втечение 18 ч при 1 О С и используютна 1,65 г (0,01 основа-моль) ХМС2,0 г (0,015 моль) роданина. Выходионита составляет 2,35 г. По даннымэлементного анализа полимер содержит13,21, серы. Статицеская обменная емкость по ионам палладия составляет100,9 мг/г, по ионам меди 0,23 мг/г,Коэффициент...

Способ получения окислительно-восстановительных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 375952

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: окислительно-восстановительных, полимеров

...к другой и последующую сорбцию их в одну стадию. Поэтому полученные окислительно-восстановительные иониты представляют большой практический интерес в гидрометаллургии.Приме Р 1. В Реактор загружают 300 г макропористого сополимера аминостирола и дивинилбензола (содержание дивинилбензола 127, анионообменная емкость полимера по О, 1 н раствору НС 1 5,0 мг-экв/г), 1500 мл смеси этилового спирта и диоксана (2;1 по объему), 600 г хлоранила, 50 г ацетата натрия и нагревают при интенсивном перемешивании в течение 10 ч при 75 С, Полученный 25 полимер экстрагируют этиловым спиртом в аппарате Сокслета, отмывают 2 Е-ным водным раствором едкого натра и дистиллированной водой. Восстановление проводят 10 Е-ным раствором гидросульфита...

Способ получения электроноионообменников

Загрузка...

Номер патента: 392702

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Рафиков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: электроноионообменников

...дистиллированнойводой до нейтральной реакции фильтратаКатионообменная емкость электроноионообменника по О, 1 н, раствору МаОНсоставляет 3,89 мг экв/г и окислительно-восстановительная емкость по О, 1 н,раствору Ге (Ю )1, 84 мг экв/г.П р и м е р 7, В реактор загружают 100 г продукта взаимодействияхлорметилированного сополимера стирола и диметарикламида диаминодифенилового эфира с хиноном (содержание остаточного хлора 10,24%, Диена 8%),400 мл РС 1, перемешивают 2 ч при 30 С,3добавляют 175 г безводного А 1 С 1 инагревают в течение 8 ч. Полученный 4 цполимер гидролизуют, окисляют 257-нойазотной кислотой при 60 С в течение 6 ч,обрабатывают 107-ным водным раствором соляной кислоты и отмывают дистиллированной водой,Катионообменная емкость...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 413812

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ергожин, Жубанов, Курманалиев, Мухитдинова, Рафиков, Суворов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов

...форме - 1,87 мгэкв/г. Окислительно-восстановительная емкость по 0,1 н. раствору Ре (БО)з, 3,0 мг-экв/г.Надухаемость в воде 1,8 мл/г; насыпной вес 0,6 г/мл.П р и м е р 4, 20 г продукта взаимодействия макросетчатого хлорметилированного сополимера стирола и диметакрилового эфира диоксидифенилсульфоксида (87) с гидрохиноном, содержащего 9,2% остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 200 мл свежейерегнанного диметилформамида, 48 г никотиновой кислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч. Продукт реакции обрабатывают 57-ной соляной кислотой,Анионообменная емкость электроноионообменника составляет 1,30 мг-экв/г, катионообменная емкость 1,80 мг-экв/г. Окислительно-восстановительная емкость 2,98 мг-экв/г.П р и м е р 5, 10 г продукта...

@ -окси@ -фениламиноэтилидендифосфоновая кислота в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах

Загрузка...

Номер патента: 1532561

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин

МПК: C07F 9/38, C08G 16/02

Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая

...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...

Способ получения композиции для матрицы ионообменных мембран

Загрузка...

Номер патента: 1458363

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Абдрахманова, Ергожин, Менлигазиев, Чалов, Чукенова

МПК: C08J 5/22

Метки: ионообменных, композиции, матрицы, мембран

...растворами серной кислоты, дистиллированной водой, 2 Х-ньм БаОН, отмывают водой до нейтральной реакции.Обменная емкость мебран 1,8- . 1,9 мг-экв/г, электросопротивление 55-65 Ом.см, набухаемость 16-183, прочность на разрыв 30-35 кг/смг3 14583634П р и м е р ы 2 т 5, В трехгорлую в 40%-ный водный раствор ПЭПА, затемколбу, снабженную механической мешал- поднимают температуру до 65-70 Ской, термометром и обратным холодиль- и .осуществляют реакцию в течение 3 ч.ником, загружают ПВХ, а также дигли-: Мембрану протирают спиртом, выдержицидиловый эфир резорцина (ДГЭР) или вают по 24 ч в растворах НС 1 и БаОН,моноглицидиловый эфир пирокатехина и отмывают водой до нейтральной реак(МГЭП) и растворяют в диметилформ- ции промывной воды. Свойства...

Способ переработки высококремнистого глиноземсодержащего сырья на глинозем

Загрузка...

Номер патента: 1397410

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Ергожин, Малыбаева, Нуркеев, Нуркеева, Сеитов

МПК: C01F 7/02

Метки: высококремнистого, глинозем, глиноземсодержащего, переработки, сырья

...остатка от выцелачивания, %: 8 О) 83,:; А 120 з 2,8; Гев 033 0,1; МдО 0,8; ТО) 1,8; СаО менее 0,1, остальное другие компоненты. Минералогический 15 состав остатка от выщелачивания представ. лен в основном аморф( ым кремнеземом и частично кварцем.В свежеполученную пульпу вводят раствор флокулянта. В качестве флокулянтов берут сополимеры со следую(цими исходными 20 данными.А - сополимер моновинилового эфира этилен- или диэтиленгликоля и М-винилпи(рролидона с содержанием моноэфиров 30 33 мол.%, мол.м. 3 - 5)0.25А 11 - соолимер моноэфцров с содержанием 16- 18 мол %, мол. м. 3 - 5) 10";А 11 содержание моноэфиров2 15 мол.%, мол. м. 3 - 5) 10Раствор флокуляцта готозят при комнатной температуре, расчетую навеску заливают необходимым количеством...

Способ получения хлорметилированных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1331865

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Батталова, Ергожин, Ликерова, Менлигазиев, Тастанов

МПК: C08F 8/24, C08J 5/20

Метки: полимеров, хлорметилированных

...с 1,0 г катализатора составляет 1350 г.П р и м е р 3. К 100 г сополимера эпихлоргидрина и стирола (м.м.1000-1500), растворенного в 300 г (4 моль) монохлордиметилового эфира, добавляют 1,0 г катализатора. Процесс хлорметилироввния проводят при 45 С в течение 3 ч. Дальнейшая обработка сополимера и регенерация катализатора осуществляются по примеру 1. Содержание хлора 17,5%. Выход конечного продукта 119 г. Съем продукта с 1,0 г катализатора .1200 г,П р и м е р 4. В реактор загру-,. жают 1,0 г катализатора, 100 г (0,7 моль) олигомера дифенилоксида (м,м, 700), полученного конденсацией дифенилоксида с параформом в присутствии Н БО, растворенного в 200 г ществляют по примеру 1. Выход 141 г. Содержание хлора 18 , Съем хлорметилированного...

Способ получения карбоксильного катионита

Загрузка...

Номер патента: 1326576

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Абдрахманова, Ергожин, Идрисова, Менлигазиев

МПК: C08F 230/08, C08J 5/20

Метки: карбоксильного, катионита

...условиях прирН 5-7 эа 3 ч.Количество сорбированного вещества 98,4 мг/г. Выход лекарственного препарата 5 сут, т.е. имеетместо эффект пролонгирования.Примеры получения сшитого карбоксильного катионита в других условияхприведены в табл, 1.Сравнение свойств катионитов по предлагаемому способу с известными кремнийорганическими катионитами дано в табл. 2 Формула н з о б р е т е н и я Способ получения карбоксильного катионита сополимеризацией кремний- органического соединения с метакриловой кислотой в присутствии перекис" ного инициатора при 70-75 С, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения катионита и снижения его набухае" мости, в качестве кремнийорганического соединения используют винилтриэтоксисилан,а...