Способ получения полиэлектролита

(21) 2816 (22) 07.0 (46) 23,0 (71) И АН КазССР ИЯ ПОЛИЭЛЕКТ и винилп рид тво еских на в качестве ра анни в присутс ризации радика м И-алкилирова ч а ю щ и й с, .Синтезсодер получения пол его повьппенной по отношению к ССР 973 не орыхони 4,качестве винилг 2-циано-винилпжаших а 969, т,. ридина используюридин,тов 9 7 иклад1618 ГОСУДАРСТВЕННЫМ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕПНЙЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ ССОф(72) Е,Е. Ергожин, и Б.,Б, Суворов (53) 661,183,123.3( (5".) Автор"кое свид ь 451719 кл, С 083.3, 1 горшак и др растворимых пиридин Изобретение относится к получению7 оо.:сотвориг;х полиэлектролитов, используемьГл в гидрометаллу 17 гии для Выделения и концентрирования металловв качестве Флокулянтов, осадителейи для дру-пх целей,Известен способ получения водорастворимого пирицинсадержашего полиэлек"тролита взаимодействием цианопиридинас хлорметилировангям полистиролом.Бодорастворн.гьггг полизлектролит обладает довольно высокой сорбционнойемкостью по золоту (до 2,5 мг-экв/г),однако способ многостадиен.Наиболее близким к изобреттехнической сущности и достиг муэффекту является способ получениярастворимого полиэлектролита полиме"рнзацией 2-метил-винилпиридина всреце изопропилового спирта в нрисутствии радикального инициатора - азо 06, 8/02, С 08 Ю 5/20(54) (57) СПОСОБ П ЛИТА путем полиме на в среде спирта рителя при нагрев инициатора полиме типа с последующн полимера, о т л и тем, что, с целью тролита, обладающ ционной емкостью ходным металлам,бисизобутиронитрила с последующимМ-алкилированнем, Реакцию ведут при85 С в течение 20-30 ч, Статическаяобменная емкость (СОЕ) 2,16 мг-экв/г,Алкилированием линейного 2-метил 5-винилпиридина хлористым бензиломполучают водорастворимые сильноосновные аниониты с обменной емкостью по0,1 н, ИаС 1 2,0-3,9 мг-экв/г.Недостаток способа - низкая сорбционная емкость по ионам РС .(1,6Ц+2,6 мг-экв/г), Ад (0,7-1,2 мг-экв/г)ПО (2,65 мг-экв/г),Цель изобретения - получение полиэлектролита, обладающего повьппеннойсорбционной емкостью по отношению кпереходным металлам - цостигаетсятем, что проводят полимеризацию 2-циано-винилпиридина в среде спирта вкачестве растворителя при нагреваниив присутствии перекисных инициаторовТехред ММоргентал Корректор. М,Самборская Редактор Н, Лковчик Заказ 1307 Тираж ПодписноеВИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,10 3 811789лимеризации с последующим Б"алкиливанием полимера.В качестве растворителя используг различные алифатические спирты,5редпочтительно этиловый. Продолжиельность полимеризации 4-6 ч. Темпеоатура полимеризации 50-70 С в зависиости от выбранного инициатора,В качестве алкилирующего агентаспользуют метил-, этил-, пропил- иензилгалиды.И-Алкилированный поли-циано,инилпиридинпредставляет собой:остью по 0,1 н, НС 1 3,4-4,1 мг-экв/г,П р и м е р 1, В реактор в атмо.фере инертного газа загружают 4 г,-циано-винилпиридина, 20 мл этило.ого спирта, нагревают,цо 70 С, доа5 авляют 0,02 г динитрила азобисизоасляной кислоты и выдерживают 4 ч,продукт реакции осаждают серным эфиазом и сушат в вакууме при 30 С. Выход 85-907 Порошок светло-серого 25цвета, хорошо растворим в диметилформами " (РФА), 0,2 дл/г в ДМфА при20 фС. Обменная емкость по 0,1 н, НС 12 мг-экв/г. Конная потенциометричесхого титрования характеризует полимер 30как слабоосновный анионит. СОЕ,глг-экв/г по Сп 3 35 Га 4,56;29НО7,1.В раствор загружают 3 г полициано-винилпиридина и 20 мл ЛИФА,анагревают до 70 С, приливают 15 мл .нодистого пропияа н перемешивают 68 ч. Продукт реакции осаждают сернымэфиром и сушат. Порошок оранжевогоцвета, СОЕ по 01 н, НС 1 3,4 мг-экв/г, 40Кажушаяся константа диссоциации четвертичных пиридинневых групп рК 8 4Обменная емкость., мг-экв/г, по 110+6,63;ГС .7,78; Ая+ 5,2 комплексному анионузолота 4,8.П р и м е р 2, В реактор в атмосфере инертного газа загружают 5 г2-циано-винилпиридина, 20 мл этилового спирта, 0,025 г (0,57 от массымономера) динитрила азобисизомаслянойкислоты, 38 мл хлористого бензила итермостатируют при 70 С .: течение 7 ч,Продукт реакции осаждают ацетоном,сушат в вакууме при 30 С, Полученныйополимер очень гигроскопичен, быстропоглощает влагу, хорошо растворяетсяв спиртах и воде, Приведенная вязакость 0,35 дл/г при 20 С, СОЕмг-экв/г,по 0,1 н, НС 1 3,5; ПО 6,5; РЕ 6,9;АЕ+ 5,0,Предлагаемый способ позволяетполучать растворимые в органическихрастворителях слабоосновные анионитыи водорастворимые сильноосновные иониты с высокими сорбционными характеристиками.Использование в качестве исходныхмономеров 2-циано-винилпиридина,содержащего нитрильную группу, способную образовывать комплексы с ионами некоторых металлов, резко повышает координационные свойства предложенного ионита, Благодаря высокой селективности предложенные иониты могутбыть использованы в качестве коагулянтов, флокулянтов при очистке сточных вод, в гидрометаллургии для выделения и концентрирования ионов благородных, цветных и редкоземельныхметаллов и для очистки лекарственныхпрепаратов.