Способ получения электроноионообменника
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1067805
Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Халикова
Текст
106780 5 ЗО 35 40 50 Недостатками указанного методаявляютсл невысокие значения электронообменной емкости,Целью изобретения является увеличение электронообменной емкости электроноионообменников.Поставленная цель достигается тем,цто в способе получения электроно 1ионообменника путем взаимодействияаминополимера с хиноном или хлоранилом при нагревании в органическом растворителе в качестве аминополимера используют поливинилбензиламин, 5Электроноионосбменник полуцаютконденсацией поливинил-бензиламина схиноном или хлоранилом при лольномсоотношении 1;1-2 и температуре 6080 С в среде диоксан-спирт в течепие 3 ц.Лнионообленная емкость по 0,1 нраствору НС 1 1,5-1,8 мг-экв/г, редокс-емкость по 0,1 н растворуГе(БО.)з 4,5-5,8 мг-экв/г, химицеская устойчивость 94-983 по 0,5 нИаОП и 104 НО.В ИК-спектрах присутствуют частоты в области 1660 смхарактерные для хиноидной группы. П р и и е р 1. К кипящему раствору 10 г(0,04 моля) хлоранила в 200 мл этилового спирта и 100 мл диоксана добавляют 5 г (0,04 лоля) набухшего в диметилФормамиде (ДИФА) поливинилбензиламина (ПВБА). Процесс проводят при 600 С в течение 3 ц, смолу отделяют.и отмывают в аппарате Сокслета спиртом. Редоксемкость по 0,1 н раствору Ге(БО)а 4,5 мг-экв/г, анионообменная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,5 мг-экв/г. Выход продукта 13 г (94), набухаемость в воде 130 ь, химическая устойчивость я растворах 5 н НБОл 95 Е, 5 н НаОН, 96 Х, ОХ Н 0974.П р и м е р 2, К кипящему раство" ру 10 г (О, 06 молл) хинона в 300 мл метилового спирта . добавляют 5 г ,0,04 моля) набухшего в ДНФА поливинилбензиламина. Далее обрабатывают по примеру 1, Анионообленная емкость по 0,1 н раствору НС 1 1,66 мг-экв/г,ргдокс-емкость 4,95 мг-экв/г, Выходпродукта 23 г (61), набухаемость вводе 1 М, химическая устойчивостьв растворах 5 н НБО 0,63, 5 нИаОН 961 О НО 98П р и м е р 3. Реакцию проводятпо примеру 1. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 80 С. Анионообменная емкость редоксита по 0,1 нраствору НС 1 1,5 мг-экв/г, по 0,1 нраствору Ге(БО 4)э 5,8 мг-экв/г. Выход продукта 13,27 г (963), набухаемость в воде 1204, химическая устойчивость в растворах 5 н НБО. 963,5 н БаОН 97 ь, НО 981,В промышленности применяются гидрохинон-хинон, содержащие ионитыполиконденсационного типа 30-7, поструктуре активных групп сходные спредлагаемыми. Однако они характеризуются рядом существенных недостатковпо сравнению с электронообменникамиполимеризационного типа, синтезированными по предлагаемому способу.Во-первых, обладают более низкойэлектронообменной емкостью (3,6 мгэкв/г) по сравнению с предлагаемыми(4,5-5,8 мг-экв/г). Кроме того, из-занеоднородности структуры и распределения Функциональных групп, обусловленного методом получения (поликонденсацией гидрохинона, Фенола и Формальдегида), они механически непрочны ихимически неустойчивы. Так, при действии окислителей или щелоцей наблюдается разрушение смолы, а в, некоторых случаях - необратимая деструкция, тогда как предлагаемые редоксаниониты имеют химическую устойчивость 94-983.Электроноионообменник типа 30-7характеоизуется низкой скоростью установления равновесия процессовокисления или восстановления (для30-7 требуется более 48 ч), в товремя как на предлагаемых электронообменниках оно устанавливается втецение 1-2 ч.Преимуществом предложенного способа перед способом-прототипом является также сокращение времени синтеза в 2-3 раза.
СмотретьЗаявка
3453799, 18.06.1982
ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР
ЕРГОЖИН Е. Е, БАКИРОВА Р. Х, МУХИТДИНОВА Б. А, ХАЛИКОВА В. К
МПК / Метки
МПК: C08F 112/14, C08F 8/00
Метки: электроноионообменника
Опубликовано: 23.02.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1067805-sposob-polucheniya-ehlektronoionoobmennika.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения электроноионообменника</a>
Инъектор для нагнетания в скважину химических растворов
Номер патента: 614230
Опубликовано: 05.07.1978
МПК: E21D 20/00
Метки: инъектор, нагнетания, растворов, скважину, химических
...смеситель инъектора поодувается сжатым воздухом. чо Изобретение относится к горному делу и может быть использовано в горнорудной промышленности и туннельном строительстве для нагнетания химических растворов смол в сква. жнны и полости с целью укрепления горных пород.Известен инъектор для нагнетания в скважину химических растворов, содержащий трубчатый корпус н наконечник с отверстиями 11),Однако известный инъектор не обеспечивает хорошего перемешивання компонентов раст- . вора при их нагнетании, что приводит к низкому качеству упрочнения пород.Целью изобретения является обеспечение перемешивания компонентов раствора в инъекторе.Поставленная цель достигается тем, что инъектор снабжен соплами, расположенными. внутри корпуса по...
Химический раствор для крепления анкеров
Номер патента: 977812
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Васильев, Левченко, Остроухов, Ручко
МПК: E21D 21/00
Метки: анкеров, крепления, раствор, химический
...соотношении компонентов, вес.%: фенолформальдегидная реэольная смола 50-60, бензосульфокислота 15-18, смачиватель ДБ 15-18, кварцевый песок 10-14.Введение в раствор смачивателя ДБ обеспечивает получение быстротвердеющего саморасширяющегося закрепителя с высокими прочностными характеристиками3 977812закрепления анкеров в обводненных,породе Ф о р м у л а и э о б р е т е н и яи угле. Химический раствор для крепления анПри приготовлении раствора в смесь керов, включающий фенолформальдегиднуюфенолформальдегидной смолы марки ФРВ 1 реэольную смолу, отвердитель - бенэо.выпускаемой промышленностью по ГОСТ з сульфокислоту и наполнитель, о т л и 20907-75 и кварцевого песка кл. 0,5- ч а ю щ и й с я тем, что, с целью цо 1,5 была введена...
Способ получения деполимеризованного гепарина
Номер патента: 1209033
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Гудрун, Джон, Инга, Ларс-Оке, Ларс-Олов, Ульф, Эва, Эрик
МПК: C08B 37/10
Метки: гепарина, деполимеризованного
...раствором, Туда же добавляют 250 мл диметоксиэтана охлажденного до -20 ц С, и 10 мл изоамилнитрила, и полученную смесь при О С выдерживают 2 мин. Реакцию прекращают введением в реакционную смесь 10 мл 107-ного раствора аце" тата натрия. Затем вводят 5,2 л этанола, осажденный денолимеризованный гепарин выделяют центрифугированием. Полученный продукт растворяют в 500 мл 0,05 М раствора БаС 1 - 0,05 М раствор Трис-НС 1, рН = 7,4. Раствор фракционируют, разделяя его на порции по 100 мл посредством хемосорбционной хроматографии с использованием колоьпи, содержащей 75 мл антибромина - Сефарозы 0 (примерно 5 мг белка на 1 мл геля). Колонку элюируют с использованием солевого градиента (500 мл 0,05 М раствора МаС 1 - 0,05 М раствора...
Способ изготовления цементирующего раствора, устойчивого в условиях производства химдревмассы по моносульфитному способу
Номер патента: 146288
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C04B 28/26, C04B 40/00
Метки: моносульфитному, производства, раствора, способу, условиях, устойчивого, химдревмассы, цементирующего
...асбеста - 3 в. ч.; жидкого стекла с удельным весом 1,52 - 6 в, ч.; кремнефтористого натрия - 10% от жидкого стекла; глета - 2 в. ч.; глицерина - 25% от глета. Диабаз можно заменить молотым шамотом (пылевидным) .Для достижения необходимой стойкости цемента строго соблюдают технологию его приготовления и сушки. Сыпучие компонечты хорошо высушивают и тщательно перемешивают, глет перед употреблением прокаливают, замес ведут в два приема вначале замешивают, добавляя глицерин, дают ему схватиться, а затем опять замешивают, добавляя при этом жидкое стекло. По окончании штукатурных работ оштукатуренную поверхность высушивают при температуре 50 - 60 в атмосфере сухого воздуха в течение трех суток.14 б 288 Предлагаемый цементный раствор можно...
415034
Номер патента: 415034
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: B01J 39/12
Метки: 415034
...свежеприготовленного1 М раствора силиката натрия, после чего образуется студенистый осадок, формированиекоторого заканчивается через 50 - 60 час.Осадок промывают на воронке Бюхнера водой до значения рН промывных вод 3 - 4 и высушивают в течение 70 час при температуре 30 60 С, Высушенный образец переводят в водородную форму 1 ц. раствором соляной кислоты и отмывают водой до отрицательной реакции на ионы С 1 - . Практический выход готового катиоцига 200 г. Применяемые реактивы: ЯЬСР 5 (ч. д. а.), Ха 510 е 9 НеО (ч, д. а.), НеРО 1 (х ч,), НС 1 (х. ч.). Катиоцит представляет собой прочные гранулы неправильной формы,Величнны поглощения понов 1.а+з, 1+з и Ге з (весовые и объемные) одним граммом указанного повита в 1-1+ - форме из 100 мл 0,1...
Предыдущий патент: Устройство для наложения ленточного материала на барабан
Следующий патент: Способ получения полимеров сопряженных диенов
Случайный патент: Устройство для крепления элементов светильника