Способ получения хелатообразующих ионообменников

3000) с о-оксифениларсоновой кислотой тирол полимеризуют в среде четырехлористого углерода в присутствии ерениси бензоила при нагревании, итруют дымящей азотной кислотой прио30 С. Нитрополистирол восстанавлиают оловом в среде соляной кислотыавтоклаве при повышенном давлении, минополистирол после отделения олоа диазотируют нитритом натрия в приутствии соляной кислоты при ("5)- оС, Азосочетанием диазотированного минополистирола с о-оксифениларсоооой кислотой полуцают хелатообразущий ионит, содержащий арсоногруппы. бменная емкость смол по 0,1 н, ратнору КОН 2,8-3 мг-экв/г. Время онообменного равновесия 2 ц.Цель изобретения - упрощение проесса и улуцшение кинетических нойств целевого продукта - достигатся тем, цто полимеризуют метакрилмид-Б-фениларсоновую кислоту в раст- орителе, например спирте, в инертой атмосфере при 70-100 С в течение -б ч в присутствии инициаторов радиального типа (перекись бензоила, ерекись водорода, динитрил азобисзомасляной кислоты).Полученные полиэлектролиты - поошки светло-розового цвета, расторяющиеся в диметилформамиде. В заисимости от условий проведения роцесса (температурь, природы и кон" ентрации инициатора, продолжительости) можно получать растворимые поимеры с характеристической вязкостью Д 0,5"3,2 дл/г, а также нераствориые продукты. Приведенная вязкость с аэбавлением возрастает, что характеизует полимер как полиэлектролит.Логарифмы (1 д К) констант устойивости (рКе, 4,6, рКег 5,7, рКз ,0) комплексов игл Са+ Рсф+ и лг уУь с ионитом составляют 7,8; 6,7; ,3 и 6,5 соответственно при а=0,5. ОЕ по 0,1 н. раствору УаОН достигат 3,2 мг"экв/г.СОЕ ионитов при сорбции из водных астворов при рН 3-4 (равновесие усанавливалось в течение 3-5 мин) поЭг, Со , РЬ , Са+ и 1 аз+ состав", м г+ ь.яет 2,3; 2,4; 3,3; 2,1 и 1,3 мг-экв/г оответственно.Из перечисленных результатов видо, цто иониты обладают наибольшим родством к ионам ЦО и РС 4+, кон 4332(станты прочности которых равны 7,8и 8,3 соответственно,П р и ме р 1. В реактор в атмосФере инертного газа загружают 2,5 гметакриламид-о-фениларсоновой кислоты, 00075 г (0,33 от веса мономера)перекиси бенэоила, 20 мл абсолютного спирта, термостатируют 6 ч прио10 70 С. Полимер высаживают серным эфиром, сушат в вакууме при 30 С. Выход893. Порошок светло-розового цвета,растворяется в диметилформамиде(ДМФА), ИК-спектры указывают на поли 15 меризацию за счет раскрытия двойныхсвязей С=С, ГЦ в ДНФА при 20 С3,2 дл/г, СОЕ по 0,1 н. ИаОН3,2 мг-экв/г.20П р и м е р 2. В реактор в атмосфере инертного газа загружают 1,25 гметакриламид-о-Фениларсоновой кислоты, 0,00375 г (0,34 от веса мономера) перекиси водорода, 10 мл абсолют 25 оного спирта, термостатируют 3 ч при100 С. Полимер высаживают серным эфиром, сушат в вакууме при 30 С. Получают полимер, растворимый в ДИФА,Ц в ДНФА при 20 С 1 дл/г, СОЕ по0,1 н, НаОЕ 1 3,0 мг-экв/г.ЗО Аналогичны примеры полученияионитов на основе других иэомеровметакриламидфениларсоновой кислотыили диакриловых и диметакриловых эфиров оксифениларсоновой кислоты,35 Предлагаемый способ позволяет получать растворимые хелатообраэующиеиониты с широким диапазоном характеристической вязкости, а также нерастворимые продукты с улучшенными ки 40 нетическими свойствами. Использование в качестве исходных веществ легкодоступных иэомеров метакриламидФениларсоновой кислоты позволяетустранить многостадийность и слож 45 ность известных способов (исключаются стадии нитрования, восстановления, диазотирования),Использование предлагаемого способа позволяет снизить температуру50 до 70-100 С, продолжительность реакции до 3-6 ч, заменить автоклавы реакторами стандартного типа. Растворимость полимера дает возможность интенсифицировать процессы сорбции55 и разделения ионов благородных и редкоземельных металлов. Время ионообменного равновесия 3-5 мин, Благодарявысокой селективности предложенные5 16332 6иониты могут быть использованы в ка- гии, для выделения и концснтрировачестве коагулянтов флокуллнтов при нил различных ионов металлов, очистке сточных вод, в гидрометаЪлурРедактор Е, Гиринская Техред И,Иоргеитал 1(орректоР.И.СамборскаяЗаказ 1306 Тираж Подписное РНИИПИ Государственного комитета по иэобретсниям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5