Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"сАь с г с"ДС сследоваллов о ко,т металинцвет976,о асх и цветнь дии п Технологиче акая инс металлургического цеха Ф 0401-14,109-11-15-83 укциМЗ н(54) СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛ НОЙ ПУЛЬПЫ ПРОЦЕССОМ ИЗВ В ИЗ ОКИСЛЕНе 0,9 л Изоб втоклавно ы п ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) 1 осударственный научнотельский институт цветных ме(56) Гидрометаллургия цветныхлов. Сборник научных трудовмета Р 41. М.: Металлургия,с. 59-67. ретение относится к цветной . металлургии, в частности к гидрометал лургической переработке сульфидных материалов, и может быть использован в технологии автоклавной переработки пирритиновых концентратов для управления процессом осаждения никеля, ме ди и кобальта в виде сульфидов из дкой фазы окисленной пульпы.Целью изобретения является повышение точности управления и извлечения сульфидов во флотоконцентрат, со ращение расхода реагентов-осадителейП р и м е р 1, Управление по пред лагаемому способу 2(57) Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к гидрометаллургической переработке сульфидных материалов, и может быть использовано в технологии автоклавной переработки пирротиновых концентратов для управления процессом осаждения никеля, меди и кобальта в виде сульфидов из жидкой фазы окисленной пульпы. Цель изобретения - повышение точуправления и извлечения сульво флотоконцентрат, сокращение да реагентов-осадителей, Управлероцессом осаждения сульфидовх металлов на завершающей староцесса осуществляют подачей акис.афй пульпы при окислительно-восста епьном потенпнепеОВП с от - 200 (/)50 мВ, причем подачу окисленнойы прекращают при ОВП от -120 дс СмВ относительно хлорсеребряного рода, 2 табл,окислительного выщелачивания с содержанием твердого 680 г в литре, элементарной серы в твердом 17,3%, никеля и кобальта в жидкой фазе пульпы 11,8 и 0,46 г/л соответственно, за ливают в сосуд с мешалкой, нагреваютодо 90 С, затем в течение 10-20 мин па дают порошок железа с содержанием металлического железа 71% до снижения ОВП до заданного уровня, Затем подают окисленную пульпу, нагретую до температуры опыта, до тех пор,пока ОВП не повысится до заданного уровня. После этого пульпу охлаждают, отбирают пробу на анализ, флотируют в лаборатор"ной флотомашине заданное и всегда одинаковое .время при расходе собирателя (бутиловый ксантогенат) 300 г/т.Результаты экспериментальных исследований приведены в табл.1.Опыт 1, Осадитель подавали доОВП = - 190 мВ, затем подавали окисленную пульпу до ОВП = - 125 мВ.Опыт 2. То же, что опыт 1, но осадитель подавали до ОВП = - 200 мВ,Опыт 3, То же, что опыт 1, но осадитель подавали до ОВП = - 250 мВ.Опыт 4, То же, что опыт 1, но осадитель подавали до ОВП = - 260 мВ,Опыт 5. То же, что опыт 1, но оса"дитель подавали до ОВП = - 280 мВ.Опыт 6, Осадитель подавали доОВП = - 230 мВ, затем подавали окисленную пульпу, которую прекратили подавать при ОВП = - 11 О мВ,Опыт 7, То же, что опыт б, ноокисленную пульпу прекратили подаватьпри ОВП = - 120 мВ. 25Опыт 8. То же, что опыт б, но окисленную пульпу прекратили подаватьпри ОВП = - 130 мВ,Опыт 9. То же, что опыт 6, но окисленную пульпу прекратили подаватьпри ОВП = - 140 мВ.Как следует из данных табл,1, оптимальный диапазон значений ОВП пульпы, начиная с которого осуществляютподачу окисленной пульпы в пульпу,обработанную реагентами-осадителями,составляет (-200) - (-250) мВ относительно хлорсеребряного электрода(опыты 2 и 3). Подача окисленной пульпы при значениях ОВП более -200 мВ 40(опыт 1) и менее -250 мВ (опыты 4 и5) приводит к повышению расхода металлизованного осадителя и снижениюизвлечения никеля и кобальта в кон"центрат, 45Оптимальный диапазон значений ОВПпульпы, при достижении которых прекращают подачу окисленной пульпы, составляет (-120) - (-130) мВ относительно хлорсеребряного электрода(опыты 7 и 8). При значениях ОВПпри прекращении подачи окисленнойпульпы больше -120 мВ ( опыт 6 или,меньше -130 мВ ( опыт 9) увеличивает.ся расход осадителя и снижается изв лечение никеля и кобальта в концентрат.П р и м е р 2. Управление по прототипу.0,9 л пульпы того же состава, чтов примере 1, заливают в сосуд с мешалокой, нагревают до 90 С, затем в течение 10-20 мин подают порошок железа ссодержанием металлического железа 713до достижения рН 4,1. Затем подаютокисленную пульпу, нагретую до температуры опыта, до установления рН4,0-3,5 . По достижении заданйой величины рН пульпу охлаждают, отбираютпробу на анализ, фпотируют в режиме,описанном в примере 1В табл.2 сопоставлены результатыдвух серий опытов, из которых в опытах 1-4 подачей окисленной пульпы управляли в соответствии спрототипом,поддерживая рН в пределах 3,5-4,1 О,в опытах 5-8 подачей окисленной пульпы управляли согласно предложенномуспособу, начиная подачу при ОВП от-200 до -240 мВ и прекращали подачупри ОВП от -125 до -128 мВ,Управление процессом по предложенному способу, как видно из данныхтабл.2, обеспечило снижение расходаметаллизованного осадителя в среднем на 0,9 г, повьппение извлеченияникеля и кобальта в условиях опытана " 3,57Формула изобретенияСпособ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленнойпульпы, включающий осаждение с регулированием параметров, характеризующих процесс осаждения, изменением подачи окисленной пульпы, в пульпу,обра,ботанную реагентами-осадителями, о тлича.ющий ся тем, что, сцелью повьппения точности управленияи извлечения сульфидов во флотоконцентрат, сокращеция расхода реагентов-осадителей, подачу окисленнойпульпы в, пульпу, обработанную реагентами-осадителями, осуществляют, начиная со значения окислительно-восстановительного потенциала пульпы от-200 до -250 мВ до достижения окислительно-восстановительного потенциалаот -120 до "130 мВ относительно хлорсеребряного электрода.1560593 л о О О сл СО сЧ О ф л л л л л л л л а СО СЬ ф Л О О О ф фсофффсофсофлХ ом олафо В В Ь Ь Ф Фь В Ь Ф л сч Оосл сч 01 ф О о й й ф О о ф 1Ю ии и О О О ОСЧ СЧ СЧ СЧ СЧСЧ М .: 1 11 1 1 1 11СХ эйХо4ХХ Э ООООООООО О О и 1 0 ф М М М М -счсчсчсчсчсчсчсч 1 1 1 1 1 1 1 11 лД И н ХЕ И О ЙООООЮЛИОО Осчм оисчмюсЧсЧ сЧ сЧ 1)Б (б а Ж Х ООООООООО ООООООООО О сь сь О о сл о о о 1 л о И О 1 1 Щ1 ХЮ 11 и 1Щ лЭ Е 1Х 1Х о1М Х 10, ЭЭ1ХО О 1О Х 1 1цК ХАЦ ЭО ХО Х 1Р 1 Э Е 1 1 0 Р 1 И 1 1 1 л О о 32 н с. Й(б О Йои х О о 1ф Ол л а Л л лЮ и Осч сч сч сч сч сч Ффл ЮГ фл а и и и 1 1 1 1 1 1 ООи 1а л л А 1- ОО сч - сч а ОО со со о сч сч сч 1 1 11О ох сх ич сч ч ф ф м ссо 10 ф со ф 1 В 1 1о ф о лС л л л л о о ч о сч сч сч сч ф ВСл 1 1 1 1 1ЙБ Ц 4 5 Ц е сх В ф а Юо й сох О КО Исо сл Ф со м ф Б л л ОС Осч Осч мо - сЧ сч сЧ сч 1 1 1 1 ф 1 со О 1 О 5 а 1 д 1 1 1 ф 1 1 йфБохБассой2 в аЩл 1 1-1 а Б х ц Е и ф ф Ф А а лц ф ф о 1 1 1 1 1 И сЧ1ф 1 Юо хо 3 о Ц а дефоРБооИ 1й оД И 3 4офхи 55 ои сЧ со О М 111- -счсч оъ о 01 01
СмотретьЗаявка
4413471, 19.04.1988
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
КРОПАЧЕВ ГЕОРГИЙ АЛЬБЕРТОВИЧ, МАРКОВ ЮРИЙ ФАУСТОВИЧ, ШЕСТАКОВА РАИСА ДАВЛЕТХАНОВНА, ГАВРИЛЕНКО АЛЕКСАНДР ФИЛИППОВИЧ, КИТАЙ АРКАДИЙ ГЕРШЕВИЧ, РОЗЕНБЕРГ ЖАК ИОСИФОВИЧ, ОБЕДНИН АЛЕКСАНДР КОНСТАНТИНОВИЧ, АРХИПОВ НИКОЛАЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, металлов, окисленной, процессом, пульпы, цветных
Опубликовано: 30.04.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1560593-sposob-upravleniya-processom-izvlecheniya-cvetnykh-metallov-iz-okislennojj-pulpy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ управления процессом извлечения цветных металлов из окисленной пульпы</a>