Способ извлечения металлов из растворов

(71) Химико-металлургический институт АН КазССР(56)Гиндин Л.М, Общие закономерности ионообменной экстракции и путиее использования. - В сб.: Развитиегидрометаллургических процессов ирасширение области применения экстракции, сорбции и ионного обмена вцветной металлургии. М,: 1968,с. 27-41,Авторское свидетельство СССРУ 1148903, кл, С 25 С 1/12, 1983ЖПХ, 1983, У 11, с. 2467-2471. ь ся к гидромек способам/л. Результаты сведены в табл.1, П р и м е р 2 (предлагаемый). В среднюю камеру аппарата объемом ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Изобретение относит таллургии, в частности жидкостной экстракции Цель изобретения расхода электроэнергии производительности про Изобретение иллюстр ими примерами,ример 1 рация меди 5 г(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗРАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к областигидрометаллургии, в частности к способам жидкостной экстракции металлов. Целью изобретения являетсяуменьшение расхода электроэнергиии повышение производительности процесса. Извлечение металлов из растворов осуществляют экстракцией, катионообменным экстрагентом с наложением электрического тока при соотношении объемов органической и воднофаз (0,4-0,5):1 в средней камереэлектролизатора, отделяемой от катодной и анодной камер анионитовыми мембранами, при этом в катодную камеруподают 10-15%-ный раствор аммиака,а в анодную - раствор кислоты с анионом, идентичным аниону соли экстрагируемого металла. 1 з.п. ф-лы,4 табл,50 мл подают 15 мл раствора 1 мол /л каприловой кислоты в декане и 35 мл раствора сульфата меди (Ссц = = 5,33 г/л, рН 2,53), в анодную камеру - 50 мл раствора серной кислоты (СНБО = 4,9 г/л), в катодную - 15%-ный раствор аммиака; При эмульги ровании подают напряжение П = 44,4 В и в течение 1 ч пропускают ток 1 = О, 155 А (10 мА/см), Получают в средней камере Сс = 0,12 г/л (степень извлечения 97,8%) и в анодной камере СН 504 = 10,1 г/л (степень электрохимического переноса 64,0%).20 Состав жидкоймембраны Степень. Условия электро- Степень обработки извлечения, % электрохимическогопереноса,7. 400 В0,2 МА/см 21 ч600 В0)1 МА/см 21 ч100 В10 МА/см 21 ч 20%-ная карбоновая кислота 2,0 38 в изопентаноле 50%-ная нафтеновая кислота в бензоле 0,5 моль/л бутиламина + + 1 0 моль/л карбоновая кислота в то 1,0 17,0 51,0 87,0 луоле 3 1497248Результаты по примерам 1-12 сведены в табл,2.Предлагаемый способ пригоден дляизвлечения других металлов, например, для цинка, дающего (аналогичномеди) растворимые в воде аммиачныекомплексы, и лантана, не образующегоосадков гидроксидов при рН, близкомк рН экстракции. гоОпыты проводились с растворамиЕп(ИО) (3,51 г/л) и ЕпС 1(5,03 г/л) . В случае лантана в анодную камеру подавали азотно-кислый,а в случае цинка соляно-кислый 15растворы. Их концентрации до и послеопыта, условия и показатели экстракции приведены в табл. 3 и 4 (концентрация аммиака 1.0%),Предлагаемьп способ позволяет уменьшить расход электроэнергии за счет энергетически более выгодного переноса ионов в эмульсии, чем в органической фазе. Напряжение в аппарате поддерживается на уровне 50-40 В, что значительно ниже, чем в известном (100-600 В). Способ позволяет увеличить производительность процесса в случае извлечения целевого металла из смеси нескольких металлов, так как отсутствует конкурирующий перенос нескольких катионов, и весь ток переносится только участвующими в процессе анионами. 35 Способ может быть использован для извлечения тяжелых цветных металлов, например меди, никеляцинка, кобальта, дающих растворимые в воде аммиачные комплексы, а также металлов (марганец, кадмий, бериллий, редкоземельные металлы и др.), не дающие осадков гидроокисей при рН экстракции. Формула и з обретения 1, Способ извлечения металлов израстворов, включающий экстракцию катионообменным экстрагентом с наложением электрического тока в аппарате с разделенными ионитовыми мембранами камерами, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью уменьшения расхода электроэнергии и повышения производительности процесса,экстракцию проводят при соотношенииобъемов органической и водной Фаз(0,4-0,5):1 в средней камере, отделяя ее от катодной и анодной камеранионитовыми мембранами причем вкатодную камеру подают раствор аммиака, а в анодную - раствор кислоты с анионом, идентичным авионусоли экстрагируемого металла,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что с целью обеспечения эффективного извлечения металла, в катодную камеру подают 1015%-ный раствор аммиака,Таблица 1О О О И И сЧ оот еГ 0еСЧ ела а а лО а- О О О ОеГ а во1 Ж ФЪ 0 аФ 1 1: Е 1 0 О 1 1 М сЧ 1 л 1 аг оо СО 1 1 О 1 11 -4 1 1 СО ю 1 1 1 1 а- 1 ц. рьио сО ф а л Р 1 Р 01 0 а л л Р 4 Р 4 И О СО сО л л м мм И И л л сЧ сЧ с 4 СО И 0 и ф о л л л л щУ б б щъ М Со СО Са 4 сО 1 л л л л с 4 сЧ сЧ се 1 1 11497248 Та блица 3ВТ/, Примечание Ме Пср ВЕ,че) С ме конеми г/л С кис.отыанолите, г/л ачальн. конечная 5,6 11,5 96,8 3)5 3, 1 90,0 31)0 0,08 20,1 0,48 79,785,3 На аноде выделяется С 19 ЛантанЦинк П р ц и е ч а н ц е. Чб:7 б = 15 мл; 35 мл, 1.= 160 мА) ( = 60 мин, Ап - инион (С 1 и И 05) Табли с 4.Оме нс, г/л 92,12 57,78 95,13 15,55 15 160/60 15. 160/60 4,13/7,51 413/5,04 2,06/4,65 2,06/5,00 35 0,27.580,17 15:35 (0,44)25425 (1: 1) 3,49 3,49 Составитель Л.РякинаТехред А,1(равчук Редактор М.Недолуженко КорректорС.Шекмар Заказ 4410/31 . Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 5,165,16 4,70 25:25 (1:1)15.35 (0,4:1) 15 135 (О,4 е) 15 0,085/60 15 0,160/60 5 О, 160/66 Цнк60 2,6229 1,1422,5 0,83Лвн гвн 5,35/4,60 535/4,66 4,47/4,73 4,89/6,22 489/8,87 4,89/93 Ь а 4 ОМЕ 7.