C12N 1/16 — дрожжи; питательные среды для них

Номер патента: 1751197

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баринова, Еремин, Кантере, Мухамеджанова, Пчелинцева

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей

...кислоты 1,2% в течение 70 мин. рН гидролизата устанавливают щелочью КОН до рН 5.5.20 Засев питательной среды осуществляют предварительно активированными дрожжами Яасспагоаусез сегевэае в количестве 5,0 о , Активацию посевного материала проводят воздействием 25 монохроматического излучения мощностью1 МВт/мм с длиной волны 632,801 - 632,799гнм в течение 5 ч.Культивирование активированного посевного материала проводят на питатель 30 35 40 45 50 55 ной активности; зимазная - 50 мин, мальтаэная - 90 мин, подъемная сила - 60 мин,П р и м е р 3, Некондиционное плодоовощное сырье (без картофеля) моют, измельчают, отделяют сок на прессе, Сок стерилизуют при давлении 0,075 МПа в течение 30 мин, Стерилизованный сок осветляют, как в примере 1,...

Номер патента: 1752760

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Винаров, Гордеева, Серебрякова, Шерстобитов

МПК: C12N 1/16, C12P 21/00

Метки: белковой, биомассы

...или воздушно- сухие водоросли или отходы производства агара и агароида из них вводят в воднуюсреду в качестве единственного источника углерода и ряда макро- и микроэлементов, дополнительно в среду вводят сернокислый аммоний и фосфорнокислый одноэамещенный калий при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:Водоросли или отходы(влажность 5-10%) 1 - 5Сернокислый аммоний 0,3 - 0,6 Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,2-0,4 Вода Остальное Доводят рН среды до 2,5-4,0 серной кислотой, нагревают до 90-120 ОС, выдерживают в течение 20-60 мин, охлаждают, устанавливают рН 4,5 - 5,5 аммиачной водой.После охлаждения питательной среды до 30 - 32 С производят засев 1-2-суточной культурой Р, сцапеов ВСБ, выращенной на косяках с сусло-.агаром или в...

Номер патента: 1770357

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Сапоженкова, Сибирный, Титоренко

МПК: C12N 1/16, C12N 9/04

Метки: pinus, алкогольоксидазы, дрожжей, продуцент, рiснiа, штамм

...мкг/мл. Активность алкогольоксидазы в диализированной культуральной жидкости равна 2,01 .мкмоль мин мгбелка, Культуральную жидкость колнцентрируют следующим образом; 4 мл этой жидкости в диализном мешке помещают в стакан. содержащий 20 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20000 (ПЭ Г) и инкубируют 6 часов при температуре 4 С. При этом достигается уменьшение обьема культуральной жидкости до 0,1 мл, т,е. концентрирование этой жидкости в 40 раз, Концентрированную культуральную жидкость подвергают электрофорезу в 7,5%-ом полиакриламидном геле в нативных условиях при напрякении 200 В и силе тока 24 мА. При окрашивании электрофореграммы с целью детекциибелка и активности алкогольоксидазы выявляется одна белковая зона, РГ которой равен Я,5...

Номер патента: 1797624

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Афанасьева, Вислоух

МПК: C12N 1/14, C12N 1/16, C12N 1/22 ...

Метки: белкового, корма

...19 асцз ВКМГД в количестве от 1 да 1,4 мас. . Инокулят гриба предварительно подвергают подсушиванию на сусло-агэре при 35- 55 42 С в течение 10-14 сут.Культивирование целлюлоэолитического гриба на смеси соломы, воды, минеральных солей ведется глубинным способом 12 ч при 40-42 С, рН 6-7, ээрации воздухом 1,5-1,8 л/л . мин при перемешивании 400 об/мин, Затем в зону ферментации вносили инокулят дрожжей вколичестве от 0,7 до 1 мас. Я, (общее количество вносимых инокулятов микроорганизмов к рабочему объему не превышало 2мас,и соотношение гриба и дрожжей колеблется от(1:1) до(2:1) и вели выращйвэниесмеси микроорганизмов еще 12 ч при 37 Си рН 5,5, Затем смесь плазмолизовали: 1 чпри 30 С и высушивали при 50 С. Содержание белка в кормовом...

Номер патента: 1824439

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Левандовский, Олийничук, Федина

МПК: C12N 1/16

Метки: бражки, выделения, дрожжей, зрелой, мелассно, спиртовой, хлебопекарных

...сверх 150 г/л требует большей длительности отстаиания, что по вышеописанной причине приведет к ухудиенио качества хлебопекарных дрожжей, Введение осадочной части зрелой бражки на третью ступень сепарации обусловлено еобходилостью участил всей биомассы дрожжей во всех ступенях промывки (гервая промывка - на третьей ступени), а такж тем, что благодаря отстаиванию нет еобходимос 1 дополителыого сгущенияа поскольку половина дрожжей поступает на сепарацию, минуя эти ступени, то потери будут уменьшены вдвое, т.е. составляет 1 - 35 1,5 О/ к общей массе дрожжей.Концентрат дрожжей после второй ступени совместно с осадочной частью зрелой бражки вводят на третью ступень сепарации, где начинается процесс промывки кон центрата водой и сгущение...

Номер патента: 1832128

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Гладаревская, Гончар, Кшеминская, Сибирный

МПК: C12N 1/16, C12N 9/04

Метки: hansenula, алкогольоксидазы, глюкозой, дрожжей, метилотрофных, роlyмоrрна-продуцент, среде, штамм

...В среде с10 ЫаС рост слабый,Чувствителен к циклогексимиду, антимицину Л, нистатину. Резистентен к ампицилли ну, тет ра ци кл и ну.Отношение к источникам углерода: хорошо утилизирует глюкозу, мальтозу, рибозу, эритрол, рибитол, глицерин, этанол,метанол,маннит, плохо утилизирует ксилозу, сахарозу, рамнозу, лимояну,о кислоту,янтарную кислоту, не утилизирует галактозу, лактозу, оаффиноэу, арабинозу, крахмал.Как источники азота хорошо усваиваетсоли аммония и нитраты,Рост штамма в синтетических средахабсолютно зависит от наличия биотина, тиамин частично стимулирует рост,Клетки штамма не содержат плазмид. %ГЦ пар составляет 48/О.Штамм не токсичен в опытах нэ белыхмышах.Штамм хранится на скошенном суслоагаре при 4 С, пересевы следует...

Номер патента: 2001097

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Баева, Беневоленский, Ибрагимова, Карташева, Козлов, Машко

МПК: C12N 1/16

Метки: cerevisiae, saccharomyces, дрожжей, спирта, штамм

...источника углерода, имеютвытянутую. реже округлую форму, размерклеток 3,0 6,5 мкм, протоплазма гомогенная, размножение почкованием. При выращивании на твердой среде, содержащейдрожжевой экстракт и пептон (УЕР), при30 С через 72 ч роста колонии имеют следующий вид: на среде УЕР с глюкозой колониибелого цвета с ровным краем, блестящейповерхностью, конусообразным профилем,сметанообраэной консистенцией; на средеУЕР с крахмалом колонии белого цвета сровным краем, матовой поверхностью, линэовидным профилем и крупинчатой консистенцией; на среде УЕР с крахмалом игалактоэой колонии белого цвета с матовойповерхностью, ровным краем, выпуклыми рофилем и круп инч этой кон систен ци ей. Формула изобретенияштЛмм деожжой иссцАяомусоз...

Номер патента: 1307844

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ерошин, Науменко, Чирков, Чистякова

МПК: C12N 1/16, C12N 1/32

Метки: биомассы, дрожжей

...504 6 Н 20 16,7 мг; СаС 2 2 Н 20 0,66 мг; Лп 504 6 Н 20 0,18 мг, Сц 304 5 Н 20 0,16 мг; Мп 504 4 Н 20 0,15 мг; СоО 2 6 Н 20 0,18 мг; этанол 1 об. О ,Температуру 36 С поддерживают на заданном уровне в пределах +0,5 С, Значение рН среды устанавливают равным 4,0 .ф. ч.0,1 автоматической подтитравкой 1% КН 40 Н. Скорость протока в хемостате устанавливают 0,25 ч 1. Парциальное давление кислорода в среде (р 02) поддерживают 40- 500 от насыщения, Отбор проб для анализа проводят после трехкратной смены объема среды в ферментере. После установления стационарного состояния культуры в условиях хемостата (оптическая плотность, температура, рН. р 02) проводят термообработку, С этой целью отключают проток в ферментере, температуру повышают до 50 С и...

Номер патента: 1744963

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Близник, Глазунов, Капульцевич, Паршина, Салихова, Сычев

МПК: C12N 1/16, C12N 15/00, C12P 21/00 ...

Метки: candida, valida, белка, дрожжей, кормового, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida valida ВКПМ Y-1359 - продуцент кормового белка.

Номер патента: 1279236

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культивирования, непрерывного

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ в батарее ферментеров на жидкой питательной среде в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, а также для уменьшения накопления токсических продуктов метаболизма, культивирование осуществляют в батарее отдельно функционирующих параллельно соединенных ферментеров, при этом в процессе культивирования из каждого ферментера отделяют биомассу от токсических продуктов метаболизма, содержащихся в культуральной среде, и передают ее в последующий головной ферментер батареи, при этом углеродсодержащий субстрат подают в головной ферментер непрерывно с удельной нагрузкой 0,15 - 0,55 г/ч/г биомассы.

Номер патента: 1302695

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, культивирования

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ в батарее из двух последовательно соединенных ферментеров на жидкой питательной среде в условиях аэрации, включающий непрерывную подачу культуральной жидкости с биомассой из первого ферментера батареи во второй ферментер, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, в первом ферментере батареи дрожжи выращивают на гидролизате растительного сырья в лимите по углеводному субстрату, а подачу культуральной жидкости с биомассой из первого ферментера во второй осуществляют со скоростью, составляющей 5 - 15% от скорости протока во втором ферментере, при этом во втором ферментере дрожжи выращивают на среде с неуглеводным субстратом, который непрерывно подают во второй ферментер со свежей питательной...

Номер патента: 1066222

Опубликовано: 15.04.1994

Авторы: Близник, Вюнше, Капульцевич, Марек, Паршина

МПК: C12N 1/16, C12N 1/32

Метки: candida, krusei, белково, веществ, витаминных, дрожжей, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida krusei EL - 1ф (Центральный музей промышленных микроорганизмов института "ВНИИгенетика", регистрационный номер ЦМПМ V 202) - продуцент белково-витаминных веществ.

Номер патента: 1766074

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Бравичева, Градова, Денисенко, Лукашина, Мурзаков, Ряпис, Савейко, Шерова, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, дрожжей, идентификации, маlтоsа, питательная, среда, штамма

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ШТАММА ДРОЖЖЕЙ CANDIDA MALTOSA, содержащая источники углерода, азота, агар-агар, индикатор и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения идентификационных свойств в отношении штамма дрожжей Candida maltosa ВКПМ У-808, в качестве источника углерода она содержит маннит, источника азота - дрожжевой экстракт, а в качестве индикатора - бром-крезол зеленый - при следующем соотношении компонентов среды, г/л:Маннит 8,0 - 12,0Дрожжевой экстракт 3,0 - 6,0Бром-крезол зеленый 0,12 - 0,20Агар-агар 14,5 - 15,5Дистиллированная вода Остальное

Номер патента: 1218672

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Битрих, Горская, Григорьян, Дибцов, Пушков, Силантьев

МПК: C12N 1/16, C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий выращивание их на питательной среде, содержащей н-парафины в качестве источника углерода, источники азота, фосфора, минеральные соли, микроэлементы и стимулятор роста, в условиях аэрации среды с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и содержания в ней белка, в качестве стимулятора роста используют отработанную культуральную жидкость метанокисляющих бактерий, выращенных в условиях поддержания соотношений азота и фосфора к растворенному кислороду в пределах 140 400 1 и 130 300 1 соответственно под давлением 1 16 атм в количестве 0,20 - 2,0% от массы получаемой биомассы.

Номер патента: 1586177

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Белорусов, Будревич, Винаров, Конобрий, Максимова, Николин, Фадеева, Хорошева

МПК: C12N 1/16, C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей н-парафин в качестве источника углерода, источники азота, фосфора и суспензию мицелия высших грибов, активированную выдерживанием в подкисленном растворе микроэлементов, содержащем сернокислые соли железа, цинка, марганца, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, в подкисленный раствор микроэлементов вводят сернокислую соль окиси меди в количестве 5 10-3-5 10-6% в расчете на ион меди.

Номер патента: 1596752

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Будревич, Винаров, Воловненко, Конобрий, Ксенофонтов, Смирнов, Соколов

МПК: C12N 1/16

Метки: биохимической, вод, сточных

СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД по авт. св. N 1189815, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы микроорганизмов активного ила и степени очистки за счет повышения эффективности использования молекулярного кислорода, культивирование в аэрируемых зонах осуществляют в условиях восходящего, а в неаэрируемых нисходящего потока суспензии микроорганизмов активного ила, при этом в аэрируемой зоне объемный коэффициент массопередачи устанавливают 300 900 ч-1, первоначальное смешение газожидкостного потока с суспензией микроорганизмов активного ила осуществляют в аэрируемой зоне в течение 0,5 5,0 ч, а вывод их из неаэрируемой зоны, при этом длительность проведения последовательного культивирования в...

Номер патента: 803472

Опубликовано: 20.11.1995

Авторы: Аникин, Витковская, Каранов, Кошель, Кравец, Лагутенко, Шматко

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ путем выращивания смеси микроорганизмов на питательной среде, содержащей органические и минеральные компоненты и ростовые вещества, с добавлением дополнительных источников азота и фосфора в виде минеральных солей при аэрации среды с возвратом части биомассы на стадию выращивания, отличающийся тем, что, с целью удешевления способа, а также снижения загрязенности сточных вод, в качестве питательной среды используют последрожжевую (второичную) барду, а в качестве смеси микроорганизмов виды Tricyhosporon margaritiferum, Trichosporon sericeum, Trichosporon cutaneum, Torulopsis candida, Candida curvata, Cryptococcus terreus, Cryptococcus luteolus, Penicillium citrinum, Penicillium glaucum в соотношении 13 10 17 15 12...

Номер патента: 1817471

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бравичева, Бузург-Заде, Градова, Ерошин, Заикина, Мурзаков, Низамов, Робышева, Рогачева, Сатрутдинов, Сычев, Шерова

МПК: C12N 1/16

Метки: candida, ufilis, белковой, биомассы, дрожжей, продуцент, штамм

...протеина в био массе 58.3Штамм ВСБтакже испытан на других источниках углерода - виноматериалах и гидролизате древесины.Согласно данным табл.7 новый штамм 20 ВСБв модельных опытах в качалочныхколбах при температуре роста 32-34 С на минеральной среде с виноматериалами через 24 ч и 36 ч выращивания обеспечивал накопление биомассы 8,1-9,1 отн.ед.25 опт.пл. Мезофильный штамм ВСБв этихусловиях имел 6,8-6,9 отн,ед.опт,пл.,звестный термотолерантный штамм ВСБ6,1 и 6,6 отн.ед,опт,пл.Штамм ВСБдалее был испытан в 30 камеральных условиях нестерильного непрерывного процесса культивирования в режимах хемостата в аппарате "Абитекс" при температуре 34 +0,5 С, скорости роста 0,2 ч на минеральной среде с виноматери злами, этзноле и смеси виномзтериалов...

Номер патента: 586662

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Братченко, Евницкая, Забродский, Ильина, Перекос, Полянская, Рудниченко, Ситник

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ, предусматривающий совместное выращивание дрожжеподобных грибов в условиях аэрирования на мелассной барде с добавлением источников азота и фосфора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения интенсификации процесса и наиболее полного использования углеродсодержащих веществ мелассной барды, совместному выращиванию подвергают дрожжеподобные грибы рода Candida и штамм дрожжеподобного гриба Torulopsis pinus Л-30.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрацию сухих веществ мелассной барды поддерживают в диапазоне 3 9o Блг.

Номер патента: 790783

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Меняйлова, Петрикевич, Чистякова

МПК: C12N 1/16

Метки: аскоспор, дрожжей, обнаружения

1. Способ обнаружения аскоспор у дрожжей, предусматривающий фиксацию препарата, скрещивание и микроскопирование окрашенного препарата, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения точности при подсчете аскоспор, фиксацию и окрашивание проводят одновременно раствором 4,5,4', 5'-дибензо-3,3'-диэтил-9-метилтиакарбоцианинбромида в формамиде, добавляемым непосредственно в дрожжевую суспензию, а микроскопирование проводят через 5 - 20 мин после добавления красителя с помощью люминесцентного микроскопа.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация раствора 4,5,4', 5'-дибензо-3,3'-диэтил-9-метилтиакарбоцианинбромида составляет 1 мг/мл.3. Способ по пп.1 и 2,...

Номер патента: 1527892

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Бравичева, Ерошин, Морковина, Олейник, Сатрутдинов, Шерова

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы, дрожжей

Способ получения биомассы дрожжей, предусматривающий культивирование термотолерантных дрожжей рода Candida в ферментере в условиях протока и аэрации на питательной среде, содержащей этанол в качестве источника углерода и минеральные соли, термостатирование, термообработку для уничтожения посторонней микрофлоры, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения энергозатрат, термообработку осуществляют путем проведения культивирования без термостатирования в течение времени, соответствующего обновлению 0,75-1,0 объема ферментера с последующим временным прекращением протока до полной утилизации этанола.

Номер патента: 603229

Опубликовано: 20.04.2000

Авторы: Бухтояров, Кобец, Рылкин, Столяров, Чибисова, Шульга

МПК: C12N 1/14, C12N 1/16

Метки: выращивания, микроорганизмов

1. Способ выращивания микроорганизмов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральные соли и стимулятор роста, в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости роста микроорганизмов, в питательную среду добавляют экстракт, полученный в процессе денуклеинизации биомассы микроорганизмов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракт добавляют в количестве 1 - 5% от объема питательной среды.

Номер патента: 725478

Опубликовано: 20.04.2000

Авторы: Орлова, Рылкин, Шкидченко, Шульга

МПК: C12N 1/16

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

Способ непрерывного культивирования микроорганизмов в батарее последовательно соединенных ферментеров на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, необходимые минеральные соли в условиях аэрации с дополнительной подачей субстрата в суспензию микроорганизмов, подаваемую из предыдущего ферментера в последующий, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, подачу субстрата осуществляют в таком количестве, чтобы его концентрация в суспензии микроорганизмов на входе в каждый последующий ферментер, начиная со второго, была в 1,5 - 2,5 раза выше концентрации субстрата на входе в предыдущий ферментер.