C09B 39/00 — Прочие азокрасители, получаемые диазотированием и сочетанием
Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Номер патента: 359838
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кацуо, Лтд, Нобуо
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя
...- 4359838 Продолжение Азокомпонент Пример Цвет Диазокбмпонент Бордо 28 29 Коричневый То же 33 Красный Коричневый 35 Красный Коричневый Красный Красный 39 40 Красный 41 Бордо 42 То же 43 Красный 44 1-Амино - 4 - метил- бензол 1-Амина - 2 - нитро 4 -метилбензол 7 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 6. метокси - 2-метил -4 (ЗН) - хиназо- лон 7 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 8- метокси - 2-метил -4 (ЗН) - хиназо- лон 8 - (2,3 - Оксинафтиламино)-2,6.диметил(ЗН) - хиназолон 6 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 2 фенил - 4 (ЗН) - хиназолон 6 - (2,3 - Оксинафтиламино) - 2 фенил - 4 (ЗН) - хиназолон 6 - (2 - Оксикарбазол - 3 - карбамино) - 2 - фенил(ЗН) - хиназо- лон 6 - (3 - Оксифениленоксид - 2- карбамино) - 2 - фенил (ЗН)-хин- азолон 7 - (2,3 -...
Способ получения водонерастворимого дисазокрасителя
Номер патента: 383306
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, дисазокрасителя
...ИКаСООКь- ИКЕСОМ(Кз) Кз, - Х(Кз) СОКз,- Х (К 2) 3021 (К 2) Кз, - 11 (К 2) 02 К 1)где К 1 - алкильная или алкоксиалкильная,ацилоксиалкильная оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильнаягруппа;Кг и Кз - водород или одна из указанныхдля К, групп, а также могут быть связанынепосредственно или через гетероатом.Использование в качестве диазосоставляющей соединения общей формулы (1) позволяет повысить колористические показатели,а также тон, чистоту и глубину окраски прикрашении и печати данными красителями какпигментами.Получаемая на материалах окраска обладает хорошей устойчивостью к свету и химическим обработкам.П р и м е р. 19,7 вес. ч, 4-аминоазобензола в150 вес. ч. воды и...
Способ получения азокрасителя
Номер патента: 384851
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Левченкова
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя
...5 антрахинона и 10 г п-трет-амилфенола.Выход 30,5%, который увеличивается на 7 -8% (в расчете на исходный амин),при под кислении фильтрата.П р и м е р 3. Получение 2-(2- ретутил) -азофенил-аминоантрахино10 г 2-амино-трет-бутилфенола, полученного в виде солянокислой соли при восстановлении соответствующего аминопроизводного, суопендируют в 9 мл конц, НС 1, к охлажденной до - 2 С суапензии,приливают насыщенный раствор МаМО, и конец реакции контролируют по йодокрахмальной бумажке.11,2 г 1-аминоантрахинона растворяют в 50 мл разбавленной (1: 3) соляной, кислоты и при температуре не выше +2 С приливают получвнный раствор диазония. Выход 43,4 /о.П р и м е р 4. 1- (2-Окси-трет-бутил) -азофенил-амино-сульфокислоту антрахинона получают...
Способ получения дисазокрасителей
Номер патента: 368284
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галина, Иностранцы, Иозеф, Лех
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителей
...кристаллического ацетатанатрия. Смесь перемешивают 2 - 3 час, краситель высаливают с помощью хлористого натрия, фильтруют и сушат.Выход продукта - 94/,. Краситель окра;шивает полиакрилонитрильные волокна вкрасный цвет, окрашенные изделия характеризуются высокой степенью устойчивости к свету, стирке и усадке,П р и м е р 3. 1 ч. 4-амино,3-диметилазооензола смешивают с 1,4 ч, соляной кислоты,20 ч. воды и диазотируют, добавляя по каплямпри температуре 10 - 15 С 0,31 ч. нитрита натрия, растворенного в 1 ч. воды. Далее вносят0,05 ч. активированного угля и раствор фильтруют после перемешивания в течение 30 мин.Затем диазосоединение по каплям приливаютк раствору 1,05 ч, 14,М-диметил- ф-Х,М-диэтиламиноэтокси)-анилина в 1 ч. уксуснойкислоты, 20...
Способ получения пигментов
Номер патента: 368285
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C09B 39/00, C09C 1/42
Метки: пигментов
...бентонитовые, каолинитовые и другие глинистые минералы.П р и м ер 1. К 3,1 вес. ч. акилина и 1,55 вес. ч. диметилаиилина в 50 вес. ч. водыприбавляют 4,6 вес, ч. котщентрированнои,оляиой кислоты, 4 вес. ч. 40%-ного раствораформальдегида и кипятят 4 час. Получеш ый5 раствор прибавляют к водной суспеизии100 вес. ч. бентонитовой глины (аскаигель) в700 вес. ч. воды и перемешивают 30 лип.К смеси прибавляют 3 вес. ч. концентрированной соляной кислоты и диазотирутот тпггритом10 натрия (1,0 вес. ч,) при 0 - 5 С. Диазотиров;шную суспеизию сочетают со щелочным раствором, содержащим 2,3 вес. ч, р-нафтогта.Полученный красный пигмент ие вымываегся при кипячении с 7%-ным раствором щели15 чи, 1)аствор не окрашивается, ацетон и спиргтакже ие изменяют...
Способ получения желтого прозрачного азопигмента
Номер патента: 376420
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бреева, Козлова, Шубина
МПК: C09B 39/00
Метки: азопигмента, желтого, прозрачного
...для удаления избытка азотистой кислоты добавляют сульфаминовую кислоту до слабой 10 реакции на йодокрахмальную бумагу.Растворение м-ксилидида ацетоуксуснойкислоты.Загружают в стакан 1500 мл воды, едкийнатр (1,223 г/л) и м-ксилидид ацетоуксусной 15 кислоты (0,99 г/л), размешивают 1 час до полного растворения. Конечный объем 1700 мл.Сочетание.В эмалированный аппарат загружают1500 мл воды, 1,352 г/л уксусной кислоты и 23 1700 мл раствора м-ксилидида ацетоуксуснойкислоты, рН 5,0 - 5,2.Под уровень реакционной массы приливают4300 мл раствора бис-диазосоединения, при появлении кислой среды на конго параллельно 25 добавляют раствор уксуснокислого натрия(1,932 г/л). рН 3,8 - 4,0, температура 15 - 20 С.По окончании сочетания реакционную массу...
Способ получения жирорастворимого дисазокрасителя
Номер патента: 382664
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя, жирорастворимого
...среды при первом сочетании ацетатно-бикар бонатную (карбонатную) среду.Предлагаемуй способ состоит в том, что предварительно продиазотированную смесь, состоящую из м-толуидина и м-ксилидина, подвергают сочетанию с п-ксилидином в ют воду, соляную кислоту, тдпн и м-ксилидин и при вают раствор нитрита нат мин, конечный обьем382664 100 мл0,08 г/м50 г (тех)0,045 г/м0,0226 г/м300 г400 мл32,5 мл 5 Получение красителя. Раствор нафтолята ЛедДиазорастворСода каустическая 350 мл200 г1100 мг0,4 г/м 65 мл (или карбонат натрия) Предмет изобретения 25 Составитель Т, Калинина Техред Г, ДворинаРедактор Т. Шагова Корректор А, Степанова Заказ 2346/11 Изд, Мо 598 Тираж 647 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
415886
Номер патента: 415886
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: C09B 39/00
Метки: 415886
...красители, например прямые, кубовые или реактивные красители, в особенности представители описанных выше реактивных красителей. 5 Полученные при помощи дисперсных красителей крашения на волокнах сложного полиэфира целесообразно подвергают дополнительной обработке, например, путем нагревания с водным раствором свободного от ионов моющего 20 средства.Указанные дисперсные красители также при одны для крапения смешанных тканей из волокон сложного полиэфира и шерсти, причем 25 шерсть нс окрашивается и может с)ыть окрашена шерстяным красителем. Они кроме того пригодны для крашения полиолефицовых волокон, в осооенности полипропилена, триацетатя целлюлозы, и для крашения посредством ь 0 способа переносом способом сублимации) црццомощц...
Способ получения дисазокрасителя
Номер патента: 416954
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя
...значения,причем Х (111) и Х (1 Ч) имеют разные зна 20 ч ения,с последующим выделением целевого продукта известным способом.3Среди дисазосоединений формулы (1), вкоторых остатки К Й представляют собойбензолостатки, преимущественно составляютте, которые имеют группу сульфокислоты во-положении к азогруппе и при которых ациламиногруппа, содержащая реактивный относительно волокон остаток, находится в л-положении к азогруппе. Эти дисазосоединениясодержат предпочтительно только одну реактивную относительно волокон группу,Диазотирование исходных аминов и их сочетание с 1-амино-оксинафталин,6- или-4,6-дисульфокислотой происходит друг задругом, причем целесообразно проводят сначала кислое, а затем щелочное сочетание,В кислом растворе происходит...
Способ получения водонерастворимого азокрасителя
Номер патента: 424364
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрнст
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, водонерастворимого
...Вг в котором К 1 и К означают водород, замещенные или незамещенные циклоалкиловую, аралкпловую или ариловую группы, причем К, и Кг могут быть непосредственно связаны через гетероатом, а 11 - означает алкиленовый остаток, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта и повышения содержания в последнем красителя, соединение общей формулы которое может быть в таутомернои форме, гдеК, Х имеют вышеуказанные значения, 2 - алкил,подвергают конденсации с соединением общейформулы где Х имеет вышеуказанное значение, в среде органического растворителя, например этанола, в присутствии щелочного конденсирующего агента, например этилата натрия или калия, карбоната натрия или калия, при О - 25 С с последующим выделенинем целевого...
Способ получения водонерастворимых моноазокрасителей
Номер патента: 428614
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимых, моноазокрасителей
...после чегодобавляют 30 об. ч. десятннормаль 11 ого раст.вора едкого патра. После осветления активным углем в течение 30 мин при хорошем 5перемешивании вливают в раствор из 300 об, ч.воды, 41 об. ч. ледяной уксусной кислоты н40 об, ч. десятинормального раствора едкогонатра, к которому добавлено 20 об. ч.,"5%-ного водного раствора продукта реакции 1030 л 1 оль окиси этилена и 1 л 1 оль олеиловогоспирта.Сочетание заканчивается очень быстро.Смесь нагревают до кипения, отсасывают, тщательно промывают водой и сушат при 65 С. 15Полученный пигмент желтого цвета с красным оттенком дает выкраски такого же высокого качества, как краситель, описанный впримере 1.Г р и м е р 3, Сочетание проводят так, какэто описано в примере 2. Сухой порошок...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 435615
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Брайэн, Империал, Иностранн, Иностранцы, Кеннет
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей
...1,95 ч. Х,Х-ди-(2-оксиэтил)-м-толуидина в смеси 30 ч. воды и 2,5 ч. 36 о -ной соляной кислоты, перемешивают 15 мин, доводят рН смеси до 5 добавлением водного раствора ацетата натрия, перемешивают 2 час, фильтруют и промывают осадок водой, содержащей немного карбоната натрия. Исходный 4-амино,5-дихлорбснзолсульфон-М- (Р-пентадиеноилампноэтил) -амид, т. пл, 109 С, получают при ацилировании 4-амино,5-дихлорбензолсульфон - Х- (р - аминоэтил)- амида хлористым пентадиеноилом в водноацетоновом растворе при рН 7 - 8.4-Амино - 2,5-дихлорбензосульфон - М-(Р- пентадиеноиламиноэтил) -амид можно заменить на 3,78 ч. 4-амино,5-дихлорбензолсульфонх 1-(р-сорбоиламиноэтил)-амида, получаемого аналогичным способом.Полученные красители окрашивают...
Способ получения водонерастворимого моноазокрасителя
Номер патента: 439992
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Корнелиус, Фон, Херрманн
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, моноазокрасителя
...Т. Калинина Текред Н. Куклина Корректор О. Тюрин Редакт. Емельянова Тираж 6/8Совета Министровоткрытийнаб., д, 4/5 ПодписноССР Заказ 2565/1ЦНИИП Изд.1397 Государственного комитета по делам изобретений Москва, )К, Раушскаяипография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения род; К, - замещенный или незамещенный алкил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответственно замещенное хлором или бромом азосоединение формулы (1) подвергают взаимодействию с соединением, имеющим реакционноспособную группу СХ или алкилсульфоннл, способную замещаться на галоидную группу исходного азосоединения, с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Приоритет по признакам: 12.12.69 пралкенил с 3 - 10 углеродными атомами 24.04.70 при Й - водород.или...
Способ получения катионоактивного азокрасителя
Номер патента: 452963
Опубликовано: 05.12.1974
Авторы: Калк, Шюндехютте
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, катионоактивного
...СНВОч (Цлц Вг) Я=Яснкоторый осаждают в виде двойной соли водного раствора хлорида цинка.Полученный азокраситель окрашивает материалы из полиакрилонитрила в оранжевый цвет. 103 П р и м е р 4. Как в примере 1, из раствора 4 г метасульфата 2-бром-Д-метоксибензо-(С )-циннолиния в 80 мл воды и 2 г анилина в 30 мл спирта получают Ислопьзуемый амин примера 4ОранжевыйТо же Красно-оранжевыйТо жеКрасный с желтым оттенкомОранжевый Красно-оранжевыйКоричнево-фиолетовыйКоричнево-красныйКрасныйКрасный с желтым оттенкомКрасно-коричневыйТо же Оранжевый Красный с желтым оттенкомОранжевыйКрасный с синим оттенкомКрасныйКрасно-коричневыйКрасныйФиолетовыйТо жеКрасный Оранжевый Красно-оранжевый фиолетовыйТо же Красный То жеКоричнево-красныйКрасно-коричневый...
Способ получения 2, 6-диаминопиридинового азокрасителя
Номер патента: 458133
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: C09B 39/00
Метки: 6-диаминопиридинового, азокрасителя
...и Кз имеют те же значения, что и К+КоПо предложенному способу диазосоединение амина общей формулы Пример 2. 8,3 ч. сложного р-метоксиэтилового эфира п-аминобензойной кислоты смешивают со 100 ч. воды и 12 ч. 30%-ной соляной кислоты. Затем добавляют 100 ч. льда и 16 об. ч. 23%-ного раствора нитрита натрия и размешивают в течение 2 час при 0 - 5 С, Полученный раствор соли диазония вводят постепенно при 0 С в раствор из 12,3 ч, 2,б-ди-(р-оксиэтил)-амино-З-циан - 4 - метилпиридина в 350 ч. воды и 12 об. ч. 30%-ной соляной кислоты. В процессе сочетания поддерживают рН смеси 0 - 2 путем добавления раствора ацетата натрия или 50%-ной натриевой щелочи, По окончании сочетания отфильтровывают краситель формулы где Р имеет вышеуказанные...
Способ получения бензтиазолового азокрасителя
Номер патента: 470971
Опубликовано: 15.05.1975
Автор: Георг
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителя, бензтиазолового
...натрия в 25 вес. ч. воды. Образующееся диазосоединение вносят в раствор 43 вес. ч. динатриевой соли 2-ацетоацетиламинонафталина,7-дисульфокислоты и 25 вес. ч. карбоната натрия в 200 вес. ч.,воды 1 и 200 вес. ч, льда, Когда сочетание закончено, суспензию красителя ндобавлением45 вывают.Полученнля можно плучения сания пасты50 рый очень хшивает бумным оттенкПолученн ую таким образом п рименять непосредств мого красителя, Посл получают желтый,по орошо растворяется в агу в яркий желтый40971 П р и м е р 3. 32 вес, ч, 2- (4-аминофенил) -6- метилбензотиазол-сульфокислоты растворяют в 600 вес. ч. воды, добавляют 15 вес, ч.30%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 7 вес. ч. нитрита натрия этот раствор приливают к хорошо размешанной...
Способ получения антимикробных азокрасителей
Номер патента: 401169
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Горбачева, Козинда, Козлова
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, антимикробных
...чения антимикробных годных дпя одностади ния волокнистых мате спедним бактерициднь свойств.(45) Дата опубликов С целью 11 ов нцения б 11 опо 1 ичоскомической активности, а также повышустойчивости краситепя к шепочнымботкам предпагают дивзосостввпяюшучетвтть с бактери 11 идн 1,1 м препаратомлиципанипидом ипи гаиогензамешеннь ческую активность красителя и ус последнего х щелочным обработкаКроме тгн о, краситепи, попуче предлагаемому способу обпадают ной биологической активностью, т ду с бактерицидными свойствами о дают и фунгициднь 1 ми свой 1 ствами.Применяемые исходные продукт пиципанипид ипи его гвлогензвмец нически легко доступные соединенолед д на С .Н Й О БйаМол, вес 419.Порошок желтого цвета, Окрашиваетстяную ткань в желтый цвет....
Способ получения 2, 6-диаминопиридинового азокрасителя
Номер патента: 521848
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C09B 39/00
Метки: 6-диаминопиридинового, азокрасителя
...45 тона, устойчивые к физико-механическим обработкам.П р и м е р 5. Смесь 187 ч, 2,6-дихлор-З-циан-метилпиридина, 200 ч. изопропанола и 300 ч, 2-фенилпропиламина в 50 течение 8 ч, перемешивают примерно прио45-55 С. Затем охлаждают смесь и вливают ее, размешивая, примерно в 1500 ч,воды, 200 ч,концентрированной соляной кислоты и 200 ч, льда, Размешивают еще в % течение 1 чотсасывают выпавший осадок, промывают его водой до нейтрального состояния. После высушивания получают приблизительно 240 ч. бесцветного порошка с т. пл, 100-105 С, 60.1 ЧН СН СН СНг ОСИЗ в 50 ч. 30%-ной соляной кислот воды и 150 ч. ледяной уксусной Во время сочетания постепенно д лед и ацетат натрия в таком колич температура смеси для сочетания-СН; СН;СН;...
Способ получения пиразолового моноазокрасителя
Номер патента: 537631
Опубликовано: 30.11.1976
МПК: C09B 39/00
Метки: моноазокрасителя, пиразолового
...Для окончания диазотирования смесь размешивают еще в течение 1 ч и затем при температуре 0 до 5 С в течение дальнейшего часа по каплям добавляют раствор из 13 частей 2-метилиндола в 200 объемных частях диоксана. Затем смесь сочетания разбавляют 800 частями льда, значение рН посредством 50%-ного раствора едкого натра устанавливают на 3, и осажденный краситель, отсасывают, промывают водой и сушат, Получают светло-коричневый порошок, окрашивающийО гм - оо-но 45 осаждают 5 час объемными час поваренной соли коричневый пор материалы из прочные ярко-кр ями хлоридаями насыщеннПри разделеошок, которыйакрилнитрилполасные оттенки. цинка и 1000 ого раствора нии получают окрашивают имеризатов вйолиэфирные волокна и волокна из ацетилцеллюлозы в...
Способ получения водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей
Номер патента: 547177
Опубликовано: 15.02.1977
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, водорастворимых, диаминопиримидиновых
...С 4 Р, 197 1536, С 4 Р, 1971. 1, Патент 2. Патент 3. Патент-1:1-Л, с 0,Ц 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 б 6 6 б 5 - 6 5 б б б - 7 5 - 6 5 в отличающиино продиазотировагде Р имеет указаазосоставляющейда формулы НА,чение, с последуюпродукта. замещенный или незамеклоалкил, аралкил или одо род, замещенный ил л, циклоалкил, полици ли арил,.НО 40-СНз незамещенный алкил, цнклоалкил, полнцпклоалкил, аралкил или арил,Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного амина формулы РМН где 0 имеет указанное значение, с азосоставляющей диаминопиримидинового ряда формулы НЛ, где Л имеет указанное значение, и последующем выделении целевого продукта.Предложенный способ позволяет получить ценные азокрасители от желтого до...
Способ получения катионных азокрасителей
Номер патента: 571197
Опубликовано: 30.08.1977
Автор: Гюнтер
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, катионных
...834 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров ло делам изобретений и откр ь 1 тий 113035 Москва, Ж, Раугдская наб., д. 4/5571197 д 9 Е-Мн 5) С йБ 5 СН сн,-сн,-мС 1 Олц СН 3 СОО О Е,-СК-СОН шивая, прикалывают едкого натрия до рН яют 30 г поваренной стон в начале пасть гСжЕд СН12 2 Язв-"НуСН -СЕ-СЕ 2 100 г этого красителя раств 25 С в 1 л воды. Гидрохл М-триметиламмониев ого к при 25 С в количестве 1 л оряют при температуррид соответствующеграсителя растворяетна 1 л воды, Гидрохл ид производистворяется пЧетвертиющим образо чную аз м.В, - аксиалкил с числом углеродных атомов не менее 3 или арилоксиэтил;Ап - анион; циклические и ацикличесщерадикалы могут содержать неионогенные за.местители,Спосоь состоит в сочетании...
Способ получения синих дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 388594
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Малафеева, Милославская, Савенкова, Уфимцев
МПК: C09B 39/00
Метки: дисперсных, моноазокрасителей, синих
...обработки 3 амино-метокси ( этокси) ацетаннлида эпихлоргидрином Процесс получения новых красителей достаточно прост и не требует применения органических раст ворителей.Предлагаемый способ позволяет получать красители, окраска которых по цвету и от тенкам близка к известному швейцарсксму красителю, но, кроме того, обладает повьэшенной устойчивостью к сублимации.П р и м е р, 1,1 г, (4 ммоль) 2 бром 4,6-динитроанилинарастворюЬт в 10 мл концентрированной серной. кислоты, дааэоти руют раствором нитроэилсерной кислоты, полученной растворением 0,38 г иитрита на трия в 8 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают 1 ч при 15 оС и выли вают на 80 г дроблениого льда, К диаэоТираж 834 Госудврственного ком но делам изобре 5, Москва, Ж-Э 5,...
Способп олучения активных монохлортриазиновых дисазокрасителей
Номер патента: 411749
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Жукова, Корнеева, Оиднева, Серякова, Чекалин
МПК: C09B 39/00
Метки: активных, дисазокрасителей, монохлортриазиновых, олучения, способп
...воздей ствиям, Указанным способом можно получать всю гамму красителей ог желтого до черного цветов.П р я м е р 1. К суспенэии 3,86 г циаиурхлорида в 35 мл воды и 10 мл45 1% ного раствора препарата ОСприотемпературе 02 С приливают в течение 40-60 мии охлажденной до 02 С раствор 7,16 г мононатриевой соая 1,8-амнионафтол,6-дисульфокислоты и 1,27 г карбо.ф нага натрия в 46 мл воды и перемешивают 1-2 ч, поддерживая температуру О+2 С, Затем к полученному раствору приливают раствор 3,6 г 4,4 -диамино,3 -дисуа фодифенилового эфира и 2,2 г карбоната натрия в 40 мл воды, поддерживая рН среды 6,0-6,5, прибавляя 3 н. раствор карбоната натрия. Температуру реакционной массы поднимают до 30 С, Реакция заканчиваоется в течение 1 ч. После...
Способ получения дисперсных моноазокрасителей
Номер патента: 471799
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Гордиевская, Колмогорода, Малафеева, Уфимцев, Цукерман
МПК: C09B 39/00
Метки: дисперсных, моноазокрасителей
...Температураазосочетания 5 оС, Выпадает кристалличес кий осадок красителя, который отфильтровывают, промывают водой, сушат и получаюто.18,5 г аэокрасителя с г. пл. 210,5-211 С(из спирта и ацетона).Найдено,%: С 0 6,69; 6,41; К 14,37,14 53 ин где Х - галоид,Я - водородЧ - низшийЧ- низшийСпособ заключа иаэотированного 2 лина и последующвг (моно-( /Ь -оксио 1 -4- алкоксиапи или низший алифатический ется в нспольз ацнл.ованииннтроаниания с 3) - вмнего 3-галоид,6-до его азосоче471799 Краситель окрашивает полиэфирные волокна в темно-синий цвет с красноватым оттен- б ком окраски устойчивы к свету, мокрым обработкам и сублимации,П р и м е р 2. 5 г 2-бром,6-динитроанилина дяазотяруют, как описано в примере и 1, и сочетают с 6 г 3 -К-метил- Я( Ь...
Дисперсные моноазокрасители для полиэфирных волокон
Номер патента: 617466
Опубликовано: 30.07.1978
МПК: C09B 39/00
Метки: волокон, дисперсные, моноазокрасители, полиэфирных
...выливают на 100 г льда,отфильтровывают от мути и в течение 2020 мин при температуре 0 С прикапываютв раствор азосоставляющей, состоящей из1,35 г (0,0038 моль) 3-(Х-ди р-ацетоксиэтил) - 4 - метоксиацетанилида в 15 мл15% -ной серной кислоты. Размешивают 2 б1,5 ч при температуре 0 - 5 С, фильтруют, сушат, Получают 1,7 (78%) красителя;т. пл. 153,5 - 155 С, кристаллизуют из водного ацетона - т. пл. 155 - 155,5 С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в 30синий цвет с зеленым оттенком с устойчивостью к сублимации 4/5.Найдено, %: С 58,28, 58,54; Н 4,92, 4,92;Х 14,49, 14,74.С 28 Н 28 Х 60835Вычислено, /,: С 58,32, Н 4,90; М 14,56.П р и м е р 2. Диазосоединепие, полученное как в примере 1, медленно приливаютк раствору азосоставляющей из...
Способ получения новых кремнийсодержащих азокрасителей
Номер патента: 973578
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, кремнийсодержащих, новых
...группы, в органических растворителях, чтобы сохранить гндролизуемые группы, следует диазотирование ароматических диазотируемых соединений проводить в неводной среде. Как растворители могут быть приведены, например спирты, ацетон, муравьиная, уксусная или пропионовая кислота, а также диметилформамид. Полезно проводить сочетание в одном одинаково подходящем указанным группам растворителе и целесообразно в сильнокислой среде, Лзокраситель, выделяющейся в большинстве случаев твердым, отфильтровывают и,в случае необходимости, очищают перекристаллнэацией,Получение кремнийсодержаших исходных соединений легко реализуется реакцией силанов или силоксанов общей, формулы: х - а- г-сн-сн,Зн 01. Способ получения новых кремнийсодержащих...
Способ получения азокрасителей для протеиновых волокон
Номер патента: 152517
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, волокон, протеиновых
...растворяют в 30 мл во- д 5ды, охлаждают до 3 О и вносят 1,8 млтехнической соляной кислоты. Диазотируют, добавляя 4,8 мл 153-ного раствора нитрита натрия. Перемешивают 1 цпри 3-5 а, По окончании диазотирования связывают избыточную соляную кислоту раствором ацетата натрия, Послеэтого приливают раствор 2,52 г сульфита натрия в 20 мл воды при 3-5 О,Размешивают 2-3 ч, Краситель осажда 35ют поваренной солью и высушивают.Полученный краситель окрашиваетшерсть в оранжевый цвет; краски устойчивы к свету, мокрым обработкам итрению, 40 П р и м е р 3. 2,01 г 100-ного 4-р-оксиэтилсульфониланилина растворяют в 30 мл воды, раствор охлаждают до 5 а и прибавляют 1,8 мл технической соляной кислоты. Диазотируют, добавляя 4,8 мл 154-го...
Способ автоматического регулирования процесса диазотирования
Номер патента: 1121274
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Бодров, Дворецкий, Калинин, Полежаев
МПК: C09B 39/00
Метки: диазотирования, процесса
...процесса,Система управления содержит датчик 1, регулятор 2 и клапан 3 расхода суспенэии амина в аппарат, датчик 4 расхода нитрита натрия в аппарат, регулятор 5 соотношения и клапан 6 подачи нитрита натрия, корректирующий регулятор 7, датчики 8 и 9 концентрации азотистой кислотыв продуктах диазотирования соответственно на выходе аппарата и в первой секции аппарата, регулятор 10 и клапан 11 подачи нитрита натрия в первуюсекцию, аппарата, датчик 12 и регулятор 13 перепадатемператур в первой и второй секциях аппарата, клапаны 14 и 15 подачи нитрита натрия соответственно во вторую и третью секции аппарата.Способ автоматического регулирования процесса диаэотирования осуществляется следующим образом.Автоматическая система...
Способ автоматического регулирования процесса диазотирования
Номер патента: 1255628
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Бодров, Васильев, Дворецкий, Калинин, Новикова
МПК: C07C 113/00, C09B 39/00, G05D 27/00 ...
Метки: диазотирования, процесса
...воздействующим на клапан 18, регулируетсоотношение расходов нитрита натрияв первую секцию аппарата и теплоагента в теплообменную рубашку пернойсекции аппарата с коррекцией по общему расходу нитрита натрия, подаваемого в аппарат диазотирования. Аналогично регулируется соотношение потоков нитрита натрия во вторую секциюаппарата и теплоагента н теплообменную рубашку второй секции с коррекцией по общему расходу нитрита натрия с помощью АСР, включающей датчики 19,20 и 4 расходов, выходы которых связаны с регулятором 21 соотношения,воздейстнующим на клапан 22,Регулирование температуры в последней секции аппарата осуществляется автоматической системой регулирования, включающей датчик 23 температуры, выход которого связан с регуляором...
Способ автоматического регулирования процесса получения азопигментов
Номер патента: 1271866
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Бодров, Васильев, Дворецкий, Калинин
МПК: C07C 113/00, C09B 39/00, G05D 27/00 ...
Метки: азопигментов, процесса
...соотношениепотоков нитрита. натрия и-на 4 толята, Коррекция соотношения осуществляется с датчика 8, выход которогопропорционален концентрации 9 -наФтолята на выходе из аппарата азг)сочетания, Автоматическая система регулированяя, включающая датчик 2 рН среды, выход которого связан : рзгуляторт)м 13 вс)здействующим на лапан 153,ИЗМР)1 Я ЕТ Р 1 С:ОЕ НЕ 1 тг) Я:1 З У ЮЩР 1 О ЯГРНта таким г)65.: )тт, гоб:, Обе пе 3 тьЗЯДЯННО" Зг Я 3 Р 33 г,3г 1 обХОЕЕИИГ СТЕ, р, - )рвг.ЕЕЕНИгя Задавчи еРтрита натрия: о высоте,гпярятаОбь 1 сняетс 5 т "е.11 О и)бп"я)31 ;т 3")итанатрия в реакпиОНРсй зоне неблагоЕРИЯТНС СКЯЗ 333 ЯЕ 3 С)т:га 3:)тг. СТЕЗЕ ГО:;УЧ.:.ЕМОГО ДИЯЭОСОг .;33, С)ИЯ 5 .:-":- Я: Ч - НОГО РЯЭЛОжЕНИЯ ЯЭ,ИС" й Кпс.то. Ы И Обрязопяпия...