Способ сушки пористых полимерных материалов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(71) Всесоюзный накий институт особ о-исследователь- истых биопрепараГ.В.П ов.я, 1979,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ учнс о чтов(56) Чернова И,А. и СамсоновСтруктура гетерогенных сетчакарбоксильных полиэлектролитВысокомолекулярные соединенит. А 21, В 7, с. 1608-1613,Патент Франции В 2007782,кл. В 01 0 12/00, опублик. 1 151)С 08 3 5/20, В 01 Э 12/00(54) (57) СПОСОБ СП 1 КИ ПОРИСТЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ последовательнойобработкой жидкостями, смешивающимисяс водой, а затем неполярными жидкостями, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью получения максимальнопористых и высокоактивных сорбентов,высушиваемый материал обрабатываютпоследовательно 307-ным растворомацетона в воде, 603-ным растворомацетона в воде, ацетоном, 307,-нымраствором гексана в ацетоне, 607-нымраствором гексана в ацетоне, гексаном, причем обработку проводят в динамических условиях и после обработки гексаном материал подвергают воздействию вакуума.66 2ления равновесия с чистым ацетоном -307-ный раствор гексана в ацетоне;затем после установления нового равновесия - подают 607.-ный раствор гексана в ацетоне; и наконец - 1007-ныйгексан. Окончательную сушку сорбента проводят в вакуумном шкафу изсистемы, уравновешенной в 1007-номгексане.При таком способе осушки времяпроцесса составляет 2-3 сут.В таблице представлены данныепо определению удельной поверхностиБ, суммарной пористости Чх и емкости сорбции по белку Едля катионита Солоэа К 6/40 по известномуи предлагаемомч способам.Как видно из таблицы, максимальные значения удельной поверхностиБ и объема пор Ч , свидетельствующие о том, что сорбент получается высокопористым, достигаются только прииспользовании предлагаемой совокупности приемов. Так, если на последней стадии исключить вакуумирование,сорбент получается непористым. Еслив процессе сушки исключить обработкусорбента растворителями на колонкеи проводить ее в статических условиях, то параметры пористости уменьшаются. Отклонение от соотношения концентрации 30-60% как в сторону уменьшения, так и в сторону его увеличения, приводит к уменьшению Б и Ч,в несколько раэ,(О, 05 0,90 Тот же, но при концентрациях (ацетона вводе или гексана в ацетоне)10-307.Тот же, но при концентрациях ацетонав ацетоне 80-907 и в статическихусловиях О, 15 10, 5 140 095 ВНИИПИ Заказ 7790/28 Тираж 474 Подписное филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 1 11997Изобретение относится к технике сушки набухших полимерных пористых сорбентов, позволяющих создавать микропористые с сильно развитой и высоко- активной поверхностью сорбенты в сухом состоянии, и может быть использовано вхимической, микробиологической и других отраслях промышленности, применяющих полимерные сорбенты (катализаторы, осушители, иониты и т.п.).10Цель изобретения - получение максимаЛьно цористых и высокоактивных сухих полимерных сорбентов.П р и м е р 1. Для сушки ионита предварительно готовят промывочные 15 растворы: 30, 607.-ныерастворы ацетона в воде; ацетон; 30, 60%-ные растворы гексана в ацетоне; гексан.Набухший в воде ионит (30 мл) помещают в стеклянную динамическую 20 колонку объемом 100 мл. В верхнюю часть колонки подают 307.-ный раствор ацетона в воде, который пропускают через слой набухшего сорбента со скоростью 2 мл/мин. Концентрацию раст ворителя на выходе из колонки контролируют при помощи спектрофотометра Сф. Когда составы растворителя на входе и выходе из колонки становятся одинаковыми, в верхнюю часть колонки подают 607-ный раствор ацетона в воде, После установления на выходе из колонки равновесия концентрации с 60%-ным раствором ацетона в воде подают чистый ацетой; после установ 35 Тот же, но без вакуумированияТот же, в статических условиях Удельная поверхностьОбъем порБ, м/гсмЗ /г
СмотретьЗаявка
3672138, 24.10.1983
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОСОБО ЧИСТЫХ БИОПРЕПАРАТОВ
МАЛЬКО ЕВГЕНИЙ ИВАНОВИЧ, ВОРОБЬЕВ ВАЛЕНТИН ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01D 12/00, C08J 5/20
Метки: полимерных, пористых, сушки
Опубликовано: 23.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1199766-sposob-sushki-poristykh-polimernykh-materialov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ сушки пористых полимерных материалов</a>
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ получения производных 3-азабицикло (3, 1, 0)-гексана или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 786891
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Вильям, Джозеф, Коррис, Ланц, Сидней
МПК: A61K 31/451, C07D 209/94
Метки: 0)-гексана, 3-азабицикло, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей
...течение 22 ч. Раствор разбавляютбензолом, промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Органический слой концентрируют при пониженном давлении, получая 1-(м-фторфенил)-1,2-циклопропандикарбоксимидв виде беловатого твердого вещества.К перемешиваемому раствору 30 млбис (2-метоксиэтокси)-алюмогидриданатрия добавляют по каплям раствор5,6 г 1-(м-фторфенил)-2,2-циклопропанднкарбоксимида в 400 мл бензолав течение 90 мин в атмосфере азотапри комнатной температуре. Реакционную смесь нагревают с обратным холо 65 дильником в атмосфере азота в тече 786891 10ие 90 мин, Избыток гидридного реаента разлагают, осторожно добавляя 25 мл воды. Отгоняют бенэолъную Фазу и водную фазу экстрагируют хлороФормом.Смешанные органические растворы...
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1167499
Опубликовано: 15.07.1985
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
...связано с образованием неокрасйнного растворимого в ацетоне комплексного соеди-.нения Ге(ИН,ОН),3 Вг,Таким образом, введение в испытуемый растворитель бромида лития и гидроксиламина сернокислого необходимо, так как в их присутствии растворимость сульфата железа и, следовательно, чувствительность реакции67499 4Экспериментально установлено, чтомаксимальная чувствительность способа и воспроизводимость результатовдостигаются только.в том случае,если сульФат железа в ацетон вводятпосле прибавления комплексообразователей (бромида лития и гидроксиламина сернокислого), а о-Фенантролинв раетворитель вводят в последнюю 1 р очередь после введения сульФата железа. В табл. 2 представлены, оптическиеплотности (средние из четырех....
Способ определения воды в ацетоне
Номер патента: 1318866
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Драпайло, Лантух, Пилипенко, Фалендыш
МПК: G01N 21/78, G01N 33/18
...25 ной 2 мм с крышкой.В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный 0,010 О, 020 О, 030 0,035 0,039 0,040 0,041 0,042 0,043 0,044 0,045 0,050 0,060 Для сопоставления предела обнаруже нияи точностипредлагаемого способас известным проведены опыты по определению различного содержания водыв ацетоне по предлагаемому и известному способу. аналогично описанному беэ добавки воды. Интенсивность полосы поглощения раствора при 3350 см составляет 9,7 ., что соответствует по градуировочному графику 0,0029 об,воды, Относительная ошибка определения при 6 параллельных опытах составляет 3,3%.Влияние предлагаемого интервала концентраций хлорида кобальта на чувствительность определения отражено в табл. 1. Как следует из данных табл.1,...
Способ получения сорбента на основе диоксида марганца для извлечения лития из растворов
Номер патента: 1494970
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Гришина, Добижа, Зазулина, Кряжев, Трухин, Шувалов
МПК: B01J 20/00, B01J 20/22
Метки: диоксида, извлечения, лития, марганца, основе, растворов, сорбента
...ЦЛ20,7%, стеарокс 920 14,2%, Из данной композиции формуют волокно через фильеру с числом отверстий 40, диаметром 0,08 мм в осадительную ванну, содержащую 5 Х-ный водный раствор ацетона, с последующей вытяжкой на 500 Х. Волокно промывают водой, высушивают. Сорбционную емкость определяют в динамических условиях. Полученный сорбент загружают в колонку диаметром 10 мм, высо" той 500 мм, через которую со скоростью 200 мл/ч пропускают раствор, содержащий БаС 1 3 г/л 1 НВО 200 мг/л К 804 200 мг/л, 1.1 С 1 15 мг/л. рН раствора для сорбции 8,3, сорбционная емкость по литию 11 мг/г, Процесс десорбции осуществляют 0,2 н ННОэ, После проведения 300 циклов сорбции - десорбции механическая прочность волокнистого сорбента составляет 100 Х сорбционная...
Предыдущий патент: Способ получения полиарилентиохинодиимидов
Следующий патент: Способ получения анионита для ионной хроматографии
Случайный патент: Загрузочное устройство