Способ получения хелатных сорбентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 295774
Авторы: Аналитической, Институт, Макароф, Саввин, Соедова
Текст
295774 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМПК С 08 27/00 аявлено 06,7111.1969 ( 1357420/23-5) ПриоритетОпубликовано 12,11,1971, Бюллетень8Дата опубликования описания 8.11 1971 Комитет по деламзобретеннй и открытий К 661.183,123(088,8 ри Совете МиниСССР Л вторыизобретения Саввин и С. Б, Макар соедов кого нститут геохимии и аналитическои химии им. Ве аявител ОЛУЧЕНИЯ ХЕЛАТНЫХ СОРБЕНТ СПО ые, но набухаю вод соб получения гранул хелатообразующими г итых декстранов путем ргидрином с последую риевой солью 4,4-днам фокислоты и диазотирс соответствующими лученные по такой сх звенья со структурой СБ= С 1.1 11 гдг О 1 11 Но ОН Н 0 О, 110 зБ" "Я Оз 11зт г присоединением заявкиИзвестен способ получения хелатных сор. ентов путем обработки гидроксилсодержащих олимеров (декстрана, поливинилового спира, целлюлозы) эпихлоргидрином с последующим взаимодействием с натриевой солью минобензойной кислоты.Такие полимеры могут быть растворимыми ли не растворимыми в воде и применяются виде порошков, волокон и т. п. Для аналитиеских целей наибольший интерес представляот полимерные сорбенты в виде сферических ОН Щ 110 8ПО. 8 80 з 11 гранул, не растворных растворах.Предлагается спванных сорбентов спами на основе сшработки их эпихлоконденсацией с натстильбен,2-днсулнием и сочетаниемсоставляющими, Псорбенты содержат иро- руп- общей ино- оваазо. еме295774 Предмет изобретения Составитель Г. РусскихТехред Е, Борисова Корректор О. С. Зайцева Редактор Е. П. Хорина Изд. Мз 402 Заказ 8629 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 Полимерные сорбенты с хелатообразующими групами - азопроизводными 4,4 - диаминостильбен,2-дисульфокислоты - представляют собой сферические гранулы темного цвета, не растворимые, но набухающие в воде, достаточно устойчивые в водных растворах кислот и щелочей. Сорбционные свойства и селективность их по отношению к неорганическим ионам определяются характером введенных хелатообразующих групп. Так, например, сорбенты, содержащие группировки 17, эффективно сорбируют Сц из растворов с кислотностью до 0,1 н. по НС 1, ХЬ - из растворов с кислотностью до Зн. по НС 1, Рс 1 - до бн. по Нз 504, сорбенты с группировками Ч сорбируют 1.1 из растворов с кислотностью до 0,1 н. по НС 1, ТЬ и Уг - из растворов с кислотностью до бн, по НС 1.Пример.А. Получение аминопроизводного полимера.10 г сшитого декстрана заливают 50 мл воды для набухания, затем прибавляют по 10 мл 25%-ного ЫаОН и эпихлоргидрина, Реакционную смесь нагревают при перемешивании на водяной бане до 70 С и выдерживают 1 час. Отфильтрованный и промытый водой и ацетоном полимер помещают в 300 мл раствора, содержащего 25 г натриевой соли 4,4-диаминостильбен,2-дисульфокислоты при рН 8 - 9, инагревают, перемешивая, на водной бане при70 С в течении 10 час. Полученный продукт5 промывают водой и ацетоном.Б. Получение азопроизводного полимера сгруппировками 1,3 г аминопродукта заливают 10 мл воды длянабухания, затем диазотируют, прибавляя по10 О мл 1 н, ХаИО, и 2 н. НС 1, при охлаждениив течение 1 час, Отфильтрованный и промытый водой диазопродукт вводят в раствор, содержащий 0,5 г 8-оксихинолина при рН 9.Через 2 час полимер отфильтровывают и про 15 мывают водой, затем подкисляют, снова промывают водой и ацетоном,20 Способ получения хелатных сорбентов наоснове сшитых декстранов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента хелатных сорбентов, сшитые декстраны обрабатывают натриевой солью 4,4-диаминостильбен,2- 25 дисульфокислоты и полученный продукт диазотируют и сочетают с соответствующими азосоставляющими.
СмотретьЗаявка
1357420
Г. В. соедова, С. Б. Саввин, С. Б. Макароф, Институт геохимии, аналитической химии Вернадского
МПК / Метки
МПК: C08B 37/02, C08J 5/20
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-295774-sposob-polucheniya-khelatnykh-sorbentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хелатных сорбентов</a>
Способ очистки сточных вод и производственных сульфатных растворо от мяшьяка
Номер патента: 528266
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Гертман, Халезов, Чернявская, Шарова
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, мяшьяка, производственных, растворо, сточных, сульфатных
...интенсификации процесса и обеспечения его безопасности в предлагаемом способе в очищаемый мышьяксодержащий раствор вводят сернистый газ или сульфит при мольном отношении Нг 504. 0 г -- 0,001 - 2,0,При восстановлении сернистого газа электроотрицательным металлом образуется в зависимости от соотношения 80 г и Нг 504 в растворе гидросернистая кислота или сероводород. Гидросернистая кислота образуется при мольном соотношении НгЬО,: 30 г=0,001; 0,5, при увеличении отношения НгЯ 04, 50 г от 1,2 - 1,5 до 2 образуется сероводород.Гидросернистая кислота осаждает мышьяк в элементарном виде, сероводород - в виде сульфида. В промежуточной области (НгЯ 04. ЯОг==0,5 - 1,2 моль/моль) мышьяк осаждается и в виде металла и в виде сульфида,Способ...
Способ получения 4-(бензазолил-2)1, 2, 5, 6 тетрагидропиридинов
Номер патента: 369122
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 413/04, C07D 417/04
Метки: 4-(бензазолил-2)1, тетрагидропиридинов
...С добавляют0,76 г (0,02 моль) боргидрида натрия в 5 млводы (10 С). После энергичной реакции, сопровождающейся выделением водорода, выпадает белый осадок. Через 2 час добавляют200 мл воды (10 С) и перемешивают 15 мин.Осадок отделяют и промывают 50 мл воды(50 С). Кристаллизуют из разбавленного этанола. Получают 2,8 г (92,5%) бесцветныхкристаллов 2- 1- (Р-фенилэтил) - 1,2,5,6-тетрагидропиридил)-бензоксазола с т. пл. 120 -121 С.Найдено, /ю: С 78,86; Н 6,93; М 9,05.С 2 юн 2 ю 1 ч 20,Рассчитано, %: С 78,91; Н 6,62; И 9,20.УФ-спектр: 293 нм (8=11600),Таким же образом получают приведенныениже соединения.2- (1-Бензил,2,5,6 - тетрагидропиридил)бензоксазол, Выход 69%. Бесцветные кристаллы с т, пл. 134 - 135 С. 35 40 45 50 55 60 65 4Найдено, %: С...
Способ получения трициклических соединений
Номер патента: 490287
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио
МПК: C07D 29/12
Метки: соединений, трициклических
...1 ИО,11 - лиГил)олц)сцзо-(Ь,1)- тиспин- О-Оц цс 7 с,рцстдллцзовьцдОт цз бсцзола; т. Ил. 191 - 193 С.21,5 г 2-дмц 0-10,11 - ли,)Ол.бс цзо- (7.) - -1 с 311 ц-опд з,сцИБ; от цр 1 5 с, Б 135 БОЛы и 5-,5:коицсчтОП;)ОВ;1;3:ОЙ солЯПОЙ си с л О т 1 . П 1 и б д Б л 5 и 0 т р 3 с тс р 9. 1 Г н ц Г р ц д 3 атр:151 3 3 7БО ыи)с;ПТ;т;);О 3 30 цц 1" рц 5 С По " чс 1 ц,;й ра ГБО) - П,онцс Оц0 л прибавляют )о кдил 1 .рц;: С Б тсчсц с 30 хцн к 1)1 ст 30 р 16,3 Г йолцл 3 кдлц 13 6мг воды и 5,5 мл коццситрцроваццоц ссрио и;с лоты. Продол:наот псрс:)сНцгат 2 чд Ири комцатцой тсмил)т 1 с 1 здс 1 1 " Гс)д циц ло темцсрат 1) лссГсг:);ццц лсзкоч 3- 3 Ия Воз 03 ки ПОл 1. 1 сс)к;исГ.0 смсс Ох, ;151 лает и эксг 1)а",1)30 т э Г 1,)дс 0.1. Гдцц- СКцй раетВОр...
Способ получения производных 2-(тетрагидропиридил-4) бензимидазола
Номер патента: 382628
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 401/04
Метки: 2-(тетрагидропиридил-4, бензимидазола, производных
...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К-З 5, Раушская иаб.,;1. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 мидазола. (Вещество на воздухе быстро темнеет).Найдено, /,: С 78,74; Н 6,59; Ы 14,53.С 19 Н вйзВычислено, %: С 78,84; Н 6,62; И 14,52.Кг 0,73 (0,25 лглг, окись алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32, проявление ультрафиолетом),УФ-спектр: 297 нм (8=14500).Аналогично получают 2- (1-фенилэтил,2,5,6-тетрагидропиридил) - бензимидазол. Выход количественный. Бесцветные кристаллыбыстро темнеют на воздухе, т. пл, 207 - 208 С,Найдено, о/о. С 79,09; Н 7,28; И 13,91.С 20 Н 21 М 3.Рассчитано, %: С 79,18; Н 6,98; М 13,86.Кг 0,71 (0,25 мм, окггсь алюминия, 11 степеньактивности, спирт: хлороформ - 1: 32,...
Способ получения 3-гуанидиноалкилтиофенов
Номер патента: 427514
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Невиль
МПК: C07D 333/26
Метки: 3-гуанидиноалкилтиофенов
...3 час. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют четыре раза диэтиловым эфиром. Объединенные экстракты промывают водой и водным бикарбонатом натрия, сушат, фильтруют и испаряют. Образовавшееся масло испаряют в вакууме. Получают 2,5-диметил-З-хлорметилтиофен, который кипит при 80 - 90 С/2 мм рт. ст.Смесь 14,9 г 2,5-диметил-З-хлорметилтиофена, 17,6 г фталимида калия и 75 мл диметилформамида перемешивают в течение 20 час при комнатной температуре, затем прибавляют к ней 75 мл хлороформа и выливают ее в воду. Слои разделяют и водный слой экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают 1 н, водным раствором едкого натра и водой, сушат, фильтруют и испаряют. Остаток перекристаллизовывают из изопропанола. Получают...
Предыдущий патент: Способ получения привитого сополимера
Следующий патент: Способ получения полимерных ацетал champ; jihoteka
Случайный патент: Высоковольтный токоограничивающий предохранитель