Способ разделения смесей полисахаридов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(л. 12 о, 2 с присоединением заявки1 К С 07 с сударственныймитет по делам изобретенийоткрытий СССР оритет УДК 547 458(088 8) Опубликовано 23.17.1965. БюллетеньДата опубликования описания 26 Х.196 С. Строев Авторызобретения Н, П. Елинов, Г, А ская аявитель Л ИСАХАРИДО СЕ ОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ 25 мл этанолом (96-ным) и двэтиловым (серным) эфиром. Осляет собой чистый маннан. Изцентрифугированной жидкостгликоген добавлением 4 об,1%-ного боратного буфера (рНчае осаждения декстранажидкости добавляют 2 об. о/о ((96 О/о-ного) . Получаемый осадогликогена или декстрана промвым спиртом и этиловым эфироуказано выше. Осадки сушат прние суток. Выход полисахариследующий, мг:Из смеси а) - фракция- фракцияИз смеси б) - фракция 1 (маниак)- фракция .11 (декстран) ажды по 5 мл адок представ- тщательно оги осаждаютО/о (12 мл)10) . В слук осадочнои6 мл) этанола к (фракция 11) ывают этилом так же, каки 37 С в тече дов при этом 1 (маннан) 22,6 11 (гликоген) 22 исахаридов полисаха, из дрож 11 п 1 з с поов. Сборнференции 1958). енных смесе смесь прир гделяют, нап в К 1 гос 1 о 1 огц 1и пол одныхриме а д 1 ц Ели й к Кроме искусствлегко разделяетсяридов,которые вьжевых организмомощью р-нафтоланик работ 1-йврачей дерматове одписная группа М 50 Известен способ разделения смесей полисахаридов при помощи цетавлона. Принцип разделения заключается в том, что цетавлон осаждает боратные комплексы полисахаридов при разных значениях рН. 5С целью расширения сырьевой базы предложено разделение смесей некоторых полисахаридов при помощи додекарбениумхлорида (додецилкарбамилметилбензилдиметиламмонийхлорида). Для этого смесь полисахаридов 10 растворяют в дистиллированной воде, добавляют водный раствор додекарбониумхлорида и бо ратный буфер.Принцип разделения заключается в том, что додекарбониумхлорид осаждает боратные 15 комплексы нейтральных полисахаридов из растворов при разных значениях рН.П р и м е р, Разделяют следующие смеси;а) очищенный маннан+ гликоген (по 25 мл каждого), 20б) очищенный маннан+декстран (по 25 мл каждого),Смесь полисахаридов растворяют в 3 мл дистиллированной воды и к раствору добавляют 3 мл 10 О/о-ного водного раствора доде карбониумхлорида и 3 мл боратного буфера (рН 8,5). Выпавший тут же осадок (фракция 1) центрифугируют (6000 об/мин в течение 5 мин), промывают небольшим количеством дистиллированной воды (1 мл), трижды по 30 1 г дрожжевого полисахарида растворяю 30 мл дистиллированной воды; к раствор170504 Составитель Л. М. ИоффеРедактор Л, Г. Герасимова Текред Т. П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 974, Тираж 675 Формат бум. 60 К 90/, Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНКИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3добавляют равные объемы 5 оу-ного раствора додекарбониумхлорида и 0,5 М раствора буры (по 30 ял). Образуется плотный сгусток (фракция 1), который отделяют центрифугированием и промывают 10 мл дистиллированной воды, а затем растворяют в 10 ил 2 н. уксусной кислоты. Полученный раствор вливают в этанол (96) при последующем доведении рН раствора 10 о/,-ным едким натром до 4. Образуется осадок (галактан), который промывают 2 - 3 раза этиловым спиртом (96) и затем 2 раза серным эфиром, Осадок высушивают при 37 С в течение суток. К осадочной жидкости (после центрифугирования) добавляют 2 об. о, этанола (96). При этом образуется осадок (фракция (11) глюкана, обрабатываемый и высушиваемый аналогичным образом. При опытных проверках разделения 1 гприродного полисахарида нз КЬос 1 о 1 огпа д 1 ц 11 п 1 з получено (в среднем):Фракции 1 (галактана) 0,5 гФракции 11 (глюкана) 0,25 гСостав выделенных индивидуальных полисахаридов определяется хроматографией набумаге после кислотного (2 МНаЯО) гидролиза.0 1Предмет изобретенияСпособ разделения смесей полисахаридовпри помощи четвертичных аммониевых соединений с применением боратного буфера, отли чаюи 1 ийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве четвертичного аммониевого соединения применяют додецилкарбамилметилбензилдиметиламмонийхлорид.