Способ получения 2-замещенных 2-трихлорметилоксиранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
59/02 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Т()Яопроп изшии или фен ающ н общео о т л и ч метилкето м 785,1979. ССОК,под- хло- елоде К имеет ергают вза истым угле и и дибенз естве кат г чение, четырех ствии щира в кзовогористого но угс ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ(56) Патент СССР Укл. С 07 Р 31/02, 1Патент фРГ У 254кл. С 07 П 301/02,ИЗОБРЕТДЕТЕЛЬСТВУ 01/02 // С 08 (;03/08 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕНОРИЕТИЛОКСИРАНОВ ОБЩЕЙ указанное зн имодействию с родом, в прису-18-краун-э ализатора межф еде четыреххл1212007 Составитель Т. КашинаРедактор Н. Корченко Техред А.Кравчук Корректор М. Шароши Заказ 6412 Тираж 372ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород. ул. Проектная, 4 Изобретение относится к новомуспособу получения новых производных:2-замешенных 2-трихлорметилоксиранов,которые могут найти применение в син 5Тезе полймеров и эпоксидных.смол.П р и м е р 1. Получение 2-метил-трихлорметилоксирана,К смеси 26,8 г (0,48 моля) порошкообразного КОН, 80 мл (0,8 моля)СС 1 и 0,2 г дибенз-краун-эфирапри ОС прибавляют 14 г (0,24 моля)ацетона. Массу перемешивают в течение 3 ч при 0 С и осадок отфильтровы-вают. фильтрат разгоняют и получают 155,08 г 2-метил-трихлорметилоксираля, Выход 12(на взятый ацетон);т. кип. 99-101 фС при 76 мм рт.ст,.Найдено, : С 27-,72, 27,78;. Н 3,20, 3,31; С 1 60,13, 59,81. 20С Н С 1Вычислено,: С 27,36 Н 2,87;С 1 6066;Спектр ПМР (в СС 1, от ПЯС)м.д. : 3,27 8.8. (Л 5,Гц, Н ), 252;7 8.8. (,Т 5 Гц, Нф), 1,71 8 (д0,5 Гц, 3 Н"),П р и м е р 2, Получение 2-циклопропил-трихлорметилоксирана.К смеси 13,4 г (0,24 моля) порош- З 0кообразного КОН, 40 мл (0,4 моля)СС 1и О, 1 г дибенз-краун-эфира при 25-30 С за 30 мин прибавляют10 г (0,12 моля) метилциклопропилкетона. Массу перемешивают в течение10 ч при 25 С и осадок отфильтровыф 35 вают, фильтрат разгоняют и получают 2,65 г 2-циклопропил-трихлорметилоксирана. Выход 11(на взятый кетон); т. кип 94-94,5 С при 24 мм рт.стНайдено, %: С 35,78, 35,92; Н 3,50, 3,59; С 1 53, 12, 52,62.Вычислено, %: С 35,74; Н 3,50; С 1 52,82.Спектр ПМР (в СС 1, от ЩЦС) (, м.д,); 3.27 я, (д 5 Гц, Н), 2,65 я(Л 5 Гц, Н ), 1,72 тт (Д 5 Гц и 7.2 Гц, Н ), 0 0 9 м. (2 Н и 2 Н ),П р и м е р 3. Получение 2-.фенил-трихлорметилоксирана.К.смеси 13,.4 г (0,24 моля) порошкообразного КОН, 40 мл (0,4 моля) СС 1 и 0,1,г дибенз-краун-эфира при 20 С за 30 мин прибавляют 14,4 г (0,12 моля) ацетофенона. Массу перемешивают в течение 10 ч при 20 С и осадок отфильтровывают, Из фильтрата разгонкой выделяют 2,97 г 2-фенил-трихлорметилоксирана. Выход 10,5% (на взятый ацетофенон); т.кип. 124-126 С при 10 мм рт,ст.Найдено, %: С 45,12, 45,02; Н 2,94, 3,02; С 1 44,22.С Н С 1Вычислено,: С 45,48; Н 2,97;, С 1 44,81Спектр ПМР (в СС 1, от ГМДС) (д, м.д,): 7,15-7,7 м (5 Н )., 3,56 р. (75 Гц, Н),2,84 я. И 5 Гц, Н),
СмотретьЗаявка
3774286, 23.07.1984
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО
ДОЛГИЙ И. Е, ШВЕДОВА И. Б
МПК / Метки
МПК: C07D 301/02
Метки: 2-замещенных, 2-трихлорметилоксиранов
Опубликовано: 07.12.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1212007-sposob-polucheniya-2-zameshhennykh-2-trikhlormetiloksiranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-замещенных 2-трихлорметилоксиранов</a>
Способ получения несимметричных дибензо-краун-эфиров
Номер патента: 1728246
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Городнюк, Иванов, Котляр, Лукьяненко
МПК: C07D 323/00
Метки: дибензо-краун-эфиров, несимметричных
...прибавляют 1,2-дибромэтан, кипятят смесь 10 ч, и после отгонки изо-амилового спирта проводят экстракцию продукта - смесью бензол-гептан из кипящего водно-щелочного раствора. Полученный сырой продукт подвергают перекристаллизации из гептана,П р и м е р 1. Получение дибензо-краун, Суспензию 58,0 г (0,2 моль) 1,5-бис(2= гидроксифенокси)-3-оксапентана (1) и 700 мл изо-амилового спирта нагревают при перемешивании до образования гомоген ного раствора, добавляют 28,0 мл 40%-ного водного раствора (0,4 моль) МаОН и кипятят с водоотделителем Дина-Старка в атмосфере азота до прекращения отделения воды (31 - 31,5 мл) около 1 ч. Затем к образовавшемуся раствору при кипячении и перемешивании прибавляют по каплям раствор 37,6 г (0,2 моль)...
Способ получения резиновой смеси
Номер патента: 1775416
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Делаков, Кирюхин, Лихолетов, Нестеров, Огрель, Одоевцева, Черулев
МПК: C08J 5/06, C08L 11/00
...смеси, с 11 ЬО 1080 260 1098 1080 ЬО 1080 080 1080 1080 1080 080 1260 11 ЬО 320 1218 1128 1212 170 1128 1092 1152 1 ЬО 170 1392 Суммарное время иагспоеленмя смеси, с 1272 Вулканизацию осуществляют при150 С 1200 с, Свойства вулканизатов приведены втабл,2,П р и м е р 2. В табл.З приведены условия осуществления предложенного, а в табл.4 - известного опособов при различных параметрах обработки на валковом оборудовании.Состав смеси и условия вулканизации аналогичны примеру 1.В табл.5 и 6 приведены свойства вулканизатов, полученных предложенным и известным способами по примеру 2. Формула изооретени я Способ получения резиновой смеси,включающий измельчение и модификацию полимерного текстильного материала с по следующим смешением с...
Способ получения резиновой смеси
Номер патента: 1775423
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Делаков, Кирюхин, Лихолетов, Нестеров, Огрель, Одоевцева, Черулев
МПК: C08L 11/00
...5000 25000 25000 25000 25000 250002500015000 25000 4000 25000 25000 25000 т Иолекупярнзя насса, Нс Температура вал"оа, С 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 20 60 00 Вреия измельчения без олигоиера, с 402 228 Вренл нодификацнн, с Суммарное время изиельчения н моди" Фикацми, сектт т т 6 ЭО Время одновременного изнельчвния инопиоикации, сгза гза Оа гзг 50 зг 68 68 14 50 гэв 4 Преллоненннй способ 150 150 114 йигредментн, иас.ч,темно лзгические параиетрн З 4 5 6 7 В 9 0 Н 2 З 14 15 Кзвестнийло а,с,СССРи 975734 Вторая стадия изготовления снеси.Состав резиновой снеси, нзс,ч.г клоропреновнй аучук, 100, оксмд цинка - 4, оксмдмагния - 5, теуглерод й.701"50 неозои Д, изиельченннй ноднзицнрованний вулканизат йзиельчтнинй ноднФицированьянг...
Способ получения резиновой смеси
Номер патента: 464117
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вильгельм, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц
МПК: C08C 7/18
...и 900 г26%-ного водного раствора силиката натрия,Каучуковая смесь сразу же выпадает в осадок в виде порошка (размер зерен 5 -200 мкм). Одновременно гексан, употребляемый как растворитель может быть удален безобразования пены. Порошок после полногоудаления гексана и фильтрации высушиваютпри температуре 75 С в вакууме, Сажевуюматку можно размалывать в мельнице в порошок с любым размером зерен. Порошокдостаточно сыпуч и не склеивается,Полученный порошок подают на вальцы(200 Х 450 мм), предварительно нагретые до50 С. Уже при первом прокате получаютгладкую пленку. В продолжение 3 мин в неезамешивают 2,0 вес. ч. серы, 1,5 вес. ч. вулкацита, 3 ч ХпО и 2 вес. ч. стеариновой кислотыпо отношению к взятому количеству каучука.Полученные при 143...
Способ получения блескообразующей смеси для электролитов лужения
Номер патента: 513024
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Йокубайтите, Мозолис, Чейка
МПК: C07C 49/17
Метки: блескообразующей, лужения, смеси, электролитов
...не обладают так5 венными блескообразукак смесь.П р и м е р, В колбу емкостью.250 мдснабженную механической мешалкой, капедьной воронкой, обратным холодильником и термометром, помешают58,08 г (73,3 мл, 1 г-моль) ацетонаи 0,3 г (0,0053 г-моль) едкого кали,при энергичном перемешивании прибавляют 22,02 (28,1 мл, 0,5 гсмоль)ацетальдегида с такой скоростью; чтобытемпература реакционной смеси поддероживалась 40-45 С, после чего реакционнуо смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре и оставляют на 24 ч.В полученный раствор (рН 8) при энергичном перемешивании одновременно прибавляют 0,3 г (0,0053 гмоль) едкогокали и 30,56 г (37,5 мл, 0,5 гмоль)513024 Составитель Г. МаксимоваРедактор Л. Письман Техред М. Ьорисова Корректор Н. Ковалева...
Предыдущий патент: Способ изготовления светочувствительного материала
Следующий патент: Система питания двигателя внутреннего сгорания
Случайный патент: Захват