Способ получения 4-5-диалкил (диарил)и 1, 4, 5-триарил2 меркаптоимидозолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Эо 137517 Класс 12 о, 23 оз12 р, 9 СССР САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дписная группабО ргин, В. Е, Богачев и М. Г, фоменк,М, Ко ДИАРИЛ АЗОЛОВ НИЯ 4,5- ДИАЛКИ Л-МЕРКАПТОИМ ОСОБ 1, 4, 5 У А Заявлено 18 июля 1960 г. за673968/23тет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СС Опубликовано в Бюллетене изобретений8 за 1961 г. Известен способ получения 4,5-диалкил (диарил) -и 1-алкил (арил 1- 4,5-диалкил (диарил) -2-меркаптоимидазолов путем конденсации а-оксикетонов с роданистым аммонием, тиомочевиной или ее Х-замешенными в среде абсолютного этилового спирта под давлением при 140 - 200 в течение 4 - 5 час, Недостатками указанного способа является необходимость работы под давлением, большая продолжительность процесса и низкие выходы конечного продукта (не более 30 - 40% от теоретического),Предлагаемыи способ получения 4,5-диалкил (диарил)-и 1, 4, 5-триарил-меркаптоимидазолов путем конденсации соответствующих а-оксикетонов с тиомочевиной или ее М-замешенными в среде высококипящего растворителя, например нормального первичного гексилового спирта, при температуре его кипения в присутствии каталитических количеств соляной кислоты или сухого хлористого водорода позволяет проводить реакцию при атмосферном давлении в течение 1 - 1,5 час с выходами 50 - 63% от теоретического.Плохая взаимная растворимость гексилового спирта и воды дает возможность легко отгонять последнюю в ходе реакции, что способствует смещению равновесия в сторону образующихся продуктов реакции и, таким образом, значительно увеличивает их выход.Сокращение времени реакции достигается каталитическим действием хлористого водорода и созданием гомогенной среды вследствие хорошей растворимости реагирующих компонентов в горячем гекоиловом спирте. Наряду с этим плохая растворимость производных 2-имидазола в холодном гексиловом спирте облегчает их выделение и очистку.При мер. В раствор 20 г бутироина и 10 г тиомочевины в 40 мл гексилового спирта добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты, нагревают полученную реакционную смесь до кипения (157) и выдерживают при данной температуре до прекращения выделения роды (1 - 1,5 час), отгоняемой в градуированный приемник, ПослеМ 137517 Предмет изобретенияСпособ получения 4,5-диалкил (диарил)-и 1, 4, 5-триарил-меркаптоимидазолов конденсацией тиомочевины или ее И-замещенных с а-оксикетонами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологического процесса, увеличения выходов конечных продуктов, реакцию проводят в растворе гексилового спирта при температуре его кипения при атмосферном давлении в присутствии хлористого водорода, применяемого в качестве катализатора,Редактор Н. И, Мосин. Техред А, А, Кудрявинкая. Корректор О. филиппова. Объем О,17 усл. и. л,Цена 3 коп.Поди. к печ. 2 О/1 Чг, Формат бум, 7 ОХ 1 ОУ/и,Зак. 899/19, Тираж 650.ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография, пр. Сапунова 2,охлаждения реакционной смеси осадок отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из разбавленного этилового спирта, Получают 14,8 г 4,5-дипропил-меркаптоимидазола.Выход - 63 % от теоретического.Найдено %: С - 38,56; Н - 5,38; 111 - 9,52; 5 - 11,56,Вычислено для СаНаК 25, %: С - 38; Н - 5,64; Х - 9,86; Я - 11,26.Указанным способом получены 4,5-диметил-, 4,5-диэтил-, 4,5-диизобутил-, 4,5-дифенил-, 1,4,5-трифенил-, 1-а-толил,5-дифенил- и 1-пфенетил,5-дифенил-меркаптоимидазолы,
СмотретьЗаявка
673968, 18.07.1960
Богачев В. Е, Кочергин П. М, Фоменко М. Г
МПК / Метки
МПК: C07D 233/58, C07D 233/84
Метки: 4-5-диалкил, 5-триарил2, диарил)и, меркаптоимидозолов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-137517-sposob-polucheniya-4-5-dialkil-diarili-1-4-5-triaril2-merkaptoimidozolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-5-диалкил (диарил)и 1, 4, 5-триарил2 меркаптоимидозолов</a>
Способ получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой
Номер патента: 85824
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова
МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126
Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов
...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения -диалкил(арил)фосфорилпропиловых спиртов
Номер патента: 731743
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бондаренко, Кабачник, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: диалкил(арил)фосфорилпропиловых, спиртов
...использование более низкой тем пературы ( 45-60 ОС) по сравнению сизвестным способом и позволяет полу"чать как -диарил-, так и Я-диалкилфосфорилпропиловые спирты.П р и м е р 1, 0 -Дибензилфосфорилпропиловый спирт.К раствору 0,о г в 0,522 моль,)дибензилфосфинистой кислоты и 2,1 г(0,022 моль) триметиленхлоргидринав 1 О мл диметилсульфоксида при 40 Сприбавляют по каплям в токе аргонапри перемешивании 6,4 г (0,057 моль50-ного водного раствора едкогокали, После нагревания в течение 1 чпри 50 С смесь разбавляют 80 мл вог 0ды, Выпавшее масло экстрагируют хлороформом, экстракт сушат сульфатомнатрия и упаривают в вакууме. Получают 4,6 г (,73:у )ф-дибензилфосфорил.пропилового Опиртд р т впл а 1 02 р 5 аар 5103,5 С из этилацетата). Формула...
Способ получения первичного гексилового спирта
Номер патента: 63636
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Дзиркал
МПК: C07C 29/132, C07C 31/125
Метки: гексилового, первичного, спирта
...гексиловый спирт. Восстановление нормального бутилмалонового эфира производится водородом, выделяющимся при взаимодействии металлического натрия со спиртом. Реакция протекает по следующему уравнению; и поддерживают ее до тех пор, пока весь натрий не прореагирует, Реакционной смеси дают охладиться до 50 - 6 К, вливают в нее около 1 л воды и отгоняют вместе с водой смесь спиртов до тех пор, пока не погонится чистая вода, после чего отделяют спиртовой слой.Влажной спиртовой смеси получают около 295 г. Полученную спиртовую смесь без предварительной сушки подвергают разгонке на колонке Гемпеля длиной 50 см и диаметром 7 - 8 мм, снабженной гомотермическим конденсатором Гана63636 Предмет изобретения Отв. редактор Д, А, Михайлов Техн,...
Сносов получения низших а, а, а, й) тетрахлоралкановlatlrhrtfiтехииgt;amp; г€каа-е”-«gt; amp; -: к41
Номер патента: 168665
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Карапеть, Кучинский, Мещер, Оваким, Фрейдлина
МПК: C07C 17/275, C07C 19/01
Метки: г€каа-е"-«gt, низших, сносов, тетрахлоралкановlatlrhrtfiтехииgt;amp
...от известного тем, что в качестве инициатора реакции используют хлористое железо и окись этилена. Процесс ведут при 110 - 150 С и давлении 10 - 40 ата. Это позволяет увеличить выход целевого продукта. Суммарный выход тетрахлоралканов составляет 50 - 63%, Процесс можно вести также в присутствии низших алифатических спиртов. П р и м е р, Реакцию проводят в качающемся автоклаве из цержавеюцей стали в течение 1 - 4 час под давлением 10 - 40 ат,к и температуре 110 - 150 С. Добавка низших алифатических спиртов снижает температуру реакции на 10 - 20 С и сокращает время реакции, но пе изменяет выхода и состава смеси теломеров.Этилец по мере расходования подается из баллона, и давление его поддерживают постоянным. Реакциоццую массу...
Способ получения высших эфиров, -диэтил-оксаминовой кислоты
Номер патента: 412758
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 101/18
Метки: высших, диэтил-оксаминовой, кислоты, эфиров
...еще через три часа отгонкаепрекращается, Остаток в кубе охлаждаюти разгоняют. в вакууме, Получают 22,2 г . 1 О(96,99 от теоретического) гексил- Май-диэтилоксамата в виде бесцветной жидксти с т, кип. 139-141 С/0,8 мм и 1 ъо О1,4479.В тех же условиях при соотношении15этил- ЙЙ -диэтилоксамат: гексиловыйспирт = 1;1 продукт получают с выходом86,4%, при соотношении 1;1,2-87,3%,П р и м е р 2. Смесь 17,3 г (0,11моль) этил- й М -диэтилоксвмата, 15,3 г,на плитке до прекращения отгонки этилово 25 "го спирта ( 3 час). После охлаждения Изобретение относится к синтезу новыхопроизводньцс К й -диэтилоксаминовойкислоты, а именно ее высших эфиров, обла 1 дающих выс окой биологической активностьюИзвестен способ получения этиловогоэфира Й Й...
Предыдущий патент: Способ получения мочевины
Следующий патент: Способ получения стеринов из растительных масел
Случайный патент: Устройство для ввода графической информации