C07C 7/13 — с использованием молекулярных сит

Номер патента: 1028654

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Басин, Вотлохин, Мирский, Ремова, Топоркова, Шапошникова

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, жидких, нефтяных, парафинов, фракций

...в трубопроводах, иэмзняя температуру транспортируют потоков (,парогазовой смеси и водяного пара ), можно получить разные температуры в стадиях адсорбции и десбрбции.Благодаря значительному уменьшению обратного перемешивания Фаэ, снижению экоанирования частиц ад сорбента и пузырчатого проскока паров сырья, присущих псевдоожиженному слою, в предлагаемом способе интенсифицируется массообмен, что позволяет резко сократить продолжительность контакта сырья и адсорбента. Продолжительность адсообции 4-20 с, температура адсорбции ЗбОС и объемное соотношение сырье:гаэ 1:(1,5-5 )определены иэ экспериментальных данных с учетом реальной возможности создания сквознопоточного адсорбера.Известные процессы адсорбции н-парафинов в псевдоожиженном слое...

Номер патента: 1057485

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вотлохин, Мирский, Ремова

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционного, выделения, парафинов

...пар 18 с температурой 550 С.На выходе иэ десорбера цеолит продувают углеводородным газом 19. Часть цеолита из десорбера 4,по линии 1 О 20 направляют в регенератор 21, куда подают воздух по линии 22. Отрегенерированный цеолит по линии 23 направляют в адсорбер 3. Денормализат 24, Н -парафины 25 и дымовые газы 26 выводят соответственно из адсорбера 3, десорбера 4 и регенератора 21.Для отдувки воздуха иэ потока регенерированного цеолита в линию 23 подают азот 27. Транспорт цеолита О иэ десорбера в регенератор осуществляют с помощью воздуха 28. Для регулирования количеств цеолита, поступающих по линиям 5, 9, 17, 20, 23, служат клапаны 29, 25Отдувку углеводородов и водяного пара иэ слоя цеолита, поступающего в регенератор, проводят...

Номер патента: 1065392

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Ахметова, Варфоломеева, Галлямова, Згадзай, Золотарева, Кирсанов, Кичигин, Сунчалеева, Харитонова, Шестухин

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, непредельных, соединений, тиофена, углеводородов

...активности адсорбента.;Однако при увеличений температуры, вьаяе 2 ОООС начинается снижение эффективности очистки глины вследствиераэрушенэя ее структуры. Проведениепроцесса очистки при температуре ниже 160 С не дает, нужного эффекта поочистке от тиофена. Температура впределах 1 бОС является опти,мальной.П р и и е р. Измельченный образец исхОдной гЛИНы Таганского место",рождения (12-й"или 14-й горизонт) погружают в круглодоииую колбу, содер- З 5жащук) 25-ный раствор серной кислотыСМесь кипятят. в течение б ч при постояином перемешиваиии. Расход раст-вора серной кислоты в пересчете на:)8-иую - 50 г. После этого адсор", ;40бент отделяют от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метнлоранжу. Полученный...

Номер патента: 1065393

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бандик, Гохберг, Елесина, Коробков, Ситанов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 7/13

Метки: газа, пропилена, этиленсодержащего

...реакционноспособным по сравне ник с этиленом, расщепляется с обрафзованием более легких продуктов.Вместе с этим наблюдается образование смолистых продуктов, отлагающихся на поверхности катализатора.Применяемый в предлагаемом способе катализатор представляет собойводороднук форму цеолита,у.Катализатор готовят следующим образом.Проводят ионный обмен цеолита Баус раствором хлористого:аммония достепени обмена 85.После отмывки от избытка соли водойцеолит прогревает при 450 С и течение2 ч, Затем прбводят обработку цеолита раствором хлористого аммония, после чего образец нагревают в парахводы до 550 С. При этом достигаетсяпрактически полный переход цеолитаИа 3 в водородную форму (НУ ).При проведении процесса при температуре ниже чем 320 ОС...

Номер патента: 1084264

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Березутский, Ларионов, Новикова, Чередниченко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефиновых, углеводородов

...ухудшают качество выделенного концентрата олефиновых углеводородов, Подготовку адсорбента и выделение осуществляют в одном и том же аппарате, например, проточного типа.П р и м е р 1. Образец цеолита ИаХ, содержащий 19,3 мас,7 воды, дегидратируют в токе азота, подаваемого с объемной скоростью 10 чо1 при 350 С до содержания воды в цеолите 4,5 мас.Х. 35 см предваритель 5но приготовленной смеси Н-додецена - 1 (12 об.З) с Н-додеканом(88 об.Х) контактируют. с объемнойскоростью 4,5 см/мин при 50 Ссо 100 см 3 цеолита ИаХ, содержащего 4,5 мас.Х воды. Затем проводятдесорбцию 180 см 3 н-октана.Выделенный концентрат олефина вколичестве 3,56 см содержит 92%3Н-додеценаи 87 н -додекана,Степень извлечения н-додецена из исходной смеси составляет...

Номер патента: 1084265

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Андреев, Березутский, Ларионов, Новикова, Чередниченко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, олефиновых, углеводородов

...1, имеющим температуру кипенияниже чем у выделяемого олефиновогоуглеводорода, промывку проводятпарафином, имеющим температуру кипения выше, чем у выделяемого продукта.Сущность способа заключается вследующем,Исходную смесь олефиновых и парафиновых углеводородов Со-Св жидкойфазе при 25-50 С пропускают черезслой цеолита ИаХ, в результате чегоолефины и парафины поглощаются адсорбентом, В стадии промывки адсорбированные парафины вымываются парафиновым углеводородом, имеющим температуру кипения вьппе, чем температура кипения углеводородов исходного сырья, а адсорбированные олефинывытесняются нз пор цеолита в последующей стадии десорбции олефиновымуглеводородом, имеющим температурукипения ниже, чем температура кипения углеводородов...

Номер патента: 1097191

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, выделения, ксилола, смесей, углеводородов

...алкиламины представляют собой относительно малоактив- ные ионообменники, но участвующие в слабом ионообмене. Использование соответствующих алкиламииов в виде гидрохлоридов значительно ускоряет протекание ионообмениого процесса.При обработке исходного цеолита водным раствором гидрохлорида соответствующего алкиламина между цеолитом и гидрохлоридом алкиламина происходит действительный ионный обмен КНН НС 1 + КУ -ф ВИН НУ + КС 1Использование такой группы с относительно короткой цепью, как метильная, является наиболее желаемой формой гндрохлорица алкиламина, так какэто обусловлено более полным ионообменом, в котором участвует более легкое соединение, например гидрохлоридметаламина, чем ионообмен, в которомучаствует более тяжелое...

Номер патента: 1097585

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Берихард, Йоахим, Йюрген, Клаус, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, парафинов, смесей, углеводородных

...н-парафиновиз углеводородных смесей с т.кип, 190360 С с помощью молекулярных сит типа5 А путем адсорбции и десорбции с промежуточной промывкой, которая устраняет частично или полностью недостатки известных способов.Причина большого количества н-парафинов в промывочном продукте поизвестным способам объясняется тем,что одновременно с желателЬным процессом вытеснения изо-парафинов измакропор и промежуточного гранулометрического объема молекулярных ситначинается десорбция н-парафинов,Таким образом, основой задачейявляется снижение выноса н-парафиновпромывочным продуктом при получениин-парафинов из углеводородных смесейс помощью молекулярных сит типа 5 Апутем адсорбции, промывки и десорбции так, чтобы не возвращать промывочный продукт...

Номер патента: 1117292

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гачава, Кобидзе, Мирский, Сидамонидзе, Сирадзе

МПК: C07C 7/13

Метки: изооктана, разделения, смеси

.... асканглины. 55Предлагаемый способ дает возможность полностью разделить смесь нАсканглина, входящая в состав адсорбента, - глина, месторождение которой находится около села Аскана Махарадзевского района Грузинской ССР,П р и м е р 1. К 90 г высококремнеземистого цеолита типа 25 Мс мольным отношением 502:А 1,0, 167,5 добавляют 10 г асканглины, перемешивают и нагревают в течение 3 ч прио600 С. Полученный адсорбент размельчают и загружают в адсорбер длиной 100 см и диаметром 0,6 см. В адсорбер пропускают сухой азот со скоростью 40 мл/мин, после установления требуемого температурного режима подают 10 мл смеси н - и изооктана, которая содержит по 50 об. . каждого компонентаАдсорбцию и десорбцию азотом проводят при 180 С. н-октан в...

Номер патента: 1131860

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дияров, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный Н -гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 3 (для сравнения приведены данные по очистке Н -гексана от этилмеркаптана в описанных условиях филлипситом, активированным 2 н. соляной кислотойпо 121). П р и м е р 3. В колбу загружают исходный филлипсит фракции 0,4- 1,0 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. В колбу загружают кислотоактивированный филлйпсит и 2 н. раствор...

Номер патента: 1131861

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гузиева, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 4 (для сравнения приведены данные по очистке прямогонногобензина от меркаптановой и сульфидной серы в описанных условиях клиноптилолитом, активированным 2 н.соляной кислотой по 2 ).П р и м е р 4, В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции1,4-2,5 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затемклиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухогосостоянияВ колбу загружают кислотоактивированный клиноптилолит и водныйраствор насыщенного хлористого бария в соотношении сорбент:раствор .1: 16. Активацию хлористым барием проводят при кипении раствора в течение 2...

Номер патента: 1131862

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ильина, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенныйраствор сульфата меди в соотношениисорбент:раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем сорбент отмывают от ионов БОи высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.1131850ы.15и 20 3Полученный адсорбент подвергают термообработке при 250-300 С.ОВ колбу загружают 2 г активированного клиноптилолита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановую и сульфидную серу, Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре, Исходный и очищенный прямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведен в табл. 4,(для сравнения приведены...

Номер патента: 1154259

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Болотов, Борисова, Глинчак, Павлык, Филиппова, Фокин

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...в де, сорбент и извлечения иэ десорбата целевого продукта.Если временное соотношение будет ниже предлагаемого, то газовый поток с более низким содержанием аммиака подадут в контур десорбента, что снизит его чистоту по аммиаку. Подача в адсорберы на десорбцию полученного таким образом десорбента, имеющего меньшую концентрацию аммиака, ухудшит условия десорбции н -парафинов и, как следствие, снизит выработку парафинов, межрегенерационный срок службы адсорбента, увеличит удельный расход цеолита на 1 т вырабатываемых парафинов.Если соотношение будет выше предлагаемого, то полученный на45 0 55 Газовый поток 5 цз конденсационной колонны 12 денормализата подают на водородный компрессор 16, а затем из газового потока 15 удаляют аммиак водой 17...

Номер патента: 1188155

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Березутский, Гончаренко, Зубарева, Ларионов, Новикова, Чередниченко, Шевелев

МПК: C07C 7/12, C07C 7/13, C10G 25/00 ...

Метки: адсорбционной, ароматических, жидких, парафинов, углеводородов

...от 380,С до 450 С и 2 ч смесью кислорода (10,0 об.%) и гелия при увеличении температуры до 500 С.После охлаждения адсорбера до 100 С циклы адсорбция-десорбция повторяют 9 раз и определяют выход очищенных от ароматических углеводородов до массового содержания 0,01% парафинов, который в указанных условиях составил 430 см /100 см адсор 9 У бента. Емкость адсорбента по ароматическим углеводородам б,82% от массы цеолита.Снижение емкости адсорбента по сравнению с первым циклом адсорбции составило 15%.П р и м е р 3. Используя сырье и оборудование те же, что в примере 1, проводят очистку жидких парафинов при 100 С в слое цеолита Иау, удаляоют остатки сырья иэ адсорбера и поднимают температуру до 200 С, При этойСоставитель Р,...

Номер патента: 1198101

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Алиев, Бабаев, Березутский, Гончаренко, Зубарева, Исмайлов, Прокофьев, Рустамов, Чередниченко

МПК: C07C 7/12, C07C 7/13, C10G 25/00 ...

Метки: сырья, углеводородного

...по сравнению с первым циклом составляет 25 .П р и м е р 3. Используя сырье и оборудование те же, что в примере 1, проводят очистку жидких параофинов при 30 С в слое аморфного алюмосиликатного адсорбента, удаляют остатки сырья иэ адсорбера и поднимают температуру до 130 ф С. При этой температуре и давлении 0,4 МПа че,рез адсорбер прокачивают 200 см 85 -ного иэопропилового спирта, после чего адсорбент обрабатывают водяным паром и сушат при 220 С в токе азота.После охлаждения адсорбера до 30 фС циклы адсорбция - десорбция повторяют 9 раз и определяют выход очищенных парафинов, который. в указанных условиях составляет 215 смз /100 см адсорбента., Емкость адсорбента по ароматическим углеводородам 1,2 от массы адсорбента. Снижение выхода...

Номер патента: 1204610

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Болотов, Борисова, Бровко

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафиновых, углеводородов

...Н -парафинов и адсо 1:бцип аммиака температура к коноцу цесорбции повышается до 406 С,11 ерепдд температур по адсорбентуО,циклери этом составляет 54 С,. Встадии десорбции получают жидкиепарафины в количестве 170 т/ч с содержанием Н -:парафинов 98,2 мас,7.П р и м е р 2 Процесс проводяти условиях, описанных в примере 1,зд исключением загрузки цеолита,которая уменыкена до 43900 кг в1 длсорбер. Всего загрузка цеолитав установку 131,7 т. При этом нацеолит подают в стадии адсорбциис сырьем 1507 кг Н -парафинов прикх отнсшении на 1цеолита 34,.5 кгиспользуют емкость цеолита допрп.кока на 693. Цеопит, поглощаяука.,днпом количестве и -парафины,выделяет при этомоответственно0,68 кг аммидка на 1 кг Н парафинов,. Уменьшенное по отношению к...

Номер патента: 1213020

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Богданчик, Болотов, Борисова, Фадеев, Фокин

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...до 40,9 об.Ж. Этот поток подают в колонну 8, где после отмывкииз него аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас.7.аммиака, с верха колонны 8 получаютотмытый водородсодержащий газ-разбавитель 2, содержаший 0,15 об,7водяных паров, Насыщенный абсорбент10, содержащий 40,0 мас.Е аммиака,подают в колонну 11, где из негопри 25 С выделяют аммиак по линии12, содержащий 1,0 об,7 водяных паров, а с низа колонны 11 возвращаютв колонну 8 полученный тощий абсорбент 9, содержащий 36,5 мас.Х аммиака,.Средняя выработка парафина11,61 т/ч средняя степень извлечения-парафинов 84,8 Х, удельныйрасход цеолита на 1 т полученногопарафина 0,985 кг.П р и м е р 5. В адсорберы на адсорбцию подают сырье, содержащее18,4 мас,Х Н -парафинов,...

Номер патента: 1224300

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Конюхова, Михайлова, Пронина, Фурмер, Эйриш

МПК: C07C 7/13

Метки: сырья, углеводородного

...бане до воздушно-сухого состояния. Полученный сорбент подвергают термообработке при 250-350 С. Природный газ, содержащий 150-200 мг/нм меркаптановой серы, с объемной скоростью 1500 чподают в адсорбер (диаметр 55 мм, длина 250 мм), заполненный активированным клиноптилолитом.Объем цеолита в адсорбере 65 см . Процесс.о адсорбции осуществляют при,20-50 С. 45 За проскоковую концентрацию принята концентрация по меркаптанам 50 мг/м . Исходный и очищенный газ анализируют иа содержание меркаптановой серы колориметрическим методом.Результаты эксперимента приведены в табл. 6. 4Данные табл. 6 показывают, что предлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой сере в 1,7 раза по сравнению с клиноптилолитом, обработанным 2 н....

Номер патента: 1225830

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Арьев, Марцин, Махлинец, Пистолькорс

МПК: C07C 7/13

Метки: насыщенных, углеводородов

...гептан марки х.ч. эталонный, Отбирают начальную порциюочищенного гептана (30 мл).Спектры поглощения исходного иочищенного гептана записывают наспектрофотометре Яресогй ОЧЧхз, кювета с окнами из кварца КУ, толщина слоя гептана 1. см, канал сравнекия пустой. Вследствие последнего фобстоятельства на зарегистрированную оптическую плотность влияет нетолько погЛощение света гептаном,0 3но также и поглощение и отражениесвета окнами кюветы (только в этомслучае имеет смысл вопрос об удовлетворении или не удовлетворении критерию прозрачности).Спектры исходного и очищенногоуглеводородов представлены на фиг.1,где по оси абсцисс отложены длиныволн в нм (нижняя шкала)и волновыечисла в 10 см (верхняя шкала), пооси ординат - оптическая плотность.Как...

Номер патента: 1281559

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Сорокин, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/03

Метки: газов, жидких, сернистых, соединений, углеводородов

...(15,88 мас.7) по сравнениюс однократно отработанной опокой(14,69 мас.7) получают путем двухкратной ее обработки 1 н. раствором хлорида железа. Оптимальность содержанияоксидов железа в опоке в предлагаемомспособе обосновывается тем, что приоднократной обработке опоки 1 н, раствором хлорида железа получают опокус содержанием оксидов железа 14,6971281559 Результаты эксперимента приведеныв табл. 4 (для сравнения приведеныданные по очистке природного газа отмеркаптановой серы и сероводородав описанных условиях опокой исходной,опокой, обработанной гидроксидом натрия, опокой, актинированной хлоридомжелеза),Данные табл, 4 показывают, чтопредлагаемый способ позволяет повысить емкость по меркаптановой серев 3 раза по сравнению с...

Номер патента: 1298202

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Березутский, Гончаренко, Гречко, Долженко, Журба, Заманов, Зубарева, Киселева, Круглова, Ларионов, Новикова, Хаджиев, Чередниченко, Яценко

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, парафинового, сырья, углеводородов

...из адСор 6 ера удаляют остатки сырья и повышают температуру слоя адсорбента до 100 С (длительность стадии 100 мин) . При этой температуре и давлении 0,2 МПа через адсорбер прокачивают 200 см э 853-ного нзопропилового спирта, после чего температуру в адсорбере повышают до 360 фС (длительность стадии 510 мин). Отдувку десорбента из. слоя алюмосиликата осуществляют азотом при 360 С (длительность стадии 180 мин).4 После охлаждения адсорбера азотомот 360 до 200 С (192 мин) через слойадсорбента нрокачивают очищенные парафины, полученные в предыдущем цикле,очистки, и по достижении температуры 30 С (114 мин) цикл очистки повторяют. В указанных условиях выход,очищенного продукта 210 смэ/100 смадсорбента в цикл или 10 смэ/100 смэадсорбента...

Номер патента: 1305152

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Аблямитов, Буров, Конюхова, Михайлов, Михайлова, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/05

Метки: бензиновой, парафиновых, примесей, прямогонной, сероорганических, углеводородов, фракции

...соединений, а именноот сульфидов и меркаптанов, и можетбыть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности.Целью изобретения является повьппение степени очистки углеводородногосырья,П р и м е р 1, Приготовление адсорбента осуществляют следующим образом.В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции 5,0-6,0 мм и 2 н.раствор соляной кислоты в соотношении 1:10, обработку производят прикипении раствора в течение 1 ч. Затем клиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают наводяной бане до воздушно-сухого состояния.В колбу загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенный1раствор хлорида хрома в соотношениисорбент: раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем...

Номер патента: 1313845

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вотлохин, Гормай, Литвинов, Ремова, Рисензон

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционной, ароматических, парафинов, углеводородов

...смолистые вещества и незначительнуючасть труднодесорбируемых компонентов н-парафинов.Уменьшение потерь очищенных н-парафинов достигается в предложенномспособе за счет введения стадии предварительной адсорбции, Потери вытеснителя, который заменяет н-парафины,на стадиях десорбции и регенерациизначительно ниже при одинаковых условиях их проведения, так как вытеснитель более легко десорбируется,чем н-парафины. Регенерированный адсорбент по линии (дозатор 8 - линия22 - сепаратор газа 21) и системепневмотранспорта поступает вновь настадию предварительной адсорбции 1. 40Предложенный способ очистки испытан на лабораторной установке с движущимся слоем адсорбента, где стадиипредварительной адсорбции, адсорбции,промывки осуществляют в...

Номер патента: 1315447

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Болотов, Борисова, Бровко, Волянюк, Липерт, Филиппова

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционного, разделения, углеводородов

...сведены в табл,З,П р и м е р 8. Процесс осуществпяют аналогично примеру 5 эа исключением того, что время обработкицеолита газом-разбавителем составляет 3 ч, Результаты сведены в таблЗ,Операции и их технологические параметры (длительность, температура, качество технологического потока и другие) выбраны для более полного удаления из цеолита паров воды иуглеводородов, которые не успеваютдесорбироваться в цикле процесса,постепенно накапливаются и снижаютего адсорбционную способность,Проведение стадии полного насыщения цеолита адсорбируемыми углеводородами позволяет удалить из негозначительное количество воды путемзамены ее на адсорбированные молекулы углеводородов, Этот прием позволяет предотвратить деформацию илидажеразрушение...

Номер патента: 1337381

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Абрамов, Балашова, Батаева, Дорогочинский, Калугин, Ложкина, Сафронов, Сире, Хадисова

МПК: C07C 7/13

Метки: изопентана

...хроматографически анализируют на содержание в нем олефиновых углеводородов С ацетиленовых соединений, По окончании цикла очистки. образец адсорбента-цеолита КаХ регенерируют с целью выжига ацетиленовых и олефиновых соединений, для чего;пропускают через него воздух со скоростью 20 - 30 л/ч при 480 С в течение 2 ч.По окончании регенерации цеолит охлаждают до температуры очистки в токе осушенного и очищенного азота. На отрегенерированном цеолите вновь повторяют цикл очистки неочищенного изопентана.Цеолит МаХ сохраняет первоначаль-. ные адсорбционные свойства после многократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет его многократно" го использования, что подтверждается многочисленными...

Номер патента: 1342892

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Болотов, Борисова, Габбасов, Липерт, Филиппова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, парафинов

...парафинов119 кг/кг цеолита.П р и м е р 4, Процесс проводятв условиях, аналогичным условиям примера 3, за исключением того, что напервой ступени сырье разбавляют смесью газа-разбавителя и аммиачногодесорбента, содержащего 25 об,7 аммиака, на второй ступени - газом-разбавителем, содержащим 5 об.7. аммиака.Длительность первой ступени адсорбции192 с, что составляет 0,4 от длительности всей стадии адсорбции. При этомполучают 228 г н-парафинов. Скоростьснижения емкости цеолита по н-парафинам до проскока 0,45 мас.7. за 100 ч,время отработки цеолита до цикловойемкости 600 ч, выработка парафинов136 кг/кг цеолита,П р и м е р 5. Процесс проводятв условиях, аналогичных условиям примера 3, эа исключением того, что напервой ступени адсорбции сырье...

Номер патента: 1346635

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Вольфганг, Гунтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Райнер, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородов

...заменены ионы натрия ионами магния.В случае А на молекулярное сито загружают 10 мл катализатора гидродеазотирования (5 мас.7 сульфида никеля и 13,5 мас.7. сульфида молебдена на окиси алюминия) диаметром зерна 2-4 мм. В случае Б катализатор гидродеазотирования заменяют кварце вым щебенем. При давлении 0,5 МПа и температуре 653 К смесь углеводородов области кипения 450-595 К направляют через адсорбционную колонну в циклической адсорбционно-десорбционной по следовательности. После отделения углеводородов водородсодержащий сопутствующий газ и десорбирующее средство (аммиак) возвращают в процессе.Условия процесса: адсорбция: Нагрузка (в пересчете на молекулярное сито) 1,4 г/г ч, сопутствующий газ при адсорбции 96 об.Х Н , 4 об.Х...

Номер патента: 1431675

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вильям, Санти

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафиновых, углеводородов

...1 в течение нескольких минут при 12 СОС. Затем пропускают потокДесорбент:-Ои смеси при 120 С и экстракт и раФинат элюируют аналогичножидкостно-твердофазной хроматографии,Выходящий поток анализируют непрерывно по мере поступления или же пробывыходящего потока могут быть периодически собраны и впоследствии проанализированы отдельно,В этом опыте отделяют нормальныепарафины от других компонентов и поэтому все эти компоненты были объединены, На графике (см.чертеж) показаныпять пиков нормальных углеводородов(С, "С 1) и один пик для совмещенныхдругих компонентов.П р и м е р 2 (сопоставительный).Используют выпускаемые промьппленныеобменные молекулярные сита с использованием в качестве связующего глины(около 20 мас,7., содержащие Са, отяо"сящиеся...

Номер патента: 1479490

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Липерт, Рощин, Фадеев

МПК: C07C 7/13, C10G 25/02

Метки: жидких, н-парафинов

...загружают в нижнюю чать, адругую половину - в верхнюю часть иведут процесс выделения н-парафи-.нов при поцаче газосырьевой смесидвумя противоположно направленнымипотоками в количестве 0,67 л в 1 чпри соотнощении водород-сырье 300:,"1 (об.) - подаче десорбента в расчете на весь цеолит 420 мл/мл цеолита и 1 ч, давлении в адсорбере 1,01,0 1 Па (избыточное), температуругазосырьевой смеси и десорбента наовыходе из испарителя ныдеркиваютс380 Г. 1 ипейная скорость газосырьейого потока составляет 4 см/с, времяпребывания продукта 30 с. Потоки денормализованного продукта, н-парафи нов и промежуточного продукта выводят сверху и снизу, объединяют и направляют в систему регенерации и сепарации. Начальная емкость цеолита допроскока по н-парафинам...

Номер патента: 1491870

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Березутский, Гончаренко, Дзуровчин, Зубарева, Ларионов, Матяш, Новикова, Скалак, Сточес, Чередниченко, Шимко, Шпицер

МПК: C07C 7/13

Метки: олефиновых, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...(циклический - напрерывныйрежим работы) для получения непрерывного потока рафината и экстракта всмеси с десорбентом. Переключение адсорберов с одной стадии на другуюосуществляют автоматически с помощьюпереключающих клапанов, работающихпо временному графику - циклограмме.Рабочее давление в адсорбере подбирают нз условия обеспечения жидкофазного состояния компонентов исходногосырья и десорбейта в слое адсорбента.Исходное сырье-продукт каталитического дегидрирования н-парафинов С -С прощедщий предварительную адсорбционную очистку от ароматических,серу-, азот- и кислородсодержащих соединений и состоящий на 10,8 мас.%иэ олефинов, 0,3 мас,диенов,0,6 мас.% циклопарафинов и 88,3 мас. н-парафинов, дозируют насосом 12 вжидкой фазе из...