C07C 67/10 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов со сложными эфирными группами или с углерод-галогенной связью

Номер патента: 306622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Лимитед, Нобуки, Норио, Хироши

МПК: C07C 67/10, C07C 69/78

Метки: лжлиотека

...В соответствующих условиях можно использовать также воду.К основным веществам относятся щелочные нсоргапРческис соединения, как гидроокиси, крбопать) или б)1 карбопагь 1 натрия илР 1 калия и органические основания, как например триэтиламип или пиридин.Реакцию целесообразно вести при атмос, ферном пли более высоком давлении. При проведении реакции в гетерогенной фазе лучше использовать однородную перемешиваемю дисперсию.Реакци)о ведут в интервале температур от комнатной до 200 С, предпочтительно между 50 и 150 С. Реакция длится 1 - 48 час, обычно 4 - 24 час, Добавка небольшого количества производного йода способствует сокращению продолжительности реакции.Для выделения продукта реакции удаляюг растворитсль, отделяют...

Номер патента: 311900

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джафарова, Зейналов, Искендерова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/753

Метки: ацетилдигидродициклопентадиениловых, кислот, эфировжирных

...способность.Предлагаемый способ получения ацетилдигидродициклопентадиен илов ых эфиров жирных кислот основан на взаимодействии дигидродициклппентадиенилового эфира монохлоруксусной кислоты с щелочными солями жирных кислот при температуре не выше 100 С. Процесс ведут преимущественно в водной среде. Применение воды в качестве среды способствует активации хлорного атома в хлор- эфирах и тем самым облегчает конденсацию при низкой температуре.По указанному способу синтезировано 10 новых ацетплдигидродициклопентадиениловых эфиров жирных кислот, ранее не описанных в литературе. Полученные эфиры - прозрачные маслянистые жидкости со слабым специфическим запахом, в воде не растворяются и хорошо растворяются в органических растворителях. П р и м...

Номер патента: 386917

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мамедов, Мустафаев

МПК: C07C 67/10, C07C 69/30

Метки: сложных, смешанных, эфиров

...кислот и выделяют целевой продукт известными приемами. Такой способ более прост, так как состоит только цз двух стадий (без применения сухих реактивов).Выход 73%.Пример,1. Синтез сложного эфира хлоргидрина,В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снаб.женную механической мешалкой, обратнымхолодильником, термометром и капельной во.ронкой, помещают 185 г эпихлоргидрпна,5 246 г СКК (фракция С, - Се) и 10 г пириди.на. Смесь нагревают до 100 С; температурасамопроизвольно поднимается до 160 С, Пос.ле охлаждения полученных темно-коричневыхпродуктов жидкость подвергают вакуумной0 разгоцке, при этом получают 72 г продуктасо следующими константами: т. кцп, 130 - - 80 С/4 мм рт. ст., п 2 рд 1,4540; сХп 1,0463; выход 80%.2, Синтез сметианных сложных эфиров...

Номер патента: 387972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/10, C07C 69/608

Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров

...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...

Номер патента: 389076

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ереванский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/22, C07C 69/40 ...

Метки: библиотека

...с т. кип, 125 - 130 С/15 мл. Выход 4 кг (98% от теоретического)20 П р и м с р 2. В стеклянный аппарат емкостью 25 л, снабженный обратным холодильником, мешалкои, капельнои воронкои и термометром, .загружают 5 кг предварительно, высушенной и изюме,гьченной дикалпе вои соли адипиновой кислоты, 10,5 кг дихлорбензола, 0,84 кг триэтиламина, и смесь нагревают до 90 С, При энергичном перемешивании к нагретой суспензии в течение 3 - 4 час из капельной воронюки добавляют 30 4,7 кг хлористого аллила, Реакционную389076 Предмет изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Л, Грачева Корректоры Л Чуркинаи В федулова Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/9 Изд. Мо 796 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 415254

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Лин, Малетина, Орда, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, дитрифторацетоксийодпроизводных, соединении

...смеси, повышают до комнатной и выдерживают в течение 1 час. Полученный раствор упаривают в вакууме водоструйного насоса наполовину, после чего охлаждают до - 30 С и, перемешивая, добавляют к нему из капельной воронки раствор 2,1 мл бензола (трехкратный избыток) в смеси 8 мл трифторуксусной кислоты и 2 мл трифторуксусного ангидрида. Температуру реакционной смеси постепенно повышают до 0 С; упаривают в вакууме водоструйного насоса. После перекристаллизации из бензола с гексаном полученный (дитрифторацетоксийод)-бензол имеет выход 2,45 г (726/6); т. пл. 120 - 121 С, и не дает депрессии температуры плавления с а налитическ им о бр азцом.П р и м е р 2. Получение 1- (дитрифторацетоксийод) -4-метилбензола. В двугорлом реакторе в...

Номер патента: 416345

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Булатов, Суровцев, Чарушников

МПК: C07C 67/10, C07C 69/54

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, метакриловых, спиртов, эфиров

...смеси при комнатной температуре без перемешивания.П р и и е р 1. К раствору 7,52 г (0,087 моль) метакриловой кислоты и 8,41 г (0,083 моль) триэтиламина в 16 мл диметилформамида добавляют 10,00 г (0,079 моль) хлористого бензила и нагревают при перемешивании в токе аргона (азота) при 50 С в течение 2,5 - 3 час, при этом замещение происходит количественно. Отделяют выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина, а фильтрат смешивают с 10 - 200 -ным водным раствором поваренной соли. Отделившийся органический слой растворяют в абсолютном сернам эфире, промывают 5 - 7 -ным раствором соды и водой до нейтраль416345 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Техред Е. Борисова Корректор Н. Торкина Редактор Т. Шагова Заказ 1636/6 Изд, Мо...

Номер патента: 419514

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62

Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров

...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...

Номер патента: 523077

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов

МПК: C07C 67/10

Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...

Номер патента: 1133260

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Аникин, Левандовская, Худякова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/16

Метки: 2-аценафтандиола, моноацетата, цис-1

...тем, что в качестве 1,2-дигалогенпроиэводного аценафтена используют 1,2-дибромаценатен и реакцио проводят при массовом соотношении 1,2-дибромаценафтен:едкий катр:уксусная кислота 1:0,29 - 0,52:9-13,5, а разбавление реакцион ной масси водой ведут в обьемном соотношении уксусная кислота:вода, равном 1:0,8-1,2, и целевой продукт выделяют экстракцией органическим растворителем.Способ осуществляют следующим образом.Смесь 1,2-дибромаценафтена едкого натра и уксусная кислота при массовом соотношении 1:0,29-0,52:9-13,5 перемешивают при температуре кипения реакционной смеси 30 мни, охлаждают до комнатной температуры и приливают при перемешивании воду в объемном соотношении уксусная кислота:вода, равном 1:0,8-1,2, при этом побочные продукты...

Номер патента: 1583408

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Каковкина, Кустов, Шологон

МПК: C07C 67/10

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...перемешивают до полного растворения, добавляют 1,5 г (0,015 моль) СцС 1. и пропускают над реакционной массой пары деканола. Прикапывгют 77 г (1 моль) хлористого аллила в течение 1,5 ч при температуре среды 45 С, охлаждают,1добавляют 4 г сульфида натрия для связывания ионов меди, отфильтровывают осадок СЕЕТЕ, Фильтргт подкисляют оляной кислотой до рН 2, вь;павший осадок дигллилизоциануратг (БАИЦ) отфильтровывают и промывают водой. После сушки на воздухе получают 75,2 г ДАИЦ. Выход 71,4% в пересчете на циа,онуровую кислоту, Т,пл, 141 С.П р и м е р 11 (к о и т р о л ьн ы Й), Опыт проводят в условиях при мера. 10, но без паров деканола, К раствору соли циануровой кислоты, полученной при растворении 65 г (0,5 моль) циануровой кислоты в...

Номер патента: 1719394

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Залимова, Морозов, Шарафутдинов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/145

Метки: 3-диацетатоксипропана

...происходит также благодаря изменению соотношения реагентов в сторону его снижения, поскольку в прототипе соотношение дибромпропана и ацетата калия составляет 1:3 (мол).Процесс по изобретению проводят при незначительном избытке ацетата натрия (соотношение ДХП и ацетата натрия 1:(2,1- 2,5) вместо 1:2 по стехиометрии). При отсутствии избытка ацетата натрия пример 4) реакция до конца не идет и продукт эагрязметры режима и результаты опытов приведены в таблице.П р и м е р 14. В условиях, описанных в примере 1, осуществляли реакцию 11,3 г дихлорпропана и 20,5 г ацетата натрия. В качестве растворителя использовали ДМФ, полученный после отгонки растворителя от опыта 1. Пиридин дополнительно не добавляли. Получили 15,3 г (96) ДАП. Достигнутый...