Способ получения ароматических поликарбоновыхкислот

Номер патента: 164590

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Чист

МПК: C07C 63/00, C10C 1/00

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых

...ск ительн кислот сокомо фиром Выход кислот, э Прим фракции,5 шанной с в колонн ру - 225 Продолж Выход 10 цию): вы руемых эед Способ получения5 боновых кислот окго сырья кислородоной среде при повьпературе, отл и ч ацелью расширения0 подвергают вторуюполучающуюся приной смолы. 15 ооггисная группа Лб 4 Известен спосоо получения аромаполнкарбоновых кислот окислениемго угля в воднощелочной среде при п ных давлении и температуре.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что окислению подвергают вторую антра ценовую фракцию, получающуюся при разгонке каменноугольной смолы. Эта фракция до сих пор не использовалась,Способ заключается в следующем. В автоклав загружают сырье и водный раствор щелочи, затем подагот воздух и проводят...

Номер патента: 97696

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Маньковская, Тютюнников

МПК: C11C 1/08

Метки: воздуха, жирных, запаха, кислородом, кислот, окисления, парафина, продуктов, синтетических, специфического, удаления

...продуктов окисления парафина кислородом воздуха.Особенность способа заключается в том, что носители запаха переводятся в кислоты путем обработки расплавленного материала жирных кислот в жидком состоянии) при температуре ниже 100 раствором перекиси водорода или гипохлорита в присутствии щелочи или же раствором хромовой кислоты.Для выполнения способа жирные кислоты в жидком состоянии нагреваются до температуры ниже 100 и при перемешивании обрабатываются раствором перекиси водорода или гипохлорита в присутствии небольшого количества (0,5 - 1 Ы) щелочи или раствором хромовой кислоты. Количество применяемого окислителя и концентрация его раствора зависят от интенсивности запаха обрабатываемого материала и подбираются в каждом отдельном случае...

Номер патента: 943561

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной

...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...

Номер патента: 597649

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Колин, Милагин, Понизовский, Рудомир

МПК: C02F 3/00, C02F 3/26, G01F 1/00

Метки: водной, кислорода, потребления, скорости, среде

...элементаминв входе н выходе соединительной линии,блок задержки времени снабжен взаимосвязанными задакнким блоком н блоком597649 филиал ППП г. Ужгород,тентф,Проектная,реле соединенными с системой принудительной циркуляции, задорными элементамна соединительной линии н магнитной мешапкой,На чертеже представлена принципиальная блок-схема устройства.Устройство содержит элехтрохимическийдатчик 1 растворенного кислорода герметичную измерительную ячейку 2, измерительный блок 3, магнитную мешалку 4,блок 5 задержки времени измерения, эапорные эпементы 6 на соединительных линиях 7, систему принудительной циркуляции 8, Блок 5 задержки времени иэмере.ния снабжен взаимосвязанными задающимблоком 9 и блоком ХО реле. Устройство работает...

Номер патента: 144821

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ввеленская, Григорьева, Кухаренко, Савельев

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 63/00

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых, смеси

...перифершшых функциональных кислородсодержащих групп, во вторую - образование так называемых регенерированных гуминовых кислот и в третью стадию гуминовыс кислоты окисляются до низкомолекулярных бензолкарбоновых и алифатических кислот.При осуществлении предложенного способа используют недефицитныи ВыветрившиЙся уГоль, которыи уже п 1 зошел две пеРВОначальныо стадии окисления в природных условиях.Пр им ер. Окисленный в природных условиях уголь размельча 1 ОТ, смешива 1 от с водным раствором едкого патра (на 1 кг угля 2 - 3, едкого нат 1 за и 5 - 8 г воды) и Окисля 1 от В реакторе под давлеписх 1 кислорода 20 - 30 ати при температуре 240 - 270. По оконча 1 И 1 н окис,-;- ния смесь фильтруют. Фильтрат разлагают серной кислотой н...