Способ получения р-цианэтиламинов

Номер патента: 608467

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Эдвин

МПК: C07C 27/20

Метки: гидроформилирования, продуктов

...дляудаления остаточной моноокиси углеро.да. Продукт реакции извлекают из автоклава и анализируют с помощью газожидкостной хроматографии, анализ показывает наличие 41,4 2-н-бутилгептакаля.50 П р и м е р 3. Тетрасульфонатомхлорродийфталоцианина пропитывают шарики из-окиси алюминия высокой плотности по следующей методике. Последиспергировании 0,10 г (0,090 ммоля) 55 тетрасульфоната хлорродийфталоцианикав, 25 мл воды и покрытия 25 мл сферичж-.кой -окиси алюминия водой дисперсиюФталоцианина прибавляют к окиси алюмиуния. Через 5 час отфильтровывают бес- Е)цветный верхний слой от окиси алюминия;пропитанную окись алюминия несколькораэ промывают и сушат в токе азота20 мин.Катализатор, нанесенный иа окисьалюминия используют многократно,...

Номер патента: 452134

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Большаков, Бушин, Глызина, Григорьев, Давыдова, Кашин, Кирнос, Орлов, Сироткин, Степанов, Тихомирова, Чернокнижная, Яблонская

МПК: B01J 23/26

Метки: дегидрирования, катализатор, углеводородов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия, и глиноземного материала, отличающийся тем, что, с целью повышения термической стабильности, прочности катализатора, а также увеличения срока его службы, в него введен комбинированный носитель, содержащий 10 50 мас. переосажденной гидроокиси алюминия и 90 50 мас. глинозема.

Номер патента: 187806

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Институт, Кочеткова, Малахов, Несме, Палицын

МПК: C07F 15/02

Метки: алкильных, производныхферроцена

...баню нагревают так, чтобы внутри реактора было 60 СС и эту температуру поддерживают в течение 8 час. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, сливают раствор гептана, а находящийся на дне и на стенках оливковый осадок постепенно разлагают водой со льдом (2 л). Разложение протекает мягко. Выделившийся оранжево-желтый осадок отфильтровывают, промывают кипящей водой, для отделения от моно- и диалкилферроценов, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из горячего 180 С) н-гептана. Кристаллы промывают иа фильтре один раз холодным гептаном и два раза холодным этиловым спиртом. Сушат на воздухе (можно под вакуумом над хлористым кальцием).Получают продукт с т. пл, 196 - 196,5 С. Вес 200 в 2 г.Найдено в %: С 76,32; Н 10,47; Ге...

Номер патента: 234397

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробьев, Головина, Решетова, Ситников, Соложенцев, Тёмкин, Флид, Хамзин

МПК: C07C 253/10, C07C 253/12, C07C 255/08

Метки: акрилойитрила

...произво;ептслы 1 дсть ка 1 алнзатора н нзбнра 1 слеэносте процссса синтеза акрнлсннтрнла нровсряк 1 т путем проведения снн тсза НАК на лабораторной установке в реакторе типа :.Эрлне)г в течение 8 час при 85 С.13 качесгвс стандартного применяют промышленный катализатор состава СцС 1 5,8 лЕо о, 1000 г НзО и МНеС 1 5,4,110.1 ь/1000 г НеО.10 Рсзультаты опытов приведены в табл. 1.Табзи 1 еа 1 Катализатор, лтоль/1000 г Н,О 1 Скорость образования, такт, (гл кат час) тактномгазе, о,НА ацеталь- дегпда Содержание в газе, об. о, с.,н,+ нск,нлл каи часСредний съем, гл кат час Состав катализатора, люоль/1000 г КонверсияНСХ,винилацетиленахлорвинила ацетальдегида Си С 5,8 ф МН,С 1 5,4 НС 1 1,6 96 0,06 1,5 0,90 3,0 14,0 СиС 1 6,9 ИН,С 1 8,9 ХпС 1., 0,8...

Номер патента: 455936

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Андрухов, Бабин, Бегунов, Краснощек, Литошенко, Седлова, Скавинский, Шерстюк

МПК: C07C 43/28

Метки: дифенилового, дихлорпроизводных, эфира

...в среде растворителя прп 0 С в присутствии катализатора - ЬпС 4, ГеСь А 1 Вгз с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Недостактом известного способа является получение смеси моно- и дихлопроизводных дифепилового эфира и низкий выход целевого продукта (-50%).С целью увеличения выхода целевого эфира предлагается в качестве катализатора применять гидраты хлоридов или сульфатов олова и вести процесс в расплаве при 40 - 120 С, предпочтительно при 90 - 95 С.Целевой продукт выделяют известными приемами.Выход дихлор произ водного дифенилового эфира 90 - 91%.П р и м е р 1, В реактор загружают 25,2 г дифенилоксида, 0,2 г двуххлористого олова(ЯпС 1, 2 НО) и при 90 - 95 С в течение 150 мин подают хлор со скоростью 15 г/час....