Способ получения ди-(оксиалкокси)-азобензолов.
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 184869
Авторы: Антонова, Виноградова, Коршак
Текст
Союз Советских Социалистических Республик;. н 11ЕХБ .,.,101 4;Лг 1 12 ависимое от автаявлено 14,1 Ъ.1 свидетельства Ъ 05 ( 1003883/23-4заявкис присоединениемПриоритет МПК С 07 сУДК 547.556,2,07(088 Комитет по делам обретений и открытийОпубликовано 30.Л 1.1966. Боллегень1Дата опубликования описания 1.Х.1966 при Совете Министр СССР, В. Виноградова, В. В. Коршак и И. П. Антонова-Антипо Институт элементоорганических соединений АН СССРаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д СИЛЛ КО АЗОБЕНЗОЛОВ 1-1 айдепо, %: С 63,20; 63,37; НМ 9,39; 9,39.С,оН,зО,1,Вычислено, %: С 63,21; Н 5,9Пример 2. 20,4 г 4,4-дио2 г СаС 1., 12 г окиси пропилеиперемешивают при температурразующуюся суспензию нагрев1 час до 40 С и перемешиваютпературе 6 час, Затем постепенподнимают до 80 С и выдержиную смесь в течение 1 час. Повыходом 90% от теоретическоголизованный из бензола диол прбой желтые лепестки с т. пл. 1держание гидроксильных групделенное методом Верлея, сост(рассчитано 10,30% ) .Найдено, %: С 64,30; 64,41; НМ 8,60; 8,68.Вычислено для С 1 вНвв 04 Мв, %Н 6,66; Х 8,48. 5; 5,9 Изооретение относитис-фенолов, являющиами для полученияастворимых в органич я к области выделенияся исходными продуколиариалатов, хорошоеских растворителях. чения ди-(оксиалкогий в том, что 4,4- ывают окисью этилев присутствии ката- водных растворов при температуре 0 - ржкой реакционной ыделением продукта д продукта 85 - 90% Предложкси)-азобедиоксиазобна или окилитическиКО Н,а О5 С с послмассы приизвестнымот теор ети ен способ полу золов, состоян ензол обрабат сью пропилена действуюших Н или СаС 1 в едуюшей выде40 и 80=С и в методом. Выхо ческого,6,74; 6,7 4,45; Предмет изобретения Способ получения ди- (оксиалкок золов, отли саюигийся тем, что, с це рения сырьевой базы полиарила оксиазобензол обрабатывают окис си)-азобенчью расшитов, 4,4-дию этилена П р и м е р 1, 20,4 г 4,4-диоксиазобензола, 12 г КОН, 10 г окиси этилена и 200 лм воды перемешивают при температуре 0 - 5 С. Образовавшийся темно-красный раствор нагревают в течение 1 час до 40 С и выдерживают при этой температуре 6 час. Затем постепенно температуру поднимают до 80 С и нагревают еще 1 час. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, Перекристаллизованный из бензола в виде желтых пластин продукт имеет т. пл.198 - 199 С. Выход продукта составляет 85% от теоретического. Содержание гидроксильных групп, определенное методом Верлея, составляет 11,9% (рассчитано 11,25). 6; К 9,2.ксиазобензола, а, 200 мл НО е 5 - 10 С. Обают в течение при этой темно температуру вают реакционлучают диол с , Перекристаледставляет сс 68 в 1 С, сои в нем, опреавляет 10,12%3или окисью пропилена в присутствии каталитически действующих водных растворов КОН,ИаОН или СаС 1 в при температуре 0 - 5 С с 184869 последующим нагреванием и выдержкой реакционной массы при 40 и 80 С и выделением продукта известным способом.Составитель Л, И, Крючкова Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: В, В. Крылова и О. Б. Тюрина Заказ 2738/2 Тираж 675 Формаз бум, бОК 90/, Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1003883
С. В. Виноградова, В. В. Коршак, И. П. Антонова Антипова Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 105/00, C07C 245/08
Метки: ди-(оксиалкокси)-азобензолов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-184869-sposob-polucheniya-di-oksialkoksi-azobenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ди-(оксиалкокси)-азобензолов.</a>
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Устройство для определения температуры плазмы по методу обращения спектральных линий
Номер патента: 148551
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Боберский
МПК: G01J 5/52
Метки: линий, методу, обращения, плазмы, спектральных, температуры
...пламени запускается ждущая развертка осциллографа 10 и открывается фотозатвор 4, Затем включается импульсная лампа 2 и через монохроматор 7 наблюдают на экране осциллографа некоторую спектральную линию от исследуемого объекта 11 на фоне непрерывного спектра лампы 2,Если температура пламени выше температуры лампы 2,видна на фоне непрерывного спектра, если температура плаже - линия обращена, и если температуры равны - линияИзменяя накал лампы 2 добиваются исчезновения линий.148551 Для упрощения измерений монохроматор 7 выполняют с двумя щелями, вырезающими два соседних узких спектральных участка, один из которых включает в себе исследуемую спектральную линию, а другой не включает ее. На экране осциллографа 10 записывают кривые изменения...
Способ получения 3, 6-ди-0-метил -глюкозы и 1, 2-0-алкилен 4-0-(пер-0-гексопиранозил)-3, 6-ди-0-метил глюкопираноза в качестве промежуточного продукта для синтеза 3, 6-ди-0-метил -глюкозы
Номер патента: 1775404
Опубликовано: 15.11.1992
МПК: C07H 3/02
Метки: 2-0-алкилен, 4-0-(пер-0-гексопиранозил)-3, 6-ди-0-метил, глюкозы, глюкопираноза, качестве, продукта, промежуточного, синтеза
...тетра-О-ацетил-,а -О-галактопиранозил)-3,6- ди-О-метил-ЙО-глюкопиранозы (спектр ПМР, СООз, внутр.ст. ТМС, д; после очистки с помощью хроматографии на силикагеле, 1,32 и 1,53, два дублета в соотношении 1:3, Л 5 Гц, СНСНз; 1,98-2,20, шесть синглетов, ОСОСНз; 4,65 и 4,63, два дублета, )1,2 8 Гц, Н; 5,38, дублет с А,2 3,5 Гц, Н; 5,50 и 5,73, два квартета с ) 5 Гц, СНСНз (экзо- и андо- дезацетилируют метилатом натрия (0,1 мл 1 н МеОйа в 200 мл МеОН), продукт метилируют, как описано в примере 1 Б. Получают 1,2-0-этилиден-0-(2,3,4,6-тетра-О-метил-,О-галактопиранозил)-3,6-ди-О- метил- а-О-глюкопиранозу (ПМР-спектр, табл.1, а),Найдено, %. С 53,24; Н 7,95,С 20 Н 36011Вычислено, %: С 53,08; Н 8,01.Реакционную смесь, полученную...
Способ получения олефиновых эластомеров
Номер патента: 334713
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Ирене, Феб, Юрген
МПК: C08F 210/18
Метки: олефиновых, эластомеров
...каучукоподобный продукт с незначительным содержанием нерастворимого осадка, менее 0,5 вес. %. Полимер, содержащий в макромолекуле эфирные группы, получают в виде раствора или дисперсии непосредственно после полимеризации. Далее его омыляют щелочными или кислыми агентами. Ангидридные группы переводят в свободные карбоксильные группы водой, так что полимер можно вулканизовать один или вместе с другими каучуками как обычным образом серой, так и химическим путем.Свойства вулканизаторов сопоставимы со свойствами ненасыщенных олефиновых типов каучуков.Содержание функциональных производных кислот в мультиполимерах определяют с помощью ИК-спектроскопии или элементарного анализа,Содержание двойных углерод-углеродных связей в полимерах...
Виamp; лиогк
Номер патента: 372815
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Даниель, Иностранцы, Юрген
МПК: C07D 239/52
...нагревают до 40 С и в течение 3 час при постоянном перемешивании по каплям прибавляют 581,0 г (10 моль) окиси пропилена, нагревают 1 час до 80 С и при этой температуре перемешивают 6 час, После охлаждения фильтруют, слабо-желтый фильтр ат упаривают до небольшого объема при 100 С в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, и сушат при 100 С/0,07 мм до постоянного веса. Получают 742 г (82,7%) высоковязкого вещества бледно-оранжевого цвета,ЯМР-спектр (60 мк, дейтерохлороформ): Ь 0,70; 0,81 (оба расщепленные) и Ь 0,95; 1,07;1,14; 1,25 и 1,38; мультиплет при Ь 1,60 - 2,20;2,80 - 3,20 и 3,20 - 4,20.В 1 ЛК-спектре отсутствуют частоты, характерные для ХН-групп, и обнаружено поглощение при 2,97 мк (ОН),П р и м е р 9....
Предыдущий патент: Способ получения 2-нитропроизводных имидазола
Следующий патент: Способ получения неокрашивающих антиоксидаитов
Случайный патент: Способ рентгеновского дифрактометрического анализа текстуры