Способ полученияn, n, n-триалкилгидразидов монохлоруксусной кислоты

Номер патента: 445309

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Верескова, Петров, Стадничук, Старунская, Шойхет

МПК: C08F 120/44

Метки: группы, модифицированных, нитрильные, содержащих, соединений

...окиси пропилена и абсолютного этилового спиртаВОНЦ при комнатной температуре.Через 4 дня отгоняют летучие продук 5 ты. Получают 54 г (выход 68,5)оченьвязкого полимера, полностью растворимого в спирте и воде.Найдено,: И 14; ОН 6,3, 6,35.Полученный полимер растворяют в10 спирте и высаживают в диэтиловый эфир.Получают 35,26 г твердого смолообразного темно-красного полимера стемпературой размягчения около 30 С.оНайдено,: И 14,5-15;ОН 5,82-5,67.15 Содержание титруемого амина0,001048 моль/г. Спиртоэфирный раствор упаривают и получают 18,33 гвязкого полимера. Содержание титруемого амина 0,001269 моль/г.Найдено,: И 12,5-12,6;ОН 7,2-7,3.В ИК-спектрах обеих фракций имеются интенсивные полосы при 1680 и1600 см (С ; С = ИН) и полосыМН25 средней...

Номер патента: 569574

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Ерицян, Залинян, Мовсисян

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, латексных, модификаторов, пленок, производные

...вес,ч, нв 100 вес,ч. пленки СХСГП М орозос тойкость,С Пленка СКС7 3П р и м е о 1, Эпоксипроизвоаное дивл лилизопиануровой кислоты (1 а) .Смесь 20,9 г (0,1 моль) дналлнлизоцив, нурата, 9,25 г (0,1 моль ) эпихлоргндряна н 18 2 мл триэтиламина при перемешнва нии нагревают на водяной бане лри 70-90"С в течение 80-60 мин. Затем к реакционной смеси добавляют 60 мл бензопа, 8,6 г (0,1 моль) едкого калия, растворенного в 28-30 мл этилового спирта, и перемешивают 10 Юв Оарн 30 40 С в течение 3-4 час. Опильч ровывают образовавшийся осадок хлористого калия и к фильтрату в реакторе добав. ляют 22,8 г (0,1 моль) цифенилолпропана, 2-3 мл триэтиламина и нагревают на водяной бане 2-3 час при 70-90 С. Затем дообавляют 9,28 г (0,1 моль) епихлоргндрнна...

Номер патента: 784774

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Аксель, Ингомар, Райнхольд

МПК: A61K 31/382, C07D 333/14

Метки: 1-фенил-1-оксипропил-2, 3-ди, амина, пропен-2, солей, тиенил-3, тиенил-3)-3оксипропил, фенил-1-оксипропил-2

...58,2 г 3,3-бис-(тионил)-3-бромпропанола в виде светло-желтого масла, выход 96 Ъ от теории нрасчете на эфир бромпропиононой кислоты,Это соединение без дальнейшейочистки кипятят с 30,2 г (0,2 моль)(2)-норэфедрина и 32 мл триэтиламинан 120 мл диизопропилового эфира н течение 18 ч, Затем разбавляют 100 млдиизопропилового эфира, охлаждают,отсасывают выпавший осадок, фильтратпри охлаждении льдом смешивают с 6 н.раствором НС 1 в изопропаноле и выпадает сырая солянокислая соль 1 в 11,1-дитиенил-(3)-1-оксипропил-(3) в (1-Фенилоксипропил-(2)-амина, Осадок отсасынают, промывают водой и диизопропилоным эфиром и сушат н вакууме(51,7 г), После перекристаллизациииз изопропанола с добавкой активированного угля получают 36,2 г (44,1 В)в расчете...

Номер патента: 791753

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Гринберг, Жук, Карпейский, Каулиня, Лидак, Михайлов

МПК: C07D 405/14

Метки: бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила

...По окончании реакции отсасывают осадок солянокислой соли триэтиламина. Галогеналкан, будучи легколетучим веществом, легко отгоняется, 1,3-бис(тетрагидрофурил)-5-Фторурацил получается хроматографически однородным ине требует о истки с помощью колончатой хроматографии,Используемый н данном методе 2-хлортетрагидрофуран может быть получен из 2,3-дигидрофурана и хлористого нодорода хлорированием тетрагидрофурана или любьм другим известным методом.Предпочтительно использовать вреакции соотношение 5-фторурацил-хлортетрагидрофуран-триэтиламин1:3:6.Для создания гетерогенной средын качестве галогеналкана предпочтительно использовать хлористый метилен, так как он является легколетучим веществом (т.кип.40 С), легкоотгоняется, в результате...

Номер патента: 1726472

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Волошановский, Мовчан, Пакарина

МПК: C07C 49/835

Метки: дикетонов, непредельных

...при взаимодействии триалкиламина и кетона, прибавляют в средеабсолютного гексана хлорангидрид непредельной карбоновой кислоты.П р и м е р 1, Получение метакроилацетона.К 0,5 моля (36,7 мл) сухого ацетона прибавляют постепенно при перемешивании0,5 моля (69,7 мл) триэтиламина. Смесь нагревают при 30 С в течение 20 мин и охлаждают до О+5) С при помощи ледяной бани.К полученному триэталаммонийкетону прибавляют по каплям 0,5 моля (48 мл) хлорангидрида метакриловой кислоты в 60 млабсолютного гексана с ингибитором, В качестве ингибитора используют гидрохинон -2 от массы ангидрида. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10-15 минпри ледяном охлаждении и в течение 2 ч безледяного охлаждения. Затем реакционнуюсмесь отделяют от выпавшего в...