Способ получения 2, 3-дихлорпропена или 1, 1, 2, 3 тетрахлорпропена

Номер патента: 501748

Опубликовано: 05.02.1976

Автор: Беляев

МПК: A23L 3/32

Метки: мясных, продуктов, рыбных, тепловой

...подвер ного электрического трическом поле СВЧ 3 мин с такими же и ми нагрева до кулин оит в способ вухсло оницае фана,ве до 1 ии упа еремен в элек и по 2 -цикла од кта Фо обретения обработки мясных и рыбм герметичной упаковки ую пленку и тепловой об, отличающийся тем, ификации процесса, повыхода продукта, последний рой слой пленки, а междус последующей герметиСпособ состную обычнымпомещают в дческой полупрщевого целлоду в количестле герметизацвоздействию пСВЧ. Нагревводят цикламвалами междготовности пр Пример осуществления предлагаемого ссоба. Подлежащую тепловой обработке фаршированную рыбу упаковывают в целлофан таким образом, чтобы рыба не имела контакта с водой. Этот пакет помещают в другой целлофановый рукав, один конец которого...

Номер патента: 459459

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Завгородний, Топчий

МПК: C12C 1/047

Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров

...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...

Номер патента: 535265

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Козлова, Комарова, Корниенко, Литвин, Лунин, Низова, Фрейдлин

МПК: C07C 3/16

Метки: диеновых, линейных, олигомеров, сопряженных, углеводородов

...длятримеров пр - 1,4925. ИК-спектр димеров (,см-) 965, 980, 990, 1310, 1380, 1460, 1640,2900 в 30; УФ-спектр Х, пм, гептан) 230.Полученные частоты поглощения совпадают соспектром 4-метилнонантриеном,5;7. ИКспектр тримеров (, см - ) 965, 990, 1380, 1460,1640, 2900 - 3020. УФ-спектр (Хп,аго нм, гептан)232.Полученные частоты совпадают со спектром4,8-диметил,5,9,11-тридекатетраена.При гидрировании фракций димеров (т. кип.47 - 52 С, 10 мм рт,ст.) и тримеров (т, пл.90 - 105 С, 10 мм рт.ст.) образуются предельные углеводороды С,о и С 1, соответственно, Вих УФ-спектрах отсутствуют характерные частоты поглощения, ИК-спектр содержит толькочастоты 1380, 1460, 2900 в 30 см-, характеризующие линейные предельные углеводороды,П р и и е р 1. 28 г...

Номер патента: 649717

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аветисян, Дангян, Джанджапанян

МПК: C07D 405/04

Метки: бутенолидов, производных

...128 в 1 С (из петролейного эфира). Я=0,91 (хлороформ;= (СНг) з).Аналогично из смеси 3 г (0,01 моля) этилового эфира 3- (4-метил,5-пентаметиленЛз-бутенолидил) -1,3-дикетомасляной кислоты, 1,6 г (0,015 моля) фенилгидразина и40 мл ледяной уксусной кислоты после кипячения в течение 9 - 10 ч и обработки200 мл воды получают 2,6 г (68%) целевого пиразола с т. пл. 165 - 166 С (из гептана). Я=0,91 (хлороформ: эфир=1: 1).Найдено, %: С 69,62; Н 6,11; М 7,41.Сггнг 4 Мг 04.Вычислено, /,: С 69,47; Н 6,32; М 7,37.П р и м е р 4. Получение этилового эфира5- (4,5,5-триметил-Л-бутенолидил) -пиразол-карбоновой кислоты (К=Н, К=Кф==К"=СН ),5 10 15 20 25 30 35 40 45 4А. К смеси 30 мл изопропилового спирта, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 6 г (0,12 моля)...

Номер патента: 1025329

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Брюс, Майкл, Этел

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-дигидро-5, 4-оксатиина, 6-дифенил-1

...с последующей 60,и-ТСК) (0,5 г) загружают в 2-литровую 3-горлую колбу, Добавляют1200 мл бутанола и смесь перемешивают механической мешалкой, Нагревают до кипения и дистиллят пропускают через вакуум-перегонную колонну(46 1,88 см), упакованную фарфоровыми насадками. На верху колонныпомещают ловушку Дина-Старка дляразделения водного слоя от аэеотропабутанол/вода. После того как, разделение .воды прекращается, дистиллятмедленно удаляют до тех пор, покатемпература паров на верху колонныне достигнет 117-118 С, точки кипения сухого и в .бутанола. Реакционную смесь охлаждают и отделяют.Кристаллический продукт отфильтровывают. Фильтрат возвращают в реакторнаряду с указанньми количествамибензоина, 2 -меркаптозтанола ип-ТСК.Н+Бутанол добавляют в...