Способ стабилизации акрилонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Своз Соеетсиыи Соцыапыстычесиык Респубаыи(Я) М. Кл. С 07 С 121/3 1.7 074597 23 ГосударственныСовета Миннстпо делам изобн открыт комитет СССР тений(23) Приоритет (43) Опубликов 3) УДК 547.339 .2.07 (088 8 но 25,1 278,Бюллетень,й 6 47 45) Дата опубликования описания 28.127 72) Авторы изобретения Хардин, О. И. Тужиков, Н. П. Сафошкина,И. Д. Рыбакова и Г. М. Ситников 71) ЗаяинтЕ Волгоградский политехнический институт и Саратовскийхимический комбинат(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ АЕРИЛОНИТРИЛА Изобретение относится к способу стабилизации акрилонитрила, применяемого при производстве различных синтетических материалов и волокон.Для производства материалов требуется акрилонитрил высокой степени чистоты, которая должна оставаться стабильной при длительном его хранении и нагревании.Известен способ стабилизации акрилонитрила с помоШью ингибитора полимериэации - ароматического амина, в частности дифениламина 111 . Этот способ позволяет сохранить стабильность акрилонитрила при нагревании при 60 С в присутствии заданных количеств инициа-.ора и ингибитора в течение 3 час 20 ьин, после чего начинается полимериэация мономера, что обусловливает снижение его качества при дальнейшем использовании.Целью изобретения является увеличение индукционного периода полимериэации при:перегонке и хранении.Это достигается стабилизацией акрилонитрила ингибитором полимериэацииароматическим амином, отличительная особенность способа в том, что в качестве ароматического амина применяют 0,0001-0,01 вес.Ъ 4-оксифенил- -нафтиламина ( й -оксинеозон). При этом индукционный период увеличивается до 11 час, что способствует увеличению длительности хранения акрилонитрила при нагревании до температуры кипения без ухудшения качества продукта.П р и и е р. (вес.Ъ) Акрилонитрил, полученный в условиях крупнопромышлепной установки (состав 1), содержит 0,00023 синильной кислоты, 0,2 метил" винилкетона, 0,21 триметилкарбичола, 0,541 воды, 0,03 ацетона, 0,06 цианбутадиена, 0,02 ацетальдегида, в присутствии 0,001 предложенного ингибитора полимериэации 4-оксифенил-нафтил" амина, подвергают кипячению и иницийрованной полимеризации при нагревании до 60 С в присутствии.0,001 моль/л азодиизобутиронитрила. Индукционный пе риод полимеризации составляет соответственно 660"504 мин.В табл, 1 приведены составы дляста" билизации, вес.Ъ.,51 3 С,О В табл. 2 приведе ибируюЩего Влияния олимеризацию акрило х повышенных темпер ы результаты ин-оксинеозона на итрила в услови- тур Инициированная полимериз циатор азодиизобутиронитрил тура 60 С. Термическая поли температура 780 С. ия: ини- темперариэация: б а й период, мин+ бавля биторономе ческа имериэация 1. беэ ингибитора 2, и -оксинеоэона) по составу % 5 885043160 0,0000,0010,01 660 б) по со ву 111) дифенил- амин 001 01 моль/л 5 моль/ термиче опалес ем до н инициа инициа период нем до ризаци ция ция ный реме лиме концентраф+ концентр+ индукциоделялся вванной помономера лской полимеризациценции и в случаеачала уменьшения опреницииръема амина мин в рименяютоличестве стве 45 -окс О,ООа изобретенилизации акриитора полимерамина, о т лчто с цельюго периода ике и хранени онитрила изации - ичаю- увеличелимериза и, в каче ции, принятые воиэе:Р 13.371, кл.С О вним Составитель Е. ДембовскаяХехред К.Гаврон Корректор Л.Веселовск актор Р. Антоно Заказ 7222/17 Тираж 517 ЦНИИПИ Государственного ком по делам изобр 113035, Москва, жПодписноетета Совета Иинистров СССРтений и открытийРаушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектна формулСпособ стаби с помошью ингиб ароматического р и й с я тем ния индукционно ции при перего ора 0,00 ора 0,00 в случае появлени- време аромати ифенил01-0,01 сточники ание при Патент
СмотретьЗаявка
2074597, 05.11.1974
ВОЛГОГРАДСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ, САРАТОВСКИЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ
ХАРДИН АЛЕКСАНДР ПАВЛОВИЧ, ТУЖИКОВ ОЛЕГ ИВАНОВИЧ, САФОШКИНА НИНА ПАВЛОВНА, РЫБАКОВА ИННА ДМИТРИЕВНА, СИТНИКОВ ГЕННАДИЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила, стабилизации
Опубликовано: 25.12.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-638590-sposob-stabilizacii-akrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации акрилонитрила</a>
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 729191
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...стабилизации ароматических аминов свежеперегнацный ароматический амин с добавкой 0,1-0,5 вес,% производного гидроксиламица, как пре иго гидроксиламинахлорида или гидроксиламица сульфата, помещают в стеклянную банку, опускают вамин 1 гластинку из черцецой жести, закрыва 1 от неплотно крышкой и ставят насвету для выдержки. Изменение окраскиотределя 1 от по измеценшо оптическойплотности, которую замеряют на фотоко"лориметре, и сравнивают с данными, полученными для контрольного образца безстабилизатора.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить эффективность стабилизации ароматических аминов, упроститьтехнологический процесс стабилизации,исклочив примецение в качестве катализаторов благородных металлов. Способприменим для...
Алкиламинозамещенные производные поли-( -диокси фенилена) в качестве маслорастворимых антиоксидантов
Номер патента: 1052512
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Дашкин, Медведев, Никонов, Попов
МПК: C08G 61/10
Метки: алкиламинозамещенные, антиоксидантов, диокси, качестве, маслорастворимых, поли, производные, фенилена
...диметилФормамиде, тетрагидрофуране, ограниченно растворим в спирте, четырех- хлористом углероде, не растворим в воде. Выход продукта 5,6 г (83,3 от теории).Полученный продукт охарактеризован методами ИК-, УФ- и ПМР-спектроскопии. ИК-спектр продукта в таблетке бромистого калия имеет следующие полосы поглощения, см: 830 - внеплоскостные деформационные колебания двух соседних водородных атомов в замещенном бензольном ядре, 870 деформационные колебания связи Х-Н;1222 - деформационные колебания фенольных НО-групп, 1262 - валентные колебания связи С я -Х; 1324 - валентные колебания связи Сором -И 1 1368 - деформационные колебания связи С-Н метильных групп; 1485, 1520 и 1593 - валентные колебания бенэольного кольца 2865 - валентные....
Библиотека
Номер патента: 327195
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бурмистров, Литвинов
МПК: C07D 215/12
Метки: библиотека
...ТИЧЕСКИМ ЯМИНОМ В НРИСЗ ТСТВИИ СОЛЯНОкислои сол и и 130 о 1 с 1 тическнх и хннов. 11 сно;1 ьзуя в качестве кагализатора обмена хлора наОстаток яриламина солянокислых солей ароматических аминов, получают целевой продуктболее высокой чистоты, а также синтезиру 1 отр 11 д зяхещснных 8-Я 13 илямииохиюлинов, которые невозможно получить известным способом,Г 1 р имер, В колбу, с 1 Ябженную обратнымхолодильником, помсща от 0,062 г лоло(1,0 г) солянокислого анил 1 ша. Массу нагревают на масляной бане в течение 10 - 12 стаспри 190 в 2 С. После окончания реакции отгоняОт с водяным паром ненрореагировавшийанили, смесь нодщелачивают 20 лт,г 40 оа-ного раствора едкого ндтрд. Осадок 8-фениламшохинолин 3 огфильтровыв;3 ют и 130 м 11 ВЯ 1 от водой и для...
Способ получения стабильных иминоксильных радикалов
Номер патента: 516685
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Беляев, Блюмберг, Бушин, Каракулева, Маслов, Нориков, Розанцев, Шапиро, Эмануэль
МПК: C07D 211/94
Метки: иминоксильных, радикалов, стабильных
...а па прореагировавший,бензапьцегиц - 33%,П р и м е р 2, Окисление провоцят вусловиях примера 1, но в реактор цобввля"ют 0,05 г окиси серебра ( АД 0). Через 305 час после начала окисления в реакционнойсмеси содержится, г (вес %);Еензальдегиц 4,1 (8,2)2 2 5 6-Тетраметиппипери цин 0,71 (1,4) 352,2, 6,6-Тетрвметилпипернцип-оксил 1,20 (2,4)Бензойная кислота 1,35 (2,7)Е опверсия 2,2,6,6-тетраметипииперидииасостяииет 60,5%, конверсия бензальдегида21%,Выход 2,2,6,6-тетраметилпиперицин-оксипв на прореагировавший амин составляет 99%, а на прореагировавший бензальдегид - 7 1%, 45П р и м е р 3, В металлический авто 6клав обьемом 200 см загружают раствор10 мп уксусного ипи бензойного апьцегицав бензоле или ацетоне (весовые количествауказаны в...
Способ получения производных тиомочевины
Номер патента: 24398
Опубликовано: 31.12.1931
Автор: Кузнецов
МПК: C07C 157/09
Метки: производных, тиомочевины
...ускоряется, если в реакционную смесь прибавить мелкоизмельченных веществ, обладающих бьаьшой поверхностью и служащих для обесцвечивания загрязненных продуктов, Такими веществами являются уголь, различные глины и т. п.Наиболее удобно применять уголь, так как глины затрудняют отфильтрование готового продукта. Особенно хорошо действует животный или свежепрокаленный древесный уголь, которого берут в количестве 0,2 - 0,5",о от веса амина. Медленная прибавка кислоты, или еще лучше, кислоты с солью амина, в реакционную смесь, после прохождения главной стадии процесса, еще более увеличивает выход продукта, давая для анилина бб - 70% выхода тиокарбонилида от связанного серо- углерода и до 90 - 9 бо(о для некоторых других аминов, После...
Предыдущий патент: Способ получения -ацетил-аминокапроновой кислоты
Следующий патент: Способ получения алкилхлорсульфитов
Случайный патент: Алмазный инструмент