Способ получения -дифторакрилонитрила

Номер патента: 425467

Авторы: Гутор, Иванык, Политанская, Политанский, Шевчук

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСеген Сееетеккх Сацненистическкх Реснубник(45) Дата опубликования описания 02.07.76 1 ееударетеекни кгнкнт Сввете 1 йнннстрое СС 53) УДК 547,339.2,0(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ,-Д И фТОРА 1 РИЛОН ИТРИЛ Предлар,р-дифториз легкодопобочногонитрилаодним,изких соедицелевой и гаемыйакрилонступногопродуктфоеонаиоолеений. Кородукт с О Прим ер. Через кварметром 26 лгл с длинойравной 120 яхг, пропускаюростью 73 л/час смесь фрнгитрила в экзимолярномние 6 час. Получают 1350содержащего 8,8% р,р-дии 52 о/о исходного фреона.дел яют р,р-ди фтора крилоболее 995 о, выход 34%, счный фреон, конверсир,р-дифторахрилонитрил67,5 С и;, 1,3463,цевую трубку диаобогреваемой зоны, т при 800 С со скоеонаи акрилосоотношении в течег сырого продукта, фторакрилонитрила Ректификацпей вынитрил с чистотой итая на превращеня фреона33%, кипит при 66,3 -5 Формула изобрете Способ получения р,ла, отличающийся вышения конверсии исх ЗО ширения сырьевой базы-дифторакрилонитртем, что, с целью п дных веществ и ра ацетонитрил подве Изобретение относится к способам получения р,р- дифторакрилонитрила в . ценногомономера для получения фторсодержащих полимеров и сополимеров.Известен способ получения Р,р-дифторакрилонитрила, по которому смесь тетрафторэтилена и акрилонитрила подвергают пиролизу при 680 в 7 С. Выход целевого продукта составляет 19 - 26% при конверсии исходных олефинов около 10%. Однако исходныереагенты - тетрафторэтилен и акрилонитрил, - которые широко используют в производстве полимерных материалов, дефицитны,а также конверсия указанных мопомеров впроцессе пиролиза низка,Цель изобретения - повышение конверсии исходных веществ и расширение сырьевойбазы.Для достижения этой цели предлагаетсяацетонитрил подвергать взаимодействию сдифтордихлорметаном (фреоном) при600 в 10 С. Выделение целевого продуктаиз реакционной смеси и его очистку осуществляют известными приемами, например ректвфик а ци ей.Процесс предпочтительно осуществлятьпри давлении 0,1 - 2 ати, молярном соотношении акрилонитрил:дифтордихлорметан 0,1 - 10и времени удериивания веществ в зоне реакции 0,01 - 1 сек. спосоо позволяет получать гтрил с выходом 30 - 35% сырья - ацетонитрила - а в производстве акрилога, который явл я ется е дешевых фторорганичес,нверсия исходного сырья в оставляет 30 - 40 о/о.425467 Составитель М. ВиноградовТекред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор О. Кузнецова Заказ 565/855 Изд. ЛЪ 268 Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент гают взаимодействию с дифтордихлорметаном при 600 - 1000 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Смотреть

Заявка

1675811, 21.06.1971

ПОЛИТАНСКИЙ С. Ф, ШЕВЧУК В. У, ПОЛИТАНСКАЯ Т. И, ИВАНЫК Г. Д, ГУТОР И. М

МПК / Метки

МПК: C07C 121/32

Метки: дифторакрилонитрила

Опубликовано: 05.03.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-425467-sposob-polucheniya-diftorakrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -дифторакрилонитрила</a>

Похожие патенты