C07B 31/00 — Восстановление вообще

Номер патента: 213890

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Государственный, Кругликова, Овчинников, Ценюга, Шабурова

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07C 239/10 ...

Метки: фенилгидроксилллшна

...цз баллона, температуре15 25 С в течение 3 час. Мешалка автоклава вращается со скоростью 2800 об/мин.Конвероия нитробснзола 75/с, выход фенилгидрокспламина, считая ца конвертированныйнитробензол, 100% от теоретического коли 20 чества,П редм обре ге 25 Способ по;гидрцроваццек под дав;енпем отличающийся процесса в кач 30 не смешцвающ Фенилгцдроксцламш представляет большой интерес как исходный продукт для получения ряда соединений, в частности, он применяется при синтезе эффективного гербиццда-метурцна (г 1-фенилц-окси-М-метилмочевины),Известно получение фенилгидроксиламцна путем каталитического восстановления ццтробензола в среде органического растворителя, способного растворять выделяющуюся прц реакции воду (напрцмер, метансл, этанол,...

Номер патента: 238525

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бокова, Гаврилов, Голицина, Данченко, Драбаиова, Кан, Палецкий, Пихтовников, Рылов, Терентьева, Тихомирова, Филатова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03, C07B 31/00 ...

Метки: катализатор, никельхромовый

...катализатор получают обычными методами.В табл. 1 приведены основные свойства катализаторов с содержанием никеля 51 и 35%, в табл. 2 - выход продуктов.Из табл. 2 видно, что выход целевых продуктов на катализаторе, содержащем 35% никеля, значительно выше, чем на катализаторе, содержащем 51% никеля, На катализаторе, содержащем 51% никеля, с,повышением температуры от 180 до 220 С выход полезаблиц Известныи катализа- тор Предложенный ката- лизатор Показател Содержание,СгО,С таОзжелезаыеталличесОбщая поверлизатораСтепень гидр15 бензола 51,027,00,00,318,040 35,0 41,0 0,04 0,50 13,0 кого никел хность катгирования,5 8,0 аблпца ход продуктов, % еыпеатура акции непроевых реагиро вавшихатализатор обоч ных 80 17,022,68,естны 8 5 68,9...

Номер патента: 242147

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бижанов, Омаров, Онгарбаев, Сокольский, Хисаметдинов

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00

Метки: катализатор, никелевб1й, промотированный, скелетный

...втором - температура 110 С.В табл. 1 приведены сравнительные данные по гидрированию 64 г глюкозы (400 мл при 100 С, дав- рН 8,0 и количевеса сухой глюмежутки времени твора)с/сл-,5% от ые про а бл и ц а рогидрированная глюкоза, о; ализато(15", Мп) (20% Мп) 33,0 36,2 30,0 32,042,8, 42,930,0, 35,0 29,241,0 29,6 37,0 29,2 43,0 24,034,0 36,4 47,0 29,5 46,7 23,6 44,0 31,1 46,8 42,0 38,0 53,7 43,6 45,8 42,552,346,6 59,2 56,2 54,054,0 44,9 40,5 60,9 52,0 52,0 44,0 54,4 59,5 64,7 63,2 20 Модифицирова 5 гаяцем приводиткатализаторов н применяемыми в титановым и ник ми, а по сравнен 0 затором на 10 - 1 ние скелетного н к увеличению а 40 - 50% по с промышленност ельхромовыми кат пю с американск 5%,выше.пеля марактивности равнению с и никель-...

Номер патента: 245124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завь, Унан

МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/06 ...

Метки: 7-амино8-кетопеларгоновой, кислоты, хлоргидрата

...способ получения хлоргидрата 7-амино-кетопеларгоновой кислоты, заключающийся в том, что этиловый эфир 7-ацетамидо- кетонен-овой-кислоты подвергают каталитическому гидрированию над палладием с последующим кислотным гидролизом полученного продукта. Выход конечного продукта 31% от теории. лоргидр а- аргоновой ние ето зобретения П редм е-амино- чаюигийсяконечног идо-ке- каталититем с по- полученя хлоргидрата 7кислоты, отливеличения выходаый эфир 7-ацетазоты подвергаютнию над палладным гидролизом Способ получени кетопеларгоновой тем, что, с целью у го продукта, этилов тонен-овой-кисл ческому гидрирова следующим кислот ного продукта,эфира 1,4760; омато 4: 1) СОз в давле- дорода ного ацетамидо мм рт. ст.), птонкослойная хр ацетон -...

Номер патента: 279594

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Клинова, Сидоров, Силич

МПК: C07B 31/00, C07C 27/00

Метки: газов

...получить катализатор, содержащий 10% меди (в пересчете на металлическую) от веса спликагеля. Силикагель (марки КСК) рассыпают па противнях (слоем 1 - 2 сл) и пропитывают 5 раствором азотнокислой меди. Затем его выдерживают 2 - 3 час в сушильном шкафу при 100 - 120 С. Высушенный катализатор ссыпают в тигли и прокаливают при 400 С, пока не прекратится выделение окислов азота. После 10 этого его загружают в реактор и в течение2 - 4 час продувают смесью газов при 180 - 200 С, Катализатор работает длительное время (полгода) без снижения активности. При работе под давлением следует медленно сни жать давление, так как при резком понижении давления силикагель разрушается.279594 Таблица Содержание кислорода после кислорода катализатора прп...

Номер патента: 292282

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дитрих, Карл, Федеративна, Франц

МПК: C07B 31/00, C07C 221/00, C07C 225/10 ...

...водорода (около 2 час). Затем катализатор отфильтровывают, остаток фильтра три раза по 20 20 лгл промывают метанолом, Соединенныеметаноловые фракции освобождают от метанола в ротационном испарителе под вакуумом. Остаток поглощают в диэтилэфирераствор промывают несколько раз водой и вы сушивают над сульфатом натрия. Затем эфиротдистиллируют, и вязкий остаток посредством охлаждения и заряжения кристаллом доводят до кристаллизации.Образовавшийся 1- (3-гидроксифенил) -2- 3- 30 фенил- метилпропил -(2) -амино 1-этанол-(1)СН,Составитель Л, Крючкова Техред Л. В. Куклина Корректоры: В, Петрова и Е. Ласточкина Редактор Н. Вирко Изд.181 Заказ 293/14 Тираж 473 ПодписноеЦ 11 ИИПР 1 Ксмнтетг по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 307554

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: B01J 21/08, B01J 23/70, C07B 31/00 ...

Метки: 307554

...практически полное, полученный циклогексан содержит не более 022/о бензола. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Если в процессе при этой же температуре используют водород такой же чистоты, но с количеством до 1500 л(час и подачей бензола 180 г/час, то превращение получается полное и циклогексан содержит не более 0,01/О бензола.Для сравнения опыт повторен, но с использованием никелевого катализатора, осажденного на кизельгуре, приготовленным, как описано выше.При циркуляции водорода в количестве 2 м/час и подаче бензола 220 г(час прогидрируется только 80% бензола. При циркуляции водорода 1500 л/час и подаче бензола 100 г/час прогидрируется 98 О/, бензола,П р и м е р 2. Используют катализатор из никаля на Аегоп/, приготовленный, как описано...

Номер патента: 311903

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авруцка, Быстрикова, Фиошин

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/26 ...

Метки: 5-диамипобензойной, кислоты

...промышленный способ получения 3,5-диаминобепзойной кислоты путем восстановления 3,5-динитробензойной кислоты чугунной стружкой в солянокислой среде. Недостатком такого способа является загрязнение продукта восстановителем. Кроме того, реакцию проводят с использованием концентрированной соляной кислоты при кипячении реакционной, смеси, что вызывает сильную коррозию аппаратуры. Хотя реакция протекает количественно, выход целевого продукта после необходимой очистки составляет 77%.Целью изобретенияпроцесса получения 3кислоты.Это достигается электрохимическим восстановлением 3,5-динитробензойной кислоты в кислой среде на луженых катодах. Процесс осуществляют в электролизере с диафрагмой ентификации продукта электролиз лектролит кипятят с...

Номер патента: 345947

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бижанов, Идирисов, Казахский, Омаров, Попов, Сокольский, Югай

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00

Метки: гидрирования, катализатор, органическихсоединений

...индукционнымся 3 - 5 мин.Затем расплав выливают в афитовые изложницы. Охлажденный сп в дробят и 30менее 0,25 мм используОтношение удельной активности на 1 г чистого кобальтаСкорость реакции мл Н,минЗаказ 2527/б Изд,1082 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 чти в 12 раз превосходит активность известного кобальтового контакта.П р и м е р 2. Некоторые составы приготовленных катализаторов испытывают в одинаковых условиях: при гидрировании бензонитрила (0,25 мл), в этаноле при 30 С, катализатор из 1,0 г соответствующего сплава готовят как в примере 1. Полученные данные приведены в таблице,Из таблицы видно, что...

Номер патента: 386657

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Сокольский, Хандоджаев, Хисаметдинов

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00, C07C 31/20 ...

Метки: гека, сиблио

...высокочастотной печи в атмосфере воздуха. В составе сплава содержание меди и алюминия изменяют от 40 до 60 вес. %,В качестве сырья для изготовления сплава используют алюминий марки Аи медь электролитическую.Опытным путем подбирают режим выплавки сплава заданного состава и процент угара, значенис которого зависит от температуры и продолжительности выплавки. При верхнем пределе температуры 1700 - 1800 С угар алюминия около 3%, меди 0,5%.Порядок выплавки. В кварцевый тигель помещают рассчитанное количество алюминия в виде слитка или в виде прутка и постепенно нагревают его до 1100 в 12 С. К расплавленной массе добавляют рассчитанное количество меди в виде нарезанных пластинок и подвергают воздействию высокочастотного магнитного поля в...

Номер патента: 390080

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Выборнова, Красоткин, Куковеров, Пономарев, Шагалов, Яшунский

МПК: C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 229/00 ...

Метки: всгсоюзная

...это благодаряцесса в присутствии в качесскелетного никеля и в средеаммиака.В соответствии с изобретением, описывается способ получения п-аминометилбензойной кислоты гидрированием этилового эфира и-цианбензойной кислоты в присутствии скел го никеля в среде водноспиртового амми последующим омылением полученного э вого эфира и-аминометилбензойной кисло 5 помощью щелочного гидролиза.Техническую и-аминометилбензойнуюлоту очищают растворением в водном амм и упариванием в вакууме до небольшого ема. При этом достигается выход амбена 0 сокой степени чистоты (без,примененияциальных методов очистки) около 80%. П р и м е р. Раствор 140 г этилового эфира п-цианбензойной кислоты в смеси 700 мл этанола и 350 мл концентрированного водного аммиака...

Номер патента: 430876

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Бейсеков, Елемесов, Ержанова

МПК: B01J 25/00, C07B 31/00, C07D 307/44 ...

Метки: катализатор, спирта, фурилового

...использовании промотированного катализатора увеличиваются выход целевого продукта и скорость реакции, так как активность катализатора возрастает в 3 - 5 раз,Для приготовления катализатора в кварцевый тигель загружают 52 г кусочков алюминия размером 3 - 5 мм, расплавляют в высокочастотной плавильной печи при 1300 в 14 С, при этой температуре вводят 45 г меди и 5 г кальция, выдерживают 5 мин при 1600 - 1700 С, выключают печь, разливают в графитовые изложницы и охлаждают на воздухе.Полученный сплав размельчают, просеивают и выщелачивают 20%-ным едким натром на кипящей водяной бане в течение 1 час, тщательно отмывают водой до нейтральной 50:5043:50:745:50:540;50:1043:50:743:50:743:50:745:50:1543:50:7 7,4 21,5 15,4 28,6 38,7 22,7 24,8 27,8...

Номер патента: 349220

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Кулишкин, Машкина

МПК: B01J 21/04, B01J 23/46, C07B 31/00, C07D 333/48 ...

Метки: 349220

...у-окиси алюминия. Весовое соотношение между катализатором и сульфоленом 1: 25. Скорость гидрирования 1700 г сульфолана, считая на 1 г катализатора в час.П р и и е р 8, Повторяют пример 2, но как катализатор используют 5% родия в окисной форме на у-окиси алюминия. Весовое соотношение между катализатором и сульфоленом 1; 80, Скорость гидрирования 13000 г сульфолана, считая на 1 г катализатора в час.П р и м е р 9, Опыт проводят по примеру 2, но катализатор - 1% родия на у-окиси алюминия - используют в восстановленной форме, Весовое соотношение между катализатором и сульфоленом 1: 20. Скорость гидрирования 250 г, считая на 1 г катализатора в час.П р и м е р 10. Повторяют пример б, но с тем отличием, что катализатор - 3% родия на у-окиси...

Номер патента: 438434

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Азербаев, Зиманова, Институт, Природных, Сарбаев, Химеденов, Ягудеев

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, C07B 31/00, C07D 211/02 ...

Метки: 438434

...массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, 2В предварительно прокаленный при 800 - 900 С фарфоровый стакан вносят 15 г азотно- кислого натрия марки х ч., после чего помещают его в печь МП, нагревают до 520 С и выдерживают в течение 1 О мин. Контроль за 30 температурои расплава осуществляют термопарой из хромель-алюмеля. Затем в расплавленную селитру при постоянном перемешивании вносят в течение 20 - 30 мин высушенную смесь, растертую в порошок. По окончании сплавления стакан вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре. Охлажденный сплав растворяют в дистиллированной воде, При этом выпадает черно-коричневый осадок, который отмывают и сушат.Значения скоростей гидрирования у-изомера...

Номер патента: 698647

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Васюк, Горохов, Фасман

МПК: B01J 23/745, B01J 23/755, C07B 31/00 ...

Метки: гидрирования, диметилэтинилкарбинола, калия, катализатор, малеата

...1. В 500 мл стакан изстекла пирекс вносят 5 мл водного раствора МС 1 , содержашего 5( мг Н 1 и130 О мг ГЕНО, 1 н О, (Хъс.1 р. и ораВлияние состава катализатора на его активность при гидрированииматевтв калия и диметилэтинилкарбинолв в 0,1 н КОН40 С Нвим катал 20 М 1-94-А 02 0-Ге 0 -22 3 М 1-А 1 -Ртор, полученный по предложенному способ- 10-ГеОН) -903 70 20 раэ активне изаторы, получ х каталиэвторо нные по Высока предложенному способу, почти в 1я ферромвхнитность катализаторароввния магнитной сепарации. оляет легко его от продукто зобрет орм оединение железа, я тем, что, с цети и ферромвгнитачестве окисного ий никель и окиси тличающи лью повышенияностн катализ ктивн ора,з 6986 доводят до 50 мл водой и нагревают доо60 С. Затем...

Номер патента: 527902

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова

МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина

...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...