B01J 23/755 — никель
Катализатор для конверсии метана
Номер патента: 319338
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Буланкова, Казаков, Косолапова, Ордена, Самсонов
МПК: B01J 21/00, B01J 23/755, C01B 3/38 ...
Метки: катализатор, конверсии, метана
...высушивают в сушильном шкафупри 100 - 120 С, Углекислый кальций служитнаполнителем и вводится для создания высокоразвитой поверхности,Спекание образцов проводят в графитотрубчатой печи в атмосфере азота в засыпке из нитрида бора и кремния по следующемурежиму". загрузка образцов при 20 С, подъемтемпературы до 600 С в течение 1 час, выдержка 30 лик, далее подъем температуры до5 1600 С в течение 1,5 час, выдержка 2 час,охлаждение в печи до 800 С и охлаждениев холодильнике,Затем носитель обрабатывают разбавленной соляной кислотой (1: 2) при нагревании10 в течение 2 час для выщелачивания углекислого кальция и промывают водой до отсутствия в промывной воде ионов хлора, Далееноситель высушивают, обрабатывают дважды10%-ным раствором...
Всесоюзная iплтгнт110теяш1-1йд. 1
Номер патента: 335227
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кодаченко, Пахомова, Сопова
МПК: B01J 23/72, B01J 23/755
Метки: iплтгнт110теяш1-1йд, всесоюзная
...егиду сано в и нана 1 л увеличения прпредложено исптализатор на силикеля 6 - 8 вес,нового ле це лучают масля альде Предмет изобретен Способ получения масл гцдрировацием кротонового повышенной темпсратуре и ого альдегида альдегцда при ормальном давИзвестен способ получения масляного альдетида гцдрцровацием кротоцового альдегида при повышенной температуре и нормальном давелнии в присутствии цикельмедного катализатора, содержащего около 10 вес. % никеля и около 2 вес. % меди.-1 едостатком такого способа является низкая производительность процесса, так как нагрузка подаваемого сырья (кротонового альдегцда) на 1 л катализатора в час не должна превышать 160 - 200 г.С целью оизводительностипроцесса ользовать никель- медный ка икагеле с...
Способ каталитической очистки азото-водородной смеси от окислов углерода
Номер патента: 345946
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Масагутов, Семенова, Тихановска, Черкасов
МПК: B01J 21/08, B01J 23/755, C01B 21/04 ...
Метки: азото-водородной, каталитической, окислов, смеси, углерода
...Остаточная концентрация окислов углерода не превышает 20 10 - %. П р и м е р 1. Пассизированныи катализ р никель на кизельгуре загружают в р актор и активируют его в токе водорода при350 С пять часов. Затем цз смесителя ца катализатор подают газовую смесь (Н 2, СОс).Содержание двуокиси углерода в смеси 8%.5 Метанцрование проходит при объемной скорости 500 час в , атмосферном давлении итемпературе 350 С. Остаточное содержаниедвуокиси углерода в газовой смеси после катализатора не превышает 2 10 - 4%,О П р и и е р 2. Пассивцрованный катализатор никель на кизельгуре загружают втрубчатый реактор ц активируют его путемнагревания в водороде при 350 С пять часов.Далее температуру в реакторе понижают до5 300 С и на катализатор подают смесь...
Способ приготовления катализатора. hio-c.: . kgt; amp; . ih. iв”лgt; amp; “•ia; r; i: ; tt. ti •ы: ., .; т: -; .,
Номер патента: 348032
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ермаков, Кузнецов, Лазуткин
МПК: B01J 23/755
Метки: hio-c, iв"лgt, и.а, катализатора, приготовления, ы
...бис-л-аллилникеля(концентрация 0,6 вес. О/, никеля). Содержание никеля в полученном катализаторе составит 0,3 вес. %, Катализатор нагревают в токе инертного газа в течение 3 час при 400 С. Общая поверхность никеля после восстановления равняется 2,08 м- на 1 г катализатора, что соответствует удельной поверхности 700 м на 1 г никеля.П р и м е р 2. Катализатор получают взаимодействием раствора бис-л-аллилникеля в бензине концентрации 0,13 вес. Оникеля с силикагелем, прокаленным при 630 С. Содержание никеля в полученном катализаторе составляет 0,45 вес. /о. Общая поверхность никеля после термической обработки катализатора равна 316 м на 1 г катализатора, что соответствует удельной поверхности 700 м на 1 г никеля. После пассивации...
Способ получения металлокерамического катализатора для гидрогенизации жиров
Номер патента: 386666
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, B01J 37/08 ...
Метки: гидрогенизации, жиров, катализатора, металлокерамического
...вют раствор поливизатем слой шихты,бопильного никеля5 лекислого аммониясоотношении.Полученный полокатышей диаметроводорода при 650 -0 локерамического сл которого применяспирта в воде, я й из порошка карбразователя - угв определенном ачествениловогоостоящи поровзятых имеющпи формум, спекают в токеполучения металпродуктм 3 - 7850 С дооя,Готовыи катализатор механически прочен,наружный слой активного компонента за счет усадки надежно закреплен на инертном ядре.15 Насыпной вес катализатора на 30% меньше,чем у сплошного металлокерамического, а расход металла при его получении на 40% ниже.Активацию катализатора с инертным ядром 20 производят обработкой его водным раствороммуравьиной кислоты.По своей каталитической активности и селективности...
Катализатор олигомеризации ацетиленовых спиртов
Номер патента: 390819
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/755, B01J 31/18
Метки: ацетиленовых, катализатор, олигомеризации, спиртов
...д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют в аппарате Сэкслета ацетоном. Выход 70. Исходный З-мепил-бутин-ол-З,встряхивают с солянокислым раствором пидроксилаиина, сушат над углекислым калием и перегоняют на ректификационной колонке с отбором фракции, ки 1 пящей прои 101 - 102 С; лп 1,4207; д 4 о 0,86 гсмз.В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 0,05 г катализатора и 10 мл карбинола, Реакционную смесь нагревают до температуры кипения харбинола. Катализатор полностью растворяется в горячем карбиноле, и по мере превращения карбинола в олигомеры температура реакции поднимается до 125 С, Время реакции 15 мин.По окончании реакции смесь охлаждают, добавляют к ней 50 мл эфира и оставляют стоять в...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 374094
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Кузнецов, Лазуткин, Носкова
МПК: B01J 23/755, B01J 31/16, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления
...- 11,6 м 2/г катализатора, удельная поверхность - 580 м/г никеля.П р и м е р 7. Катализатор получают взаимодействием при легком подогреве (40 С)концентрированного эфирного раствора бис-лаллилникеля с силикагелем, прокаленным ппи400 С. Содержание никеля в катализаторе -4,9 вес. /о. Общая поверхность никеля послевосстановления - 30,4 лР/г катализатора,удельная поверхность - 620 м/г никеля.Г 1 р и м е р 8. Катализатор получают взаимодействием концентрированного эфирного раствора бис-л-аллилникеля при легком подогреве с силикагелем, прогретым при 150 С. Содержание никеля в катализаторе - 7,2 вес. %.Общая поверхность никеля после восстановления - 51,4 м 2/г катализатора, удельная поверхность - 720 м/г никеля,П р и м е р 9. Катализатор...
Способ приготовления никелевого катализатора
Номер патента: 420327
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Аксенов, Голосман, Изобретени, Крейндель, Рузинский
МПК: B01J 23/755, B01J 37/08
Метки: катализатора, никелевого, приготовления
...обладает высокойактивностью. Например, в реакции гидрирования окислов углерода при давлении 30 атм и5 содержании СО на входе до 1% остаточноесодержание окиси углерода не превышает10 ррт при температурах 160 - 600 С,При длительных испытаниях на опытно-промышленной установке при давлении 20 атм10 и содержании СО на входе до 2% остаточноесодержание СО пе превышает 10 - 20 ррт.Высокая активность катализатора сохраняется при повышении содержания окиси углерода на входе до 2% . Такое значительное уве 15 личение СО происходит при промышленнойэксплуатации и приводит к резкому увеличению температуры процесса, поэтому катализаторы должны иметь значительную термостабильность и сохранять механическую проч 20 ность при изменении условий...
Катализатор для процессов получения водородадиссоциацией аммиака и гидрированиякислородсодержащих соединений
Номер патента: 428773
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Голосман, Греченко, Епишко, Ефремов, Крейндель, Соболевски, Якерсон
МПК: B01J 23/755, B01J 23/78
Метки: аммиака, водородадиссоциацией, гидрированиякислородсодержащих, катализатор, процессов, соединений
...фазами (А 10 з, %0)высокодисперсными компонентами (алюминаты кальция или высокоглиноземистый цемент)и продуктами их превращений, 30 П р и м е р 1. В Л-образныи смеситель загружают 0,5 кг окиси алюминия, 0,15 кг моноили 0,4 кг диалюмината кальция, 0,585 кг основного карбоната никеля и подвергают.тщательному перемешиванию. 1( однородной смеси при перемешиванни добавляют 1000 - 5000 мл 5 - 25%-ного раствора аммиачной воды. Затем включае 1 ся обогрев 2-образного смесителя и перемешивание ведут в течение 30 - 90 мин при 80 - 90 С. Приготовленную массу прокаливают при 400 - 600-"С в течение 4 - 8 час, размалывают, смешивают с графитом и выпускают в виде таблеток или колец различной величины.П р и м е р 2. Предварительно размолотую окись...
Способ приготовления катализатора для гидрирования жидких кислот
Номер патента: 442822
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Дорофеева, Клочко, Орлов
МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 37/16 ...
Метки: гидрирования, жидких, катализатора, кислот, приготовления
...дисперсный никель-медный катализатор, приготовленный предварительным восстановлением катализаторных солей в насыщенном триглпцериде с йодным числом 0 - 10, 30 Гидрирован ные жирные т масла с йодн числом 199,1 203,0 мг КОН ию подве кислоты из ым числоммг КОН ; титром ЗЗ тллированхлопкового кислотных 1 омыления али дист оапстока 03% 1,;числом Пример 1водят восстамеди (содерсреде насыще, В лаоораторном авновление карбонатожанне %=35,1%, Спнного жира. лаве проникеля и 11,91 ) в Берут 50 мл гидрированного масла (т. плавления 61,0 С, й. ч.0,6 мг КОН) и 20 г карбонатов И чение 1 ч проводят восстановлен ной соли % и Сц при 220 - 235 С пропускания водорода 3 л/мин. 3 сутствии полученного катализато стве 0,15 /о мет. % к весу жира п рированпе 50...
Способ получения катализатора для воздушного электрода
Номер патента: 458324
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Коцеруба, Преснов, Трунов, Уминский
МПК: B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 37/03 ...
Метки: воздушного, катализатора, электрода
...таким образом система окислов никеля и кобальта обладает электропроводностью 2 - 3 сименса и удельной поверхностью, измеренной по методу ВЭТ 40 - 50 м 9 г.Для изготовления воздушных электродов массу тщатсльно смешивают известным способом с водной суспензией фторопласта (в пересчете на сухое вещество - 20 вес.% фторопласта), Полученную смесь сушат при 80 - 100 С, измельчают и просеивают через сито 450 мк, В массу добавляют порообразователь - бикарбонат аммония, тщательно перемешивают и прессуют на никелевую армирующую сетку, служащую одновременно токоотводом, под давлением 0,5 т/см.Образцы термообрабатывают при 370 С на воздухе 15 - 20 мин, наносят тонким слоем с одной стороны водную суспензию фторопласта для создания гпдрозапорного...
Способ получения никельсиликагелевого катализатора для гидрирования органических соединений и тонкой очистке газов
Номер патента: 459247
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Борисова, Дзисько, Симонова, Степашкина
МПК: B01J 23/755
Метки: газов, гидрирования, катализатора, никельсиликагелевого, органических, очистке, соединений, тонкой
...полученных известным способом, при изменении температуры восстановления с 400 до 600 С поверхность силикагеля, покрытая никелем, уменьшается в четыре раза.П р и м ер 1. В фарфоровый стакан заливают 276 мл раствора азотнокислого никеля (73 г/л никеля), добавляют раствор аммиака (1: 1) до рН 5, при перемешивании вводят 90 г порошка силикагеля, высушенного при 110 С, нагревают до 75 С и со скоростью 7 мл/мин приливают раствор аммиака (1: 1) до рН 7 - 75,Суспензию выдерживают 1 час при 75 С, нагревают до 90 - 95 С, выдерживают 1 час, отделяют маточник, сушат осадок инфракрасными лампами, размешивают, добавляют граА, г бензола/г час 55 200 300 26 22 24 8,0 6,0 7,0 2,0 2,0 2,0 0,23 032 0,25 Карбонат натрия 18 20 28 55 200 300 6,0 6,0 8,5 16...
Способ получения насыщенных углеводородов и их производных
Номер патента: 467051
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Галич, Голубченко
МПК: B01J 23/755, B01J 29/08, B01J 35/04 ...
Метки: насыщенных, производных, углеводородов
...взаимодействовать с ненасыщенным соединениями, последние гидрируются в насыщенные без остатка при сравнительно низких температурах и атмосферном давлении. Мягкие условия прове дения процесса объясняются тем, что легирование цеолитов, путем адсорбции комплексных соединений никеля с их последующим разложением при повышенных температурах способствует формированию активной металлической 10 поверхности с атомарным распределением металла.При мер 1, Над цеолитом 1 чат (МаСат),содержащим 3 - 9,5 вес, о/о металлического никеля в атомарном состоянии, пропускают бен зол или толуол и водород при 50 в 1 С, объемной скорости 0,1 - 5 ч в , молекулярном отношении водород: углеводород 3 - 20: 1 и атмосферном давлении, Выход циклогексана и...
Катализатор для гидрирования масел и жиров
Номер патента: 468650
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Меламуд, Меченов, Савов, Сергеев
МПК: B01J 21/16, B01J 23/72, B01J 23/755 ...
Метки: гидрирования, жиров, катализатор, масел
...Суспендирование но работающей мешалке прово С в течение 15 - 20 мин, что ля гидрофилизации носителя. Заже температуре к суспензии в 5 мин приливают 300 л 10%-ноаствора карбоната натрия и по- пензию карбонатов никеля и лите перемешивают в течение следя за тем, чтобы в процессе выдержки рН среды выдержиелах 8 - 9. Далее осадок невосПреимущества никельмедного (3: 1) катализатора, осажденного на перлите в соотношснии металл: носитель равным 1 - 3: 1 по сравнению с применяемым промышленностью 5 пикельмедным катализатором с таким же соотношением металлов характеризуются данньми таблицы Характеристика Показатель Промышленный катализаторКатализатор наносителе Перфил" Скорость промывки карбонатов от избыткащелочи (соды) и...
Катализатор для конверсии природного газа
Номер патента: 483999
Опубликовано: 15.09.1975
Автор: Ибрагимов
МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: газа, катализатор, конверсии, природного
...в течение45 мин. Готовое тесто с помощью автоматического шнека преврагцают в кольца с диаметром и высотой 15 мм. Приготовленный носитель подвергают вялению в течение 6 ч при О 60 С, после чего сушат при 260 С 12 ч, затемподвергают прокалке при 1200 С в течение 16 ч. Носитель охлаждают и пропитывают 3070-ным раствором азотнокислого никеля.После трехкратной,пропитки носитель погло щает азотнокислого натРиЯ 6 - 7 о 7 о от веса носителя.Предлагаемый никельалюмосиликатный катализатор испытывают в условиях конверсии природного газа. Результаты испытаний при- О ведены в табл, 1 при %=3600 ч - , Т=800 С,соотношении СН 4, Н 20, 02 и М 1: 1: 0,6: 0,9,6,5 4,6 18,8 20,4 53,0 53,7 21 5921,1 0,2 0,2 800 850 99,11 99,09 Составитель Л, Белоус Техред...
Катализатор для парофазной конденсации кетонов
Номер патента: 489523
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг
МПК: B01J 21/06, B01J 23/72, B01J 23/755 ...
Метки: катализатор, кетонов, конденсации, парофазной
...мл рястворддобавляют иоцсОСЯДКс ДЛ 51 ОЦРЕкаторцой бумдпс.10 бЯВ.ец ИС 1 цс,1 Ос)и ирскрдц 1 От, ког;1 01-ф 80 43 23 Метилизобутилкс гоцДиизобутилкс гонКубовый остаток ) 72 С(,гско,(сиса, всс,г,11 ои. (кг/зц)с 11 рол) к ты реакции ЛМчК М;.) К б 8 0,08 0,03 ,04 0,(0 О,ЗО 0,15 0,50 0,0627 О,5 ,(Н) О,О 0,0,1 0,0 31 е лизоиропилксг) исизышкетов.оигизо ирои изкс ги3ЛОСтПГЗЕт ЗП;)о)ЕПИ 9. ОбЫЧНО Пя Одждеип илет 205 - 2 О мл раствора едкого пяти,Полученный черно-коричневый осадок переносят в колбу и промывают кипящей дистиллироваццой водой декаитацией и сушат ца воздуке. Затем катализатор переносят в фарфоровую чашку и сушат в термостате при 40 - 50 оС 5 час, а далее - при 200 оС 5 час, Получецц твердый катализатор .ерцого цвета измельчают ца...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 495080
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Агранат, Веселовский, Егеубаев, Завелев, Саплиженко, Семенов
МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...бункера под небольшим давлением, например 2 - 5 ат, подают вязкую массу, содержащую активные компоненты. Масса с активными компонентами из 30 распределителя через перфорированную стенКатализатор 15 ПредлагаемыйИзвестный 10 0,5 0,5 Составитель Л. Белоус Техред Е. Подурушина Корректор В. Посельский Редактор Л. Емельянова Заказ 904/17 Изд.306 Тираж 782 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ку поступает на поверхность жгута носителя и обволакивает его.Жгут носителя с нанесенной на его поверхность активной массой разрезают на гранулы, сушат и прокаливают.П р и м е р. Для приготовления носителя катализатора по...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 525471
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Алексеев, Вакк, Саплиженко, Семенов, Шевчук
МПК: B01J 23/755, B01J 31/02, B01J 37/00 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...цпрочности гранул.Медленный нагрев (меньше 10 град./мин) приведет к неоправданному перерасходу энергии и удлинению стадии прокалки.При достижении температуры 1250 С у разложение гидрида титана заканчивается и остаточное содержание водорода в материале гранулы составляет 0,03-0,01% вес поэтому дальнейшее повышение температуры нерационально. Гидрид титана может входить рр в состав шихты в количестве 1-20% вес,П р и м е р 1, В шаровую мельницу загружают и размалывают в течение 20-25 час шихту следуюшего состава, г:Порошок окиси никеля 250,рГидрид титана 50Глинозем 680Лекстрин 20После размола шихты на таблеточной машине формуют гранулы в виде колец с размерами 14 х 14 х 6 мм, которые затем прокаливают следуюшим образом: по достижении...
Катализатор для конверсии углеводородов с водяным паром
Номер патента: 529840
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Абидов, Мусаев, Султанов
МПК: B01J 23/755, B01J 27/18, C01B 3/38 ...
Метки: водяным, катализатор, конверсии, паром, углеводородов
...до600 оС со скоростью 50 С в час и выдер Окивают в течение 6 час.Прокаленные таблетки пропитывают раствором азотнокислого никеля, для чего берут1 кг шестиводного азотнокислого никеля,растворяют в 1 л дистиллированной воды. цРаствор подогревают до 80 оС и медленноналивают на катализатор до полного погружения его, перемешивают в течение 1 часи сливают раствор, Пропитанные таблеткисушат при 110-120 С в течение 3 час, 2 Опрокаливают при 450-500 оС в течение 6 час.Полученный катализатор имеет следующиехарактеристики:Механическая прочность,кг/таблетка, 25до прокалкипосле прокалкиНасыпной вес, кг/лУдельная поверхность,м /г катализаторай49 30Активная поверхностьпо хемосорбции кислорода, мл 0/г катализа м"тора (7,5 )гЗЬОбщий объем пор,смзг...
Способ очистки никелькерамического катализатора для гидрогенизации растительных масел и жиров
Номер патента: 617066
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Азнаурьян, Бут, Горенштейн, Коневец, Раемская, Филимонова, Шмидт
МПК: B01J 23/755, B01J 38/64
Метки: гидрогенизации, жиров, катализатора, масел, никелькерамического, растительных
...в промывной воде следов щелочи (проба на фенолфталеин). равьиной кислоты, показал его активность, равную первоначальной.П р и м е р 2. Очистка никелькерамического катализатора гидрирования растительных 5 масел и жиров. КатализаторДо гидрированияДо регенера,цииПосле очистки Вес образца, г 180189,27180,05 Очищенный таким образом катализатор, реактивированный по авт. свид, СССР160162 20%-ным водным раствором муУсловия процессатабл. 1,очистки приведены в Таблица 1 дО Расход основных и вспомогательных материалов Х О Е ахх 4 х оа оо о хао х х а Наименование операций) Обработка водным 7,7 рас;вором щелочи Промывка (трехкратная) 95 - 98 1,5 моющимПромьвка двухкратнаяОбработка раствором 90 - 95 95 - 98 0,5 0,5 2,0 1,0 0,3 1,0 0,5 Промывка 20 100...
Катализатор для гидрирования малеата калия и диметилэтинилкарбинола
Номер патента: 698647
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Васюк, Горохов, Фасман
МПК: B01J 23/745, B01J 23/755, C07B 31/00 ...
Метки: гидрирования, диметилэтинилкарбинола, калия, катализатор, малеата
...1. В 500 мл стакан изстекла пирекс вносят 5 мл водного раствора МС 1 , содержашего 5( мг Н 1 и130 О мг ГЕНО, 1 н О, (Хъс.1 р. и ораВлияние состава катализатора на его активность при гидрированииматевтв калия и диметилэтинилкарбинолв в 0,1 н КОН40 С Нвим катал 20 М 1-94-А 02 0-Ге 0 -22 3 М 1-А 1 -Ртор, полученный по предложенному способ- 10-ГеОН) -903 70 20 раэ активне изаторы, получ х каталиэвторо нные по Высока предложенному способу, почти в 1я ферромвхнитность катализаторароввния магнитной сепарации. оляет легко его от продукто зобрет орм оединение железа, я тем, что, с цети и ферромвгнитачестве окисного ий никель и окиси тличающи лью повышенияностн катализ ктивн ора,з 6986 доводят до 50 мл водой и нагревают доо60 С. Затем...
Катализатор для селективного гидрирования олефиновых и диеновых углеводородов в смеси с ароматическими углеводородами и способ его получения
Номер патента: 749419
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ахметшин, Бугай, Галиакбаров, Гермаш, Козин, Миронов, Михеев, Прокопюк
МПК: B01J 21/18, B01J 23/755
Метки: ароматическими, гидрирования, диеновых, катализатор, олефиновых, селективного, смеси, углеводородами, углеводородов
...решения.П р и м е р 1. В реактор объемом 500 мл загружают 15 г порошкообразной окиси никеля и затем подают в слой окиси никеля предварительно разогретый до температуры 450 С гептан с объемоной скоростью 5 час . Через 1,0 час-вся окись никеля прококсовывается и получают катализаторную массу с содержанием никеля 15,0 вес,.4 и углерода 85,0 вес.%. Полученная катализаторная масса представляет собой длинные спиралевидные углеродные волокна, содержащие на концах мелкодисперсные кристаллы никеля. Затем каталиэаторную массу таблетируют в таблетки размером 5 х 5 мм. Насыпной вес полученного катализатора равен 0,520 г/см, удельная поверхность-з 53110 м/г. В проточный реактор из кварца помещают 1 г полученного катализатора фракции...
Катализатор для окисления нгексадекана
Номер патента: 833304
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бондаренко, Гафарова, Надиров, Шейнкер, Шестоперова
МПК: B01J 23/755, B01J 31/22
Метки: катализатор, нгексадекана, окисления
...катализатора, то применение указанного соединения в качестве катализатора позволяет сократить количество последнего 0,085 вес,Ъ за счет чего намного сократится расход катализатора,Соединение дибензоилметаната .кобальта (1 Ч) дибенэимидазола имеет брутто формулу С Н 011 СО. Молекулярный вес 741,71аддукт получают при добавлении водного раствора хло,рида двухвалентного кобальта СО(1 О к метанольному раствору дибенэоилметана, бенэимидазола и ацетата натрия (мольное соотношение компонентов: солыазол:дикетонгСНзСООйа равно 1:2:2:2) . При этом мгновенно выпадает осадок аддукта, который отфильтровывают, промывают горячим метанолом и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при 120 С и давлении 10 мм рт.ст, Выпавшие в осадок кристаллы соединения -...
Способ получения каталитической трубыс настенным катализатором для паровогореформинга углеводородов и метанирования
Номер патента: 843708
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Алфрэд, Анджей, Вацлав, Войцех, Ежы, Здислав, Станислава, Цэзары
МПК: B01J 23/755, B01J 37/02
Метки: катализатором, каталитической, метанирования, настенным, паровогореформинга, трубыс, углеводородов
...настенного катализатора показывает, что массовая доля пористой А 10во всем настенном катализаторе 6, пористость катализатора 41%, внутренняя поверхность 12 м/г,От подготовленной таким образом трубы отрезают три участка, которые нагревают в печи до 800 С и быстро охлаждают холодной водой. Этот цикл повторяют вплоть до частичного разрушения поверхности настенного слоя.Первый осколок губки выступает после 11 циклов, а поверхность ее разрушается на 20 после 40 циклов. Затем из трубы вырезают следующих три участка, из которых на токарном станке удаляют часть губки таким образом, чтобы на периметре трубы остались только узкие ее полоски, На эти полоски, в свою очередь, оказывают нажим оправкой с целью среза этого слоя с поверхности трубы....
Способ приготовления катализатора для гидрирования окислов углерода
Номер патента: 456453
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Горбунов, Дмитренко, Дьяконов, Егеубаев, Елисеева, Иванова
МПК: B01J 23/755, B01J 37/08
Метки: гидрирования, катализатора, окислов, приготовления, углерода
...порошком никеля, полученным, например при термическом раз -ложении оксалата никеля.П р и м е р. В нижнюю часть рп,нтора, заполненного 50 л- А 603при 250 С подают 80 м /и азота, Назвходе в реактор в основной поток азатанепрерывно подают пары карбонила никеля (концентрация в смеси О, 1 г/л 1.Проходя через кипящий слой носителя,карбонил ниКеля разлагастся на металлическуй никель с размером частиц15-35 А и окись углероДа, которую 15 выводят из реактора и используютдля получения карбонила никеля, Вуказанных условиях через 8 ч концентрация никеля на носителе достигает30 вес.В.20 Катализаторы, приготовленные из -вестным (пропитка) и предлагаемымспособами, испытывают в процессеочистки водорода от =О и СО 2 придавлении 15-25 ат, объемной...
Способ приготовления катализатора для конверсии метана
Номер патента: 886967
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Агранат, Алексеенко, Веселовский, Егеубаев, Ильина, Лисица, Михалева, Пантазьев, Семенов, Фадеева
МПК: B01J 23/755, B01J 37/04, B01J 37/08 ...
Метки: катализатора, конверсии, метана, приготовления
...взаимодействия закиси никеля с окисью алюминия (глиноземом) образуется алюминат никеля (шпинель), который неактивен по отношению к реакции конверсии углеводородов. Активной формой для этой реакции является восстановленный металлический никель.Восстановление шпинели в активную форму металлического никеля происходит при более высокой температуре, чем восстановление закиси никеля. Поэтому после 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 высокотемпературного прокаливания катализатор пропитывают раствором нитратов никеля и алюминия и прокаливают после каждой пропитки при 300 в 4 С.Варьируя число пропиток до высокотемпературного прокаливания и после него, получают катализатор с заданным содержанием никеля,Приготовленный таким способом катализатор...
Способ приготовления носителя жесткой сотовой структуры для катализатора окисления окиси углерода
Номер патента: 923588
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Бундже, Бурмистров, Дунаев, Морозова, Пленкова, Попова, Сокольский
МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 35/04 ...
Метки: жесткой, катализатора, носителя, окиси, окисления, приготовления, сотовой, структуры, углерода
...позволяет получить носитель с повышенной прочностью по сравнению с известным решением. Так, разрушение конструкции, полученной по предлагаемому способу, наступает 88при давлении (кг/см ) перпендикулярно торцу 67,7; параллельно торцу 18,.Согласно изобретению на алюминиевую ленту гальванически наносят металл - никель или медь, образующий с алюминием эвтектику, имеющую температуру плавления ниже, чем у обоих компонентов сплава. Прямую и гофрированную ленты с гальваническим покрытием плотно сворачивают в спираль и помещают в расплав смеси солей с флюсующими свойствами при температуре плавления эвтектики. В результате места соприкосновения прямой и гофрированной лент спаиваются, а при дальнейшем нагревании при той же температуре происходит...
Катализатор для очистки газовых выбросов от вредных примесей
Номер патента: 959820
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Коваленко, Поповский, Старостина, Цырульников
МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/755 ...
Метки: вредных, выбросов, газовых, катализатор, примесей
...О растворяют в 75 мл дистиллированной воды. при комнатной температуре, полученным раствором .при комнатнойтемпературе пропитывают шариковую 8 == А Ов течение 30 мин. Катализатор сушат при 110+10 С 1 ч, а затем прокаливают при 400 С в течение 4 ч, Катализаторсодержит 3,0 вес. /о кобальтникелевой шпинели, 9 вес. О/о окиси никеля, окись алюминия - остальное. Активность приведена втабл, 1 и 2.Пример 4, 24,75 г Со (ХО) 6 НО и 99 гХ (ХО) 6 НО растворяют в 40 мл ацетона. Полученным раствором пропитываютшариковую 4 А 0,. Последующие операции проводят аналогично примеру 3. Катализатор содержит вес, о/о. кобальтникеле-.., алюминия - остальное. Активность полу- ченного катализатора приведена в табл, 1 и 2. 20 25 30 35 40 45 50 Пример б. Аналогичен...
Катализатор для дегидрирования кислородсодержащих производных ряда циклогексана
Номер патента: 1030006
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Белов, Дьяконов, Низова, Розовский, Стыценко
МПК: B01J 23/755, B01J 23/835
Метки: дегидрирования, катализатор, кислородсодержащих, производных, ряда, циклогексана
...Г6, циклогексанол 34. Селективность поциклогексанону 90,9 вес.Ъ, производительность 2,40 кг/л ч,Пример 2, К 20 г (60 мл)кизельгура приливают 70 мл водногораствора гексагидрата хлористого никеля, содержащего 6,8 г никеля, выдерживают 24 ч при 25 ОС, выпаривают растворитель на водяной бане, сушат при130 ОС на воздухе 2 ч, формуют в таб-летки, дробят и отбирают фракцию 351-2 мм, Прокаливают 5 мл никеля накизельгуре при 400 С, 2 ч в трубке из кварца, охлаждают до 50 С ипродувают трубку потоком никеля, 5 л/ч ), насыщенным и арами СеС 2в течение 2 ч, Затем трубку с каталиизатором прокаливают при 400 С,2 ч в токе влажного воздуха и охлаждают. Готовый аталиэатор содержит25 никеля, ,5 германия, атомноесоотношение никель:германий =....
Катализатор для аминирования этаноламина
Номер патента: 1042605
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Кристиан, Мишель, Янник
МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 23/755 ...
Метки: аминирования, катализатор, этаноламина
...в 1 б л содового раствора содержа- . Фильтруют, затеи промывает 4 л воды1 Уо о щего 222 г МаОН. Осадок промывают 4 л при 20 С, .Осадок высушивают при 90 С воды пРи 20 оСр потом высУшивают пРи ., в течение 12 ч, затем подвеРгают Разо 90 С в течение 12 ч. Осадок размалы=, ложению в воздухе при 400 С в течевают (остаток на сите 200 мкм меньш 4, 41 ние 5 ч с постепенным объемом темперао Ор 54), потом смешивают с 13 граФита : турц со скоростью 50 С/ч. После фори формуют в цилиндрические таблеткимования (цилиндрические таблетки (5 х 5 мм), Затем восстанавливают в . 5 х 5 мм) подвергают восстановлению смесиК+ 3 Н (300 латм/ч) при 450 оС в смеси К+ 3 Н 2 (300 леатм/ч) при в течейие 8. ч подъем. температуры .:45 450 С в течение 8 ч ( подъем...