B01J 23/755 — никель
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 411706
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Боровик, Веселов, Вячеславов, Галенко, Гаркуша, Кирпичев, Лаврентович, Леванюк, Моргунова, Низяев, Шишкин
МПК: B01J 21/14, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...углеводородов путем нанесения никеля на окись алюминия.По предлагаемому способу с целью повышения бидисперсной структуры катализатора, обеспечивающей повышение его активности и термостабильности, измельченную окись алюминия смешивают с выгорающей добавкой нефтяным коксом в виде частиц, размер которых в 10-20 раз превышает размер частиц окиси алюминия, и эа тем прокаливают при температуре около 1400 фС.П р и м е р. 96 г окиси алюминия, размолотой в шаровой мельнице в течение 24-36 ч (содержащей в основ О ном частицы размером 0,01-0,05 мм), ,смешивают с 4 г доломита (состав,: 50 10, Сао 49,76, Мб 33,87, Ц 20 З 5,4, п.п.п. 0,21), размолотого и просеянного через сито 0,25 мм. К полу ченной смеси добавляют нефтяной кокс состава:...
Катализатор для процесса воздушно-кислородной конверсии метана
Номер патента: 1097369
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Кундо, Наливка, Нохрина, Симагина
МПК: B01J 21/06, B01J 23/755, C01B 3/38 ...
Метки: воздушно-кислородной, катализатор, конверсии, метана, процесса
...до остаточной влажностине более 5%, Далее катализатор прокаливают при 900 С в течение 3 ч.о 50 П р и м е р 1, Катализатор состава, мас.7; ИО 11,5, р -Б В 88,5.В качестве носителя используют блок из нитрида кремния, имеющий каналы треугольного сечения. Высота треугольника 0,03 см, основание 0,11 см, толщина перегородок 0,013 см, число треугольников в 1 см 190, объемный вес блока 0,66 г/смз, объем пор 0,06 смзг. Удельная поверхность образца, определенная по методу тепловой десорбции аргона, 0,36 м"/г.Носитель помещают в раствор азотно- кислого никеля так, чтобы он весь был покрыт раствором, и оставляют на 15 мин. Раствор готовят растворением навески 81 г Н(ЮЗ) 61, 0 в 50 мл воды. После этого блок носителя вынимают из раствора, продувают...
Способ приготовления иммобилизованного катализатора гидросилилирования
Номер патента: 1128978
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Бровко, Крысенко, Рейхсфельд, Скворцов, Шибалло
МПК: B01J 23/755, B01J 37/02
Метки: гидросилилирования, иммобилизованного, катализатора, приготовления
...требующие особых приемов имер техники безопасности, Синтез 25достаточно сложен и длителен и требует специального получения гомогенныхкомплексов родия и платины.Известен также способ полученияиммобилизованного катализатора гидро-З 0силилирования, согласно которому носитель (силикагель, стекло, цеолиты,окись апюминия) обрабатывают функционально замещенным силаном, с последующим платинированием модифицированного носителя платинохлористоводородной кислотой и сушкой катализаторноймассы. За счет такой обработки получают катализаторы, в которых иммобилизация платины на модифицированном 40носителе осуществляется посредствомобразования донорно-акцепторных связей с поверхностными функциональнымигруппами носителя 0(СН 5) , Р(СЬН).,выступающими в...
Способ приготовления катализатора на носителе для процесса селективного гидрирования
Номер патента: 1142162
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Заплетал, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Спевачек, Стухлик, Углирж, Чмолик
МПК: B01J 23/755, B01J 37/16
Метки: гидрирования, катализатора, носителе, приготовления, процесса, селективного
...после фильтрации, промывки и сушки состав И.СО 10,501(ОН) 7 НО, подвергают при рН=10,5 и. 20 С в тече-, ние 60 мин действию 107-ного водного раствора боргидрида натрия в количестве 0,005 моль на 1 моль никеля. Осадок потом отфильтровывают, промывают три раза метанолом и высушивают. После прокаливания катализатор, (до 100 мас.Е) . Восстановление проводят при 260-280 С в течение10 ч до степени восстановления,0,45." Приготовленный таким образомкатализатор проявляет в процессегидрирования циклооктадиена вжидкой фазе в 3,5 раз большую активность (т. е. 156 мл Н/мин. г)1 Ои в 5 раз большую селектнвность(т.е. 7,5) по сравнению с образцом,получаемым аналогичным способом,но не включающим обработку осадкакарбоната никеля путем действия...
Способ получения катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1153980
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Алексеенко, Банщиков, Веселов, Гришагин, Кондращенко, Котов, Леванюк, Лисица, Пантазьев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, углеводородов
...около 1400 С. Приготовленный носитель пропитывают водным раствором нитратов никеля (30-35%-ным И 1(ИОз и алюминия (около 10% АЙСИО ) ), а затем 10 загружают в печь для сушки и прокалки носителя, а также восстановления эакиси никеля, образующейся при разложении нитрата никеля, и последующего охлаждения носителя. Печь 13 для сушки, нрокалки и восстановления никеля нз окислов может быть как периодического, так н непрерывного действия.Для осуществления процессов сушки щ и прокалки носителя в нижнюю часть эоны прокалки непрерывно действующей печи подают газообразный теплоноситель, имеющий температуру 500-600 С, например разбавленные продукты сгора-Н ния топлива. С целью одновременного осуществления процесса восстановления никеля из...
Катализатор для очистки газа от фосфина
Номер патента: 1159625
Опубликовано: 07.06.1985
МПК: B01D 53/86, B01J 23/755
Метки: газа, катализатор, фосфина
...цель достигается тем, М что катализатор для очистки газа от фосфина, содержащий соединение переходного металла и носитель - активированный уголь, в качестве соединения переходного металла содержит . 45 окись никеля при следующем соотношении компонентов, мас.%фОкись никеля 10-20 Активированный уголь Остальное Предлагаемый катализатор по срав- Ю нению с известным обладает высокой каталитической активностью, обеспечивающей очистку газа от фосфина на 98-100%, и стабилен во времени, а именно: степень очистки газа через Я 120 ч работы составляет 1007.Предлагаемый катализатор готовят путем смешения активированиого угляПолученный катализатор испытывают в процессе очистки газа от фосфина. Для этого в трубчатый реактор...
Катализатор для химических процессов
Номер патента: 367635
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Аксенов, Голосман, Дронов, Козлов, Семенов, Соболевский, Ягодкин
МПК: B01J 23/755
Метки: катализатор, процессов, химических
...кг закиси никеля ТУМХПОРУ61-56;в) 0,3 кг графита ГОСТ 5261-50г) 0,4 л 20%-ного раствора глицерина в дистиллированной воде,Включают смеситель и смешиваютшихту в течение 30 мин. После смешивания шихту, содержащую молотый шлак,закись никеля, графит и увлажненную 5020%-ным раствором глицерина в дистиллированной воде, уплотняют путемтрехкратного пропускания шихты междууплотнительных валков. Уплотнительнуюшнхту в виде пластин после лабораторных вальцев протирают через металлическую сетку с размером отверстий1 мм и таблетнруют в виде колец. 11,56 0,31 46,9 41,23 5,09 18,65 76,12 0,2030 мин с последующей прокалкой при450-500 С в течение 10-12 ч, Растворазотнокислых солей никеля и алюминияготовят путем растворения в 1 л дистиллированной воды от...
Способ очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1255179
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Алексеенко, Андреева, Белобаба, Блох, Винцковская, Лищина, Михалева, Моргунова, Попова
МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/755 ...
...компонентов и восстановлениеокислов азота до элементарного азота.Содержание окислов азота в очищенном газе составляет 0,002 ,окиси углерода и горючих не обнаружено.П р и м е р 2. Процесс проводятаналогичнопримеру 1,. Только в качестве катализатора первой ступени используют катализатор, содержащий,мас, : Н 10 25, СаО 2,0, ВаО 0,8,Т 10 г 0,7, А 1 гОг 71,5 в количестве5,9 т, Количество алюмопалладия катализатора 0,5 т.Содержание окислов азота в очищенном газе 0,0023, горючих и СОне обнаружено. П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1.В качестве ката.лиэатора первой ступени используюткатализатор, содержащий, мас, .;5 Х 10 10, СаО 0,4, ВаО 0,2, Т.О 0,1,А 1 Оэ 89,3, в количестве 4,9 т.Количество...
Катализатор для гидрирования непредельных соединений
Номер патента: 427552
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Баринов, Бландин, Мушенко, Рысева, Страшнова
МПК: B01J 23/755, B01J 23/885
Метки: гидрирования, катализатор, непредельных, соединений
...готовят пропитываниемносителя рассчитанным количествомводорастворимых солей металлов, например нитратов, и перед гидрированием восстанавливают в токе водородапри 400 С в течение 4 ч,В качестве катализаторов можно 50использовать контакты, состоящие из 2 2никеля, меди, кобальта, молибденаи их смесей в различных соотношенияхна носителях, например окиси алюминия, алюмосиликате, цеолите типа Уи цеолите в алюмосиликатной матрице(АШНЦ-З).П р и м е рЛля проведения реакции используют пилотную проточно-циркуляционную установку, В реактор изнержавеющей стали (внутренний диаметр 30 мм, длина обогреваемой части 800 мм) загружают 100 мл катализатора, свободный объем заполняютвкладышами из нержавеющей стали впредварительно нагретую в...
Способ определения селективности никелевого катализатора для очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов
Номер патента: 1325358
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Ган, Кисельников, Морозов, Ремпель, Розенбаум, Федотов
МПК: B01J 23/755, G01N 31/10
Метки: ацетиленовых, бутадиена, катализатора, никелевого, селективности, углеводородов
...катализатора эа счет использования модельной газовой смеси определенного состава и изменения условийопределения.П р и м е р 1. Готовят 5 см никель-кизельгурового катализатора Фракции 1,0-1 б мм и смешивают с 45 смэнасадки, загружают в реактор и восстанавливают водородом. Для гидрирования берут 9 л газовой смеси в молярном соотношении ацетилен;водород:бутадиен = 1 1:1, Полученную смесь пропускают через слой катализатора соскоростью 400 ч при 40 С отбираяна анализ продукты гидрирования через 25каждые 0,5 ч в газометр.Анализ газовой смеси до и послегидрирования проводят хроматограЬически. Легкую часть газа анализируютна хроматографе с молекулярными сита- ЗОми при комнатной температуре, газ-носитель - аргон, углеводородную частьанализируют...
Способ пассивации восстановленного никельсодержащего катализатора
Номер патента: 1344404
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Алексеев, Бондарева, Василевич, Заичко, Минаев, Сычкова, Тесленко, Чеснокова
МПК: B01J 23/755, B01J 23/883, B01J 37/14 ...
Метки: восстановленного, катализатора, никельсодержащего, пассивации
...ч- Г = 5 ч ) определяют йч г. (табл.4 ),П р и м е р 5. 10 кг промьппленного никельхромового катализатора (50 мас.7. М 10, остальное - СгО ) восстанавливают по известной методике (пример 1), продувают азотом н,ч, и охлаждают в токе диоксида углерода (используют газ, отходящийпри регенерации моноэтаноламиновойочистки, содержащий 99,97 об.Е СО)до 100 С. По окончании охлажденияпроизводят дозировку кислорода вдиоксид углерода в количестве 1 об.7.Продолжительность стадии окислениясмесью составляет 3 ч. После вырав"нивания концентраций кислорода навходе и выходе из реактора катализатор охлаждают до комнатной температуры и продувают воздухом н течение 1 ч, Разогрев катализатора отсутствует,В табл.5 приведены сравнительныеданные по " ,-,...
Способ получения бензола
Номер патента: 1395620
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Абасов, Арустамова, Бабаева, Дадашев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/745, B01J 23/755, C07C 15/04 ...
Метки: бензола
....С 6 Н 6 8,86; С -С 0,51; СО 3,0; Н1,35; продукты коксоотложения, водаи метан остальное.П р и м е р 7. Отличается от примера 1 условиями проведения процесса,Процесс проводят при 675 С и объемнойскорости 8000 ч . При этом конверсияметана составляет 22,8 Х, Баланс полученных продуктов в расчете на превращенный метан, мас.Х: С,Н, 40,8;С-С 2,9; СО 44,5; Н 6,2; продукты коксоотложения и вода остальное.Баланс полученных продуктов в расчете на пропущенный метан, мас.Х:СЬН 6 9,3; С-С 6 0,66; СО 10,10; Н1,61; продукты коксоотложения, вода,метан остальное,45П р и м е р 8, Отличается от примера 1 условиями проведения процесса.Процесс проводят при 600 С и объемной скорости 6000 ч , При этом конверсия метана составляет 9,5 Х. Баланс 50полученных...
Способ получения пентанола-2
Номер патента: 1397423
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Григорьев, Заворотов, Коломнина, Павлычев, Пинхасик, Смирнова
МПК: B01J 23/44, B01J 23/755, B01J 23/89 ...
Метки: пентанола-2
...палладий на окиси алюминия. Общее количество слоев четыреКатализатор после загрузки в реактор активируют водородом при 180-200 С в течение 3-4 ч,МЦПК-он со скоростью 4,5 т/ч(О 05 ч л) дозируют в сглеситель дляФсмешения с водородом в мольном соотношении Н.МЦПК-он = 5;1, Из смесителя парогазовая смесь поступает вверхореактора, где нагревается до 120 Си поступает в каталиэаторную зону,На выходе иэ реактора продукты реакции конденсируют и получают гидрогениэат состава, мас.7,: пентанол2-96,5; метилпропилкетон (МПК) 1,8;метилциклопропилкарбонил (МЦПК-ол)гследы; побочные продукты 1,6. При выделении пентанолаиэ250 г реакционной массы на ректификационной колонке эффективностью20 т.т, получают две фракции целевого продукта: первая фракция 211...
Способ приготовления трубчатого каталитического элемента для конверсии углеводородов
Номер патента: 1365432
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Блох, Гельфер, Егеубаев, Зозуля, Лисица, Повелко, Понтазьев, Семенов, Сосна, Фадеева
МПК: B01J 23/755, B01J 35/00, B01J 37/04 ...
Метки: каталитического, конверсии, приготовления, трубчатого, углеводородов, элемента
...2. Для приготовления трубчатого каталитического элемента размером: Фвнеан 500 мм, Ф вут.250 мм, Н 500 мм и массой 110 кг катализатор марки ГИАП-З-бн, его бой и дефектные гранулы дробят до зерен размером 1-3 мм и смешивают с клеем, состоящим иэ кремнийорганическогополимера КРи силиката натрия,при соотношении катализатора и клея1:0,01, 11 олученную смесь тщательноперемешивают до получения однородного по объему состава и загружают вразъемную Форму соответствующего размера, где подвергают уплотнению, Далее Форму со смесью помещают в печь,где подвергают спекание при 200 С втечение 5 ч. Полученный трубчатыйкаталитический элемент после охлаждения извлекают иэ Формы и затариваП р н и е р 3. Для приготовления трубчатого каталитического элемента...
Катализатор для изомеризации изомасляного альдегида
Номер патента: 1414446
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Александров, Ганкин, Евдокимова, Крюков, Павлычев, Смирнов, Шапиро
МПК: B01J 21/12, B01J 23/06, B01J 23/755 ...
Метки: альдегида, изомасляного, изомеризации, катализатор
...алюминия марки Адля введения двуокиси кремния 11 мл этилсиликата. Получают катализатор следующего состава, мас. 7.:БдО 13,3А 10 З 86,7П р и м е р 6. Аналогично примерам 4 и 5 получают катализатор следующего состава, мас,7:Бд 02 13 ю 27А 10 86)52гпо 0,21П р и м е р 7. Проводят аналогично примеру 3, на 20 г у-окиси алюминия марки Аберут 15 мл этилсили" ката, катализатор после введения3 14 двуокиси кремния пропитывают 17.-ным водным раствором уксусно-кислого никеля, Получают катализатор следующего состава, мас,7:Б 10 17,22А 1 О 82,6010 0,18П р и м е р 8. 20 г у-окиси алюминия марки А, зерна 225 мм, прокаливают при 1000 ОС в течение 4 ч. Свежелрокаленную смесь алюминия после остывания до комнатной температуры в эксикаторе загружают...
Катализатор для гидрирования оксида углерода до метана
Номер патента: 1416171
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Гвасалия, Гоголашвили, Чагунава
МПК: B01J 21/16, B01J 23/755, C07C 1/04 ...
Метки: гидрирования, катализатор, метана, оксида, углерода
...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к катализаторам для гидрирования оксида углерода до метана и может быть использовано в химической промьппленности дляочистки от оксида углерода,Целью изобретения является увеличение активности катализатора эасчет содержания нового носителя,Пример . 29 г Н 1(% 6 Н Орастворяют в воде, смешивают с 92,6 гпрокаленной бентонитовой глины, имеющей следующийсостав, мас,%: Б 10,67,00; А 1 0 15,80; Ре 0 э 4,27;МяО 3,45; СаО 1,90; Т 1.0 0,23;Ма 0 + Р 0 1,20, сушат при 100 С вотечение 1 ч, прокаливают при 400 Св течение 4 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:оксид никеля 7,4;...
Способ приготовления селективного никелевого катализатора на носителе для процесса гидрирования
Номер патента: 1447396
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Заплетал, Кудова, Прохазка, Прхлик, Ружичка, Углирж, Чмолик
МПК: B01J 23/755, B01J 37/03
Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, носителе, приготовления, процесса, селективного
...гидроксидом и/или карбонатом натрия собразованием суспензии осадка гидроксида и/или карбоната никеля наносителе состава ЫСО Х Яь(ОН)У Н О,где Х находится в пределах 1,527,0 и У - в пределах 1,2-13,5, споследующей обработкой осадка щелочным агентом, в качестве которого используют метаборат щелочного металлас добавкой эквимолярного количествахлорида аммония или диметилформамида с общей концентрацией 0,0030,2 моль на 1 л суснензии, прирН 10,0-13,9 и температуре 20-98 Св течение 15-120 мин,Отличительными признаками изобретения является использование в качестве щелочного агента метаборатащелочного металла с добавкой эквимолярного количества хлорида аммонияили диметилформамида с общей концентрацией 0,003-0,2 моль на 1 лсуспензии.Указанные...
Способ получения гидроперекиси н-децила
Номер патента: 1482914
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Рагимова, Саркисова, Сулейманова, Султанов, Шахтахтинский, Эфендиев
МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 23/755, B01J 31/08 ...
Метки: гидроперекиси, н-децила
...количества гидроокисибария (во время эксперимента выделившийся газ проходит через склянки, 25последовательно соединенные и заполненные дистиллированной водой и раствором гидроокисн бария) .После проведения реакции окисления катализатор отделяют фильтрованием от оксидата. Катализатор можетбыть использован неоднократно.Оксида.т нейтрализуют 57-ным водным раствором углекислого калия.Отделив от водного слоя оксидатобрабатывают 252-ным охлажденнм (лед,соль) раствором гидроокиси натрия.Обработку, повторяют 3 раза. Полученные водные вытяжки собирают в стеклянную посуду и обрабатывают охлажденным петролейным эфиром. Затемчерез водные вытяжки пропускают углекислый газ. Образуются два слоя -г 4органический и водный. Органический слой...
Способ получения катализатора для циклосодимеризации метилвинилкетона и норборнадиена
Номер патента: 1532069
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Ветрова, Долгий, Кацман, Черных
МПК: B01J 21/02, B01J 23/755, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, метилвинилкетона, норборнадиена, циклосодимеризации
...1:О, 1;О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, 1:О, опьггы10, :О, 1:О,500 500 500 550 600 550 550 550 550 85 86 83 88 80 90 90 86 85 5,0 11,94,6 15,5 14,1 15,9 15,9 5,2 15,0 С, С,е Ну .С ,Н С еоН 4 еСравните 1 О 11 12 13 5,79 5,79 9,85 5,85 1,41 0,70 0,18 1,06 24: О, 008 12:0,008 18:О, О 9 8:0,005 550 550 550 550 2,5 1,7 5,3 0,7 93304 качестве твердого носителя используют гамма-А 1 ь 0Свойства катализатора, приготовлен. ного по указанной методике, сравнивают со свойствами И 1(РРЬь)(СО)ь, нанесенного на А 1 0 (пример 18) и тетракис(три-этилгексилфосфита)никеля(0) (прототип, пример 20).П р и м е р 19. 12,64 г 1 фВК 10 (0,18 моль) и 32,31 г НБД (0,36 моль) загружают в куб аппарата...
Способ приготовления блочного катализатора для воздушной конверсии метана
Номер патента: 1577817
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Деменкова, Курчаткин, Лисянский, Фомичев
МПК: B01J 21/04, B01J 23/755, B01J 35/04 ...
Метки: блочного, воздушной, катализатора, конверсии, метана, приготовления
...раствора жидкого стекла сплотностью 1,29 г/смз. Перемешиваниепроводят в месильной машине с Е-образными лопастями 20 мин до полученияпластичной однородной пасты. Далеепо примеру 1, Сушку проводят по реожиму: выдержка 60 С в течение 1 ч;при 80 С в . 1 ч; при 105 С - 1 ч; при165 С - 2 ч. Торцы блока, имеющие неровности, обрезают до длины блока150 мм и каналы блока продувают сжатым воздухом для удаления крошки.Затем помещают в камерную электропечь и проводят прокалку в следующемрежиме: выпержка при 400 Св течение1 ч; при 600 С - 1 ч; при 1030 С3 ч.Прокаленный блок охлаждают вместес печью до 400 С и вынимают из печис последующим охлаждением на воздухеМеханические свойства полученногоблока: прочность на раздавливание восевом направлении...
Способ очистки инертных газов от кислорода
Номер патента: 1604440
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Васильев, Маергойз, Осипова, Пушкарев
МПК: B01D 53/46, B01D 53/86, B01J 23/44 ...
Метки: газов, инертных, кислорода
...предварительная очистка исходного газа до 0,0005 об.% кислорода но реакции. 2 Их + 0 г - ф 21110,Затем предварительно очищенный от кислорода газ направляют на нагретый до той же .температуры палладце1604440 Формула и э обретения Способ очистки инертных газов от кислорода каталитическим гидрированием в присутствии палладиевого контакта ихимическим связыванием на Отношениемассы растворенногоН к массе РЙ Содержание О в очищенном газе, ррт Масса МассасвязанСодержаниеОг висходном гаэеьррт Масса Рй, г Производительность процесса, м /ч растворенногоН, г ногоОуу 1О 2 10 3,5 10 5 1 О 7 10 8 10 1 1,5 14 37 2 1,5 14 .40 3 1,514 38 4 1,5 14 39 5 1,5 14 40 б 1,5 14 40 0,80,090,07 0,04 0,02 0,02 0,014 0,028 0,049 0,070 0,098 0,112 0,112 0,222 О...
Способ получения метана
Номер патента: 1684270
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Емельянова, Крылова, Лапидус, Малых
МПК: B01J 23/18, B01J 23/75, B01J 23/755, C07C 1/04 ...
Метки: метана
...м /г, ем пор колеблется от 1,0 до 5,(21) 4750606/04.), Сат, 1979, 56,38нической химии им.У им, М,В.ЛомоносоваКрылова, Г.И,Емельяи улерода ишением Н 2 и 0 - 310 С,при емной скоро- затор, содерв количестве стве которого но (УВ).дставляет соготовленный щий на 99,99 поверхность а общий объОсм /г,1684270 А 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНА(57) Изобретение относится к нефтехимив частности к получению метана. Цельповышение селективности процесса иверсии. Получение ведут конверсиейси окиси углерода и водорода260 - 290 С в присутствии катализатоимеющего следующее соотношение кпонентов, мас.оь: никель или кобальт 2 -углеродное волокно до 100. 1 табл,ые результаты приведен же для сравнения привед нверсии смеси углерода и естному способу в присут...