B01J 20/10 — содержащие диоксид кремния или силикаты

Страница 2

Способ получения сорбента для очистки вирусных суспензий

Загрузка...

Номер патента: 1071306

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Борисова, Красильников, Мчедлишвили, Нахапетян, Эльберт

МПК: B01J 20/10

Метки: вирусных, сорбента, суспензий

...2 ч, промывают водой,раствором бикарбоната натрия и снова водой.Контроль отмывания модифицированного сорбен:та от не вступившего в реакцию .Й.винилпирропидона ведут по отсутствию поглощения при230 нм. Модифипированное стекло высушиваютна воздухе при 60 фС. Содержание азота 0,59%.В ИК.спектре имеется интенсивная полоса поглощения при 1650 см (СО - ИЯ).Полученный сорбент вносят в хроматографическую колонку размером 1 х 10 см, которуюуравновешивают 01 М гадис.НС 1 буфером срН 7,8. В колонку вводят 1 мл алантоиснойжидкости, содержащей вирус гриппа А Техас,и проводят элюирование буфером, подавая егосо скоростью 2 мл/мин ем=. На выходе колонкисобирают фракции объемом 1 мл,В 4 и 5-и фракциях элюата собирают 90%очищенного вируса гриппа,...

Способ получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1095987

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Авгуль, Березин, Крыканова

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента

...170 С и после охлаждения в сухой атмосфере до комнатной температуры его заливают избытком раствора соли. Далее в течение 14 ч проводят встряхивание силикагеля с раствором соли, после чего силикагель на фильтре отделяют от избытка раствора. Затем силикагель с раствором соли в порах переносят в ампулу и быстро охлаждают в термостате с сухим льдом до температуры -78 С, т.е. наоо70 С ниже температуры замерзания раствора, и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. Затем ампулу с силикагелем переводят в термостато о с температурой -14 С, т.е. на 7 С ниже температуры плавления раствора, присоединяют к вакуумной установке и откачивают до давления 210- Па в течение 25 ч При 25 С проводят адсорбцию паров толуола на вакуумированном образце...

Способ получения индикаторной массы

Загрузка...

Номер патента: 1111813

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Быхов, Горюнов, Деркач, Танков, Шарапов, Шатов

МПК: B01J 20/10

Метки: индикаторной, массы

...нанесение осуд 1 ествляют виброобработкой ииспользуют индикаторную рецептуру в1твердом состоянии. 40Способ заключается в следующем,Индикаторную рецептуру в твердом(сухом) состоянии помещают в адинобъем с кремнеземсодержащим носителем и подвергают виброобработке. Приэтом происходит диспергирование рецептуры частицами носителя и закрепле -ние диспергированных частиц рецептурына поверхности частиц носителя,П р и м е р 1 Для приготовленияиндикаторной массы для определениясероводорода в диапазоне концентраций до 10 мг/м используют в качестве носителя гранулированное стеклос размером частиц 0,25-0,315 мм, а в55качестве индикаторной рецептуры порошка - образный уксуснокислый свиВНИИПИ Заказ 6376/6Филиал ППП Патент", г, У нец. Индикаторную...

Способ получения туфового сорбента для хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1125044

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Торосян

МПК: B01J 20/10

Метки: сорбента, туфового, хроматографии

...актизиостисорбента. Увеличение амппитЗдЫ выше:30 мкм не улучшает характеристик сорбента, но приводит к лишним энергетическим затратам.Сущность способа состоит в следую щем.Навеску туфового порошка смешивают с водным раствором Жидкой фазы.Полученную массу подвергают воздей,ствию ультразвука с амплитудой 10"5530 мкм в течение 1-5 мин. Затем после отделения жидкой фазы полученныйосадок сушат при 140-160 С в тече 44 2ние 2-3 ч, В качестве раствора жидкой фазы используют водный раствор кремнийорганического соединения - этил-. силиконата натрия с концентрацией 1,0-10,0 мас.7 в количестве 1,0- 10,0 мас.й от массы носителя.Хроматографию проводят на серийном хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Температура ко" лонки 60 С, расход...

Сорбент для хроматографии оптических изомеров аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1132965

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...силохром) со структурными характеристи" хами, необходимыми для эффективного хроматографического разделений, например силикагель с удельной поверхностью 400 мф /г, средним диаметром пор 8-10 нм, размером частиц 5 мкм.Целью изобретения является увели чение селективности хроматографического разделения оптических изомеров аминокислот.Поставленная цель достигается тем, что сорбент для хроматографии оптических изомеров аминокислот на основе кремнезема, содержащего на поверхности химически привитые амисн,-ссс,-ф-сссс-си-юн ) -юн-юн-юююн2 ЗСН 2- ОООН при их поверхностной концентрации0,7-1,0 групп/нм .Предлагаемый сорбент получают путем последовательной обработки кремнезема-хлорпропилтрихлорсиланоми трнметилхлорсиланом в среде органического...

Сорбент для хроматографии оптических изомеров аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1132966

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...в сушильный, шкаФ и греютпри 100 С до полного высыхания растворителя, Затем промыва 1 ст водойи ацетоном по 300 мл каждый и сушатв вакууме при 20 С в течение 2 ч,по ле чего помещают в 3-горлую кол-бу, снабженную термометром, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и кагп:лляром. В колбу зали-вают 50 мл абсол;отного дл -ксилолаи 2,16 г (0.02 11 оль) триметилхлор",.Илана. Смесь кипятят с пропусканиемчерез капилляр сухого азота в течение 20 ч, Процукт промывают абсолюгным бензолом и ацетоном по 200 млкаждь 1 й и высушивают на воздухе. После чего помещают в круглодонную колбу на 500 мп, заливают 250 мл смесивода-этанол (2;3), засыпают 1,83 г(0,01 моль) солянокислого Ь-лизина,6,67 г (0048 моль) К 2 СОЗ и1,7 г К.(...

Способ получения носителя для иммобилизации органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1153975

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Белякова, Иванова, Колотуша, Полонская, Тертых

МПК: B01J 20/10

Метки: иммобилизации, носителя, органических, соединений

...0,10-0,25 ммоль/г.Взаимодействие аминокремнезема с дигалогеналканами,проводятжидкофазным способом при 20-60 С,растворителем служит толуол. Приболее низкой и более высокой температуре степень прививки органических групп резко уменьшаетсяПрименение дигалогеналкана с п=1 непозволяет получить активный носитель. Использование для синтезадигалогеналканов с и10 приводитк ухудшению характеристик получаемых иммобилизованных соединений,кроме того, дигалогеналканы си ъ 1 О труднодоступны. П р и м е р 1. 100 г кремнезема (С) прогревают при 400 С в течение 2 ч на воздухе, Затем кремнезем суспендируют в 500 мл толуола, содержащего 5,53 г силана (ЕСО з 81(СН 2 за и кипятят 2 ч с обратным холодильником. Полученный продукт фильтруют,...

Способ получения сорбента для разделения олигонуклеотидов

Загрузка...

Номер патента: 1153976

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Ястребов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: олигонуклеотидов, разделения, сорбента

...90 С в вакууме в течение 2 ч, пере- . 4 О носят в круглсдонную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 107.-ного раствора . эпоксидной смолы ДЭГв диоксане, встряхивают 2 мин, дегаэируют, оставляют на 12 ч, После этого носитель. 45 промывают последовательно диоксаном(3 х 30 мл), спиртом (3 х 30 мл), ацетонитрилом (3 х 30 мл), спиртом (2 х 30 мл), сушат в вакууме при 90 С в течение 2 ч, Переносят в круг" 5 О лодонную колбу на 100 мл, добавляют 50 мл 507.-ного раствора иодистого метила в ацетонитриле, перемешивают на встряхивателе 3 мин, дегазируют, кипятят 2 ч и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Промывают сорбент ацетонитрилом (3 х 30 мл), этиловым спиртом (3 х 30 мл), сушат при 90 С в течение 2 ч. Полученный сорбент испытывали на...

Способ очистки воды

Загрузка...

Номер патента: 1157024

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Абдуллаев, Ахмедова, Ахундов, Джафаров, Иманов

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28

Метки: воды

...небольшая продолжительность фильтроцикла вследствие ограниченной пористости и удельной поверхности зеренкварцевого песка., 15Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ очистки воды путемФильтрования через дробленые горелыепороды, которые представляют собойгорные породы на основе полевых шпатов 2.Недостатком известного способа является то, что загрузка, выполненнаяиз горелых пород, наиболее высокийэффект очистки воды обеспечивает 25лишь в начальной стадии эксплуатации,а после нескольких фильтроцикловвследствие заилеиия внутрипоровыхканалов зерен загрузки происходит постепенное ухудшение его технологичес-ЗОких показателей.Цель изобретения - повьппение производительности процесса эа счет увеличения продолжительности фипьтроциклао35...

Способ получения сорбента для хроматографического разделения биополимеров

Загрузка...

Номер патента: 1166751

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Жигис, Зубов, Иванов, Решетов, Туркин

МПК: B01J 20/10

Метки: биополимеров, разделения, сорбента, хроматографического

...порциями сухого толуола(Зх 1 л) и сухого диоксана (Зх 1 л). К полученной смеси кремнезема и органических растворителей прибавляют при перемешивании 1 л 2 -ного раствора сополимера М -винилпирролидонаи акрилоилхлорида (характеристики сополимера те же, что в примере 1) всухом диоксане и перемешивают 2 ч при25 С. После обработки раствором сополимера сорбент четырежды промывают порциями по 1 л сухого диоксана. Добавляют 50 г этаноламина и перемешивают. Через 16 ч после прибавления этаноламина раствор декантируют и сорбент промывают дистиллированной водой до нейтрального рН.П р и м е р 4. 50 г макропористого кремнезема с диаметром пор 2000 А обрабатывают 1 -ным раствором у- АПТЭС в декане 20 ч при 120 С, промывают 8 ч этанолом в...

Способ получения твердого носителя для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1169701

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Беляков, Зинченко, Ковальчук, Назаришин, Приходько

МПК: B01J 20/10, G01N 30/00

Метки: газовой, носителя, твердого, хроматографии

...до 300 С, С/ч Образец исходного твердого носителя,6 0,6 8 8 1,0 Пример 4.го носителя для газфии проводят в соотром 3, однако первуютермообработки полу дят со скоростью 50 С/чы соответственно 270, 3Результаты испытанияости полученных твердыхредставлены в табл. 4.Табл олучениевой хрометствии твердоо температу 0 и 320 С. приме оцесса провоективсителей сть ктов а Критерий эффективности ВЭТТ по типу н-декана, мм птемпературе предварительного нагрева со скоростью50 С/ч, С Образец исходного твердого носителя 270 0,8 8 П р и м е р 3. Для получения 15 твердого носителя для газовой хроматографии берут по 10 г исходных образцов 1 и 2, которые раздельно смешивают с суспензией, содержащей по 1 г аэросила Аи 857-ной 20 ортофосфорной кислоты, а...

Способ получения сорбента для селективного извлечения палладия из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1174073

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Афиногенова, Шипанов, Юффа

МПК: B01J 20/10, B01J 20/22

Метки: извлечения, палладия, растворов, селективного, сорбента

...формы, Затемполученный продукт обрабатывают раствором 1,3-дифенил-(тетразолил)- -формазана в ацетоне из расчета получения готового продукта, содержащего 2-3 мас.7 производного формазана.Данную операцию проводят при кипячении в течение 15-20 ч, после чего полученный сорбент промывают ацетоном и высушивают. В итоге получают готовый продукт, селективно поглощающий палладий из слабокислых растворов с обменной емкостью около 0,02 мг-экв Рй/г сорбента и способный к полной регенерации слабокислыми или слабощелочными растворами.,П р и м е р 1. Получение сорбента. К 10 г силикагеля приливают раствор 1 мл этилтрихлорсилана .в 60 мл толуола,Смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре кипения, раствор удаляют, промывают остаток...

Способ получения фильтрующего материала для очистки воды

Загрузка...

Номер патента: 1178478

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Бицадзе, Гоголи, Кочиашвили, Назаров, Николадзе

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28

Метки: воды, фильтрующего

...ч Способ железо общее, мг/л сероводород,мг/лТираж 541 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 5585/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11784Изобретение относится к способуполучения фильтрующего материалаи может быть использовано в технологии очистки природных вод от железа,марганца и сероводорода. 5Цель изобретения - повышение задерживающей способности материалапо отношению к железу, марганцу исероводороду и снижение продолжительностМ процесса.10П р и м е р. Дробленый шпак угле"родистого марганца, химический составкоторого следующий: МпО 40,5,810 28,0 А 10 23,0, Р 0,05,С 0,15, МдО 1,5, Ге О 0,8, СаО 2,0, 15НаОКО...

Способ получения индикаторной массы

Загрузка...

Номер патента: 1180065

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Горюнов, Журавель, Левченко, Шарапов

МПК: B01J 20/10, G01N 31/22

Метки: индикаторной, массы

...410.Индикаторную рецептуру и носитель помещают в стеклянную круглодонную колбу с крышкой, Затем колбуустанавливают на столе вибростендаи соединяют с вакуумным насосом, настенках которого расположены электроды (расстояние между электродами50 мм), подключенные к источникувысокого напряжения. Смесь в колбеподвергают вибрации (на частоте50 Гц при амплитуде 2-5 мм) приодновременном воздействии тлеющегоразряда (при давлении 1 мм рт.ст,и напряжении на источнике 380 В).Полученную массу засыпают встеклянные трубки диаметром 2,5 мм.Высота слоя составляет 50 мм, Массу в трубках закрепляют с помощьютампонов из стекловолокна.На газодинамической установкесоздают потоки с различной концентрацией сероводорода в воздухе и пропускают через индикаторные...

Способ получения сорбента для ионной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1187866

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Степаненко, Царькова

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...раз взбал тывают. Через 10 мин воду сливают и заливают 57.-ный раствор едкого натра. В этом растворе анионит выдерживают 30 мин при частом перемешивании. Затем щелочь сливают, ани онит промывают несколько раз дистиллированной водой. Такую обработкупопеременно щелочью и водой повторяют 4-5 раз. После этого анионитзагружают в шаровую мельницу идробят его 6 ч при скорости вращениябарабана 45 об/мин. Дробленый анионит смывают с шаров и стенок барабана 200 см дистиллированной водыв стакан. Суспензию отстаиваютв течение трех суток, после чеговерхний слой суспензии, содержащийнаиболее мелкие частицы, сливаютв емкость для хранения.Небольшой объем суспензии дляудаления более крупных частиц центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин Для приготовления...

Способ парофазного модифицирования дисперсного кремнезема

Загрузка...

Номер патента: 1050158

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Богомаз, Ватаманюк, Воронин, Кондратенко, Огенко, Сологуб, Хабер, Чуйко

МПК: B01J 20/10, C01B 33/12

Метки: дисперсного, кремнезема, модифицирования, парофазного

..., принадлежащей валентным колебаниям гидроксильных групп поверхности кремнезема. Количество привитых феноксигрупп0,35 ммоль/г. П р и м е р 2. В герметичный лабораторный реактор помещают 10 гаэросила марки Аи 3 г резорцина(диоксибенэола). Создают динамический вакуум 1 х 10 гмм рт.ст.и нагревают смесь до 100 С в течение30 мин, затем охлаждают до комнатнойтемпературы и вводят 1,9 г метилэтилового эфира в парообразном состояонии, Смесь нагревают до 375 С иподдерживают эту температуру в тече ние часа, затем при этой же температуре в течение 30 мин,откачивают парынепрореагировавшего резорцина и побочных продуктов реакции. После чегополученный модифицированный кремнеземохлаждают до комнатной температурыв условиях вакуума и выгружают...

Способ получения сорбента для аффинной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1217461

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Титовец, Щербинская

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...(617 мкмоль аминогрупп на 1 г) промывают 400 мп дистиллированной воды, 200 мл О, 1 М боратного буфера, рН 8,0; 200 мп О, 1 М ацетатного буфера, рН 4,0, на стеклянном Фильтре под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. Промытый силохром переносят в колб, содержащую 600 мг 4,5-диметокси,2-бензохинона в О мм диметилсульфоксида и 30 мл 0,07 М фосфат - ного буфера, рН 7,3.Суспензию выдерживают при постоо янном перемешивании 60 ч при 22 С. Полученный продукт промывают от не- связавшегося бензохинона 100 мл раствора диметилсульфоксида, 300 мп О,1 М боратного буфера, рН 8,0;300 мп 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,0, 300 мл дистиллированной воды.П р и м е р 2. Препарат менадионредуктазы представляет собой белковую Фракцию гомогената из печени...

Способ получения адсорбента паров воды

Загрузка...

Номер патента: 1219132

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Евдокимов, Кольцов, Малыгин

МПК: B01D 53/26, B01J 20/10

Метки: адсорбента, воды, паров

...1,210- кг/м. Характеристики полученного сорбентапредставлены в таблице.П р и м е р 3. Силикагель обрабатывают по примеру 1, но отношениетреххлористого ванадила и оксихлорида Фосфора в газовой фазе составляет 1:10, что в пересчете на ванадийравно 1, 6 10кг/м . Характеристикисорбента представлены в таблице.П р и м е р 4. Навеску силикагеля, содержащую 5 мас.Е ванадийсодержащего силикагеля (в пересчете наванадий 4 10кг/кг силикагеля), вы сушивают и обрабатывают парами РОСЗ,в течение 20 мин по примеру 1,Характеристики полученного сорбента представлены в таблице.5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 5, Навеску силикагеля, содержащую 7,5 мас.7 ванадийсодержащего силикагеля, обрабатывают по примеру 4. Характеристики сорбента представлены...

Сорбент для жидкостной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1230670

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Аратскова, Гвоздович, Лукина, Снегирева, Яшин

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии

...40,аналогично примеру 1, только 1 гди(хлорметил)фталоцианин кобальтарастворяют в 50 см диметилформамидамарки ЧДА и нагревание проводят притемпературе 153 С 8 ч. Анализ адсорбента на углерод дает значение 3,233,670 . 3что соответствует 5,27 мас.7. адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 3. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но вместо силикагеля марки Силасорбисполь" зуют силикагель С-Э удельной поверхностью 260 м /г. На 3 г силикагеля берут 0,6 г ди(хлорметил)фталоцианина кобальта, растворенного в 30 см свежеперегнанного пиридина. Анализ адсорбента на углерод дает значение 2,783, что соответствует 4,5 мас.7 адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 4. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но на 3 г Силасорбаберут не 1 г, а 5 г...

Способ получения сорбента для хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1255199

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Баскакова, Помазанов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...в муфельной печи 25Опри 500 С в токе гелия в течение одного часа. Полученным сорбентом за -полняют хроматографическую колонку,Определяют характеристики колонки прианализе многоядерных ароматических З 0соединений,В качестве анализируемой смеси применяют бензольный раствор нафталина,-метилнафталина и флуорена. Концентрация каждого компонента составляет0,1 мас.%.Условия хроматографического анализа,Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором.Колонка металлическая 10 х 0,3 см,Температура термостата колонок 140 СоЭиснарителя - 200 С. 99 2Расход газа-носителя (азота)40 мл/мин, водорода - 50 мл/мин, воздуха - 500 мл/мин,Величина пробы 1 мкл, чувствительность прибора 110 А.,Эффективность разделения колонкихарактеризуют числом...

Способ получения сорбента

Загрузка...

Номер патента: 1261704

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Авгуль, Березин, Глазунов, Казарян, Крыканова, Непомнящий, Полковников

МПК: B01J 20/08, B01J 20/10

Метки: сорбента

...порах переносят в стеклянную Ц-образную трубку, которую помещают в высокочастотную печь и ведут нагрев причастоте 27, 2 МГц. При этом через адсорбент продувают воздух со скоростью 4 л/ч, в котором с помощьюсатуратора типа барботера поддерживается влажность 0,4,Проведенный химический анализ полученного адсорбента показывает,. что в порах адсорбента содержится 15,2 вес.7. соли.Адсорбционными измерениями установлено, что полученный адсорбент обладает абсорбционнои способностью на 1704 ь407. большей, чем адсорбент, полученный по известному способу (см. таблицу),П р и м е р 2. При получении сор 5 бента для .осушки в качестве носителя используют широкопористую=А 1 Ог 3с диаметром пор 25-30 нм. В качествеосаждаемой соли используют...

Способ получения модифицированного макропористого кремнезема

Загрузка...

Номер патента: 1261705

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Брыкалов, Гиманова, Постнов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: кремнезема, макропористого, модифицированного

...с образца сухим хлороформом. После. этого образец гидролизуют горячей водой, а затем сушато под вакуумом 6 ч при130 С. Хлорметилирование проводят в среде метилхлорметилового эфира в присутствии четыреххлористого олова как каталиозатора при 60 С в течение 2 ч. После окончания реакции образец помещают в аппарат Сокслета с диоксаном, в который подают сухой хлористый водород. После удаления четыреххлористи полученный продуктпревосходит известный.е р 2. Полученный модификремнеэем используют в каента для аффинной хроматоочистке плацентарноголина человека от гемопигтого олова образец отмывают от хлористого водорода диоксаном и сушат под вакуумом 5 ч при 130 С. Продукт содержит 0,37 ммоль/г хлорметильных групп. Анализ на хлор проводят...

Способ получения сорбента для извлечения ионов металлов из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1273154

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Котляр, Тертых, Янишпольский

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: извлечения, ионов, металлов, растворов, сорбента

...условия способа и характеристикипродукта. Количество реагентов приведено в граммах и ммолях на граммкремнезема С, модифицированного-аминопропилтриэтоксисилана (емкостьисходного сорбента 0,30 ммоль/г) .П р и м е р 8. Для получения сорбента к 12 г силохрома Сс привитыми М-аминопропильными группамиприливают раствор 3,4 г. (3 ммольна г) монохлоруксусной кислоты в60 мл этанола. и 5 мп (3 ммоль/г)триэтиламина. Суспензию кипятят приперемешивании с обратным холодильником 3 ч, Полученный сорбент отмываютдистиллированной водой.Емкость полученного сорбента поионам меди 0,10 мг-экв/г, что соот-ветствует 0,251 групп/нмП р и м е р 9. Для получения сорбента к 20 гаэросила Ас приви"тыми-аминопропильными группамиприливают раствор 25,9 г...

Способ получения сорбента для очистки ферментов и белков

Загрузка...

Номер патента: 1286268

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гибиетис, Кадушевичюс, Мелнгалве, Песлякас

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: белков, сорбента, ферментов

...на О г носителя), добавляют 7,4 мл эфирата трехфтористого бора и реакцию проводятпо примеру 1. Концентрация лиганда всорбенте 22,3 мкмоль/г.П р и м е р 4. 70 г глицидилсилильного силохрома С, полученного попримеру 1, заливают 245 мл абсолютного диоксана, содержащего 10,5 мл фенилглицидилоного эфира (11 мМ лиганда на 10 г носителя), полученного попримеру 1, добавляют 4,9 мл (0,7 млна 10 г носителя) снежеперегнанногоэфирата трехфтористого бора и реакцию проводят по примеру 1. Концентрация лиганда в сорбенте 84,8 мкмоль/г.. П р и м е р 5. 20,5 г глицидилсилильного силохрома С, полученногопо примеру 1, заливают 102,5 мл 5 мМраствором НС 1 и эпоксигруппы носителя гидролизуют до диольных перемешинанием суспензии 2 ч при...

Способ получения инертного носителя для газовой хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1301484

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бальян, Мирзоян

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10

Метки: газовой, инертного, носителя, хроматографии

...использовано прианализе органических соединений методом газожидкостной хроматографии,Цель изобретения - снижение адсорционной активности носителя,П р и м е р 1. 1 кг размельченногдо 0,1-0,3 мм диатомита подвергаютводной сепарации при соотношении тведой фазы и жидкой 1:5 (Т:Ж) и перемешивают при 80 С в течение 50 мин. Затем после отстаивания в течение 45 ссуспензию отфильтровывают и сушат всушильном шкафу при 200 С в течение6 ч. Из диатомитового порошка при далении 170 кг/см делают таблетки диаметром 50 мм и толщиной 10 мм и обжигаютпри 1200 С в течение 1,5 ч, подвергают помолу и отбирают фракцию О, 10,6 мм. Указанную Фракцию обрабатываюраствором хлористого натрия с содержанием 77. последнего по весу сухого продукта до консистенции...

Сорбент для тонкослойной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1310017

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Алиев, Амирханян, Арутюнян, Бабаян, Карапетьян

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: сорбент, тонкослойной, хроматографии

...го,з 13,4 6,1 4,г 5 0,94 3,9 1,14 1,04 38,3 3,0 15,2 2 О,14,5 21,2 6,5 0,82 0,940,731,Оо 3,3 3,9 24,8 31,4 3,4 9,8 22,6 7,2 52 0,77 0,65 3,2 26 52,3 24,5 29,4 17,8 1,з 4,5 го,г 41,6 3116 36 13,2 5,8 16,3 22,5 1,28 1,2 53 1Изобретение относится к сорбентам для тонкослойной хроматографиии может быть использовано при изготовлении пластин тонкослойной хроматографли. 5Цель изобретения - повышениеразделительной способности сорбента,П р и м е р 1. Готовят сорбент,смешивая 80 мас.ч. силикагеля сосредним диаметром пор 10 нм и зернением 15 мкм и 20 мас.ч. силикагелясо средним диаметром пор 5 нм и эернением 3 мкм. Иэ полученной смесиприготавливают слой толщиной 150 мкмна стеклянной подложке, В качествесвязующего используют маисовый крахмал в...

Способ получения кремнеземистого адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1315386

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Зосин, Кошкина, Кременецкий

МПК: B01J 20/10, C01B 33/40

Метки: адсорбента, кремнеземистого

...и каталитических процессах.Целью изобретения является сокращение продолжительности процесса при сохранении высокой адсорбционной емкости в области низких давлений паров адсорбата.П р и м е р 1, 100 г вермикулита фракции (0,1-0, 16 мм) в течение б ч обрабатывают в парах 20,2%-ной соляной кислоты 200 мл НС 1) при 85 С. После обработки твердую фазу промывают дистиллированной водой до практически полного удаления солей, сушат при 100-110 С в течение б ч иопрокаливают при 200 С з течение 2 ч. Полученный продукт содержит 90,8 мас.% 810 его удельная поверхность составляет 800 м /г, данные адсорбционной емкости по парам воды приведены в таблице,П р и м е р 2, 100 г вермикулита фракции (0,1-0,16 мм) обрабатывают парами 39%-ной соляной кислоты...

Способ получения фильтрующего материала

Загрузка...

Номер патента: 1318260

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Булгаков, Гелуташвили

МПК: B01D 39/20, B01J 20/10

Метки: фильтрующего

...прочность присжатии,кгс/см 43 91 0,765 0,708 0,615 73 67 62 10850 12 20 0,52 Известный 231 в 240 - 45 ВНИИПИ За каз 2450/6 Тираж 666 ПодписноеПроизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к способам получения фильтрующего материала, который может быть использован при осушении пере- увлажненных тяжелых почв, а также в сква- жинах при водоснабжении. 5 Цель изобретения - повышение механической прочности материала при сохранении его фильтрующей способности.При получении фильтрующего пористого материала вспученный перлитовый песок Формула изобретенияСпособ получения фильтрующего материала на основе кремнезема, включающий смешение кремнеземсодержащего компонента с полиэтиленом, формование...

Сорбент для извлечения ионов ртути из растворов

Загрузка...

Номер патента: 1318286

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Брускина, Исправникова, Кудрявцев, Лисичкин, Симонова

МПК: B01J 20/10, B01J 20/22

Метки: извлечения, ионов, растворов, ртути, сорбент

...представлены в табл, 1.П р и м е р .6. Кинетику сорбцииизучают на примере ионов ртути (11).Для этого раствор, содержащий 5 мкгртути (11), встряхивают с 0,05 г сорбента в течение 30 с. 1,2,5 и 30 мин.Степень извлечения ртути (11) нриэтом 90, 97, 98, 98 и 98% соответственно. Равновесное значение рН 1,5.П р и м е р 7. Элюирование ионовртути (11) изучают в динамическомрежиме. Для этого в хроматографическую колонку помещают 0,2 г сорбента,пропускают раствор Ня (11) (5 мкгионов ртути), подкисленный до рН в2, Степень извлечения ртути при этом100 , Затем через колонку пропускают5 мл раствора элюента и определяютколинество десорбированной ртути (П)методом беспламенной атомной абсорбцииоВ табл, 2 приведены данные о степени...

Способ получения модифицированной двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 1328289

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бондаренко, Деревянко, Драбкина, Козлов, Лебеденко, Остроухов, Ратушная, Садова, Соболев, Сысоев, Сытник, Утешев, Ямский

МПК: B01J 20/10, C01B 33/18, C09D 7/00 ...

Метки: двуокиси, кремния, модифицированной

...с рН 8,5, содержащей 155 кг двуокиси кремния. К суспензии добавляют 1,86 кг триэтанол 1 О 15 20 25 30 35 40 45 держанием гидроксильных групп 1,7 ,(против 1,72 , у соответствующей не- модифицированной двуокиси кремния), массовая доля триэтаноламина 0,6 .; массовая доля частиц, .: )5 мкм 91,2; )3 мкм 78,2; ) 1 мкм 50,8.П р и м е р 6. 1520 кг раствора силиката натрия плотностью 1,085, содержащего 106,4 кг двуокиси кремния, обрабатывают как описано в примере 2 вплоть до получения 470 кг суспензии с рН 4,0, содержащей 70,5 кг твержой фазы. К данной суспензии добавляют при перемешивании 5,22 кг триэтаноламина, что составляет 7,4 отмассы твердой фазы,Обработанная триэтаноламином суспензия высушивается в распылительной сушилке при температуре...