Алхазов

Страница 2

Способ получения элементарной серы

Загрузка...

Номер патента: 856974

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Алхазов, Балыбердина, Вартанов, Коротаев, Филатова, Хендро

МПК: C01B 17/04

Метки: серы, элементарной

...оставшегося сероводорода, то количество кислорода не лимитируется столь строго, важно лишь на второй стадии обеспечить отношение кислорода к оставшемуся сероводороду не менее 0,5.Исследование процесса окисления сероводорода в элементарную серу осуществлялось на лабораторной установке непрерывного действия с авто. матической подачей реакционной смеси лри 250-300 ОС, объемной скорости газового потока .2500-4000 ч " и атмосферном давлении, Анализ состава исходной смеси и отходящего газа проводили хроматографически. Образующиеся в реакции окисления сероводорода сера и вода конденсируются и улавливаются в промежуточных логлотительных емкостях после каждой ступени установки, а гаэ после первой ступени, обедненный сероводородом и...

Многоканальный следящий преобразовательаналог-код

Загрузка...

Номер патента: 836792

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Алиев, Алхазов

МПК: H03K 13/17

Метки: многоканальный, преобразовательаналог-код, следящий

...элементов И 9-19-щ осуществляет передачу содержимого двух младших разрядов счетчика 3 в те разрядырегистра 1 О, входы которых подключенык выходу 51-того блока сравнения. Врезультате этого в соответствующихразрядах регистра 10 запоминаются два младших разряда двоичного кода аналогового сигнала 5 1"того канала. Допереполнения разрядной сетки счетчика 3 на выходах всех блоков сравнения 5 в момент равенства входных сигналов соответствующих каналов с линейно-ступенчатым напряжением вырабатываются сигналы, которые через соответствующие группы элементов И 9 осуществляеют передачу содержимого двух младших разрядов счетчика 3 в соответствующие разряды регистра 10.При одновременном совпадении двух или нескольких входных аналоговых сигналов...

825140

Загрузка...

Номер патента: 825140

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Агагусейнова, Аджамов, Алхазов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/02

Метки: 825140

...МоОч 4 НО в 10 мл мочевины. После окончательной сушки при 120 С катализатор прокаливают при 500 С в течение 1 О ч. Готовый катализатор содержит 30 вес.% активного вещества; атомное соотношение 5 п:Мо:Ге:Сз = 1:3:0,22:0,015.15 см полученного катализатора загружают в реактор. Объемная скорость подаваемой смеси 800 ч , мольное соотношение компонентов Сз Нь.О :И.Н, О= 1:1:8;10.При температуре реакции 230 С выход продуктов реакции составляет, %:Ацетон 28,5Углекислый газ 2,9.Селективность по ацетону89ример 2. 0,00486 г СзМОз растворяют в 5 мл дистиллированной воды. Полученным раствором пропитывают при комнатной температуре 50 г носителя х=АОа. Сушат при 70 С, затем пропитывают раствором 3,18 г Ге(ХОз)з9 НО в О мл дистиллированной воды, сушат,...

Катализатор для газофазного окисления сероводорода до элементарной серы

Загрузка...

Номер патента: 825131

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алхазов, Балыбердина, Вартанов, Коротаев, Мамедова

МПК: B01J 21/00

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серы, элементарной

...со,1007-ной селективцостью достигается 35над катализатором, состоящим из смесиокислов сведующего состава, вес.7:Окись железа 0,1Двуокись титана Остальноепри следующих параметрах процесса; .40Объемная скорость, ч 3000Концентрация Н 5 в газе, об.% 24,5Концентрация СО вгазе, об.% 25,0Температура процесса,оС П р и м е р 3. Катализатор состава, вес.%: Ге 0 0,3; Т 10 остальное, готовят из четыреххлористого титана и хлорного железа.300 г Т 1 С растворяют при непрерывном перемешивании в 300 мл соляной кислоты, добавляют 0,3 г ГеС 1 Э 6 Н О, Гидроокиси компонентов катализатора осаждают разбавленным раствором водного аммиака (0,9 л МНОН в 9 л дистиллированной воды). Полученный осадок промывают дистиллированной водой до значения рН в промывных...

Способ очистки газа от меркаптанов

Загрузка...

Номер патента: 799807

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Алхазов, Вартанов, Громов, Касымов

МПК: B01J 8/02

Метки: газа, меркаптанов

...л углево" 13 дородов. Концентрация мвркаптана и Приведенные в таблице данные позволяют сделать вывод об оптимальности выбранных числовых значений температуры и объеиной скорости. При температурах ниже 80 С степень конверсии является неудовлетворительной, а вьше 250 С резко возрастает, что является нецелесообразным. 40Предлагаемый способ позволяет вести процесс в одну стадию, непосред" ственно получая в результате элемен" тарную серу, что значительно упрощает процесс очистки в целом. 45 1. Способ очистки газа от меркап- яетанов путем их окисления кислородом смеси 1,18, О - 14,4, объемная скорость подачй сырья 1300-1320 ч-В результате реакции конверсия меркаптана составляет 84,5.П р и м е р 4. Через 2 мл катализатора, нагретого до 250...

Катализатор для газофазного окисления кислородом воздуха алифатических меркаптанов до элементарной серы

Загрузка...

Номер патента: 791408

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Алхазов, Вартанов, Громов, Касымов

МПК: B01J 21/04

Метки: алифатических, воздуха, газофазного, катализатор, кислородом, меркаптанов, окисления, серы, элементарной

...окись алюминия, каолин, окислы щелочноземельных металлови др., носители, на поверхность которых 1Настоящее изобретение относится к катализаторам газофазного гетерогенного каталитического окисления алифатических меркаптанов в газовых смесях до элементарной серы.Известен катализатор для очистки газов от органической серы, например,меркаптанов, на основе окиси алюминия, содержащей окиси кобальта и молибденами .Известны также катализаторы для получения дисульфидов путем газофазного окисления меркаптанов кислородом воздуха или окислами азота, содержащие окислы меди и железа на активированном угле или термически активированном боксите 2 . 2нанесена ЧО или /у,О с содержанием окислов урана от 1-50% 31.В этом известном решении описываются...

Способ получения стирола или его алкилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 781197

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Алхазов, Гасанова, Кожаров, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...и алюмоборного катализаторов ПОУ практически не извлекаются, Данные о составе ПОУ приведены в табл. 1, Большая кислотность фосфор- и борсодержащих катализаторов обуславливает более прочную связь ароматических углеводоро" дов с их поверхности (по сравнению с А 10 ) и образований ПОУ, отличающихся более конденсированным характером и потому не извлекаемых с поверхности спирто-бенэольным раствором. Такие высококонденсированные, нерастворимые ПОУ обладают более высокой каталитической активностью в реакции окислительного дегидрирования алкилбенэолов и меньшей склонностью к сгоранию, чем каталитически неактивная растворимая часть ПОУ. Этим обусловлена более высокая активность и се" лективность сильно эауглероженнцх фосфор- и...

Устройство для очистки загрязненного воздуха камер окраски железнодорожных контейнеров

Загрузка...

Номер патента: 743704

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Алхазов, Волков, Кругляк, Наджафов, Ческис

МПК: B01D 47/00

Метки: воздуха, железнодорожных, загрязненного, камер, контейнеров, окраски

...поверхностью, связанной с передней стенкой 2 корпуса 1 и экраном 4 смонтирован направляющий рассекатель 7, выполненный в виде призмы, образованнойвопо тым равносторонним треугольником.Стенки направляющего рассекателя 7 содной стороны с кривой поверхностью 5корпуса 1, а с другой стороны с экраном 4Образуот два жидкостных резервуара-накопителя 8, выполняющих роль гидравлических затворов и равномерно систематически выдающих определенный объем жидкости, образующей пленки.В верхней части корпуса 1 установленавоздуходувная машина (на чертеже нс показана), перел всасывающим отверстиемкоторой закреплен каплсотделитель 9.Устройство работает следующим обрлЗОМ.При включении воздуходувной машццьэа счет разрежения воздуха, созлазаемогоею,...

Способ получения стирола или его алкилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 739050

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...состоянии,характеризуемом более высокой активностью и селективностью.П р и м е р 1, Зауглероженныйалюмоокисный катализатор загружаютв проточный кварцевый реактор, черезкоторый пропускают этилбензол и воздух при 450 С. Соотношение этилбензол;воздух - 1;6, объемная скорость1400 ч . Выход стирола при этом составляет 54,4 при селективности 86,Затем прекращают подачу зтилбензолаи в течении 5 мин при той же температуре пропускают через катализаторвоздух со скоростью 1200 мл/мл катализатора ч, после чего снова подаютэтиленбензол и проводят окислительноедегидрирование,Изменение показателей процессаот времени работы катализатора показано в табл. 2739050 Таблица 6 Выход стирола,2 8,2 27,6 25,4 лек- всть,99,1 98,8 98,3 97,9 98 аблица затор снори...

Способ приготовления катализатора для окисления пропилена в ацетон

Загрузка...

Номер патента: 736999

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: B01J 23/881, B01J 37/03

Метки: ацетон, катализатора, окисления, приготовления, пропилена

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 железа азотнокислого и калия азотнокислого. Осадок выпаривают и высушивают прн100 - 110 С, прокаливают при 200 - 300 С2 - 3 ч и при 500 С - 10 ч.Полученный катализатор представляет 5собой твердый раствор Яп 02 и Ге(Мо 04)зв МоОТаким образом, при введении ионов калия путем соосаждения во время синтезаизменяется структура Яп - Мо - ге - К катализатора, Концентрация ионов Мо+ увеличивается на поверхности, в результатерезко увеличивается металлическая активность катализатора.П р и м е р 1, 8,50 г металлического олова Гбрастворяют в 100 мл концентрированнойНМОз, 37,90 г парамолибдата аммония ч300 мл дистиллированной воды, 6,35 г железа...

Способ получения ацетона

Загрузка...

Номер патента: 694489

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Мехтиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...осадок выпаривают при 100 - 110 С, высушивают при 110 - 120 С, прокалива 1 от цр 200 -50 С в тс:енс 2 - 3 ч,и 10 ч при 500 С.1(атализатср гр д:тавля.т сооой твер дыг окислы соотвгтств 1 ющих металлов.694489 Ф ор мул а,изо бр етен ия Составитель А. Артемов Редактор Т. Никольская Техрсд А. Камышникова Корректор С. ФайнЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 1, В реактор загружают 5 с,из катализатора с соотношением 8 п, Мо, Ее и Сз, равным 1: 3: 0,22: 0,01. Объемная скорость подачи исходной смеси составляет 2100 н . Соотношение пропилсна, воздуха 5 и водяного пара равно 1:9:...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 682495

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Алхазов, Дадашева, Лисовский

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...смеси 1400 час впри400 - 500 С.В табл. 1 сопоставлены показатели процесса окислительного дегидрирования этилбензола на у-окиси алюминия и,на алюмопри объемной скорости 1400 часпри 450и 500 С.В течение 10 час было подано 43,3 гэтилбензола. Результаты опыта приведены1 О в табл. 2. Таблица 2 Процент, считаяна пропущенныйэтилбензол Показатели Количество, г,При 450 С 37,54Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 86,7 46,60 39,63 14,37 20,1016,90630При 500 С37,10 Выход катализатаВыделено из катализатастиролаэтилбензолаПотери 52,40 31,60 16,00 22,60 13,65 7,00 окисный катализатор с содержанием окисицезия 30,7% от веса А 10 з За 10 час былоподано 43,4 г этилбензола.Результаты опыта приведены а табл. 3,Таблица 3 Процент,...

Катализатор для газофазного окисления сероводорода до элементарной серы

Загрузка...

Номер патента: 665939

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Алхазов, Багиров, Вартанов, Довлатова, Кулиев, Филатова

МПК: B01J 21/00

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серы, элементарной

...катализатор эффективен при значительном содержании сероводорода в очищаемом газе (до 3 об.), температуре до 230 С и объемной скорости до 3000 ч 1, т.е. степейь окисления равна 100,П р и м е рКатализаторы готовят совместным осаждением при комнатной температуре.180,6; 186,5 или 166,9 г нитрата алюминия А 1(ИОЭ) растворяют в 3 л дистиллированной воды, Туда же добавляют 7,94; 5,0 или 14,9 г четыреххлористого титана при непрерывном пере" мешивании. Из приготовленного раствора гидроокисью аммония осаждают объемную массу . Образовавшуюся суспензию интенсивно перемешивают в течение 1 ч, отстаивают и промывают665939 97 9 100 300 . 80 8 500 78 8 100 10098 98 78 80 85 83 94 97 100 2 85 92 95 10 80 8 86 94 98 100 80 87 94 100 5 15 800 50 68 74 7...

Магнитный спектрометр вторичных частиц пучка синхрофазотрона

Загрузка...

Номер патента: 582709

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Алхазов, Белостоцкая

МПК: H01J 39/42

Метки: вторичных, магнитный, пучка, синхрофазотрона, спектрометр, частиц

...происходит расширение энергетического спектра вторичных частиц, что снижает энергетическую разрешающую способность спектрометра Цель иэобретения -энергетической разреш обности спектрометра.Поставленная цель достигается тем, что перед отклоняющим магнитом расположен безжелезный дипольный электромагнит, ось которого перпендикулярна медианной плоскости отклоняющего магнита, а обмотка .подключена к импульсному источнику питания, связанному с датчиком момента выво582709 Формула изобретения ЦИИИПИ Заказ 2758/б 7 Тирак 922 Подписное Филиал ППППатент , г.ужгород,ул.Проектная,4 да пучка из синхрофазотрона системой синхронизацииИа .чертеже изображена принципиаль. ная схема предлагаемого магнитного спектрометра вторичных частиц пучка...

Способ получения стирола и его алкилпроизводных

Загрузка...

Номер патента: 655696

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Алхазов, Кожаров, Лисовский, Мамедова

МПК: C07C 15/10

Метки: алкилпроизводных, стирола

...мол% соответственно,П р и м е р 2. Катализатор готовят,окак в примере 1, при 425 С в течение20 ч.При проведении ,окислительноге дегидрирования этилбензола при 170,о250, 300 и 350 С выход стирола 2,1;4,2 10,7 и 22,8 мол.%, селективность100; 99, 98 и 98 мол. % соответствейно.Полученные результаты сви детельствуют об исключительно высокой активности зауглероженного алюмоокисного катализатора: стирол образует уже при 170 о250 С (в этих условиях чистая окисьалюминия не активна).Селективность процесса вплоть до350 С близка к 100 мол,%. При болеевысоких температурах усиливаются реак.ции глубокого окисления,П р и м е р 3. Используя тот жекатализатор, что и в примере; 1, проводят окислительное дегидвирование этилбензола при 300 и 350 С.Из...

Способ получения ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 652170

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Алхазов, Вартанов, Секушова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...15 проходит через слой катализатора, а затем в свободный объем реакционного пространства, Осуществление процесса указанным способом приводит к зарождению цепной реакции на поверхности 20 катализатора с последующим ее развитием в объемегазовой фазы. Для приготовления метафосфата алюминия, содержащего вес,: А 1 9,510,1; Р 35,0+0,1 и О 55,0+0,5, берут 59,8 г 25 азотнокислого алюминия и 64,9 г двухзамещенного фосфата аммония, которые предварительно растворяют отдельно в 200 мл дистиллированной воды. В реакционный сосуд, содержащий 50 мл дис- ЗО тиллированной воды, при 20 С сливают по каплям растворы солей при непрерывном перемешивании, рН среды поддерживают равным 7 с помощью ИН ОН.Образовавшуюся суспенэию интенсивно 35 перемешивают в...

Способ получения смеси органических кислот с-с

Загрузка...

Номер патента: 643495

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алхазов, Сафаров

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, органических, с-с, смеси

...2 .Недостатокиэключается в низкпродукта.Цель изобрехода целевого иэобре и достн у являе рганиче том, чт кислоро реимуще твин ва ализатор расчет ставляетению по гаемому тся споских С о поопан дом воэственно надийа. Выход е на Это достигаетсяння смеси органичезаключающимся в томвергают окислению кпрн 400-500 С в прве катализаторникеля, или мдукта достигаесырье.643495 П р и и е р 2. лОгично примеру 1 на в системе 0,32 лорода 0,142 ата. приведены в табл . Продолжение табл, 4 Процесс ведут аналри давлении пропаата и давлении кисРеэультаты опыта а б л и 2 400 Выход кисло со, ь В ампер ура р кции, ОС 7,2 Сле 1,6 8,7 8,2 Сле 00 4 0я ю,6 1,8 5,7 аемый способ позволяет увеод смеси органических кисв расчете на пропущенный Описы личить в лот до...

Носитель для катализатора

Загрузка...

Номер патента: 618128

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Мамедова, Юсуфов

МПК: B01J 21/00

Метки: катализатора, носитель

...Каолин просяновский, глину двуиковскую, кварцевый 20 песок люберецкий и гидроокись алюминия в виде порошков тонкого помола(остаток на сите 0060 составляет3-5 вес,%), затворяют водой до пасто- образной консистенции, Из пасты форму 25 ют цнлнндрнка диаметром 3-4 и высо618128 23 10 22 20 40 30 22 40 30 ВО тЮ 4-6 мм, которые сушат 4 ч при200-260 С с последующим обжигом на:воздухе.в течение 16-20 мин при1120-1160 С. Состав исходнык порошков и свойства полученных носителей приведены в табл. 1 и табл. 2. Как видно из приведенных данных, измения количество вводимой гидроокиси аломиния, получа 1 от механически прочные н термостойкие носители с удельной поверхностью ф 6,6-42,7 м /г с преоблапакзпим радиусом пор 1000-10000 Хи пористостьв...

Способ получения ацетона

Загрузка...

Номер патента: 594099

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...методами,Катализатор готовят следующим образом:металлическое олово растворяют в азотнойкислоте, рН полученной суспензия доводятдо 1 добавлением к ней водного растворааммиака, Затем к суспензня при непрерывноминтенсивном перемещивании добавляют пермопнбиат аммония и азотнокнслое железо,осуспензию упаривают при 100-110 С, оса594099 Составитель А, АртемовРедактор Р, Антонова Техреп Н, Андрейчук Корректор А, Кравченко Заказ 763/26 Тираж 558 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, М(-35, Раушсквя нвбд, 4/5 Филиала 1111 "Пвт нт", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3док сушат при 110-120 С, прокаливаютонв воздухе при 250-300 С в течение 3 ч,ов затем при 500 С 10...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 353538

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Алхазов, Лисовский, Сафаров

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...и косколько-нибудь заметной степени.В качестве катализатора исполтпвпрованные угли спедуюших мар активированзат почтиоб отсутстнденсации в оло Контактный газ анализирую,:Рафе ХЛи ХТМ на соде СО, СО и Нв,Результаты приведены в тна хроматожание в нем ьзуют акок: тце Изобретение оченин стирола,Известен спосслительным дегидопри 450-50ход стироланости 86".С целью снижса и повышения тносптся к области полуь 45 (53) УДК 547 538и химии им, М, Азизбекова березовый активный уголеныи орешек;гранупированный торфяноменее газовый;йэдныйгранулированный газовый353538 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Герасимова Техред М. Левицкая Корректор А. Впасенко Заказ 4718/7 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам...

Способ получения ацетальдегида

Загрузка...

Номер патента: 560871

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Алхазов, Вартанов, Мотякова, Хендро

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...Ацетальдегид из бутеноввой фракции, обогашенной бучают при окислении в проточпри атмосферном давлении бения водяного пара, температуре450 оС, объемно скорости по ол200 - 400 час", мольном отнофины: воздух = 1: 9 в присугстго алюмофосфорцого катализаторзываюшего коррозии реактора иратов. составляет 25- 40 до 33 мол.% при а до 84%. В качес реакции образуютс дивинил, ацетон, ак более 8 мол.%).Конверсия сырьявыход ацегальдегидлекгивцосги процесспобочных продуктовдвуокись углерода,леин и кислоты (це560871 Таблица 1 23,6 6,4 Бутен - 1трансБутен - 2 39,7 36,7 47,3 цис - Бутен - 2 46,3 Таблица 2 82,0 84,0 Бутены - 2То же 450 2000 33,0 425 3000 28,3 34,2 Бутеноваяфракция, обогащенная бутенами - 2 400 3000 20,8 22,5 81,0 25,3. 4000 450 То же 82,0...

Катализатор для очистки газа от окислов азота и окиси углерода

Загрузка...

Номер патента: 521925

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Алхазов, Исмайлова, Османов, Усейнов

МПК: B01J 23/94

Метки: азота, газа, катализатор, окиси, окислов, углерода

...смесьтпттрячов ил 11 других соединений) мимрэма, кобальта и железавзятых в иеоб,КОЙ 11 мом соотиОше 11 иинагреВают лри ЙСС ;4 яР с; ДО полного разложения етях соедиюлещй и прокаливают при 900 С в течениеО+ час Полученную массу растирыОт В. Тонкий порошок.)Чолученный 1 порошок тщательно переме - бшивают с 5-20% шумраствором азотнойкислоты до получения пластичной массы, изкоторой шприцеванием готовят гранулы размером 3-5 мм,Гранулы сушат на воздухе, нагревают Япри 300 - 40 ООС для удаления Влаги ипрокйливают при 500 - 700 С в течение4 час.ДЛЯ ЭКОНОМИИ актНВНОго ВЕШества ука1 дфанный порошок активного вещества смеши 7;Вают с тонкорйстертой окисью алюминия,Взятой в необходимом соотношении, тшатефно перемешивают с 5-20 %-ным...

Носитель для катализатора

Загрузка...

Номер патента: 498028

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Мамедова, Садыхова

МПК: B01J 21/00

Метки: катализатора, носитель

...(мех- 90 о/о ) верхноООА и г, р- 0,52 см/г,20 пор 100 вбъемом пор 0 Изобретение относится к носителям для катализаторов.Известный носитель, состоящий из кглины и кварцевого песка, с удельнойностью 1 - 1 О м/г, объемом пор0,50 см/г, преобладающим радиусобольше 2000 А, мехистирание (остаток)рокого применения.Цель изобретения - получение носителяопреобладающим радиусом пор 100 - 1000 А -достигается тем, что в него дополнительнвводят кремниевую кислоту при следуюсоотношении между компонентами (вес. аническои прочностью на 25 - 30 о/о не находит ши 5. Смесь порошка тонкого а сите 0060 составляет 3 на сухие компоненты), сопросяновский, глину дружй песок люберецкий и кисодную (510 з пНО), затвостообразной консистенции, цилиндрики диаметром 3 -...

Адсорбент для газоадсорбционной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 498026

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Алхазов, Андросова, Багласарян, Березкин, Гусейнова, Костин, Рябова, Фишер, Шаповалова

МПК: B01J 1/22

Метки: адсорбент, газоадсорбционной, хроматографии

...1,38 0,91,50 30 0,23720 0,32210 0,38130 6, Механическая прочнпсть на истирание(остаток), о,7. Термостойкий при С 84 60 77 Предмет изобретения 40 1100 1100 1100 Составитель В. АндреевТехред А. Камышникова Корректор Н. Лебедева Редактор Н. Вирко Заказ 423/1 Изд, Мс 179 Тираж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 на воздухе (10 - 15 мин) при температуре 1150 С (образец 1).П р и м е р 2. Смесь порошка тонкого помола состава (в вес. %): глина веселовская 14, каолин просяновский 30, кварцевый песок новоселовский 16 и гидрат окиси алюминия 40 затворяют дистиллированной водой до пасто- образной консистенции. Из...

Адсорбент для газоадсорбционной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 485752

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алхазов, Андросова, Багдасарьян, Мирзоева, Султанов, Фишер, Шаповалова, Ширинбекова

МПК: B01J 1/22

Метки: адсорбент, газоадсорбционной, хроматографии

...(в эрлифте) 96%.20 П р ц м е р 2. Смешивают 20% каолина,20% кварцевого песка и 40% аморфной двуокиси кремния, Полученную смесь затворяют водой, формуют и прокаливают при 1200 С, Адсорбент, изготовленный предложен цым способом, имеет удельную поверхность40 - 45 м /г, объем пор 0 32 - 0 34 см /г, объемный вес 1,3 - 1,4 г/см, насыпной вес 0,90 г/см", прочность на цстиранце (в эрлифте) 77 о/о.зо Полученный адсорбецт испытан в спосо.Формула изобретения 20 Составитель В, Андреев Тек зед М. СеменовРедактр Л, Герасимова Корректор О. Тюрина Заказ 3810 Изд.1058 Тираж 782 Подписное ЦНИПП 1 Государственного комитеза Совета М;шистров СССР по делам изобретений и откргитий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5МОТ, З.,горский филиал 3бах...

Способ получения уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 444765

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Аджамов, Алхазов, Поладов

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...спос ния уксусной кислоты - продукт органического синтеза,Известен способ получения у лоты парофазным окислением про лородом в присутствии молибден катализатора, представляющего окислов кобальта и молибдена, и ную окисью цинка.Однако известный способ идет температуре 343 - 482 С, и обесп статочно высокую конверсию (40%), а также недостаточный в го продукта (21,4% на пропуще на прореагировавший пропилеи).С целью упрощения процесса выхода уксусной кислоты и конве лена в предлагаемом способе по сусной кислоты используют моли щий катализатор состава где ч = 0,5 - 2; х = 1 - 10; у = 0,25 - 1;к =5 - 30. Для увеличения селективности окисленияпроцесс желательно проводить в присутствии водяного пара. Предлагаемый катализ атопроведение процесса...

Способ каталитического разложения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 385952

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азова, Алхазов, Багдасар, Гулевич, Изобретени, Ильин, Кась, Кругликов, Сибгатуллин, Сулейманов, Яковенко

МПК: C07C 53/02

Метки: каталитического, кислоты, муравьиной, разложения

...содержащие ( НеО; 2 СНеОН л/час. Выходящ ржат (в %); 0,0 ОН и 98 Н 20, ной кислоты 98,арат при е 220 Св %): и 96,4 Еие после 18 НСОСтепень8%. про,55 1 еО, ре- ОН; редмет изооретени ожения м отличают я степени ьдегида и разлагают ри темпер еского разл аровой фазе повышени вии формал кислоту ализаторе пСпособ каталитич вьиной кислоты в п ся тем, что, с целью ложения в присутст танола, муравьиную хромопикелевом кат ре 200 в 2 С. аз ме на ту Изобретение относится к ооласти каталитических процессов разложения органических веществ, в частности муравьиной кислоты на твердых катализаторах.Известен способ каталитического разложения муравьиной кислоты, загрязняющей уксусную кислоту, при котором процесс разложения ведут в паровой фазе на никелевом...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 321087

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербайджанский, Алиева, Алхазов, Беленький, Дадашева, Лисовский, Сафаров, Скорупко, Химии

МПК: C07C 15/46, C07C 5/48

Метки: стирола

...реакторе при температуре 10 400 в 5 С, Объемная скорость подачи этилбензола 1 час в(по жидкости).Соотношение этилбензол: воздух в смеси,подаваемой в реактор, поддерживают равным1:6, Катализат анализируют методом хроматографии на хроматографе УХ(сорбент -динонилфталат на ИНЗ; температура колонки 150 С; газ - носитель - водород).Катализатор исследуют также ИК - спектроскопически.20 Контактный газ анализируют на хроматографах ХЛи ХТМ для определения внем СО, СОг и Нг.Результаты испытаний приведены в таблице.Выход в пересчете на пропущенный этилбензол, о, Состав катализата,Селектив ратура,ность,Яэтилбепзол СО СО,СО СО,бензол стирол стирол тол уол 30,0 58,2 52,4 1,184,56,1 3,6 7,2 7,6 69,8 33,7 35,0 28,9 53,1 47,0 0,8 3,1 4,1 400 450...

Способ приготовления носителя для катализатора

Загрузка...

Номер патента: 262855

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербайджанский, Алхазов, Багдасар, Беленций, Химии

МПК: B01J 21/16, B01J 37/04

Метки: катализатора, носителя, приготовления

...состава, %; каолин глуховецкий 20, глина дружковская 35, кварцевый песок люберецкий 45 затворяют водой до пастообразной консистенции. Из пасты формуют цилиндрики диаметром 2,5 мм и высотой 3 млт, которые сушат при 110 - 120 С в течение 8 - 14 час с последующим обжигом на воздухе 15 - 30 мин при 1000 С (образец4), или при 1100 С (образец5), или при 1200 С (образец6) - см. табл, 1.П р и м е р 3. Смесь порошка тонкого помола (остаток на сите 0,060=3 - 5%) состава %: каолин глуховецкий 40, глина латнинская 14, кварцевый песок люберецкий 46 затворяют262855 Таблица 1 ХАРАКТЕРИСТИКИ НОСИТЕЛЕЙобразца Свойства 234 567 35,4 6,7 490Пористость, %Удельная поверхность, м/г Предел прочности при сжатии, кг/см Механическая прочность на истирание (на...

Способ получения диолефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 247290

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аджамов, Азербайджанский, Алхазов, Беленький, Лисовский, Химии

МПК: C07C 11/12, C07C 11/167, C07C 5/48 ...

Метки: диолефиновых, углеводородов

...%: а=С 4 Н 8 91,8;р = С 4 Н,-транс 2,54; р = С 4 Н 8-цис 5,66. Объемная скорость 1320 час в , температура 475 С.5 Как следует из таблицы, аммиак сильноуменьшает степень глубокого окисления бутена в СОз, причем при содержании аммиакав смеси, подаваемой в реактор, равном13,7 об. %, выход СО 2 уменьшается в 3,9 раз,10 Вместе с тем, аммиак интенсифицирует основной процесс - окислительное дегидрированиев дивинил, что сопровождается увеличениемвыхода последнего. Так, при содержанииаммиака в смеси, равном 6,8 об. %, выход15 дивинила увеличивается до 54,1 % по сравнению с опытами без аммиака, где выход дивинила на пропущенные бутены равен 45,1%.Дальнейшее увеличение содержания аммиакав смеси выше определенного предела значи 20 тельно снижает...