A01N 1/02 — консервирование живых тканей или органов

Номер патента: 888896

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Воротилин, Гучок, Дворцевой, Моисеев

МПК: A01N 1/02

Метки: консервации, эритроцитов

...к моменту их смешиваниядоводят до 20-25 С.Э 888896Полученную эритровзвесь центрифугируют в течение 20 мин при 2000 об/мин После отделения надосадка эритромассу (135 мл) переносят с соблюдением правил асептики в алюминиевый контейнер емкостью 150 мл. Контейнер помещают в металлический чехол, погружают азот и охлаждают со скоростью 12 град/мин до температуры "170 С. Затем контейнер переносят в хранилище 1 в с жидким азотом (-196 С). формула изобретения 15Способ консервации эритроцитовпутем смешивания их с раствором, содержащим сахарову, маннит, хлористыйнатрий, бидистиллированную воду икриопротектор с последующим замораживанием и оттаиванием, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью предупреждения разрушения эритроцитов впроцессе...

Номер патента: 902695

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Белоус, Гордиенко, Кудокоцева

МПК: A01N 1/02

Метки: гепатоцитов, консервирования

...белых крыс-самцов весом 200250 гр выделяли изолированные клетки, Количество изолированных клетокпечени подсчитывали в камере Горяева,Из печени весом 4-5 грамм выходгепатоцитов составлял (190-250) х 10.6На 1 млн изолированных клеток пече" 25ни приходилось 1,0-1,4 мг белка.Гепатоциты суспендировали в среде,содержащей 250 мМ сахарозы, 5 мМ хлористого калия (КС 1) 0,4 мМ фосфатакалия одноэамещенного (КН РО),)ЭО0,4 мМ фосфата натрия двуэамещенного(МаНР, 2 мМ дитиотреитола, 2 мМэтилендиами нт етраац ет ат а (ЭДТА),0,8 мМ хлористого магния (М 9 С 1)13 альбумина, рН,4, Клетки печениинкубировали с 103, диметилсульфокси"дом, приготовленном на среде суспен"дирования, при +2 С в течение 10 мин,Консервировали гепатоциты в полиэтиленовых...

Номер патента: 921486

Опубликовано: 23.04.1982

Автор: Путилин

МПК: A01N 1/02

Метки: лиофилизации, операций, пластических, сухожилий

...в камеру лиофилизатора в 75%этиловый спирт при -50 на 60 мин, после чегоподвергали сублимационной сушке в течение 24.чпри разряжении 110мл рт. ст. Сухожилияхрантптись цри комнатной температуре от 1 сутодо 3 мес. В течение этого периода проводились, бактериологические, физико механические и мор.фологические исследования. Накануне изученияобразцов сухожилия подвергались регидратациипутем помещения их в стерильный физиологи.ческий раствор на 24 ч,Бактериологические исследования проводились через 1 сут, 1 мес, 3 мес, 6 мес, 8 мес,Фрагменты сухожильной ткани помещали в про.бирку с соответствующей питательной средой и1 О выдерживали в термостате 7 сут с последующимпересевом на плотные питательные среды. Данныеэтих исследований...

Номер патента: 935050

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Петренко, Пушкарь, Утевский, Цариковская, Чуйко

МПК: A01N 1/02

Метки: железы, консервирования, щитовидной

...г среды Хенкса; 0,000050,00001 г К и 12,5-13,0 г криопротектора - димексида. Затем пакеты герметизируют и после 10-15 мин экспозиции при О+2 С подвергают заомораживанию со скоростью 5-7 С/мин до -196 С. Оттаивают пробы на водяоной бане при 37-40 С.П р и м е р . В условиях субоперационной резекции из доли щитовидной железы получают срезы толщиной 5 мм и длиной 15 мм, которые помещают во фторопластовые пакеты с консервирующим раствором, содержащим 100 г среды Хенкса; 0,00001 г К 1 и 12,5 г димексида. Затем пакеты герметизируют и после 10-15 мин экспозиции при 0 С подвергают заморажи 3 935050 ванию со скоростью 5 фС/мин до -196 С. Оттаивают пробы на водяной бане при 37 С.Криоконсервированная щитовидная железа . характеризуется...

Номер патента: 944522

Опубликовано: 23.07.1982

Автор: Рыфф

МПК: A01N 1/02

Метки: анатомических, органов, препаратов, приготовления

...сохранением сердца,При вскрытии трупа осторожно извлекают органокомплекс сердце-легкие. Удаляют магистральные сосуды. Висцеральную плевру полностью сохраняют. Сердечную сумку вскрывают и осторожно удаляют вместе с жировой клетчаткой средостения. Трахею отсекают от главных бронхов и удаляют вместе с бифуркационными лимфоузпами Сердце вскрывают и от него отсепаровывают те его части, которые не нужны при изготовлении препарата, Восходящую часть аорты, ее дуги, ствол и главные ветви легочной артерии и внеорганную часть легочных вен разделяют тупым путем, Через вскрытую полость правого желудочка сердца, легочную артерию на глубину 3 см вводят резиновый катетер диаметром 5 мм, Через катетер вводят 103-ный нейтральный формалин из аппарата...

Номер патента: 957811

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Вишневский, Душейко, Маркова, Обозная, Пушкарь, Скорняков, Строна

МПК: A01N 1/02

Метки: деконсервирования, клеточных, суспензий

...с 15 ПЭОдо -1960 С, вынимают из жидкого азота и быстро в течение 5-10 с помещают в водяную баню с температурой 40 оС, используя аппарат для размораживания биологических суспензий, 957811Размораживание производят в течение 30 с до 5 С. Для равномерногоотогревания внутреннего содержимогоконтейнер, подвергают постоянному покачиванию со скоростью 2 качания в1 с в вертикальном направлении. 5После этого клеточную взвесь переносят в стеклянный флакон, который размещают на ультразвуковом излучателе,обеспечив акустический контакт междупреобразователем и донышком флакона,включают генератор ультразвука и обрабатывают размороженную суспензиюультразвуковыми колебаниями частотой880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/смПо истечении 3 мин генератор...

Номер патента: 965411

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Багров, Копаева, Сухарева, Федоров

МПК: A01N 1/02

Метки: глаза, консервации, роговицы, состав

...однозамещенного натрия (28,38 г на л ). Затем на смеси этих растворов готовится формалин от 0,25 до 2,0, рН доводится до значений от 7,1 до 7,3.Например, для получения 0,25-ного раствора с рН 7,1 к 33 мл 0,2 М фос; форнокислого двухзамещенного натрия приливают 67 мл 0,2 М фосфорнокислого однозамещенного натрия и к 99,75 мл этой смеси добавляют 0,25 мл Формалина.965411 Формула изобретения Фосфорнокислый.однозамещенныйнатрий 1,68-1,93 Фосфорнокислыйдвухзамещенныйнатрий 0,82-0,580,25-2,0Остальное ФормалинВода Составитель Л.СоловьевРедактор М.Бандура Техред Ж.Кастелевич Корректор,ЕРошко Заказ 7719/2 Тираж 699 Подписное ВНИИПИ Государственного. комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 969220

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Жаров, Зайкова

МПК: A01N 1/02

Метки: аллотканей, консервации

...- 73 лет. По диагнозам, при которых проводилась пересадка указанных выше аллотканей, больные распределялись следующим образом: при экстракции сенильной катаракты - 30 чел., при прободных склеральных ранениях глаз, первичная хирургическая обработка склеральных ран - 15 чел., при антиглаукоматозных операциях - 20 чел. Консервация аллотканей производилась в 0,2/О- ном растворе тимола без внесения в постоянное магнитное поле. Срок консервации до 5 мес.Получены следующие результаты. Реакция тканей на травму держалась после экстракции катаракты в среднем 9,0 дней (7 дней - 4; 8 дней - 5; 9 дней - 14;10 дней - 3; 11 дней - 2; 12 дней - 2 глаза), после первичной хирургической обработки склеральных ран - в среднем 10,6 дня, после...

Номер патента: 980670

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Суханова, Федотенков, Шишкина

МПК: A01N 1/02

Метки: замораживания, консервирующий, раствор, сердца

...4Раствор гепарина 0,1Среда 99 20,0Раствор 11 для насыщения органа криофилактическим веществом перед замораживанием, мл:Раствор гепарина 0,1ДМАЦ 3,0Сыворотка крови 4,0Среда 199 До 20,0 Раствор 11 для отмывания размороженного сердца от криофилактического вещества, мл:Раствор гепарина 2,5Среда 199, насыщеннаякислородом До 500,0 Замораживание сердца осуществляют следующим образом.У крыс, находящихся под эфирным наркозом, вскрывают грудную клетку, иссекают сердце и немедленно бьющееся сердце погружают в раствор 1 (среда 199 с гепарином) на 2 мин. Затем орган переносят в консервирующий раствор 11, содержащий среду 199, гепарин, ДМАЦ и сыворотку, для насыщения сердца криофилактическим веществом. После этого сердце замораживают в программном...

Номер патента: 997640

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Вишневский, Душейко, Пушкарь

МПК: A01N 1/02

Метки: биологических, объектов, размораживания

...вынимают из бани, а УЗ-колебания отключают. Выживает в среднем 92,2+3,5%клеток.997640 Составитель Н. Алексеева Редактор Н. Джуган Техред И. Верес Корректор г 1. Бокшан Заказ 980/1 Тираж 719 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж - 35, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример 2. Контейнер с костным мозгом, замороженным до - 196 С с 15% ПЭО - 400, опускают в водяную баню с температурой 40 С, Включают источник УЗ-колебаний, находящийся в акустическом контакте сн5 банеи. Интенсивность УЗ-колебаний 3.5 Вт/см, частота 3500 кЦ. После того, как температура оттаявшего костного мозга составила 37 С, контейнер вынимают из бани, а источник УЗ-колебаний...

Номер патента: 1012856

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Болтрукевич, Першукевич, Розвадовский

МПК: A01N 1/02

Метки: биологических, консервации, тканей, трансплантации

...в герметически закупоренной стеклянной посуде в условияхбытового холодильника при 2-4 С.Через 6-10 сут трансплантаты становятся стерильными, у них подавляется натигенная активность при сохраненни биологических свойств. С этого времени пластический материал используют для замещения дефектов ворганизме человека на протяжении1,5-2 лет. 50 Оптимальные результаты кОнсервации биологических тканей получаютв том случае, когда объемы консервирующей смеси и пластического материала берут в соотношении 8-10:1,В случае необходимости длительногохранения трансплантата консервирующую жидкость меняют через каждые2,5-3 мес.П р и м е р 1. От трупа человека.через два часа после смерти взяткостный трансплантат в нестерильныхусловиях. Кость...

Номер патента: 1039469

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Баринов, Грин, Леках, Мареева, Чернобривцев

МПК: A01N 1/02

Метки: биологической, консервации, сердца

...сосудис"25 тым и внесосудистым пространствами, что может привести к отеку легких. Способ не позволяет также непрерывно удалять из циркулирующей крови катаболиты, поскольку все манипуля-, ции, связанные с введением, и главное с выделением диализатаиз легких, влияют на кардиогемодинамику. Напрерывное проведение гемодиализа через легкие повлекло бы за собой нарушение гемодинамики и неизбежно вызвало бы 35 остановку сердца.Цель изобретения - увеличение продолжительности консервации органа.Цель достигается тем, что соглас но способу биологической консервации. сердца, включающему выделение сердеч. но-легочного препарата, обеспечения кровотока по нему с последующей очисткой крови, дополнительно проводят очистку крови собственными почками донора...

Номер патента: 1053803

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бруслик, Островерхов

МПК: A01N 1/02

Метки: изолированных, клеток, консервирования, печени

...что подтверждается проведенными морфологическимиисследованиями. В результате этогоспособ позволяет сохранить к 30дню только 47 клеток, которыепри окрашиванни 0,2-ным растворомтрипановой сини остаются светлыми,то есть жизнеспособнымиЦель изобретения - увеличениесрока сохранения и увеличение количества жизнеспособных клетокпечени.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу консервирования изолированных клеток печени путем помещения их в консервирующие .растворы, охлажденные до 2-4 ОС,взвесь изолированных клеток помещают в отдельные емкости объемом1,0-1,5 см иэ полупроницаемой мемфбраны, смену среды проводят триждычерез каждые 10-12 дней.Способ осуществляют следуюшимобразом.В стерильных условиях проводятзаготовку изолированных...

Номер патента: 1061783

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Иванкин, Кравцов, Плотникова, Савельев

МПК: A01N 1/02

Метки: биологических, консервированием, одновременным, стерилизации, трансплантатов

...0,006-0,008Раствор фосфатного буфера Остальное при этом первые 1,5-2,0 ч обработ,ку ведут при 37-400 С, а затем при 2-5 С в;" течение времени превышающем 20 ч. Способ выполняется следующим образом. Биологические трансплантаты ,(костныесухожильные, хрящевые и др. ) получают по существующим правилам через 4-20 ч после гибели донора в любых условйях. Правил асептики при этом не соблюдают. Полученные препараты отмывают от крови, кость по возможности освобож дается от миелоидного и жирового костного мозга. Измеряют длину полученных трансплантатов, после чего их помещают в общую тару с фи.-,иологическим раствором. Приготовляют рабочий (консервирующий) раствор, Сначала готовят фосфатный буфер, прежде всего его маточные растворы: й(27,58 г/л 0,2...

Номер патента: 1076054

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Калинина, Шубин

МПК: A01N 1/02

Метки: живых, криоконсервирования, одноклеточных, организмов

...перевод объектов в среду культивирования путем добавления последней в виде капли к объекту, что установлено опытным путем. При этом превышение объема среды культивирования в 2 - 3 раза по сравнению с объектом является оптимальным для взаимной стабилизации температур, а также для достижения минимально, необходимых условий активации объектов в этой среде.Теоретической основой использования эффекта витрификации объектов при исполнении нового способа их сверхбыстрого замораживания является следующее.При быстром погружении объекта в шугоообразный азот выделяемое им тепло расходуется в основном на плавление твердой фазы смеси. Жидкий азот, получаемый в результате такого расплавления, в свою очередь охлаждается окружающей его шугой. Поэтому...

Номер патента: 1082362

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Бердыев

МПК: A01N 1/02

Метки: биологического, имплантата, приготовления

...способ приготовления биологического имплантата из О костей плода коров с последующим выдерживанием его в консервирующем растворе 23.Однако известные способы не позволяют получить биологический имплан тат с низкими антигенными свойствами,Цель изобретения - получение имплантатов с низкими антигенными свойствами.Указанная цель достигается тем, 2 О что согласна способу приготовления биологического имнлантата, включающему забор костей плода и последующее выдерживание его в консервирующем растворе, производят забор труб чатых костей плода каракулевых овец и выдерживают их в 0,77-ном растворе Формалина, далее очищают от мозговой ткани, .надкостницы и хряща, затем трансплантаты помещают в свежий30 0,57-ный раствор Формалина, после чего кости...

Номер патента: 1082363

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Бушулян, Высеканцев, Исерович, Иткин, Маркова, Цуцаева

МПК: A01N 1/02

Метки: вида, дрожжей, консервирования

...дрожжей, которые находятширокое применение в хлебно-пекарноми пивном производстве.Известен способ низкотемпературного консервирования микроорганизмас помощью защитной среды, содержащеи10-507 глицерина, 5-2 ОЕ сахарозы и107 буФера Е 11.Однако данный способ не обеспечивает высокой жизнеспособностиклеток БассЬагошусея сегчхяае иБассЬагогпусея ге 11 цгдятак как приналичии в защитной среде лимоннокислого натрия и при неконтролируемой скорости охлаждения жизнеспособность клеток Бассйагошусея сегчя 1.ае и Басс 11 агошусея Се 11 цг 1 я снижается,Известен способ консервированиядрожжей путем криогенного. замораживания в защитной среде, содержащей кукурузный экстракт, дрожжевойэкстракт, пептон, телячью сывороткудиметилсульФоксид и...

Номер патента: 1106466

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Гизбрехт, Осинцев, Шелепов

МПК: A01N 1/02

Метки: консервирования, пантов

...температуре (15-20 С). После размораживания проводят термическую обработку сухим жаром при 70-72 С в течение 4 ч. По истечении времени температуру в жаровой камере снижают до 40 С, кассеты с пантами перемещают в ветровую сушилку, где они находятся 24 ч.Чередование термической обработки с сушкой на ветру проводят 5 раз.Для получения сравнительных данных параллельно проводят консервирование однотипных пантов известным способом, Для результатов оценки способов консервирования используют тест, основанный на изменении уровня артериального давления у кролика в остром опыте (ТУФ 204755). Снижение артериального давления -у кролика после . введения экстракта из пантов,консервированных предлагаемым способом, составляет 36,5-2, 17, а у пактов,...

Номер патента: 1109110

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алиева, Джафаров, Джафарова, Касумов, Кулиева, Магомедов, Мамедханлы, Нейман-Заде, Садыхов, Середа

МПК: A01N 1/02

Метки: консервирования, печени, состав

...ед/лГепарин, ед./лВода Углекислый кислый натрий 0,68 - 0,7 Хлористый натрий 0,09 - О,11 Реополиглюкин 35,0 - 45,0 Альбумин 25,0 - 35,0 Глюкоза 12,0 - 18,0 Дроперидол 0,00125 в ,00175 Инсулин, ед./л 8 - 12 Гепарин, ед./л 3750 в 62 Совкаин 0,002 - 0,0021 Аминон 20,0 - 21,0 Лецитин 0,200 - 0,201 Ф -Токоферол 0,025 - 0,026 Вода до 1 л Пример 1. Опыты проводились на изолированной печени крысы. После декапитации крыс выделяли, отсепарировали и поднимали на специальной растяжке желчный проток, печеночную артерию, воротную вену и нижнюю полую вену. Вводили канюлю диаметром 0,5,и 2 мм соответственно в желчный проток, печеночную артерию и воротную вену. В нижнюю вену вводили хлорвиниловую канюлю диаметром 4 мм, Печень выделяли вместе с...

Номер патента: 1110430

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Вишневский, Душейко

МПК: A01N 1/02

Метки: биологических, замораживания, объектов, отогрева

...на крышке ванны с возможностью 1 вращения и снабжен электроприводом,а плоские излучатели размещены по витку архимедовой спирали на дне, выполненном в виде полусферы.На фиг. 1 представлено предлагаемое устройство, разрез; на фиг. 2 - сечение А-А на Фиг1.Устройство состоит иэ ванны 1 с двойными стенками 2 и 3. В целях теплоизоляции пространство 4 между стенками 2 и 3 вакуумировано, Внутренние стенки 3 ванны 1 представляют собой систему соединенных между собой акустических зеркал 5, имеющих цилиндрическую поверхность и обращенных выпуклостью внутрь рабочего объема 6 ванны 1. В местах сочленения акустических зеркал вмонтирован змеевик 7 системы охлаждения. На дне 8 по периметру ванны расположен круглый нагревательный элемент 9,...

Номер патента: 1119645

Опубликовано: 23.10.1984

Автор: Масловский

МПК: A01N 1/02

Метки: анатомических, головного, мозга, препаратов

...сроки фиксации целого мозга производятся в течение 30 дн.Целью изобретения является сохранение целостности структуры и сокращение сроков изготовления препаратов мозга.Цель достигается тем, что согласно способу изготовления анатомических препаратов головного мозга путем фиксации в возрастающих концентрациях формалина часть ткани мозга извлекают с помощью полого перфорированного цилиндра с режущим краем путем его введения вращательным движением в ткань мозга до соприкосновения с костями черепа, а фиксацию ткани мозга производят непосредственно в цилинд, ре.Способ осуществляют следующим образом.Из черепной коробки трупа извлекают часть головного мозга без твердой мозговой оболочки. Для этого используют полый перфорированный цилиндр,...

Номер патента: 1144673

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бутенко, Волкова, Попов

МПК: A01N 1/02

Метки: живых, клеток, консервирования, растений, тканей

...условиях уровень мениска дополнительного хладагента, наливаемого в чашку-штатив в момент затравки, на 2 - 3 мм выше дна, и расстояние между ним и клетками сохраняется приблизительно тем же, Дополнительный хладагент представляет собой спирт, охлажденный с помощью сухого льда до рассчитанной температуры в отдельном сосуде.Способ осуществляют следующим образом.1144673 ТаблицаЖизнеспособность (Ж) клеток диоскореи дельтовидной Способ затравки До замора- живания После замораживания хранения- оттаиванияСреднеезначение Отдельныеопределения Погружение днаампул в жидкий азот на 1,0-1,5 с 22,5 18,6 19,5 76,0 21,0 8,0 22,0 Затравка с помощью дополнительного хладагента 51,0 50,8 56,0 76,0 48,0 50,0 49,0 3В данных экспериментах для замораживания...

Номер патента: 1147316

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Акиньшина, Кукина, Оганесян, Федянина, Чусова

МПК: A01N 1/00, A01N 1/02, C12N 1/04 ...

Метки: консервации, малярийных, паразитов

...животных, так как размораживание одной о пробы биологического материала обеспечивает заражение лишь 1-2 мышей, Кроме того, желательно оценивать свойства материала, полученного от одного животного, в течение года и в более 5 отдаленные сроки хранения, Для этого требуется большое количество идентичных проб. Целью изобретения является упрощение способа и увеличение количества консервируемых малярийных паразитов, получаемых от одной мьппи,Цель достигается тем, что согласно способу консервации малярийныхпаразитов, включающему заражениемьппей малярийными плазмодиями, извлечение биологического материала,содержащего эритроцитарные стадии малярийных паразитов и замораживаниеих в парах жидкого азота, в качестве биологического материала,...

Номер патента: 1159534

Опубликовано: 07.06.1985

Автор: Агафонов

МПК: A01N 1/02

Метки: глаза, культивирования, роговицы

...среды к наружной по верхности .роговицы.На фиг. 1 изображено устройство для культивирования роговицы глаза, :общий вид; на Фиг, 2 - камера, общий - вид; на фйг, 3 - шайба, общий вид, в 25 аксонометрии.Устройство для культивирования роговицы глаза содержит камерузакрытую крьипкой 2. Камера 1 заполняется питательной средой 3 для куль; тивирования роговицы 4 глаза. На дне .камеры 1 установлена подставка 5, на которой расположена роговица 4 глаза. Подставка 5 имеет сферическую: форму.и на нее йадета роговица 4 глаза выпуклой стороной вверх. Камера 1 представляет собой.изготовленный, например из тефлона, полый .цилиндр, открытый сверху. В камере 1 0 имеются патрубки 6 и 7 для подвода :.и отвода питательнОй среды над рого-. вицей 4....

Номер патента: 1161880

Опубликовано: 15.06.1985

Автор: Куракса

МПК: A01N 1/02, G01N 33/49

Метки: клеток, криоконсервированных, крови, повреждений

...С, контейнер при этом непрерывно покачивали для обеспечения перемешиванияразмороженной эритромассы,После открытия кранов 5 и 6 заборного устройства полость мерной бюретки 4 сообщалась с разреженным объемом, давление в котором было на уровне 0,8 атм. В тот момент, когда науровне конца заборной иглы 3 замороженная суспензия эритроцитов перешлаиз твердого состояния в жидкое, черезиглу 3 за счет разности давленийпроизошло всасывание размороженнойсуспензии эритроцитов, После набора1 мл размороженной суспензии из соответствующих зон (с глубины 1 мм и2 мм) краном 5 перекрыли доступ суспензии в бюретку 4, а краном 6 выравнили давление в бюретке 4 с атмосферным, Разрежение в 0,2 атм не приводило к дополнительному повреждениюклеток.После...

Номер патента: 1168175

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Протасов, Руткис

МПК: A01N 1/02

Метки: состав, хранения, эмбрионов

...(в их числе полный набор аминокислот), а также водорастворимые витамины и АТф как 20 источник энергии, Готовится среда 199 на сбалансированном солевом растворе Хэнкса 2 3.Однако среда 199 недостаточно адекватна для культивирования эмбри онов и еще менее адекватна она для хранения их. Результаты культивирования и хранения эмбрионов в этой среде крайне низки,Цель изобретения " повышение защитных свойств состава при хранении бласт оцистЦель достигается тем, что состав дополнительно содержит сыворотку крови, глюкозу, бычий пролактин при активности 5 м.ед. в 1 мг и поливинилпирролидон при следующем соотношении, мас, : Бычий пролактинпри активности5 мед. в 1 мг 0,008-0, 012Поливинилпирролидон 0,4-0,8Среда 199 До 100П р и м е р. После...

Номер патента: 1169578

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Безруков, Шулькин

МПК: A01N 1/02

Метки: амниотической, консервации, оболочки

...спустя 1 сут и регистрируется в течение всего срока консервации,Для оценки качества консервации амниотической оболочки произведены гистологические исследования в различные сроки консервации.В течение первой недели консерва - ции нарастают дегенеративные изменения во всех слоях оболочки, проявляющееся в набухании клеток и из вакуолизации. Ядра клеток становятся светлыми, гомогенными, Компактный слой разволокняется. В фибробластах/ нарастают дистрофические изменения, Межуточное вещество становится рыхлым, выглядит разволокненным.Через 12 сут после начала консервации в смеси димексид-спермацет эпителиальный слой представляется вакуолизированным; отечным. Компактный слой представлен участками гомогенного слабо зозинофильного вещества....

Номер патента: 1172511

Опубликовано: 15.08.1985

Автор: Чуйко

МПК: A01N 1/02

Метки: жизнеспособности, тканей

...радиоактивности образца, которое производили после добавления в среду инкубации инсулина, показало, что даннаявеличина составляет 287 ф 57,5 имп./мин/мл белка, Поскольку разница показателей, полученных с помощьюпредлагаемого способа и известного,равнялась О, то отношение величины,составляющей эту разницу, к контролю( таблица ) также равняется О. Следовательно, согласно предлагаемомуспособу оценки жизнеспособности, данный показатель для щитовидной железы, замороженный до -196 С безприменения криопротектора, составляетО.Дополнительный анализ микроскопического строения аллогенных трансплантантов щитовидной железы, изъятых на 20-е сутки после пересадки,выявил только в 2-х образцах из 10(207) сохранение на периферии участков фолликулярных...

Номер патента: 1178378

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Тельнюк, Ткаченко

МПК: A01N 1/02

Метки: биологических, консервации, объектов

...элемента 13 совпадений,Выход элемента 12 совпаденийсоединен с нагревателем 16, размещен-ным в резервуаре 1, а элемента 13совпадений - с управляющим входомэлектромагнитного позиционного клапана 5.Элементы 7-15 образуют блок 17управления.Устройство работает следующимобразом.При поступлении на один входэлемента 7 сигнал от датчика 6 каме ры 3, а на другой вход элемента 7 задающего сигнала от программного задатчика 8, пропорционального теку-щему значению температуры биообъекта, размещенного в камере 3 замораживания, на выходе элемента 7 формируется сигнал рассогласования (фиг. 2 а). Этот сигнал через детектор 9 поступает на первый вход широтно-импульсного модулятора 10 (фиг, 2 б, кривая 1), на другой вход которого с выхода генератора 11...

Номер патента: 1210763

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Белоус, Суббота

МПК: A01N 1/02

Метки: криоконсервирования, почки, препаратов, тканьевых

...Аденозинтрифос1210763 Составитель С.МалютинаРедактор М.Товтин Техред А.Бабинец Корректор А,Обручар Заказ 564/5 Тираж 679 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и .открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно криомедицине, и касается консервирования биологических объектов.Цель изобретения - увеличение срока хранения ткани пОчки. Способ осуществляют следующим образом.Разнотканевые препараты почки измельчают ножницами в холодной среде выделения, помещают в раствор для консервирования, содержащий сукцинат натрия, глутамат натрия, аденоэинтрифосфат, цитохром "С", версен, сахарозу, фосфат, Биоматериал охлаждают...