Способ криоконсервирования тканевых препаратов почки

Номер патента: 766578

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кашаев, Незаметдинова, Павлов, Процерова

МПК: A61B 5/04

Метки: возбуждения, нерву, периферическому, распространения, скорости

...трубки 3.В то же время положительные фронты сигналов генератора 5 запускаютблок горизонтальной развертки электроннолучевой трубки 3. Поэтому на эк.ране электроннолучевой трубки 3 наблюдается картина биопотенциаловмышцы, которая является результатомстимуляции иннервирующего нерва в 60ближней к мышце точке.Одновременно с этим электрическийсигнал с генератора 5 поступает навход инвертора б стимулятора 1, в результате чего на выходе инвертора б 65 появляется электрический сигнал,сдвинутый по фазе на полонину периодапо отношению к сигналу генератора 5,Сигнал с выхода инвертора б своимиположительными фронтами запускает выходной каскад 8, который формируетэлектрические импульсы. Эти импульсыс помощью электродов выходного каскада 8...

Номер патента: 352835

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Исследовательского, Казахский, Нроектного

МПК: C01B 25/30, C05B 19/00

Метки: натрия, триполифосфата

...в слое 150 С.По достижении состава слоя с соотношением объема гранул к объему порошка 1:4 непрерывно подают свежий порошкообразный продукт со скоростью 1 б 0 кг/час и раствор со скоростью 20 л,час с последующим выводом гранул пз слоя сепарацией.Гранулы получают размером 0,8 - 1,3 лья с долей пустот 5 - 8%.Гранулы ортофосфата кальцинируют в аппарате КС прп температуре 430 в 5"С доЗакдд 335015 Иалс Лд 1371 Тирдгк 406 Г)одииска11 ИИИПИ Ко.;итсгд по лсгид д:обрегсиий и открьтй ири Совете йгииистрои ССС).)иски 1, Ж, Рд 1 искди дск, д. 415 1 ии)дд 1 ия ии. СВоди трпполифосфата цатрПк Содержание осцо 1- ного вещества в готовом продукте цс мсцес 95%.Прим ер 2. 0,5,я пороцкообразцы: ортофосфятов натрия ожижают в аппарате КС.На взвешенный...

Номер патента: 1605180

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Захарова, Пнев, Угланова

МПК: G01N 27/48

Метки: водных, инверсионно-вольтамперометрический, метиленсульфонат, моногидрата, натрия, парааминобензальтиосемикарбазона, растворах, солютизона

...потенциалов -0,05-0,05 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода. Далее все потенциалы приведены относительно хлорсеребряно 5 го электрода, При катодной развертке потенциалов со скоростью 4 мВ/с регистрируются пики тока растворения осадка в диапазоне потенциалов (-0905) - (-0985) Ву (-115) 1 О (-1, 35) В.При более высоких скоростях развертки возможно частичное растворение осадка, что снижает воспроизводимость результатов времени. 5Количество кулонов электричества под всеми пиками тока растворения (эквивалентное общему количеству осадка на электроде) линейно зависит от концентрации солютизона в растворе, что щ позволяет вести определение концентрации солютизона в исследуемых раство-рах с использованием калибровочных...

Номер патента: 1694084

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бутенко, Мелетьев, Попов, Пронина

МПК: A01G 33/00

Метки: анфельции, карпоспорами, талломов, фрагментов, хранения

...и диски тетраспорофитов (табл,1 и 2).Табл,1:показывает, что процент проросших спор, формирующих нормальные диски, увеличивается в результате снижения скорости замораживания на первом этапе процесса и благодаря введению в состав криопротектора сахарозы.Из табл,1 и 2 видно, что наилучший и высокий (924 проросших карпоспор) результат был получен при скорости замораживания на первом этапе 0,4 - 0,5 Смин и при концентрации сахароэы 150 .Таким образом, предлагаемый способ позволяет хранить и высаживать фрагменты талломов анфельции с достаточно высокой эффективностью формирования карпоспорами растений-тетраспорофитов, Использование изобретения обеспечит хозяйственников и исследователей посевным материалом анфельции в любое удобное для них...

Номер патента: 1708835

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Верховская, Гучок, Луговой, Мамаева, Олейник

МПК: C12N 5/00

Метки: клеточных, консервирования, линий, постоянных

...моно- слой клеток постоянной линии почки теленка (ПТ в хорошем состоянии (клетки эпителиоподобного типа с четко выраженными границами) снимают с поверхности стекла культуральных сосудов смесью растворов версена и типсина в соотношении 4:1 бесцентрифужным методом и берут пробу для определения концентрации и жизнеспособности клеток, К суспензии клеток добавляют криоконсервант пропандносахароль разбавленный питательной средой: 90.- среды 199, 107; сыворотки крупного рогатого скота и 100 мкг/мл канамицина сульфата, до конечного разведения 1;3,5 и концентрации клеток 1,9 х 10 /мл, Клеточйную суспензию разливают в полиэтиленовые ампулы по 1,5 мл и запаивают. Зквилибрацию клеток с криозащитной средой осуществляют 15 - 20 мин при...