A01N 1/02 — консервирование живых тканей или органов
Устройство для программного криозамораживания биообъектов
Номер патента: 1224517
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Бруснигин, Лосев, Межбурд
МПК: A01N 1/02, F25D 3/10
Метки: биообъектов, криозамораживания, программного
...отсеке 5 нагревается нагревателем 25Таким образом, над уровнем 26 жидкого азота во внешнем отсеке 5 повышается давление. При этом давление газа над поверхностью жидкого азота во внутреннем отсеке 4 равно атмосферному, так как клапан 14 сброса полностью открыт, а нагреватели 9 и 13 не включены. Создаваемая разность давлений газа над поверхностью жидкого азота между внешним 5 и внутренним 4 отсеками выдавливает жидкий азот из внешнего отсека во внутренний, уменьшая уровень жидкого1 О Величина отводимого от образца теплового потока, а следовательно, и скорость охлаждения, будет зависеть от коэффициента теплоотдачи от теплопроводного элемента 10 к жидкому азоту 2. Охлаждение теплопроводного элемента 1 О осуществляется за счет испарения...
Состав для криоконсервации миелокариоцитов
Номер патента: 1246967
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Волошина, Геваза, Глухенькая, Когут, Лаврик, Ларичева, Лозинский, Шевченко
МПК: A01N 1/02
Метки: криоконсервации, миелокариоцитов, состав
...раствора 5,7 6,6. Консервирующий раствор сохраняет свои криопротекторные свойства на протяжении 24 мес. При консервировании миелокариоциты смешивают с консервирующим раствором в соотношении 1:1.Подготовленную к замораживанию взвесь клеток костного мозга пропускают через трансфузионную систему для переливания крови с капроновым фильтром в алюминиевый контейнер емкостью 160 мл. Затем контейнер с взвесью миелокариоцитов помещают в аппарат для программного замораживания, где скорость охлаждения клеток до температуры хранения биоматериала (- - 85 С, - 196 М) осуществлялась по ранее установленной программе. После оттаивания контейнера с костным мозгом в водяной бане при 40 С число морфологически сохранных клетоек по пробе Шрека составляет...
Способ консервирования эритроцитов
Номер патента: 1250236
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Воротилин, Мартыненко
МПК: A01N 1/02, A61K 35/18
Метки: консервирования, эритроцитов
...осуществляется следующим образом.Эритроциты замораживают со скоростью 12-14 С(мин до 150-170 С после смешивания с консервирующим раствором, содержащим,%: 1,2-ПД 28- 30; декстран с мол. мас. 20000 4-6; ПЭО с мол. мас, 1500 4-6; сахароза 2-4, хлористый натрий 0,5-0,7; вода бидистиллированная остальное, а после размораживания их суспендируют в среде, содержащей,: сахароза 9- 11; натрий хлористый 1,5-1,7; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,2- 0,4; вода бидистиллированная остальное.П р и м е р 1, К 120 мл эритроцитарной массы приливают 180 мл консервирующего раствора, содержащего,: 1,2-ПД 29; декстран - 20000 5; ПЭО5; сахароза 3; БаС 1 0,6; вода бидистиллированная остальное и перемешивают, Смесь центрифугируют при 4 С (3000...
Способ консервации изолированных клеток печени
Номер патента: 1289437
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Алиев, Бруслик, Гройзик, Островерхов, Шахназаров
МПК: A01N 1/02
Метки: изолированных, клеток, консервации, печени
...30-суточной консервации изолированных клеток печени, пров денной согласно предлагаемому способу в атмосфере аргона (А), в сравнении с консервацией в атмосфереовоздуха (В) при +2-4 С с двухкратной сменой среды 199 ( , М+ш) представлены в таблице. 289437 2ток печени в атмосфере аргона на 468 , АСТ - на 25-72 , калия - на 2940%, кальция - на 8-17%, меди - на5-20 , железа - на 6-22%, а концент рация натрия выше на 2-9%, что свидетельствует о менее выраженном внутриклеточном отеке. Закисление средыпри использовании аргона наступаетзначительно медленнее.1 О Электронно-микроскопические исследования подтверждают, что использование аргона согласно предлагаемому способу позволяет уменьшитьвнутриклеточный отек, лучше сохранить мембранные...
Способ приготовления трансплантатов органов
Номер патента: 1291020
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Вольфганг, Массимо, Хайнц
МПК: A01N 1/02
Метки: органов, приготовления, трансплантатов
...папаина или тому подобного. 0 6мешают н 17,-ный (вес/объем) растворпропец,2-оксида в смеси этанолас водой (1:1 по объему). Затем их встерильных условиях помещают в РВБраствор и вместе с ним запаивают встерильный пластмассовый мешок.РВ 8-раствор готовят следующим образом.В 40 л воды расторяют 320 г хлористого натрия, Я г хлористого калия, 51,2 г дигидрата вторичногофосфата натрия, 8,0 г первичногофосфата калия, 5,2 г дигидрата хлористого кальция и 4,0 г гексагидратахлористого магния,Для хранения артерий в смеси этанола с водой достаточно их поместитьв указанный водно-спиртовый растворпропиленоксида и вместе с жидкостьюзапаять в пластмассовый мешок.б), Стерилизация с помощью пропиолоактона (лактоц Р -скси-пропионовойкислоты),Примерно в...
Криопротектор
Номер патента: 1298203
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Атовмян, Бидный, Верховская, Гучок, Карташов, Компаниец, Кощий, Мазалов, Николенко, Пустовойт, Ханина, Шраго
МПК: A01N 1/02, C07C 31/22, C07C 43/02 ...
Метки: криопротектор
...567 717 агрегации 5 О 5% ММЭГ5% глицерин Из табл. 2 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ жизнеспособных клеток на 20-307 больше, чем в случае применения глицерина,Равноценный криозащитный эффект достигается применением более низких 90+2 18+4 35+3 50+5 51 55 Из табл. 1 видно, что при использовании в качестве криопротектора ММЭГ сохраняется на 40% больше кле3 12982 концентраций предлагаемого криопротектора. Так, 807 жизнеспособных кле-ток костного мозга после замораживания можно получить применением 7,5 Ж- ным раствором ММЭГ. тогда как такой же эффект сохранности достигается применением 152-ного раствора глицерина.Сравнительное исследование криозащитной активности глицерина и ИМЭГ Ю было проведено на...
Устройство для динамической регистрации отека органов при их консервировании
Номер патента: 1333339
Опубликовано: 30.08.1987
МПК: A01N 1/02
Метки: динамической, консервировании, органов, отека, регистрации
...электромагнита вызывает изменение переменного магнитного поля. Возникающая при этом электродвижущая сила индукции (порядка 1-1,5 В) после выпрямления подается на самописец. Устройство для динамической регистрации отека органа работает следующим образом.Выделенный без. ишемии орган взвешивают до подключения к перфузионной системе и сразу после его подключения. Вес органа (сердца) вместе с системой подачи консерванта 2 компенсируют при помощи противовеса, а регистратор прироста массы органа выводят в нулевое положение. Записывают 3339 2на самописце исходный уровень, На томже самописце регистрируют остань ыепоказатели (например рН, р 0, ЭКГ,давление и др).Ход дальнейшей консервации принеизменном режиме работы перфузионнойустановки...
Способ контроля насыщения биологической ткани жидким криопротектором
Номер патента: 1335238
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Карпенко, Линник, Назарова, Новиков, Чуйко
МПК: A01N 1/00, A01N 1/02
Метки: биологической, жидким, криопротектором, насыщения, ткани
...оптической плотности от концентрации (фиг.1).Спектры снимают на ИК-спектрофотометре н 8 ресогй" в кюветах из СаГ толщиной слоя 0,08 см (в зависимости от концентрации она варьирует в пределах 0,08-5,0 см). В качестве рабочей принимают полосу поглощения валентных колебаний СН -группы(2980- ) в ИК-спектре ДМСО.Кусочки ткани после инкубации промывают путем быстрого погружения вфизиологический раствор и промываютфильтрованной бумагой. Затем взвешивают, определив изменение массы ткани после инкубации, и расчитываютпроцентное содержание ДМСО в тканипо формуле (1).Результаты приведены в табл,1.Из табл,1 видно, что через 15 мининкубации в ткань проникает только3,77. ДМСО, что недостаточно дляконсервирования, через 30 мин в ткани 9,0 Х...
Способ подготовки сердечного трансплантата к биологической консервации после ишемии
Номер патента: 1337103
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Баринов, Грин, Карпенко, Чернобривцев
МПК: A01N 1/02
Метки: биологической, ишемии, консервации, подготовки, после, сердечного, трансплантата
...катетсров зажимами, причем постнагрузку правого кслудочка увеличивают от 1 О ло 150 кПа с/л, а левого - от 1 О до 2500 кГ 1 а с,л. 1(1 жд.гй раз величину постнагрузки увеличивают настолько, цтобы эффективность работы желудочков не уменьшалдсь ниже прелиествук)- щих значений.Период адекватной нерфузии составил5 ч. На протяжении всего времени регистрируют стабильные показатели гсмолицамики, что свидетельствует об отсутствии сердеццой недостаточности.Причер 2. Беспородной собаке весом 18 кгпол тиопецталовым наркозом останавливают ссрлце путем кровопускания. Г 1 осле торакотомии формируют серлеццо-легочный препарат, который сохраняют при 20"С в течение 45 миц. ДренируОт правый желулочск сердца катстером, дистальный конец которого вводят в...
Устройство для консервации сегментов трубчатых органов биологических объектов
Номер патента: 1358880
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Кондаков, Ледовской, Орлов, Трубаев, Яблучанский
МПК: A01N 1/02
Метки: биологических, консервации, объектов, органов, сегментов, трубчатых
...каналов закрыт крышкой 3 и сопряжен с входным штуцером0 для ввода псрфузиоццой среды, установленным ны крышке 3. Вертикальный канал 7 выполнен открытым и снаожен сьемным затвором 1. Штуцер 12 для отвода перфузионцой среды разгещец ца передней стенке наружной камеры 1 и связан с горизонтальным кацылоъ 8 внутренней камеры 2 со стороны ОткрытоГО ВсртикыльнОГО кане,а 7. На Ооковых поверхностях вертикальных каналови 7 со стороны боковых стенок тсрмостыты 1 соосцо просвету горизонтального каналы выполнены сквозные отверстия, в которых со стороны открытого вертикального канала установлена заглушка 3, а со стороны закрьтОГО в(.рти кыл ьнОГО канала б рас- НОГО)КСН ВдоЛЬ ОСНОВацця КасЕрг, 2 ВЫНОЛ- нсццый в герхцГичсскоч исполцс ции...
Способ консервации зубного зачатка
Номер патента: 1367931
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Драновский, Хамматов, Хасанов
МПК: A01N 1/02
Метки: зачатка, зубного, консервации
...после забора от донора тщательно промывают в физиологическом растворе. Промывание в физиологическом растворе необходимо для удаления с трансплантата остатков крови. Затем трансплантат помещают во флакон с пчелиным медом, где он хранится в течение 48-72 ч. По истечении 48-72 ч в мед добавляют глицерин при соотношении глицерин - мед 3;1 и затем флакон с зубным трансплантатом помещают в холодильник и хранят при 5 С.П р и м е р, Берут зубной трансплантат двухмесячных щенят, тщательно его промывают в физиологическом растворе и помещают в пчелиный мед, где его хранят в течение 50 ч, Специальными бактериологическими ме" тодами исследования устанавливают стерильность зубных трансплантатов без применения каких-либо антибиотиков. После этого в мед...
Устройство для консервации органов и тканей
Номер патента: 1400575
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Годин, Долбин, Копин, Плеханов, Сафонов
МПК: A01N 1/02
Метки: консервации, органов, тканей
...6 в крьппке 2,отделенной от камеры 4 для органа конической перегородкой 7 из теплопроводного материала и заполненной охлаждающей средой, например талымльдом. Средства оксигенации выпол"нены в виде резервуара 8 для оксигенированной жидкости, например перфторуглерода, в донной части 3 соштуцером 9 резервуар 8 отделен откамеры 4 для органа газопроницаемаймембраной 10, закрепленной с помощьюкольцевых прокладок 11 и 12. Камера4 для органа снабжена в нижней частирешетчатыми перегородками 13 и 14,закрепленными с помощью кольцевыхпрокладок В и 15, Между решетчатыми перегородками 13 и 14 размещеныс вазможностью перемещения шарики 16.Герметичное соединение крьппки 2 сконической перегородкой 7 осуществля.Мется с помощью гайки 17, накручиваемой на...
Способ консервации трупной твердой мозговой оболочки
Номер патента: 1407469
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Кривощеков, Крупышев, Митин, Углова
МПК: A01N 1/02
Метки: консервации, мозговой, оболочки, твердой, трупной
...трансплангата. Изобретение не вызывает токсического действия на ткани среднего и внутреннего уха и не оказывает повреждающего действия на трансплантат, что способствует лучшему его приживлению. формула и э обре т е н и я Составитель М,ПознякРедактор С.Пекарь Техред А.Кравчук Корректор М.Васильева Заказ 3233/3 Тираж 455 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 1 роизводственио-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицинечастности к консервации органов и каней, и может быть использовано в ториноларингологии при закрытии деектов в барабанной перепонке при ронических средних отитах и адгезинНых перфоративных средних...
Способ определения устойчивости эритроцитов к гемолизу
Номер патента: 1426522
Опубликовано: 30.09.1988
МПК: A01N 1/02
Метки: гемолизу, устойчивости, эритроцитов
...определяз и по формуле+ 0%2 мин + 2,95 х 2,5 мнп + 13,85%к х 3,0 + 19.55% 3,5 мин + 16,85%4 мин+ .ф 13.9%ф 4,5 мип + 11,65%ф 5,0 + + 9,75%ф 5,5 мин +7,15%М 60 мин + + 3,0%ф 6,5 мнн + 1,1%,ф 7,0 мип + + 07.7,5 мин) = 4,29 мин.Такйм образом, среднее время гемолиза эритроцитов крови в кислотном гемолитике равно 4,29 мин Следовательно, кровь донора У 1 можно ис" пользовать дпя трансфузий в течение двух недель.Сделанный вывод подтвержден данными анализа состояния эритроцитов в процессе хранения, которое оценивали по коли" еству свободного гемоглобина в надосадке консервированнойкрови.Определили содержание свободного гемоглобина в кон"ервированной крови донора1, в зависимости от сроков хранения Срок хранения, Количество свободного сутки...
Способ отдаленной гибридизации гречихи
Номер патента: 1471995
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Мельничук, Тараненко, Шаповал
МПК: A01N 1/02
Метки: гибридизации, гречихи, отдаленной
...форму,но и усиливает деление оплодотворенной клетки. 25Изучение воздействия ионов кадмияи подбор наиболее эффективных концентраций раствора на процесс оплодотворения у гречихи при отдаленнойгибридизации проводили в течение3 лет как иа разных комбинациях иуровне плоидности, так и в неодинаковых условиях осуществления эксперимента (табл. 1 и 2).Результаты опытов отдаленных с .рещиваний свидетельствуют о том, что35применение хлористого кадмия по предлагаемому способу в концентрации 1,02,5 мг/л существенно увеличивает количество завязей и стабильно повышает выход полноценных гибридных семян по сравнению с прототипом у всехвзятыхдля эксперимента комбинацийкак в условиях теплицы, так и в полевом опыте,45Следовательно, предлагаеиаи...
Способ консервирования гемолимфы насекомых
Номер патента: 1496741
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Жукаускене, Заянчкаускас, Ширвинскас
МПК: A01N 1/02
Метки: гемолимфы, консервирования, насекомых
...на предметные стекла по одной,две, три и четыре капли, что составляет около 0,03-0,12 мл, к ним добав ляют по одной капле.гемолимфы насекомых, перемешивают стеклянной палочкой и микроскопируют, В готовой смесис гемолимфой концентрация натрия серноватпстокислого пятиводного составляет 0,02-0,03 М, стрептоцида растворимого - 0,02-0,03 М и трилона Б -0,0035-0,006 М.Вариант 4. В мерный 50-миллилитровый цилиндр вливают 20 мл 0,08 Мраствора натрия серноватистокислогопятпводного. Туда же вливают 0,92 мл0,29 М раствора трилона Б и 10 млО, 35 М раствора стрептоцида растворимого и до 40-миллилитровой отметки35доливают дистиллированной водой. Получают раствор, содержащий 0,04 М натрия серноватистокислого пятиводного,0,09 М стрептоцида...
Способ диминерализации костно-хрящевого аллотрансплантата
Номер патента: 1498449
Опубликовано: 07.08.1989
МПК: A01N 1/02
Метки: аллотрансплантата, диминерализации, костно-хрящевого
...изобретения является сокрашние сроков деминерализации.Способ осушествляют следующим обрзом.Перед помещением в деминерщий раствор с помощью дрелитуннели, проникающие вглубь транспполусустава через кортикальный св области бугристости, так и вбоковых стенок. Затем с помощького сверла создают центральныйпо ходу костномозгового каналаром 1/3 в 1/4 диаметра костномозгонала трансплантата, благодаря чешествляется соединение туннелей всистему, после этого транспланташают в 0,6 н. раствор солянойв течение 6 - 8 дней, что зависит отм еров. медицине и ортопедии и редлагаемыоки демии минимабеспечитьпаративнтранспла способ ерализа ьной ко сохран х свой нтата. позволяеии с 24 т сокрадо 6 - 8 и кисло еоиндук- ерализотить ср дней пр ты и о тивно-ре...
Состав для криоконсервации артерий и способ подготовки их к трансплантации
Номер патента: 1500231
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Верзин, Кирпатовский
МПК: A01N 1/02
Метки: артерий, криоконсервации, подготовки, состав, трансплантации
...в водяной банепри комнатной температуре и переносят в раствор, содержащийДМСО идополнительно содержащий 30-40 г/л 40маннитола, для удаления избытка ДМСОиз стенки сосуда при минимальных осмотических перепадах на клеточноймембране. В этом растворе выдерживают.20-30 мин и переносят артерию в изоосмотический солевой раствор любогосостава; при этом артерия готова кпересадке.П р и м е р 1, У 5 крыс удаляютсегмент брюшной аорты ниже местаотхождения почечных артерий длиной0,6-0,9 см, отмывают от крови и сгустков в солевом изоосмотическом растворе (НИИТиИО) и помещают в предлагаемый раствор, содержащий 57 ДМСО,20 г/л альбумина, сыворотки человекаи 310- г/л селенита натрия. Послеэтого постепенно увеличивают концентрацию ДМСО в этом...
Способ подготовки костного мозга к трансплантации
Номер патента: 1533629
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Гольцев, Дубрава, Цуцаева
МПК: A01N 1/02
Метки: костного, мозга, подготовки, трансплантации
...изооретеция является повыше ние эффектвности способа за счет по вышеня пролиферативной активности кроветворных клеток костного мозга.П р и м е р 1. Костный мозг замо раживали с криопротектором 157,-ным ПЭОпо двухэтапной программе: ото о0 до - 20 С со скоростью 1 С/мин и от -20 С до в 1 С со скоростьюо300 С/мин. Затем ампулы с костным мозгом извлекали из жидкого азота и помещали в пары азота, где экспониечение различного времени ую баню с температуроигревали в течение 50-60 с отемпературного консер рных клеток костного мозгаих последующей трансплантаью изобретения является повы ктивности способа за счет пролиферативной активност ых клеток костного мозга костньп мозг замораживаю т.е. до полного оттаиваний суспен зии. Суспензию...
Способ подготовки изолированной ксеноселезенки к гемосорбции
Номер патента: 1537201
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Разумова, Саламатин, Тарелкина, Фролов
МПК: A01N 1/02
Метки: гемосорбции, изолированной, ксеноселезенки, подготовки
...сепсис, из крови высевалсязолотистый стафилококк, нарастала ин- ,гоксикация. Динамика метаболическихпоказателей у больного приведенав табл. 1.05.01.88 г. применен метод экстракорпорального подключения донорской,Этапылечения Средниемолекулы,усл.ед. Билирубин,мкмоль/л Креатинин,мкмоль/л Мочевина,ммоль/л Белокг/л До ЭКПДСЧерез 1 чпосле ЭКПДСНа следуюшиесуткиНорма 19,0 0,3800,270 126 54,0 11,5Билирубин,мкмоль/л Мочевина,ммоль/л 16,0 54,0 0,375 0,255 0,200 139 До ЭКПДСЧерез 1 ч после ЭКПДСНа следующиесутки 52,0 11,5 114 7,4 9,3 56,0 96 селезенки (ЭКПДС) . Для этой цели использована свиная селезенка после ее перфузии Физиологическим раствором поваренной соли в объеме 1000 мл с5 добавлением гепарина в дозе 10 тыс,ед. и перфузии после этого...
Устройство для хранения трансплантатов в жидком консерванте
Номер патента: 1542511
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Борский, Зюзьгин, Кривощеков, Устинов
МПК: A01N 1/02
Метки: жидком, консерванте, трансплантатов, хранения
...относится к медицине и может быть использовано для консервирования биологических объектов.Цель изобретения - повышение удобства пользования и сохранение качества трансплантатов.На фиг, 1 представлено предлагаемое устройство, общий вид.Устройство содержит вертикальную емкость 1 с поярусно расположенными настилами 2 и фиксаторами 3 положения насти О лов. Каждый настил 2 снабжен вертикальной ручкой 4, а фиксатор 3 положения настила 2 установлен на ручке 4 с возмож ностью взаимодействия с верхней кромкой емкости 1. Настилы 2 выполнены перфорированными и вогнутыми в сторону дна емкости 1,Устройство используют следующим образом.В емкость 1 с жидким консервантом 5 20 помещают трансплантат 6, затем опускают в емкость 1 за ручку 4...
Способ замораживания эмбрионов кур
Номер патента: 1551315
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Михайлик, Новиков, Сахацкий
МПК: A01N 1/02
Метки: замораживания, кур, эмбрионов
...выдержки эамбрионов в растворе криопротектора до замораживания и в соленом растворе после размораживания, а также режима охлаждения, выдержки в течение периода криса таллизации и замораживания до -79 С.Устойчивость эмбрионов к замораживанию зависит и от продолжительности их выдержки в процессе кристаллизации. При выдержке в течение 25-35 с 25-63 эмбрионов сохраняют жизнеспособность, тогда как при выдержке менее 25 с число жизнеспособных составляет 3-53, а более 35 с - 15-183.Жизнеспособность, 3 от общего числар деконсервированных эмбрионов в зависимости от продолжительности контакта до замораживания с криопротектором в различной концентрации приведена в табл. 3 3 7 10 24 1 7 12 13 24 20 15 12 23. 19 11 923 18 8 618 15...
Средство для обездвиживания мирацидиев трематод
Номер патента: 1586654
Опубликовано: 23.08.1990
Автор: Горчаков
МПК: A01N 1/02, A61B 10/00
Метки: мирацидиев, обездвиживания, средство, трематод
...культи вирования яиц соответствующих видов гельминтов, использовав в общем количестве около 6500 экземпляров личинок трематод обоих видов.Мирацидиев в количестве 6-11 экз.в капле воды помещают на предметное стекло. Таких капель делают три. В ,каждой иэ двух капель воды с личинками трематод добавляют одну каплю 1,0, 0,5, 0,05, 0,005 и 0,001 -ного 2 О на дистиллированной воде раствора ацетилсалициловой кислоты. Третья капля с мирацидиями контрольная и к ней добавляют одну каплю только дистиллированной воды. 1(онцентрации и 0,001 -ного раствора препарата не дают желаемого эффекта вследствие изменения морфологии личинок (17) или продолжительного до 16 мин периоца ,времени, необходимого для обездвижи- ЗО ,вания мирацидиев трематод...
Способ деминерализации и консервации костных трансплантатов
Номер патента: 1586714
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Иванкин, Корнилов, Кузьмина, Овчинникова, Позднякова, Савельев
МПК: A01N 1/02
Метки: деминерализации, консервации, костных, трансплантатов
...таре. При этом следят, чтобы соотношение объема заготавливаемых препаратов к объему рабочей смеси было не менее 1: (3 - 5) . Обработку трансплантатов ведут при комнатной температуре (18.+7 С) . Рабочую смесь меняют ежедневно до момента полной деминерализации костных трансплантатов. Контроль за окончанием процесса деминерализации осуществляют с помощью прокалывания транс1586714 Формула изобретения Составит(ль П. Филицнов Ренатор И. Горная Текгк,: Л. Кравнук Корректор Т Малец Закан 2381 арии;.42 Подписное ПНИИПИ Государственного комитеы, ьо обгениям и открытиям нри ГКНТ СССР 1 13035. Мое в, Ж - 33.гская .,аб и. 4 5 Произвги(сгв нно-излательский ко" и", 1;., ггь ыжгоро ул. Гагарина, 013п 1 антатов иглой, скручивания по оси или...
Способ консервирования кожного лоскута
Номер патента: 1613088
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Гальченко, Грищенко, Исаев, Сандомирский
МПК: A01N 1/02
Метки: кожного, консервирования, лоскута
...ГКНТ СССР К АВТОРСМОМУ СВ 4373534/30-1408,02,8815. 12.90. Бюл,46Институт проблем криобиологииомедицины АП УССРВ,И,Грищенко, Б.П.Сандомирскисаев и С.Е.Гальченко615,475 (088.8)Авторское свидетельство СССР123, кл, А 0 11/02, 1977. теинеры из пищеги, герметизирувую пыль, предваридо -196 С,Пр и ме р, Кожныером 30 х 30 мм поместиликонтейнеры из пищевой афольги в расправленномКонтейнеры загерметиэирзили в цинковую пыль, иоохлажденную да -196 С,со скоростью 50000 С/минСкорость охлаждения иэь(54) СПО ЛОСКУТА (57) Изо и медици щение пр шение каные лоскконтейнепыль охлраживают 2ОБ КОНСЕРВИРОВАИИ КОЖНО1613088 шение скорости охлаждения приводитк снижению жизнеспособности. Формула из о бретения Хемилюминесценция и интегральный количественный...
Среда для криоконсервации гамет
Номер патента: 1634268
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Букарчук, Гуськов, Дюмаев, Казакова, Кузьмин, Наук, Смирнов
МПК: A01N 1/02
Метки: гамет, криоконсервации, среда
...Выживаемость семени 8,8.0,17 ч, оплодотворяемость 68 ф. 3 табл. охлаждали до температуры семени. После разбавления семя криоконсервируют общепринятым методом,Укаэанные варианты испытывали в лабораторных условиях на подвижность, выживаемость и абсолютный показатель выживаемости деконсервированных гамет быка при 38 С (табл,2).Оптимальный состав среды следующий, мас. ь:Лактоэа 8,8 Глицерин 3,8 Желток куриногояйца 1 1.5 Мексидол 0,0000255 Бидистиллированная1634268 20 25 Таблица 1 Варианты состава среды Таблица 2 Физиологические показатели гамет в различных средах0,050,010,00 Результаты испытаний показывают, что среда на 12,5% повышает выживаемость деконсервированных гамет и на 29,7 снижает содержание в семени токсичных продуктов перекисного...
Способ приготовления склеры глаза для трансплантации
Номер патента: 1678269
Опубликовано: 23.09.1991
Автор: Степанов
МПК: A01N 1/02
Метки: глаза, приготовления, склеры, трансплантации
...Полученный трансплантат после выкраивания сохраняет естественную кривизну глаза.П р и м е р 2, Из энуклеированного трупного глаза после обработки растворами сулемы 1:1000 и мономицина (1,0 г на 10 мл 0,9 о-ного раствора хлорида натрия) иссекают роговицу с каймой склеры шириной 1 - 2 мм, удаляют его содержимое, склеральную полость промывают раствором мономици1678269 Составитель С. МалютинаТехред М,Моргентал Корректор Т, Палий Редактор В. Данко Заказ 3155 Тираж 340 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производс 1 венно-издательский комбинат "Патент", г, ужгород, ул,Гагарина, 101 на, высушивают марлевым тампоном, вкладывают в нее тонкостенный...
Способ криоконсервации спермы
Номер патента: 1690736
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Волков, Высоцкий, Гулая, Иваненко, Мельничук
МПК: A01N 1/02
Метки: криоконсервации, спермы
...и выживаемости спер-,миев согласно ГОСТУ 20909,ч. Результаты проведенных исследованийизложены в табл,1.П р и м е р ы2-6, Сначала приготовляют криопротекторную смесь ПЭАи/или СЭА в глицерине (1;1000) в следующих количествах на 1 млрд спермиевпример 2, 50 мг смеси (50 мкг ПЭА 40в 50 мг глицерина),пример 3, 75 мг смеси (75 мкг ПЭАв 75 мг глицерина);пример Й. 75 мг смеси (75 мкг СЭАв 75 мг глицерина);45пример 5. 75 мг смеси (37,5 мкгПЭА+37,5 мкг СЭА в 75 мг глицерина)пример 6. 100. мг смеси (100 мкгСЭА в 100 мг глицерина).Цельную сперму разбавляют защитной средой из расчета 10 млн активныхспермиев в одной оттаянной спермодозепри следующем составе защитной среды:Лактоза, г 11,5Желток куриных яиц, мл 20,0Глицерин, мл 5,0Спермосан(3 тыс.ед,)...
Состав для замораживания костного мозга
Номер патента: 1349021
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Антонова, Данилова, Ляйман, Пушкарь, Тимакова, Федотенков, Шишкина
МПК: A01N 1/02
Метки: замораживания, костного, мозга, состав
...ядросодержащих клеток вс1 ил 1,6 х 10 , количество жизнеспособных клеток 963,Сохранность стволовых кроветворных клеток в размороженном костноммозге определяют с помощью методаклонирования кроветворной ткани вселезенках смертельно облученных ьышей. Для этого сепией облучаит на 20установке ИПК с источником -облучения 137 сз в дозе 13 Гр при иощности дозыоблучения,0,14 Гр/мин. Через 2 ч после облучения ии вводятв хвостовую вен по 0,5 ил взвеси, 25содержащей 1 х 10 клеток свежезаготовленного или размороженного костного мозга. В опыт отбирают мышейвесом 20-22 г. В первую контрольнуюгруппу входят облученные ьвппи, кото1рыи не трансплантируют костный мозг,во вторую контрольную группу - ьыши, которым вводят клетки свежеэаготовленного костного...
Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека
Номер патента: 1706502
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Вотякова, Герасименко, Грищенко, Заволока, Лобынцева, Обозная, Олейник
МПК: A01N 1/02
Метки: гемопоэтических, клеток, консервирования, печени, человека, эмбриональной
...С/мин и -,35 С, нд в 1 ором 0,3 С/ 2(57) Изобретсние относится к биологии и медицине, Цель изобретения по:,.,гшение сохранности гемопоэтичсских клеток эмбриональной печени. Клетки замордивдют в присутствии крио 1 ротек гора 5-101-ного диметилсульФсксида в три этапа: нд первом со скоростью 1,0-1,4 грдд/мин до (-3,5)- (-4) С, нд втором 0,3-0,5 град/мин цо (-7) в (-8) С на третьем 4-196 /С, отогрев производят в водяной бане при 40 С.Сохранность клеток определяют путем эксплуатации в агар 100 000 клеток нд цдшку Петри и подсчета суммы колоний и кластеров (КОЕ-ГМ), вьпосщих в культуре на 8- 1 О сут.Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека обеспечивает высокую сохранность КОГ-ГМ, которые образуют в...