Состав для хранения эмбрионов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН Н АВТОРСИОМ при храительно овышения защи ении бластоци одержит сыворий пролакти 1 мг и полив ис т, он д тку кро при ак нилпирр нии, ко опо ви, тив 27И. Протасов о-исследовател ния и генетики животных люкозу,сти 5 м,бычвдуюма Б лид пон при сл ьм соотнош нтов,.Е.СывороткГлюкоза 20-2507-0, 12 кров(56) 545. ни, М 4450, 111, р. ьтура клето ктин ычии тк активносв 1 мгПоливинил м.ед 008-0,012 РИлирроли 0,4-0,8До 100 онреда 199 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Всесоюзный научский институт развесельскохозяйственных"Бс 1 епсе", 19Джон Пол. Куледгиз, 1962. 54)(57) СОСТАВ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЭНОВ, содержащий среду 199, о а ю щ и й с я тем, что, с цел ЯО 1168175 А1168175 20-25 400,07-0, 12 Сыворотка кровиГлюкоза Количество ингредиента, мас. , в составе Ингредиент 20,0 25,0 23,0 Сыворотка крови 0,12 0,07 О, 10 Глюкоза Бычий пролактин при активности 5 м.ед в 1 мг. 0,0120,8 0,010 0,008 0,6 0,4 ПВП Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к трансплантации эмбрионов и хранению их преимущественно на стадии бластоцисты.Известно хранение эмбрионов (без 5 замораживания) в средах Кребс-Рингера, Хэма ф, ТС, в инактивированной сыворотке крови, позволявшие эмбрионам сохранять жизнеспособность в течение 24-48 ч. Эмбрионы 10 кролика на стадии бластоцисты удается хранить при +10 С в этих средах только 24 ч и выживают при этом только 18,8 эмбрионов 11.Наиболее близким к изобретению 15 является состав для хранения эмбрионов, содержащий среду 199, которая имеет 46 компонентов (в их числе полный набор аминокислот), а также водорастворимые витамины и АТф как 20 источник энергии, Готовится среда 199 на сбалансированном солевом растворе Хэнкса 2 3.Однако среда 199 недостаточно адекватна для культивирования эмбри онов и еще менее адекватна она для хранения их. Результаты культивирования и хранения эмбрионов в этой среде крайне низки,Цель изобретения " повышение защитных свойств состава при хранении бласт оцистЦель достигается тем, что состав дополнительно содержит сыворотку крови, глюкозу, бычий пролактин при активности 5 м.ед. в 1 мг и поливинилпирролидон при следующем соотношении, мас, : Бычий пролактинпри активности5 мед. в 1 мг 0,008-0, 012Поливинилпирролидон 0,4-0,8Среда 199 До 100П р и м е р. После получения бластоцисты промывают составом, содер. жащим среду 199, сыворотку крови, глюкозу и бычий пролактин в указанных соотношениях, и затем этот состав помещают в холодильник с температурой 1-16 ОС на 5 мин.Введение поливинилпирролидона(ПВП) осуществляют в холодильнике, вводя по 1/4 всего количества с ин,тервалами в 5,10 и 20 мин. После хранения в течение 24-96 ч бластоцисты в предлагаемом составе переносят в бокс и ступенчато разбавляют предлагаемым составом без ПВП, промывают и ставят на культивирование в таком же составе (без ПВП) для оценки жизнеспособности при дальнейшем развитии или трансплантируют рецнпиентамПри эксперименте используют Раздачные соотношения ингредиентов (см. таблицу)Как видно из таблицы, наиболее адекватным для культивирования н хранения эмбрионов является состав 2., который позволяет на 25-30 повысить сохранность эмбрионов в течение 4 сут без необходимости их глубокого замораживания.Предлагаемый состав снижает затраты труда при кратковременном хранении эмбрионов и повышает эффективность использования доноров эмбрионов.1168175 Продолжение таблицы Ингредиент До 100 До 100 До 100 Среда 199 100,0 98,5 94,3 Составитель И. ТарееваТехред С.йигуиова Редактор Н. Бобкова Корректор В. Синицкая Тираж 743 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4529/4 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процент развивающихсябластоцист кролика после хранения и культивирования Количество ингредиента, мас.7, в составе г
СмотретьЗаявка
2842156, 15.08.1979
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РАЗВЕДЕНИЯ И ГЕНЕТИКИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
РУТКИС ЗИНАИДА АЛЕКСАНДРОВНА, ПРОТАСОВ БОРИС ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A01N 1/02
Метки: состав, хранения, эмбрионов
Опубликовано: 23.07.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1168175-sostav-dlya-khraneniya-ehmbrionov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Состав для хранения эмбрионов</a>
Состав для хранения рыбного филе
Номер патента: 1701105
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: A23B 4/10
Метки: рыбного, состав, филе, хранения
...можно обрабатывать широкий ассортимент рыбных филе, Составы по настоящему изобретению особенно эффективны и полезны для обработки филе из рыб с высоким содержанием жира, например иэ зубатки, форели, тунца, лососи, палтуса и т.д. Эти составы могут оказаться полезными и эффективными и для обработки филе из рыб с низким содержанием жира, например, из камбалы, трески, морского языка, окуня, рыбы с белым мясом и т,д.; этими составами можно также обрабатывать филе и из рыб, которые по содержанию жира занимают как бы промежуточную позицию между рыбами с высоким и низким содержанием жира. например из мокреди. Составы для обработки по настоящему изобретению обеспечивают стабильность рыбного филе в том плане, что филе становится более стойким по...
Поддерживающая питательная среда для культур клеток при культивировании вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей
Номер патента: 1723119
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Поздеев, Чермашенцев
Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита
...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...
Среда для определения галоперидола в сыворотке крови человека радиорецепторным методом
Номер патента: 1572234
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: G01N 33/50
Метки: галоперидола, крови, методом, радиорецепторным, среда, сыворотке, человека
...при17000 8 30 мин. Далее полученный осадок трижды промывают в 50 объемах50 мМ Трис-НС 1-буфера при рН 7,7 спомощью ресуспендирования и последующего центрийугирования при 300020 мин. Конечный осадок разводят доконцентрации 190-200 мг ткани/мп50 мМ Трис-НС 1 буфером, содержащим0,1%-ную аскорбиновую кислоту, 10 мкХпаргилина, 120 ММ МаС 1, 5 мМ КС 1,2 мМ СаС, 1 мМ МВС 12 (Трис-солевойбуФер). Суспензию разливают на аликйоты и хранят до использования при-70 С.35Стандарты: в работе используютсыворотки, содержащие стандартные коЛичества галоперидола, с концентрациями последнего 100 р 40 р 20 р 5, 2,1 нг/мл, которые готовят с помощьюдобавления к 1 мл сыворотки 50 мклсоответствующего стандартного растворагалоперидола в 50 мМ Трис НС...
Способ определения максимальной удельной скорости роста микроорганизмов при их культивировании на жидкой питательной среде
Номер патента: 1364635
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Вилутис, Левишаускас, Симутис, Станишкис
МПК: C12Q 1/00
Метки: жидкой, культивировании, максимальной, микроорганизмов, питательной, роста, скорости, среде, удельной
...потребления0 минкислорода при скорости роста микроорганиз .мов, равной нулю;коэффициент пропорцио-.нальности.Объединяя уравнения (1) и (2), по"лучают3035 Для определения М мокс сигналы сизмерительных ячеек 4 и 7 поступаютна блок 8 определения максимальнойудельной скорости роста микроорганизмов, представляющий собой набор 40 стандартных элементов, реализующихэлементарные арифметические операциисогласно выражению (3). Блок 9 индикации показывает текущее значениемаксимальной удельной скорости роста микроорганизмов и представляетсобой цифровой милливольтметр. Куль"туральную среду после проведенных из"мерений возвращают в ферментер 1,Предлагаемый способ испытан наферментационной установке. В ферментере с рабочим объемом 3 л на сульфитных...
Состав для защиты металлов от коррозии в нейтральных средах
Номер патента: 644295
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бочаров, Брусникина, Кербелева, Кузнецов, Лященко, Попова, Розенфельд
МПК: C23F 11/08
Метки: защиты, коррозии, металлов, нейтральных, состав, средах
...комнатной температуре, естествен.ной аэрации и полном погружении образцов в электролит. Площадь образцов 10составляла 6,5 см , соотнааение площадей при испытании контактных пар1:1. Скорость коррозии определяется - гравиметрически, а степень защитырассчитывается по формулеК - КВ эащиты-. --- ." -- 00 гК где К - скорость коррозии в отсутст 4 Ъвии ингибитора,Кр- скорость коррозии в присутствии ингибирующего состава.В случае контактных пар определяюткоэффициент торможения:1,где 1 и 1 -ток пары соответственно без и с ингибитором.Общая концентрация хчоридов и сульфатов составляет 0,5 при корроэионных испытаниях металлов и 0,05 в слу-З 0чае контактных пар.Испытания, имитирующие атмосферноусловия, проводятся следующим образом: образцы...
Предыдущий патент: Устройство для лова рыбы
Следующий патент: Хлебопекарная печь
Случайный патент: Газогидравлический цилиндр