Способ приготовления анатомических препаратов органов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциапистиимескиаРеспублик п 944522 1) Дополнительное к авт. свнд(22)Заявлено 28,03.80 (21) 2901008/28-13 рисоединением заявки рвударстеены 0 кама СССР3) ПриоритетОпубликов Дата опуб 3) УДК 615,42о 23.07 82 Бюллетень лам иэебретени открытии 8. ания описания .23.07,82 72) Автор изобретения.Ры 71) Заявитель чнный цент АИН:.СССР Всесоюзн логическ,(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АНАТОМИЧЕСКИ ПРЕПАРАТОВ ОРГАНОВ1Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к консервации анатомических препаратов.Известен способ приготовления анатомических препаратов органов, включа ющий перфузиюводой, стабилизацию внутриорганных полых образований, полнение фиксатором, коррозию ткан органа кислотой 11Однако известный способ не позволяет сохранить крупные и мелкие генерации полых структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфологичес-, кого исследования.Целью изобретения является сохране., ние крупных и мелких генераций полых структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфологического исследования.20Эта цель доосущест влениианатоми ческихвключающего пе заей твляют следующим стигается тем, что приспособа приготовленияпрепаратов органов,рфуэию его водой, стабилизацию внутриорганных полых образований, коррозию тканей органа кислотой, коррозию ткани органа проводят непосредственно после фиксации его,при этом органеоднократно обрабатывают 5-103-ным раствором НС 1 или ННОздо удаления нефиксированной паренхиматозной ткани,Способ осущесобразом,Извлеченный иэ трупа орган отмывают от крови, массируя его осторожно15-20 мин в проточной воде. Затемв выделяемую систему полых образований (сердце, артерии, вены, бронхи)вводят фиксирующую жидкость. В качестве Фиксирующей жидкости могутбыть использованы любые фиксаторы:5-103-ный раствор нейтрального формалина, растворы Кайэерлинга и Цен"кера, формолиново"кальциевая смесьБэкера жидкости Карнуа, Буэна, Лилли, раствор Суза, 70 -,96 -ный эта3 9445нол химически чистый ацетон, Выборфиксирующей жидкости позволяет получать необходимые окраски структурв дальнейших гистологических и гисто.химических исследованиях, Фиксирую"щую жидкость вводят в полую структуру через резиновый катетер, соответсвующий диаметру этой структуры илименьше его. Введение фиксатора проводят при контроле давления, соответ Осведующего физиологическим параметрамдпя данной полой структуры. Это осуществляют с помощью манометра, подключенного к двум сосудам аппаратаБоброва, через которые вводят фиксатор. Место введения катетера в полуюструкгуру органа фиксируют вначалешелковой, а затем проволочной лигатурой (хромированной или никелированной проволокой сечения 1 мм), После 20извлечения катетера концы лигатурзатягивают и закрепляют на наружнойповерхности стеклянного сосуда,Гкуда помещают орган, объем сосудав 3-4 раза должен превышать объем г 5органа). Время введения фиксирующейжидкости колеблется от 5 до 30 мини зависит от размеров органа и гистоархитектоники фиксируемых структур, Время фиксации полых структур зоорганов составляет обычно 12-48 чи зависит от их размеров. Орган,в полые структуры которого введенафиксирующая жидкость, помещают встеклянный сосуд с водой, цтобы35уберечь его от сморщивания и высыхания, а также подвергнуть частичномуаутолиэу нефиксированные ткани. Поокончании фиксации полых образований,через 12-48 ч, воду иэ сосуда вылива Оют, а в него наливают слабый (5-103)раствор соляной или азотной кислотытак, чтобы этот раствор прикрывалорган, находящийся в сосуде, продолжая аутолизировать нефиксированную45его часть. Меняя каждые 2-3 дня раствор кислоты, за 10-18 дней, с помощью мягкого кислотного гидролиэаи аутолиэа, добиваются полной коррозии нефиксированной паренхимы орга 50на. Коррозию облегчают тем, что каждый раз, сменяя растворы кислот, пре;парируют тупым путем нефиксированнуюпаренхиму органа (струей воды умеренной силы, пинцетом) и удаляют ее55Указанным путем корроэионный анатомический препарат готовят не 2-3 месра 11-20 дн. Полученный препарат пред 22, 4ставляет собой полностью сохраненное, сосудистое русло или бронхиальноедерево, освобожденное от паренхимы органа, а не его слепок. При этом уда-,ется сохранить стенки крупных и мелких ветвей структур фиксированной сис.темы. Помещеннь 1 й в фиксирующую жидкость препарат может храниться неограниченное время,П р и м е р 1. Приготовление анатомического коррозионного препараталегочных артерий с частичным сохранением сердца,При вскрытии трупа осторожно извлекают органокомплекс сердце-легкие. Удаляют магистральные сосуды. Висцеральную плевру полностью сохраняют. Сердечную сумку вскрывают и осторожно удаляют вместе с жировой клетчаткой средостения. Трахею отсекают от главных бронхов и удаляют вместе с бифуркационными лимфоузпами Сердце вскрывают и от него отсепаровывают те его части, которые не нужны при изготовлении препарата, Восходящую часть аорты, ее дуги, ствол и главные ветви легочной артерии и внеорганную часть легочных вен разделяют тупым путем, Через вскрытую полость правого желудочка сердца, легочную артерию на глубину 3 см вводят резиновый катетер диаметром 5 мм, Через катетер вводят 103-ный нейтральный формалин из аппарата Боброва, подключенного к манометру. На ствол легочной артерии снаружи накладывают шелковую и проволочную лигатуры, которые, однако, не затягивают, Бще до заполнения системы из банок Боброва и манометра формалином в нее наливают воду, которую под давлением не более 20-25 мм рт,ст, нагнетают в систему легочной артерии, для отмывания ее от крови в течение 30 мин, при перфуэии жидкости кровь и ее сгустки свободно проходят сбоку от катетера, легкие при этом осторожно массируют для удаления крови иэ мелких периферических сосудов, Когда кровь и ее сгустки перестают вымываться из легочных сосудов, систему из банок Боброва и манометра заполняют 103-ным нейтральным формалином, которым фиксируют легочную артерию и ее витви под давлением 20-25 мм рт, ст в течение 30 мин, после чего катетер иэ нее удаляют, а лигатуры э;- тягивают и содержащий в системе легочной артерии формалин сердечно944 5 гг 6щают в музейную банку с Ценкер-формолом.Предлагаемый способ приготовления анатомических корроэионных препаратов поз валяет сох р ани т ь и стинную ар хи". тектонику фиксированных структур органокамплекса, сделав их пригодными для дальнейших гистологических и гист охи ми чес ки х и сследовани й. При этом исчезает необходимость в повторных инъекциях смол и пластмасс, в их, пластификации, разогревании и отбеливании, В отличие от слепков получае" мые препараты не нуждаются в монтаже на каркасе, эластичны, хранятся прак тически неограниченное время, При использовании предлагаемого способа удается избежать ложных наплывов и сморщивания мелких сосудов и бронхов, что исключает появление артефактов и позволяет достоверно оценивать ин- . дивидуальные анатомические особенности и изменения при различной патологии.Способ позволяет значительно сократить время приготовления препара" та с 2-3 мес до 11-20 дн. легочный препарат на 48 ч помещаютв стеклянный сосуд, содержащии 6 лводы, Для того, чтобы легкие не всплы.вали Над поверхностью воды, к нимподвешивают небольшой груз (до 20 г) 5а оставленную часть сердца обертывают ветошью, смоченной 10-ным форма"пином. Через каждые последующие 2 су-ток, удалив из стеклянного сосудаводу, б раэ меняют слабый 54) раст овор соляной кислоты, добиваясь аута"литического гидролиза нефиксирован- .ной легочной паренхимы,Кородирование ускоряют,удаляяструей воды умеренной силы, при смене раствора кислоты, уже подвергшуюся гидрализу нефиксираванную легочную паренхиму, Всего на фиксациюлегочной артерии и ее ветвей используют 400 мл 10-ного Формалина, на 20Фиксацию сохраненной части сердца150 мл, на гидролиз нефиксированнойпаренхимы легких - 1 О мл 5-ногораствора соляной кислоты. Через 2недели коррозионной анатомический 25препарат, малого круга кровообращения, содержащий ветви легочной арте,рии 5-б-ой генерации готов, Отмывводой остатки кислоты, препарат помещают для хранения в 103-ный растворформалина,П р и м е р 2. Приготовление ана",томического коррозионного препараталегочных вен с частью сердца,Принцип приготовления препарата35тот же,что и в примере 1. Отличиязаключаются в том, что Фиксирующуюжидкость (раствор Ценкера) после перФузии и отмывания легочных вен открови, вводят в устья всех четырехлегочных вен катетером диаметром 3 ммиэсистемы сосудов Боброва с манометром под давлением в 5-8 мм рт,ст.Всего вводят 600 мл раствора Ценкера.На фиксацию оставшейся части сердца45израсходовано 200 мл этого раствора,Мягкий кислотный гидролиз 0-нойазотной кислоты осуществляют в течение 10 дней 5 раз. После удаленияостатков кислоты водой, препарат помеСоставитТехред Т формула изобретения Способ приготовления анатомических препаратов органов, включающий перФузию его водой, стабилизацию внутриорганных палых образований, коррозию тканей органа кислотой, о тл и ч а о.щ и й с я тем, что, с целью сохранения структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфо.-. логического исследования, коррозию ткани органа проводят непосредственно после фиксации его, при этом орган неоднократно обрабатывают 5-10-ным раствором НС 1 или НМОэ до удалений ,нефиксированной паренхиматоэной тканиИсточники информации принятые во внимание при экспертизе1. Богуславская Т,Н Изготовление анатомических препаратов. М., "Меди" цинам 1956, с.30-120.ел ь С. МалютинаМаточка Корректор А.Гриценко филиал ППП "Патент", г.Ужгород ул,Проектная,Заказ 51791 Тираж 699 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская наб., д.М 5