Состав для консервирования печени

,ЯО, 1109110 Ш А 01 И 1/О АНИЕ РЕТЕ ЬСТВУ Т ятельности орган полнительно содер ,аминон и совкаин енин компонентов ий РОВА- кислый рнокиснатрий, ьбумин арин и увелиСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) 1. Яблонова В. И. Трансплантацияорганов и тканей. Рига, 1970, с, 478 в 4.2. Авторское свидетельство СССР526331, кл. А 01 И 1/02, 1976,(54) (57) СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВИ НИЯ ПЕЧЕНИ, содержащий серно калий, углекислый кислый калий, се лый магний, углекислый кислый хлористый натрий, реополиглюкин, ал глюкозу, дроперидол, инсулин, геп воду, отличающийся тем, что, с целью чения времени жизнеде при его выделении, он до жит лецитин,о(-токоферол при следующем соотнош г/л: Сернокислыи калииУглекислый кислый каСернокислый магнийУглекислый кислый наХлористый натрийРеополиглюкинАльбуминГлюкозаДроперидолИнсулин, ед./лГепарин, ед./лСовкаинАминонЛецитинс-ТокоферолВода 9,0 - 9,2 0,9 - 1,1 0 3 - 3 8 0,68 - 0,7 009 011 35,0 - 45,0 250 - 35 0 12,0 - 18,0 0,00125 - 0,00175 8 - 12 3750 - 6250 0,002 - 0,0021200 210 Е 0,200 - 0,201 0,025 - 0,026 до 1 л35 Недостатками известного способа являются малые сроки сохранности функциональной активности печени, при этом жизнеспособность печени при консервировании ограничивается 4 ч. Применением известногораствора не устраняются такие процессы, как активация фосфолипазы А, гидролиз ,структурных липидов и последующих их свободнорадикальных окислений, являющихся основными причинами потерь функциональной активности консервирования печени,Цель изобретения - увеличение времени жизнедеятельности печени при ее выделении.Поставленная цель достигается тем, что состав для консервирования печени, содержащий сернокислый калий, углекйслый кислый калий, сернокислый магний, углекислый кислый натрий, хлористый натрий, реополиглюкин, альбумин, глюкозу, дроперидол, инсулин, гепарив и воду, дополнительно содержит лецитин, с -токоферол, аминон, совкаин, при следующем соотношении компонентов, г/л:Сернокислый калий 9,0 - 9,2 Углекислый кислый калий 0,9 - 1,1 Сернокислый магний 3,6 - 3,8 40 45 50 55 Изобретение относится е медицине и может найти применение в клинической медицине при консервировании печени для создания запаса гомотрансплантата.Известен состав для консервирования органов и тканей, в частности печени, содержащий хлористый натрий, хлористый калий, хлористый магний, углекислый натрий, глюкозу, антибиотики, дистиллированную воду 1.Однако данный состав не обеспечивает длительного хранения печени.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является раствор для консервирования печени 12, включающий хорошо растворимые смеси неорганических солей и органических веществ в литре дистиллированной воды в с,педующих весовых соотношениях, г/л:Сернокислый калий 9,0 - 9,2 Углекислый кислый калийСернокислый магнийУглекислый кислый натриХлористый натрийРеополиглюкинАльбуминГлюкозаПреднизолонСупрастинДроперидолНовокаинФруктозаФи брин осолИнсулин, ед/лГепарин, ед./лВода Углекислый кислый натрий 0,68 - 0,7 Хлористый натрий 0,09 - О,11 Реополиглюкин 35,0 - 45,0 Альбумин 25,0 - 35,0 Глюкоза 12,0 - 18,0 Дроперидол 0,00125 в ,00175 Инсулин, ед./л 8 - 12 Гепарин, ед./л 3750 в 62 Совкаин 0,002 - 0,0021 Аминон 20,0 - 21,0 Лецитин 0,200 - 0,201 Ф -Токоферол 0,025 - 0,026 Вода до 1 л Пример 1. Опыты проводились на изолированной печени крысы. После декапитации крыс выделяли, отсепарировали и поднимали на специальной растяжке желчный проток, печеночную артерию, воротную вену и нижнюю полую вену. Вводили канюлю диаметром 0,5,и 2 мм соответственно в желчный проток, печеночную артерию и воротную вену. В нижнюю вену вводили хлорвиниловую канюлю диаметром 4 мм, Печень выделяли вместе с диафрагмой и переносили в специальные коробочки из органического стекла. Коробочку с печенью помещали при 35 С в термостатическую камеру, заполненную раствором Рингер-Локка. Канюлю от артерии и от воротной вены изолированной печени соединяли с перфузионной жидкостью, имеющей температуру 35 С, при следущем соотношении компонентов, г/л:Сернокислый калий 9,0 Углекислый кислый калий 0,9 Сернокислый магний 3,6 Углекислый кислый натрий 0,68 Хлористый натрий0,09 Реопол иглюкин 35Альбумин 25Глюкоза 12Дроперидол 0,00125Инсулин, ед./л 8,0 Гепар ин, ед,/л 3750Совкаин 0,002 Аминон 20Лецитин 0,200 6-Токоферол 0,025 Вода до 1 л Было установлено, что печень после суточной консервации предлагаемым раствором сохраняет нормальный цвет, не увеличивается по объему. Исследование дыхания показывает, что потребление кислорода печенью, консервированной предлагаемым раствором, колеблется в пределах 4,6 - 5,2 мл/мин/100 г тканей.В консервированной печени желчевыделительная функция и задержка бромсульфана в течение всего срока консервации находится в пределах нормы, т. е. задержка бромсульфана 4,2/О, а желчевыделение колеблется в пределах 0,18 мл/кг/ч. Скорость гликолиза в течение всего срока консервации была близка к норме, т. е, не проис,68 О Содержанмкг/мг ДНК РНК,одержанкг/мг 0 отребканей. ескую ть пе- среды Составитель В Техред И. Верес Тираж 722 ИИПИ Государственного по делам изобретений 13035, Москва, Ж - 35, Рау илиал ППП Патентэ, г. Ужго. ФроловаКорректор О. ТигоПодписноекомитета СССРи открытийшская наб., д. 4/5род ул Проектная 4 едактор И. Дербак аказ 56752 ВНходило накопление кислых продуктов обмена. Уровень молочной и пировиноградной кислот составлял соответственно 0,72 г/л и 0,66 г/л, Содержание нуклеиновых кислот в изолированной печени в сроки консервации сохранилось близко к контролю, т, е, содержание ДНК было 12 мкг/мг сухого веса, а РНК - 30 мкг/мг. Морфологическое исследование показало, что в клеточной структуре печени в процессе консервации отсутствует выраженный клеточный распад, Отмечается умеренный переваскулярный отек и расширение синусоидов в дольке,Пример 2, Изолированная печень перфузировалась перфузионной жидкостью, содержащей максимальное количество ингредиентов, г/л:Сернокислый калий 9,2 Углекислый кислый калий, 1,1 Полученный состав пригоден к улению для консервации органов и,Он позволяет сохранить гистологиструктуру и биологическую активночени до 24 ч. При исследовайии рН Сернокислый магнийУглекислый кислый натрийХлористый натрийРеополиглюкинАльбуминГлюкоза 18Дроперидол 0,00175Инсулин ед /л 12,0Гепарин, ед, л 6250Совкаин 0,0021 1 ОАминон 21Лецитин 0,201а-Токоферол 0,026Вода до 1 лФункциональная активность изолирЪван ной печени исследовалась как в первом примере.Полученные результаты представленыв таблице. обнаружено сохранение его в пределах оптимального с незначительными колебаниями от 7,25+.0,09 до 7,15+ 0,04, что позволяет 0 избегать частую смену среды для коррекции рН.