Способ консервации биологических тканей для трансплантации

СОЮЗ СОВЕТСКИХШЗФГНЮФесцииРЕСПУБЛИК эзар А 01 й 1/02 РЕТ И БИОЛОГИНТАЦИИор формалС, бтюл. 9 15евич, А.В.Перовскийгосударствентут8) е(56) 1. Авторск В 202481, кл. А2. Авторское В 134488, кл. А СССР е свидетельст 01 й 1/02, 19 свидетельство 01 й 1/02,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРГЮ ДЕЛАМ ИЗОВРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИД":ТЕЛ(54) (57) СПОСОБ КОНСЕРВАЦИ ЧЕСКИХ ТКАНЕЙ ДЛЯ ТРАНСПЛА путем помещения их в раств дегида с температурой 2-4 л и ч а ю щ и й с я тем, целью удлинения сроков жиз ности транспланта : и улу регенераторно-адаптационны сов, консервацию транспла проводят в смеси растворов формальдегида и 0,05-0,2 го альдегида, взятых в соо 1:1 при рН 7,0-7,2что, снеспособчшениях процестатовКонсервацию костной ткани ведут .путем обработки смесью, состоящей. из равных объемов 0,30-0,45 раствора формальдегида и 0,15-0,25 раствора глутарового альдегида при рН 7,2.Консервацию мягких тканей(сосуды,брюшина, роговица глаза, твердаямозговая оболочка, хрящ, кожа)осуществляют путем обработки смесью,состоящей из равных объемов 0,1-0,2раствора формальдегида и 0,05-0,10раствора глутарового альдегида прирН 7,0-7,2. 556065 Изобретение относится к медицийеи может применяться в травматологии,хирургии и трансплантологии.Известны способы консервации биологических тканей в растворах формалина слабых концентраций (0,50,75) при 2-4 С и рН 7,3-7,4 Ци 2 .Однако известные способы не обеспечивают длительное сохранениебиологических тканей регенераторноадаптационных процессов, происходящих в трансплантатах,Цель изобретения - удлинение сроков жизнеспособности и улучшениерегенераторно-адаптационных процессов трансплантатов, 15Цель достигается тем, что согласно способу консервации биологических тканей для трансплантации путемпомещения их в раствор формальдегида с температурой 2-4 С консервацию трансплантатов проводят всмесирастворов 0,1-0,45 формальдегидаи 0,05-0,2 глутарового альдегида,взятых в соотношении 1:1 при рН 7,07,2. 25Способ осуществляют следующимобразом.Трансплантаты берут от труповлюдей в нестерильных условиях через1-3 ч после смерти. Пластический материал тщательно промывают в стерильном иэотоническом растворе хлориданатрия. Костные трансплантаты предварительно очищают от мягких тканей,сохраняя целостность надкостницы.Затем указанный материал погружаютв заранее приготовленную консервирующую смесь, состоящую иэ равныхобъемов формальдегида и глутарового-альдегида при рН 7,0-7,2. Храняттрансплантаты в герметически закупоренной стеклянной посуде в условияхбытового холодильника при 2-4 С.Через 6-10 сут трансплантаты становятся стерильными, у них подавляется натигенная активность при сохраненни биологических свойств. С этого времени пластический материал используют для замещения дефектов ворганизме человека на протяжении1,5-2 лет. 50 Оптимальные результаты кОнсервации биологических тканей получаютв том случае, когда объемы консервирующей смеси и пластического материала берут в соотношении 8-10:1,В случае необходимости длительногохранения трансплантата консервирующую жидкость меняют через каждые2,5-3 мес.П р и м е р 1. От трупа человека.через два часа после смерти взяткостный трансплантат в нестерильныхусловиях. Кость тщательно промываютв стерильном изотоническом растворехлорида натрия, очищают от мягкихтканей, не повреждая при этом надкостницу. Затем трансплантат погру-жают в заранее приготовленную смесь,состоящую из равных объемов 0,4раствора формальдегида и 0,2 раствора глутарового альдегида прирН 7,2. Трансплантат помещают в гер"метически закупоренный стеклянныйсосуд и хранят в условиях бытовогохолодильника при 2-4 С. По истечении 3, 7, 10, 15 сут от начала про.цесса консервирования производятмикробиологическое исследованиеконсервирующей среды и трансплантата. Установлено, что через 6 суттрансплантат становится стерильным.По истечении 10 сут данный трансплантат пересаживают больному с диагнозом патологический перелом шейкибедренной кости на почве остеобластокластом. Наблюдение за больным показало, что трансплантат хорошоприжился на месте пересадки, выраженной иммунологической реакции неотмечено.Консервирующую смесь для осуществления способа приготавливают следующим способом.Из концентрированных растворовформальдегида и глутарового альдегида готовят рабочие растворы формальдегида (0,1-0,5) и глутарового альдегида (0,05-0,25). В качестве растворителя используют стерильные изотонические солевые растворы хлори-.да натрия, Рингер-Локка. Затем ра-.бочие растворы указанных альдегидовсмешивают в равных объемах 11:1) ирН среды доводят до уровня 7,0-7,4известными способами.Способ позволяет удлинить срокижизнеспособности трансплантата и улучшает регенераторно-адаптационныепроцессы,В результате пересадки больнымтрансплантатов, консервированных попредЛоженному способу, констатировано хорошее приживление трансплантатов, отсутствие нагноений самихтрансплантатов и окружающих тканей,а также выраженных иммунологическихреакций.. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская ваб., д, 4/5Заказ 2817/3 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Предложенный способ позволяет сократить процесс подготовки транс плантата от моманта забора до пересадки в организм человека до 10- 14 сут, обеспечивает хранение трансплантатов с сохранением их биологических свойств на протяжении 1,5- 2 лет, выполнение способа предусматривает консервирование в смесирастворов альдегидов очень низкихконцентраций, что способствуетсохранению жизнеспособности трансплантатов и более качественному течению репаративно-адаптационных,процессов в них после пересадки ворганизм человека.