Способ получения штаммов вирусов для стимуляции интерфероногенеза

Номер патента: 352179

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Грачева

МПК: A61B 6/00, G01N 1/30

Метки: возникновения, клеток, миграции, путей, сроков

...недостатков в предлагаемом способе животному дополнительно вводят С 4-тимидин с интервалом времени между введениями Н-тимидина, равным генерационному циклу.Способ осуществляется следующим образом.Беременному животному (в определенный срок беременности) вводят однократно Н-тимидин по 1 мккlг (подкожно, внутрибрюшинно или внутривенно). Спустя 12 - 48 час 2 производят инъекцию тому же животному С 4-тимидина по 0,5 мкк/г. У потомства на 2, 10 или 30 день после рождения исследуют головной и спинной мозг, чувствительные и вегетативные ганглии. Из этих объектов изго товляют автографы нанесением на их гистологические срезы жидкой фотоэмульсии (тип р НИИХИМФОТО),После экспозиции, проявления и фиксации на автографах, окрашенных гематоксимином с...

Номер патента: 1822783

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Колосов, Попов

МПК: A61K 35/26

Метки: гиперреактивности, дыхательных, путей, средство, устранения

...1 раэ в день в течение 3 дн. через 20 дн после лечения вновь проведено исследование на реактивность путей. После пребывания на рабочем месте в животноводческои помещении в течение 1,5 ч ОФВ 1 не уменьшался (0, что свидетельствует об устранении гиперреактивности дыхательных путей. В течение двух месяцев с момента окончания профилактического лечения не было зарегистрировано острых респираторных заболеваний.Приведенные примеры показывают возможность использования заявляемого средства для устранения гиперреактивности дыхательный путей в проведении первичной и вторичной профилактики БОД.Клинические испытания заявляемого средства проведены в тамбовском районе Амурской области у 14 работников животноводческих профессий, в том числе у 7...

Номер патента: 574205

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Волков, Даниэлян, Ольшанский, Тупальская

МПК: A61B 6/00

Метки: верхних, дыхательных, контрастирования, путей

...- 3 мл 2%-ного раствора дикаина слизистой оболочки исследуемого органа (гортани, носоглотки, носа). Прицельное распыление 0,5 - 1 г ниобия производят во время дыхательной паузы или слабой фонацпи звука И путем подведения распылителя через трахеостому к исследуемому органу илп части его, которую необходимо исследовать под контролем зеркала (гортанного, носоглоточного, носового).Для контрастпрования верхних дыхательных путей применяют мелкодисперсный порошок ниобия с размерами частиц 2 - 50 мкм, который прицельно распыляют в ту часть органа, где находится опухоль или подозревается ее появление, во время дыхательной паузы, что препятствует его проникновеншо в бронхи и легкие.После коптрастпрованпя производят рентгеновское исследование...

Номер патента: 1479510

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...

Номер патента: 1657527

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Балаян, Беркова, Иванов, Кожич, Кусов, Насташенко, Шамборант

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вирусу, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...1,6 х 10 М тимидина, 20 еМ .-глутамина, суспендируют 55клетки пинетированием и распределяют в96-луночные плейты по 50 х 10 клеток в 100мкл среды в лунки, в которые эа день догибридизации высаживают мышиные перитонеальные макрофаги (5 х 10 клеток в лунку). Клоны гибридных клеток становятся заметными через 10-12 дней. Тестирование клонов проводят, когда клоны заполняют лунку на 207 ь. Положительные культуры клонируют методом предельного разведения в 96-луночных панелях на фидерном слое перитониальных макрофагов, внося по 30. 300 и 30000 клеток на панель.Для получения асцитов самкам мышей ВаЬ/с за 10 - 14 дней до инъекции гибридных клеток внутрибрюшинно вводят по 0,5 мл пристана.При введении (2 - 4)х 10 гибридных клебток у мышей...