Патенты с меткой «урана»

Номер патента: 880124

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Перелыгин, Чубурков

МПК: G01T 1/167

Метки: концентрации, отношения, урана

...10 г /г.Цель достигается тем, что поспособу определения отношения концентраций уранаи -238, включающемунейтронную активацию ядер этих изотопов, измеряют продукты активации40в образце, изготовленном из исследуемого материала, и в стандартном образце с известным отношением концентраций изотопов уранаи -238,для чего проводят облучение иссле 45дуемого и стандартного образцовсмещенным потоком тепловых и резонансных нейтронов, например, в реакторе, определяют отношение числатреков осколков деления урана,к наведенной активности гамма-излу- .чения нептуниядля стандартногои исследуемого образцов и вычисляютотношение концентрации изотоповурана в образце из выражения ние числа атомовОг. 5/О г ЭЕ в стандартном образцеН с 6 .- плотность треков0...

Номер патента: 1194265

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андре, Клод

МПК: B01D 11/04, C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, растворов, смесь, урана, фосфорной, экстракционная

...при следующем соотношении компонентов, мол.7.:Ди-этилгексилфосфорная кислота 80-84 Ди-н-гексилокт- оксиметилфосфиноксид 16-20,Составитель В. Дубровская .Редактор О, Юрковецкая Техред А.Ач Корректор Л. Патай Заказ 7330/62 Тираж 461 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5Подписное Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к технологии урана и может быть использовано при извлечении урана экстракцией.Целью изобретения является повышение степени извлечения урана.П р и м е р . Ведут экстракцию урана из 6 М раствора фосфорной кисло. ты, содержащего 1 г/л урана и 1 г/л железа, с помощью раствора, содержащего ди-этилгексилфосфорную...

Номер патента: 1205778

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Жан-Марк

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, кислоты, урана, фосфорной

...фаз -органическая фаза содержит уран в степениокисления (Ч 1) (учитывая условияполучения этого раствора), а такжедругие химические вещества в зависимости от условий ее получения, 5 1205 в частйости, фосфорную кислоту и другие анионы и катионы металлов, например А 1,Ее, Т, Ч и т.д. слабой конЦентрации. Концентрация урана в органической фазе обычно составляет 20-3000 мг металлического урана на литр фазы, предпочтительно 50-500 мг на литр.Во второй фазе этого первого цикла органическую фазу, обогащенную 1 О ураном (ю ), приводят в контакт с водным раствором вторичной экстракции являющимся частью третьего цикла.15Водный раствор содержит обычно сильную комплексообразующую кислоту, наприиер фосфорную или хлористоводородную, или другие...

Номер патента: 1264038

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гройсберг, Тремасов

МПК: C01G 43/00, G01N 31/16

Метки: урана

...определения урана, и 1 солей никеля ( Й ) с тетрагидроборатаможет быть использовано при аналити- ми щелочных металлов в водной средеческих определениях в химической про Содержимое стакана перемешивают , 4 мышленности, а также анализе руд, 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют минералов и др. раствор через стеклянный фильтр 9 2Цель изобретения - ускорение ана- в коническую колбу на 250 мл. Осадок лиза в присутствии нитратов. на фильтре три раза промывают О, 1 н.П р и м е р. 25 мл раствора нитра О раствором серной кислоты и полученный та уранила помещают в стакан емкостью раствор титруют О, 1 н,раствором КМпО 100 мл, добавляют 7-10 мл 4 М раствора. Результаты анализа в сравнении с серной кислоты, а затем с помощью прототипом...

Номер патента: 1335860

Опубликовано: 07.09.1987

Автор: Сентюрин

МПК: G01N 27/42

Метки: кулонометрического, урана, электролит

...медленно,в связи с чем необходима предварительная деаэрация электролита до егконтакта с рабочим электродом. Дпяуменьшения погрешности, вносимойфоновым токомпроводят предэлектролиз при потенциалах, предшествующихвосстановлению урана, Результаты2кулонометрического определения уранана платиновом электроде в азотнокислом электролите представлены в таблиЭлектролит для кулонометрического определения урана на платиновом электроде позволяет проводить прецизионные с погрешностью не более 0,05% измерен я из сильнокислых растворов НМО без помех от выделения водорода, Использование в качестве электролита растворов азотной кислоты для определения урана ранее не было известно из-эа низкой эффективности тока восстановления урана (Н 1) в...

Номер патента: 1275879

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Глухов, Меркулов, Рябова

МПК: C01F 15/00, C01G 43/00

Метки: 1у, извлечения, кислых, растворов, тория, у1, урана

...15 и 14, соответственно степень из-влечения - 93,75 и 93,33%; Составитель В,НечипоренкоТехред И.Верес, Корректор В.Бутяга Редактор Л,Курасова Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 716 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам извлечения урана (7) и тория (17) из кислых растворов и может быть использовано для концентрирования этих элементов с последующим их аналитическим определением, а также для получения чистых соединений урана и тория.Цель изобретения - удешевление процесса и повышение эффективности использования нефтяного сырья.П р и м е р 1К 20 мп 2 М.раствора...

Номер патента: 1404543

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Лещенко, Фридкин

МПК: C22B 60/00

Метки: извлечения, растворов, урана, щелочных, электролизом

...цилиндр со съемным дном-диском из нержавеющей стали (24 мм), которое служит катодом. Электролизер снабжен емкостью, позволяющей проводить охлаждение водопроводной водой. Анодом служит платиновая проволока. Электролиз проводят при силе тока 1,0 А/см в течение 30 мин без принудительного перемешивания. После окончания электролиза диск промывают водой и высушивают под лампой. Коли- ф чество урана и плутония на мишени определяют альфа-спектрометрическим методом. Коэффициент очистки урана от плутония равен 50, от ТПЭ 100. Выход урана 807.П р и м е р 2. 0,3 мл азотнокис/,лого раствора, содержащего уран (150 мкг), плутоний (5 мгк) и ТПЭ (0,01 мкг), помещают в электролизер 35 с 5 мл 4 М раствора гидроокиси калия, содержащего 0,2 М нитрата...

Номер патента: 1477245

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: "пьер, Жак, Жан, Ждид, Филипп

МПК: C01G 43/00

Метки: извлечения, кислоты, у1, урана, фосфорной

...Изобретение относится к способу извлечения урана (1) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты,4содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (Ч 1) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.Цель изобретения - упрощение процесса за счет сокращения числа технологических стадий,.езный порошок для восстановления урана (71) до урана (17) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулыО"ь .,ФО НО - Р - СН - С - Р- ОН1 йя 25 д фС 12 25Ъили смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы НгРОэ - СН 2 СИ - Н РО з иРОЗ - СНСН - Н РО з с...

Номер патента: 900692

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Ефимов, Соколов, Титов

МПК: C01G 43/00, G01N 21/64, G01N 31/22 ...

Метки: водных, растворах, урана

...2 г/л, и мало зависит от рНв интервале значений рН от 7 до 1 О,Требуемое значение рН устанавливается автоматически при введении реагента (силикатов щелочных металлов)за счет его буферных свойств, Оптимальная концентрация реагента в анализируемом растворе 0,5-1,0%,Определению урана описываемымспособом не мешают хлор-ионы, а влияние примесей марганца и железа значительно снижается, Допустимые содержания примесей марганца и железа составляют 1 10 2% Ми и 1,2 .10 э % Ге,при этом необходимо применение метода добавок.П р и м е р. Для приготовления люминесцентного реагента 10 г едкогонатра и 25 г аморфной окиси кремнияв; пересчете на безводный продукт)растворяют в П,5 л водь 1 при нагревании на водяной бане в течение 24 ч.При этом допустим...

Номер патента: 1675207

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Дунаева, Кузьмина, Мартыненко, Чьеу, Юранов

МПК: C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 43/00 ...

Метки: извлечения, редкоземельных, тория, урана, элементов

...эрбия, загрязненный пивалатами урана и бария,Условия эксперимента и полученные результаты приведены в табл.1.Пивалаты актинидов более легколетучи, чем соединения РЗЭ, что обусловлено полимерным строением пивалатов РЗЭ. Температуры зон кристаллизации летучих пивалатов актинидов и РЗЭ отличаются как минимум на 40 С, При нагревании их смеси в вакууме при 250 - 290 С происходит количественная сублимация пивалатов урана (1 Ч) и тория (1 У), а в остатке остаются пива- латы РЗЭ. При 245 С и ниже пивалаты актинидов не сублимируются. Проведение процесса сублимации пивалатов актинидов при температуре выше 290 С сопровождается их частичным термолиэом, что препятствует их количественной сублимации и загрязняет остаток пивалатов РЗЭ продуктами...

Номер патента: 1684263

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Горбунов, Уланов

МПК: C01G 43/00, C01G 56/00

Метки: диоксидов, плутония, раствора, твердого, урана

...от содержания АЕз в солевой смеси: при большем содержании требуется меньше времени для полной перекристаллизации исходных диоксида в урана и плутония и твердый раствор (О, 10 Рц)02 и наоборот.Указанные пределы температуры процесса определяются следуащим, Нижний предел (750 С) определяется температурой плавления эвтектической смеси фторидов 15 лития и натрия, величина которой составляет 650 С, Поэтому, чтобы работать без риска заморозить ванну, принят нижний предел температуры процесса, равный 750 С. Увеличение температуры выше 800 С нерациа нально, так как выше этой температуры становится заметной возгонка фторида алюминия из солевой ванны, что может привести к ухудшению условий протекания процесса, 25Установлено, чта при...

Номер патента: 899110

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Гончар, Комаревский, Малых, Мясоедов, Новиков, Шарыгин

МПК: B01J 20/06

Метки: двуокиси, извлечения, основе, растворов, солевых, сорбент, титана, урана

...по урану при сорбции последнего иэ карбонатсодержащих растворов сорбентами, содержащими твердый раствор двуокисей титана и циркония при соотношении компонвнтов 1 ТО 50-99; ЯгО- остальное. Кроме того, в табл, 1 приведены результаты исследования сорбции урана в аналогичных условиях на чистых двуокисях титана и циркония, полученных вышеуказанным методом.Иэ представленных в табл. 1 данных,следует, что с увеличением содержания ЕгО в Т 10 от 1 до 20 вес.ь происходит существенное улучшение сорбционных характеристик сорбента (увеличение константы скорости топохимицеской реакции сорбции и емкости сорбента по урану, достигаемой за 6 ч эксперимента в статических условиях), что связано с увеличением поверхностной разупорядоченно сти двуокиси...

Номер патента: 1110004

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Власов, Гончар, Комаревский, Малых, Мясоедов, Новиков, Шарыгин

МПК: B01J 20/06, C01G 43/00

Метки: извлечения, неорганического, растворов, сорбента, урана

...аммиака и сразу же в слой водонерастворимой органической жидкости типа ч;веретенного или трансформаторногомасла,Затем полученный сферический гидрогель отмывают от масла и сушат приповышенной температуре (120-150 С)с получением готового продукта в виде.сферических гранул,Электролитическое получение смешанного золя гидратированной двуокиси 10титана с гидратированными окисламициркония, железа и/или олова позволяет получить равномерное распределениекомпонентов во всем объеме гранул,образующихся в процессе капельногодиспергирования. Это приводит к получению сорбента обладающего повышеннойнасыпной массой и равномерным химичес"ким составом. Механическая прочностьсорбента составляет при этом 300- . 20600 кг/смОсновные сорбционные...

Номер патента: 788789

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Комаревский, Мясоедов, Новиков

МПК: C22B 60/00

Метки: извлечения, урана

...определяется в основном окислительно-восстановительными потенциалами. Поэтому более электроотрицательные, чем алюминий, металлы (Са, МВ, Бг, Иа, Св, К и другие) не будут выделяться на алюминии, Эти металлы составляют основное количество сорбируемых металлов в прототипе. В связи с этим предлагаемый способ является более селективным по отношению к урану, так как указанные выше металлы составляют основное количество от сорбируемых металлов в прототипе.Пример 1, Вколбуна 50 мл вносят 0,1 г мелко нарезаннойалюминиевой Фольги толщиной 16 мм и удельной поверхностью д 170 см /г и до" бавляют 20 мл карбонатсодержащего раствора урана, меченого ураномт 233, с заранее определенной удельной 1 Х.-радиоактивностью раствора, Состав раст вора: Ба О, -18...

Номер патента: 1542233

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Межиров, Мясоедова, Саввин, Трутнева, Швоева

МПК: G01N 27/416

Метки: волоконно-оптического, ионы, сенсора, уи-2, урана, чувствительный, элемент

...реа"гента на носителе, Максимальньп 1 отклик получен при содержании (1-2)хх 10 М реагента на 1 г носителя. О Детектирование ионов урана (ЧТ)-Вв диапазоне концентраций 5 10 - 2"х 10 МЧувстнительееый элемент со степенью наполнения 50% и содержаниемреагента 1 10 М на 1 г носителя по,мещают н проточную ячейку, закрепленееую у окойка колориметра, и прокачинают с помощью перистальтическогонасоса исследуемый раствор с рН 5,5- 20 6,5 со скоростью 10 мл/меен. Через10 мип измеряют отражение чувствительного элемента при 640 нм. Содержаниеурана (Ч) находят по градуироночному графику,25 Для регенерации чунстнительногоэлемента прокачивают 1 О мл 0,1 Мсоляной кисюты и 40 иге воды со скоростью 10 млмиее. е 11 овыщение стабильности ччвстнительйого...

Номер патента: 1836468

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: "пьер, Антуан, Жан, Ив, Роже, Ролан, Эри-Пьер

МПК: C22B 60/02

Метки: урана

...водой для удаления указанных включений, либо физическими средствами такими. как плавление, получая ачигценный слиток, покрытый слоем окалины, состоящей из включений ваннььПолученный на аноде хлор рециркулируется на предыдугцем этапе после возможного добавления свежего СЬ, предназначеннога для компенсации потерь,Представляет особый интерес усовершенствование этоса электролиза; оно позволяет, одновременнс, откладывать металлический уран, осуществлять его электраочистку, обратный перевод высших хлоаидав в ОС 4 и обходиться без диафрагмы между анодом и катодом,Она заключается в следуьащем: охват аода, погруженнага з ванну, на расстоянии, также погруженной ажурной корзиной, образующей катод, например, в виде металлической решетки; он...

Номер патента: 780413

Опубликовано: 20.01.1995

Авторы: Крот, Федосеев, Шилов

МПК: C01G 43/00, C25B 1/00

Метки: раствора, соединения, урана, четырехвалентного, электрохимического

СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЕДИНЕНИЯ ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНОГО УРАНА из водного раствора соли уранила в диафрагменном электролизере с инертным катодом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения концентрированных, устойчивых растворов продукта, процесс ведут в присутствии уксусной кислоты при мольном отношении уксусной кислоты к урану, равном 2,0 oC 4,0.

Номер патента: 1819034

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Воробьев, Дидык, Кузнецов, Смиренкин, Фурсов, Шестаков

МПК: G21K 5/10

Метки: деления, облучения, осколками, пленки, полимерной, реакторе, урана, ядерном

...направляющие ролики,нейтронное поле, 20 графитовой тепловойколонны реактора, оегулятор 21 подачи сжиженного газа, резервуар 22 со сжиженнымгазом, сборник 23 охлаждающего газа, регулятор 24 подачи газа для наполнения облучательного аппарата: графитовую тепловуюколонну 26 реактора,20 Работа устройства. Лентопротяжныммеханизмом 2 по траектории, задаваемойроликами 9 и 19, протягивают полимернуюпленку по охлаждаемой сжиженным газомнаправляющей плите, где она облучается25 коллимированным потоком осколков деления, генерируемых в урановом слое пластин3 тепловыми нейтронами реактора, Приэтом в пленке образуются треки необходимой плотности, которая регулируется скоро 30 стью протяжки пленки, задаваемойроликами 18 и уровнем мощности...

Номер патента: 1595014

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Борисов, Дзекун, Марченко, Митрошин, Полунин, Родюшкин, Стариков, Шепелькова

МПК: C25B 1/00

Метки: iii», плутония, соединений, урана

1. Способ получения соединений урана (IV) или плутония (III), включающий электрохимическое восстановление азотнокислого раствора их солей высших валентностей в бездиафрагменном электролизере в присутствии соединений аминного типа, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени восстановления, электрохимическую обработку ведут с применением анода из диоксида олова и в качестве соединений аминного типа используют карбамид или нитрат гидразина.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что восстановление урана (VI) до урана (IV) в присутствии нитрата гидразина ведут в растворе азотной кислоты с концентрацией 0,5-0,7 моль/л, в присутствии карбамида при концентрации азотной кислоты 0,5-1,0 моль/л.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что...

Номер патента: 1658661

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова

МПК: C25B 1/00

Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы

Способ получения кристаллического оксида урана формулы U4O9, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием анода из платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве соединения урана используют сульфат уранила и электролиз ведут в расплаве, содержащем 2 - 51 мас. % сульфата уранила и 49 - 98 мас.% эвтектической смеси сульфатов лития, натрия и калия или эвтектической смеси сульфатов лития и калия, или сульфата натрия, или сульфата калия при потенциале катода - 0,27 ... -0,70 В относительно платинокислородного электрода.

Номер патента: 1380274

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова

МПК: C25B 1/00

Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы

Способ получения кристаллического оксида урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода при 650 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, электролиз ведут при потенциале катода 0,0 - (-1,0) В относительно платинокислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 14 - 75 мас.% сульфата уранила и 25 - 86 мас.% эвтектической смеси сульфатов щелочных металлов.

Номер патента: 774279

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Комаров, Смирнов, Смоленский

МПК: C25B 1/00

Метки: двуокиси, урана

Способ получения двуокиси урана электролизером расплава электролита, содержащего эвтектическую смесь хлоридов щелочных и щелочноземельного металлов и соединения урана, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозионной активности двуокиси урана, электролиз ведут в потенциостатическом режиме при катодном потенциале - 1,2 ... 1,3 В относительно хлорного электрода сравнения в атмосфере инертного газа и в качестве хлорида щелочноземельного металла в эвтектической смеси электролита используют хлорид бария, а в качестве соединений урана - тетрахлорид и двуокись урана при следующем соотношении компонентов электролита, мас.%:UCl4 - 5 - 15UO2 - 5 - 15

Номер патента: 976715

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Кондратюк, Мартемьянова, Смоленский

МПК: C25B 1/00

Метки: кристаллического, окисла, урана, формулы

Способ получения кристаллического окисла урана формулы U4O9, отличающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, получение ведут путем электролиза при потенциале катода (-0,6) - 1,0 В относительно кислородного электрода сравнения и температуре 750 - 900oC в расплаве электролита следующего состава, мас.%:Триоксид урана - 1 - 15Триоксид молибдена - 4 - 41Молибдат лития - Остальное

Номер патента: 976716

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Барабошкин, Комаров, Кондратюк, Смоленский

МПК: C25B 1/00

Метки: двуокиси, кристаллической, урана, электролит

Электролит для получения кристаллической двуокиси урана, включающий триоксид урана, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, он дополнительно содержит триоксид молибдена и молибдат калия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Триоксид урана - 17 - 30Триоксид молибдена - 18 - 35Молибдат калия - Остальное

Номер патента: 1074150

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Кондратюк, Мартемьянова, Смоленский

МПК: C25B 1/00

Метки: кристаллического, окисла, урана, формулы

1. Способ получения кристаллического окисла урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта и улучшения условий труда, электролиз ведут в атмосфере воздуха при потенциале катода -0,3 ... -0,6 В относительно кислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 24 - 60% вольфрамата уранила и 40 - 76% вольфрамата лития, при 700 - 900oC.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что электролиз ведут с использованием катода из карбида кремния, серебра или платины.

Номер патента: 1127329

Опубликовано: 27.03.1999

Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Кондратюк, Смоленский

МПК: C25B 1/00

Метки: кристаллического, оксида, урана

Способ получения кристаллического оксида урана путем электролиза расплава, содержащего вольфрамат уранила и вольфрамат лития, в потенциостатическом режиме при температуре 700 - 900oC, отличающийся тем, что, с целью получения оксида урана формулы U1-xO2, где x = 0,17 - 0,24, отвечающему природному оксиду урана, и удешевления процесса, электролиз ведут с использованием анода из карбида кремния при потенциале катода -0,4 ... -0,7 В относительно кислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 18 - 23 мас.% вольфрамата уранила и 77 - 82 мас.% вольфрамата лития.

Номер патента: 1448906

Опубликовано: 20.05.1999

Авторы: Комарова, Шор

МПК: G01V 9/00

Метки: месторождений, поисков, урана

Способ поисков месторождений урана, включающий выявление депрессионных структур, бурение скважин до вскрытия проницаемых пород, выявление в них зон пластового окисления и сужение по их наличию об урановой рудоносности объекта, отличающийся тем, что, с целью удешевления способа, отбирают пробы воды из окисленных и неокисленных пород, осаждают в них сульфаты в кислой среде, определяют изотопный состав серы сульфатов и в случае различия изотопного состава серы в водах окисленных и неокисленных пород судят о наличии уранового оруденения.

Номер патента: 421229

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Барабошкин, Калиев, Комаров, Скиба, Смирнов, Тарасова, Тетерев

МПК: C30B 29/16, C30B 9/14

Метки: двуокиси, монокристаллов, урана

1. Способ получения монокристаллов двуокиси урана электролизом расплавленных солей хлоридов щелочных металлов и хлорида уранила, отличающийся тем, что, с целью получения крупных хорошо ограненных кристаллов, в расплав вводят добавки четырехвалентного урана и фтора в весовом отношении 7 - 10.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс ведут при использовании микрокатода площадь не более 10-3см2 при 400 - 450oС и скорости нарастания тока 0,2 - 0,3 мА/ч.

Номер патента: 1713287

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Бове, Капшуков, Комаров, Кондратюк, Лялюшкин, Скибо, Смоленский

МПК: C25B 1/00

Метки: диоксида, урана

Способ получения диоксида урана электролизом расплава, содержащего хлорид или хлориды щелочных металлов, тетрахлорид урана и соединение урана, в потенциостатическом режиме в атмосфере инертного газа, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса, электролиз ведут в расплаве, содержащем в качестве соединения урана уранилхлорид при следующем содержании компонентов, мас.%:Тетрахлорид урана - 0,1 - 1,5Уранилхлорид - 5,0 - 15,0Хлорид или хлориды щелочных металлов - Остальноепри потенциалах катода (-2,0) - (-2,6) В относительно хлорного электрода сравнения.

Номер патента: 1586231

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Глущенко, Земскова, Першко, Хабалов

МПК: C22B 60/02

Метки: концентрирования, разбавленных, растворов, урана

1. Способ концентрирования урана из разбавленных растворов, включающий сорбцию урана на углеродный сорбент и десорбцию, отличающийся тем, что, с целью увеличения количества извлекаемого урана, упрощения процесса и улучшения экологии, сорбцию урана из растворов осуществляют при наложении на сорбент потенциалов, отстоящих от точки нулевого заряда поверхности на (-0,3) - (-1,3) В, а десорбцию - при потенциалах от точки нулевого заряда поверхности до +1,3 В относительно насыщенного хлорсеребряного электрода сравнения.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбцию ведут с использованием в качестве сорбентов модифицированных мезопористых углеродных сорбентов.