Способ получения двуокиси урана

Номер патента: 289581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джапэн, Иностранна, Иностранцы, Такеши, Хирано

МПК: C01G 43/08

Метки: горючего, извлечения, отработанного, урана, ядерного

...извлечения урана (не достигается отделения хлоридов продуктов деления от хлоридов урана).Цель изооретеция состоит в устранении вышеуказанного недостатка, Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют хлористый барий, имеющий температуру 250 в 5 С, и обработку сорбента ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свооодного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ни 10 П р и м е р. 1 г порошкообразной двуокисиурана, полученной из гранул топлива цз двуокиси урана после соответствующей обработки, хлорируют прц температуре 600 С смесью 40 объемов СС 1, и 60 объемов аргона. Полу чецную при этом паро-газовую смесь хлоридов пропускают через слои гранул хлорида бария, нагретых до температуры 350...

Номер патента: 594993

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Миллер, Переляев, Швейкин, Штокарева

МПК: B01J 23/22

Метки: азота, ванадия, двуокиси, катализатора, качестве, переэтерификации, раствор, реакции, твердый

...Таблица 1 Физико-химические свойства твеодых растворов азота в двуокиси ванадия Зависимость удельного электрэсопротивления (р ом см 1) и магнитной восприимчивости, 7 эме/моль, от температуры, ССоотнощение исходных компонентов Ъ,Оз/Ч,Оз/ ЧХ, гСостав твердых растворов Ъ 02 - х 1 х 80 90 30 50 70 60 Чз 055,5103/Ъ,Оз 4,4505/ЧИ 0,0392 1,51 559,20Ч 01,950 110 о 50 4,35 Таблица 2 Каталитические свойства твердых растворов азота в двуокиси ванадияСостав твердого переэтерификация диметиладипината и этиленгликоля переэтерификация диметилтерефталата и этиленгликоля раствораЧ 02 - х х 0,0050,1 2,5 0,6 4,6 3,2 Ч 01 995110 005 4,4 3,0 0,0050,1 2,0 0,5 Ч 01,99 о 110,010 0,0050,1 5,0 3,5 4,2 1,5 Ч 01,970 1 0030 5,8 0,0050,1 6,2 2,5 Ч 01 950...

Номер патента: 1068545

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Борисов, Громов, Королева, Крючков, Куликов, Нечепуренко, Савинов, Стефанюк, Сысоев

МПК: C25C 3/24

Метки: подготовки, хлоридно-фторидного, электролита

...известногоспособа также являются большие энергетические ее трудовые затраты на подготовку электролита и значительное 55 шламообразование при наплавлении шихты.Целью изобретения является снижение энергетических и трудовых затрат на подготовку хлоридно-фто ридного электролита, а также уменьшение шламообразования электролита при наплавлении шихты.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу подготов ки хлоридно-фторидного электролита;включающему сушку солей хлоридабария, криолита и фторида алюминия,шихтовку солей и их наплавление,шихтовку солей проводят перед ихсушкой. Сушку смеси солей проводятпри 250-300 С в течение 1-3 ч.Сущность изобретения заключается в том, что при совместно сушке в нагреваемой.шихте протекают...

Номер патента: 1401029

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Лисенко, Свистун, Томилин, Черевко

МПК: C04B 14/36

Метки: бетона, бетонная, смесь

...опытным путем (табл, 2). Пример приведен длясредний условий при постоянном водоцементном отношении, Данные достигну 45той прочности приведены средние посерии опытов иэ 3-4 кубиков,В результате проведенных экспериментов установлено, что содержаниев бетоне крупного заполнителя от16,6 до 56,5 мас.% и мелкого заполнителя от 53,0 до 13,1 мас,%, обеспечивает получение марки бетона 100и 150, При наличии в смеси мелкогозаполнителя более 53,0 маси крупного менее 16,6 мас.% прочность кубика ниже требуемой (98,8 кг/см ((100 кг/см, Дальнейшее увеличениепроцентного содержания крупного заполнителя в бетоне .не производят,так как начинает падать прочность бетона (табл, 2). Кроме того, это неприводит к достижению цели в связи стем, что пустоты...

Номер патента: 1733438

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Аверко-Антонович, Бухараева, Вольфсон, Карп, Лиакумович, Сакибаева, Филимонов, Хлебова, Ямалиева

МПК: C08G 75/14

Метки: агента, вулканизующего, качестве, олигомер, полисульфидный, резиновых, смесей, твердый

...в воду,дисперсию образовавшегося полимера от 5 мывают водой методом декантации от избытка тетрасульфида натрия иобразовавшегося хлорида натрия. Отмытуюполимерную дисперсию подкисляют 200 - ным раствором Н 2304 до рН=4-5. Выделив 10 шийся полимер отделяют, промывают водойи высушивают при 80 С в вакууме,Выход полимера 85 от теоретическивозможного.Мщ = 294 х 10,15 Н айде но,: О 65,50,65,77; С17,85,17,90; Н 8,26,8,34Вычислено,%: О 65,31; С 18,37; Н 8,17.П р и м е р 2, Синтез проводят аналогично примеру 1. однако в реакцию берут20 667 мл (1,0 моль) водного раствора тетрасульфида натрия с концентрацией 1,5 моль/ли 129 г (1 моль) дихлоргидрина глицерина.Выход полимера 75%. Ма=19 бх 10,Найдено,0 : О 66,02,65,50; С 18,92,19,85;25 Н...