Патенты с меткой «органических»
Способ очистки углеродсодержащих материалов от летучих и органических примесей
Номер патента: 265086
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Бастаубаев
МПК: C01B 31/06
Метки: летучих, органических, примесей, углеродсодержащих
...отмечается недостаточно высокая степень очистки.По предлагаемому способу стадию удаления примесей хлор-воздушной смесью и стадию хлорирования титансодержащих материалов хлором или хлор-воздушной смесью проводят одновременно в расплаве хлоридов металлов, циркулирующем между камерами при температуре 500 - 800 С. Это повышает степень очистки.Конденсацию продуктов каждой стадии проводят отдельно.П,р и м е р. Процесс ведут в двухкамерном хлораторе. 500 - 600 кг/час углеродсодержащего материала загружают на расплав первой камеры, куда подают 10 - 20 ма/час хлор- воздушной смеси, Во вторую камеру подают хлоргаз или хлор-воздушную смесь (в пересчете на хлоргаз 650 - 700 ма/час), и 2500 кг/час титансодержащего шлака загружают в одну из двух...
Способ определения содержания вод. 1 в полярных органических растворителях
Номер патента: 266353
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Кураков
МПК: G01N 27/60
Метки: вод, органических, полярных, растворителях, содержания
...чистого растворителя с несмешивающейся с ним жид костью с последующим измерением критической температуры взаимного растворения смеси, составленной пз влажного растворителя и несмешивающейся с ним жидкости, и по разности значений критических температур судят 1 о содержании воды в растворителе.В качестве несмешивающейся с полярным растворителем жидкости используют кремний, органические соединения, например октаметилциклотетрасплоксан. 2 Согласно описываемому испытуемого полярного раст пробирке длиной 15 слс п октаметилциклотетрасилокса пробирки нагревают при п тех пор, пока смесь не ста затем медленно охлаждают рывном перемешивапии. П к критической температуре в дают опалесценцию. При дальнейшем охлденни жидкость внезапно...
Разбрасыватель органических удобрений из предварительно разложенных по полю куч
Номер патента: 266417
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Варламов, Изоб, Марченко, Рогачев, Урдуханов, Шебалкин
МПК: A01C 3/08
Метки: куч, органических, полю, предварительно, разбрасыватель, разложенных, удобрений
...по длине го. на, а также то, что они не имеют устройства для регулирования нормы внесения органичег к их удобр ен ий. Для устранения указанных недостатков в гредлагаемом разбрасывателе между валкообразователем и разбрасывающим устройством установлен накопитель удобрений с заборным рабочим органом и транспортеромпитателем разбрасывателя. Заборный рабочий орган выполнен в виде вибрационного лемеха с установленным за ним наклонным транспортером. На чертеже изображен предложенный разбрасыватель.В передней части трактора навешен валкообразующий рабочий орган 1,5 Сзади трактора последовательно расположены заборное устройство в виде вцбрационноголемеха 2 и наклонного транспортера 3, накопитель удобрений 4 с дозирующим устроисгвом б и...
Способ получения органических гидрогалогенгерманов
Номер патента: 271521
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гар, Кузьмин, Наметкин, Чернышева
МПК: C07F 7/30
Метки: гидрогалогенгерманов, органических
...480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква, )К-Збг, Раушская паб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 26 г (0,1 моль) ЯпС 14 по каплям добавляют к 10,4 г (0,1 моль) СвНзйеНа, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира так, чтобы температура реакционной смеси не превышала минус 10 минус 20 С. Интенсивно выпадает белый кристаллический осадок ЬпС 14,После добавления всего количества КпС 4 баню убирают, а реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 - б час, Раствор этилдивчдрохлоргермапа отделяют фильтрованием от сгпС 1.Ректификацией выделено 10,1 г С Нз(деН. С 1. Выход 72 о/в т. кип. 90 - 91 ОС пщ 1 4549 (11,3698; мол. в. 136,2; 138,0 найден; мол, в,...
Способ получения органических соединений тяжелых металлов
Номер патента: 282319
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Ханс, Христиан
МПК: C07F 3/10, C07F 7/24, C07F 9/90 ...
Метки: металлов, органических, соединений, тяжелых
...в виде плавающей кашицы продукт реакции при охлаждении делается тверрдым и хрупким.После отфильтровывания и промывки водой, а также сушки остатка из него после удаления эфиром нерастворимых частей может быть выделено 19 г белого кристаллического вещества (выход 44% от теоретического). После перекристаллизации из этанола получается чистый трифенилвисмут с т. пл.78 С (по литературным данным 78 С).Вычислено, %: С 49,09; Н 3,43; В 1 47,48.Найдено, %: С 49,05; Н 3,49; В 1 47,48, П р и м е р 5. 18 г (0,1 моль) втористой сурьмы вносят в 250 г насыщенного раствора фтористого аммония и 50 г 40%-ной плавиковой кислоты. К этсму раствору при сильном перемешивании и легком нагревании добавляют 75 г (0,3 моль) фенилтриптихсилоксазолидина. При этом...
Способ получения органических дифторйодидов
Номер патента: 283203
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеева, Лин, Орда, Ягупольский
МПК: C07C 17/00, C07C 25/13
Метки: дифторйодидов, органических
...Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. П р и м е р 3. п-фторфенилдифторйодид,2,4 г и-фторйодозобе 11 зола суспендпруют в30 лсл хлористого метплена в стеклянной ампуле. Охлаждают жидким азотом, вакуумпруют и конденсируют 1,4 г четырехфторпстойсеры, Смесь размораживают до исчезновенияосадка. Газообразные продукты отсасываюти растворитель удаляют из кварцевой колбы ввакууме. Продукт - промывают фреоном.Выход 100/,. Т. пл. 100 - 101 С.Найдено, %: Р 20,94.СоН 4 Рз 1Вычислено, %: Р 21,92.П р и м е р 4, о-Нитрофенилдифторйодид получают аналогично и-фторфенилдифторйодиду из 1,32 г. о-нитройодозобензола, 0,6 г четырехфтористой серы в 20 лл хлористого метилена.Найдено, /о. Р 12,11;С оН 4 РзЗИ О.Вычислено, о/,: Р 13,24.П р и м е р 5,...
Способ окисления паров органических соединений
Номер патента: 285904
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Кабанов, Карпов, Марголис, Павловский, Рыбальченко
МПК: F23G 7/06
Метки: окисления, органических, паров, соединений
...Процесс начинается при 230 в 3 С, п при 25 температуре 450 в 4 С степень окисления составляет 90%. Предмет изобретения Способ окисления паров органических сое 30 динений, например органических растворитеИзобретение относится к способу каталитического окисления паров органических растворителей, удаляемых из сушильных установок для лакокрасочных покрытий.Известен способ окисления паров органических соединений, содержащихся, например, в отходящих производственных газах, путем пропускания их через катализатор на основе благородных металлов платиновой группы или их окислов на носителях (например, Рй/АОз), Этот способ имеет ряд недостатков: высокая дефицитность материала катализатора (например, платины), технологические неудобства...
Смазка для пропитки органических сердечников стальных канатов
Номер патента: 286122
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Грушевенко, Ена, Мустафа, Недбайлюк, Симашко, Скл, Степан, Стерхова, Чернышева
МПК: C10M 111/04
Метки: канатов, органических, пропитки, сердечников, смазка, стальных
...органических сердечников относится к смазочнойкомпозиции, особо ваяной для применениятам, где требуется высокая устойчивость к25 микробиологической коррозии и широкийдиапазон рабочих температур ( - 50 -+ 50 С),Результаты лабораторных исследований ииспытаний пропитанной пряжи показывают,Зо что полученный пропиточный состав отвечает286122 4 Таблица Оа ао . дно с Щ оЦЩ Й аалеоОд 2 1(Ощ д о:го обаем ад Ф 3 01жоФолофомайквак Щооой йоыЮоа аЕ д й о Ж 2 о И й к Х 3 а щ 5 Пименование 7,0 2,72 Пряжа, непропитаннаясмазкой Температура каплепадения, О( 44,0 61,0 59,9 7,1 2,71 вмазываниемрасплавлением 0,03 Пряжа, пропитанная смаз. кой Содержание воды, % отсутствует отсутствует Содержание водорастворимых кислот и щелочейСодержание абразивных...
Способ электрохимического окисления органических соединений
Номер патента: 320453
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гидротехнических, Инженерной, Козюра, Отдел, Сирак, Собина, Шкорбатова
МПК: C02F 1/461
Метки: окисления, органических, соединений, электрохимического
...сточных вод, загрязненных органическими соединениями, например сточных вод производства кубового бирюзового ЗХ.Известно применение анодов из двуокиси 5 свинца в электрохимических процессах для препаративного и промышленного синтеза ряда органических соединений, Однако до сих пор неизвестно применение этих анодов для очистки промышленных сточных вод от орга нических соединений путем полной электрдхимической деструкции последних.С целью полной очистки промышленных сточных вод производства кубовых красителей, например кубового бирюзового ЗХ, пред ложен способ электрохимического окисления органических веществ на аноде из двуокиси свинца при плотности тока 0,016 - 0,025 а/слР.Предложенный способ заключается в следующем. 20Сточную воду,...
Способ очистки органических растворителей
Номер патента: 322356
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Манвелг.г., Микаэль, Неорганической
МПК: C10G 25/00
Метки: органических, растворителей
...примерно 20% общего количества жира. Скорость пропускания растворителя через слой порошка составляет для карбонизированного метасиликата кальция 692 ильин; Исследования, проведенные в лабораторныхи производственных условиях, показали, чтопорошок КМК не растворяется в хлорированных и нехлорированных растворителях и невоздействует химически на растворители, усилители и одежду.При применении КМК значительно лучшеулавливаются жиры и жирные кислоты, уве.личивается производительность фильтра,улучшается качество чистки одежды, давление на фильтре повышается медленно, увеличивается время работы фильтра между егопромывками, экономится растворитель засчет уменьшения циклов дистилляции, значительно облегчается отделение лепе 1 ики...
Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений
Номер патента: 291734
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гальперин, Добычии, Ушакова, Якушкин
МПК: B01J 29/08, B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений
...зависит от характера пористой структуры носителя.111 аксимальный эффект достигается прн однородном распределении пор по размерам, например, как у цсолитов, входные размеры пор 5 которых задан 1,1 пх кристаллическим строением, У цеолитов ХаА размер пор =4 А, СаЛ 5 А, СаХ 8 А, МаХ 10 А.В случае сорбентов - носителей кристал лического типа (например, у-окись алюминия), поры которых представляют собой промежутки между отдельными непористыми частицами и их агломератами, а также некристаллических (различные гели, силикагели, 15 алюмосиликаты и прочие пористые стекла и т. д.) достигаемый эффект зависит от распределения пор по размерам.Предлохкенный способ позволяет получить катализатор, обладающий в несколько раз более высокой селективностью...
Установка для десорбции органических
Номер патента: 295574
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: B01D 53/12
Метки: десорбции, органических
...термообработке, загружают в десорбционную камеру 3, куда поступает теплоносптель (перегретые пары органического растворителя, инертный газ),Десорбционная камера выполнена в виде цилиндро-конического аппарата с теплообменной рубашкой и теплообменным перемешивающим механизмом 7, создающим вращающийся проходящий псевдоожи жени ый слой продукта, и снабжена охлаждаемой газораспределительной решеткой 8. В качестве теплоносителя, циркулирующего в замкнутом контуре, целесообразно использовать перегретые пары органического растворите295574 Подписное Тираж 473 Изд. Мз 323 Заказ 739/16 Типография, пр. Сапунова, 2 ля, удаляемого из продукта, которые имеют повышенные плотность и теплоемкость, Также может быть применен инертный газ.Все основные...
Способ анализа органических соединений, содержащих диазо или азогруппу
Номер патента: 298873
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесо, Киссин, Куликова, Куракин
МПК: G01N 21/78
Метки: азогруппу, анализа, диазо, органических, содержащих, соединений
...проводят одновременно параллельные определения, помещая в одну и ту же баню две или три пробирки.Для построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях, растворяя в анилине различные навески диазаминола с заранее известной концентрацией или приготовляя смесь химически чистого диазоаминосоединения с азотолом.Чувствительность реакции 15=.1,5 К 10г в 1 мл анилина.Таким образом испытаны следующие азокр а си тели.Диазаминол оранжевый НК - смесь азотола ОА(2-анизидид-окси-нафтойной кислоты) и диазоаминосоединения из диазотированного 2-аминотолуол-диметилсульфамида и И-(р-оксиэтил)-антраниловой кислоты.Д и а з а м и н о л оранжевый Н 2)К - смесь азотола Л(анилид 3-окси-нафтойной кислоты) и диазоаминосоединения из...
Метод количественного определения органических добавок в волокнистых материалах
Номер патента: 302649
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 21/35
Метки: волокнистых, добавок, количественного, материалах, метод, органических
...оптических плотностей выбранных полос. 3 Метод заключается в следующем.Приготавливают пробные отлцвкьс с различным содержанием меламицоформальдегцдцой смолы и определяют в нцх химическим методом, например, методом Кьельдаля содержание азота для построения калибровочной кривой. Затем готовят прессовки для записи инфракрасных спектсов. 11 сследемый волокььцстый материал протирают через сетку с отверстиями 40 - 60 леси, получесшусо цушонку, цацы- ленную на пуансон пресс-формы, прессуют под давлением 3000 нгсслс-. Получеьссьусо плень(1 тольцццоц 8 - 10 лс запрес.овьлвасот секд двумя слоями порошкообразцого бромцстого калия под вакуумом в течение 2,цссн, после предварительного вакуумцровасшя, под давле. нием 7000 с г/с,ц-....
Способ получения органических нерэфиров
Номер патента: 302946
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Антоновский
МПК: C07C 409/24, C07C 409/38
Метки: нерэфиров, органических
...час, после тделяют нд фильтре, 0%-ны.1 рдст 1 ором Б,.од трет.оутнлнср;цстдтд опрсдсл0 1, ) )(.41)3010 СМ(.С 11 НОЛ 51 РОГ(0,00295) ааль) кищсн1 а 1 слотыри Схср;)урении дооВ)510 т 4,65 г 10трет. бутилгидроперскисвдют в течение 0,5 час1,57 г (0,0225 лоло) боремешивание продолжаючего борную кислоту офильтрдт промываютсульфата натрия и водой.Получено 8,27 г трет.95,5%-ной чистоты, что ПримГ1 Д))с 1)СМ.НР;тсх 1(:сь 6,к,слоты3;(ННОй С10 )1 н ) нЙжив;к)т3 С 1.Е,с р 2. К 5,05 г (0,055 .и).гг) 99%-ной скис трет. бутил;3 нри комнатнойрс и персасшивни добдвляют 8 . 10,1,ио.гг л(.дяюй уксусОЙ и 0,57 г 0,0055 5 оль) концентриросрной к:)слоты и затем 2,88 г бсзводз 1)т;3 м 31 н 5. ТехПсрдтуру рс 1. (мсс )д 3 м;10 до 45"С и вьде)- нри 4 1 С 31 Ох)...
Способ очистки органических растворителей
Номер патента: 305155
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Брыкова, Елисеева, Наумова
МПК: C07C 7/173
Метки: органических, растворителей
...и ректификации не освобождает растворители от карбонильных соединений ввиду их большой летучести (например,упругость пара Ре (СО) в при 35 С - 55 дтмрт. ст., при 78 С 133,цл рт. ст.; т. кпп.20 диэтилового эфира - 35,6 С; дихлорэтана -85,7 С),Известен способ очистки веществ от карбонильных примесей путем обработки их соединениями трехвалентного азота. Но аппаратур 25 ное оформление этого метода усложняетсятем, что после указанной обработки очищаемое вещество необходимо подвергать ректификации.Предложен новый, способ очистки органиче 30 ских растворителей от карбонильных соедине.Заказ 1913/4 Изд.817 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5...
Сепаратор для очистки воды от жидких органических веществ легче воды
Номер патента: 306857
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Нефтехимической, Проектный, Ульев
МПК: B01D 17/028, C02F 1/40
Метки: веществ, воды, жидких, легче, органических, сепаратор
...тонкой очистки выполнять с желобами по их наружной кромке, снабженными переточными патрубками.На фиг. 1 показан она фиг. 2 - желоба сми.Сепаратор для очистки воды от жидких ор. ганичсских веществ легче воды включает корпус 1, отделение 2 грубой очистки, отделениетонкой очистки с маслоуловительными коническими полками 4, распределительную трубу 5 между отделениями грубой и тонкои О истки. Маслоуловительпые конические полки 4 имеют желоба 6 по их наружной кромке, связаннь;с с персточными патрубками 7.Сспаратор работает следующим образом.Вода, подлежащая очистке, входит в сепаратор чсрез тангецияльнО рясположеппы;1 патрубок 8, проходит жалюзийный сепаратор 9 и поступает в центральную часть отделения 2 грубой очистки, где крупные капли...
Способ хроматографического анализа смесей органических веществ
Номер патента: 307339
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вигдергауз, Помазанов, Физической
МПК: G01N 30/48
Метки: анализа, веществ, органических, смесей, хроматографического
...и составом бинарной 20 фазы.На фиг, 1 приведен график зависимости объемов и состава смеси газов; на фиг. 2 дана хроматограмма смеси хлорбутанолов.На фиг. 1 показана зависимость между аб солютным мольным удерживаемым объемом и мольным составом бинарной фазы для гептана, октана, бензола, этанола и питрометана. Опыты проводят при 80 С на колонке длиной 150 см, внутренним диаметром 4 лтл 1. Бинар- з 0 ную неподвижную фазу наносят на хромосорб % в количестве 30 - 35 вес. %.Сорбент приготовляют растворением скво- лана и тринитротолуола в смеси диэтилового эфира и бензола. Полученный раствор перемешивают с твердым носителем (хромосорбсм, целитом и т. д.), после чего растворители выпаривают прп нагреваш 1 и. Полученный сорбент...
Способ получения органических люминофоровl. j. -. oiod и. а я•-.; . gt; amp; . -•lt; . ifje.: .; . -.; . l •••ьлии i amp; г; . л
Номер патента: 309035
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезно, Шевченко
МПК: C09K 11/06
Метки: ifje, люминофоровl, органических, ъlt, —я, •••ьлии
...или их замещенных с ароматическими или алифатически ми аминами.Предложенный способ позволяет получить органические люминофоры, которые могут найти широкое применение в народном хозяйстве, 30 П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-(4, 5-бензоксазолил) -нафталевой кислоты, 2,9 г анилина и 180 м,г ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 6 - 12 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают водой и сушат. Получают 7,5 г (62%), т. пл. 256 С, 7, макс. люминесценции в толуоле 435 нм.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 10 г 4- (4,5-бензимидазолил) -нафталевой кислоты, 2,8 г анилина и 200 м,г ледяной уксусной кислоты, нагревают до 80 - 140 С в течение 4 - 10 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют, промывают...
Способ получения органических люминофорой j; 0 техшеска
Номер патента: 309036
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко
МПК: C09K 11/06
Метки: люминофорой, органических, техшеска
...256 С,Найдено, %: М 4,89.С 1 дНдМ 04О Вычислено, %: Х 4,81. Х мнции в толуоле 440 нм.П р и м е р 3. Смесь 10 г хлорангдирида1,4,5-нафталинтрикарбоновой кислоты и 8 г 1,2-диамино-метоксибензола нагревают до 5 45 С в 120 мл хлорбензола и перемешивают2 - 5 час, затем температуру повышают до 80 - 130 С и выдерживают 2 - 4 час. Охлажденную реакционную массу фильтруют, промывают небольшими порциями хлорбензола О и сушат. Выход 9,8 г (70,4%), т. пл. 261 С,309036 41,8-диаминонафталина в 100 лл бензола. Выпавший осадок фильтруют, промывают 80 мл бензола и сушат, затем кипятят в 100 мл полихлоридов бензола. Охлажденную реакцион ную массу фильтруют, промывают полихлор идами бензол а и суш ат.Выход 10,6 г (71%), т. пл. 365 С.Найдено, %: К...
Неподвижная фаза для газо-хроматографического разделения высококипящих органических веществ
Номер патента: 309294
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алиев, Иманов, Фишер, Ширинбекова
МПК: G01N 30/00
Метки: веществ, высококипящих, газо-хроматографического, неподвижная, органических, разделения, фаза
...либо только при низких,либо только при средних температурах и немогут применяться в очень широком интервале температур. Для температур выше 150 С зО ак имею ригодны, так кавление пара.лагается для разделениококнпящих парафиновородов, нитрилов примежной фазы и-гептилфОлоту СтН 15 Р - ОН .ОНКислота синтезируется окислфосфинированием и-гептана 1СтН 1 в+2 РС 1 з+О - СтН 1 вР - СУС лишком выони неп сокое дПред сей выс углевод неподви я сложных смеароматических нять в качестве сфиновую кисительным хлор по реакции: 1 +РОС 1,+НС1О- ОН +2 НС 1 ОС 1+2 НО -С 1 стика соедин, %; С 4665е перегоняет ения следую найдено 41,2 Характер1,0925, п,рвычислено 4Найдено,ВычисленПродукткууме.Верхнийуказаннойпламенно-иляет 280 Скомнагная Н 10, 29, Р...
Стенд для оценки электризуемости жидких органических продуктов
Номер патента: 309477
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бобровский, Гуреев, Денель, Мардухаев, Туголуков
МПК: H05F 1/00
Метки: жидких, органических, оценки, продуктов, стенд, электризуемости
...выполненный в виде сосуда 2, заполненного испытуемым продуктом, в котором вращается диск-электрод 3, установленный на металлическом стержне 4, присоединенном к валу 5 привода б, прикрепленного к кронштейну 7, перемещающемуся по направляющей 8 с помощью зубчатого механизма 9 с фиксатором 10, Вал 5 привода соединяется со стержнем 4 посредством изолирующей втулки 11 из фторопласта, причем на конце втулки смонтирован токосъемник, выполненный в виде подшипника 12 качения. Снаружи сосуда 2 установлен электростатический экран 18, изготовленный, например, из латунной сетки с размерами ячеек 1,0 Х 1,0 лм, а внутри размещен успокоитель 14 для устранения совместного вращения жидкости (испьгтуемого продукта) с диском электродом. Пуск привода б...
Способ качественного определения азота в органических соединениях
Номер патента: 310177
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Костюковский, Струкова
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, качественного, органических, соединениях
...азота в 25 органических соединениях путем нагреванияанализируемого вещества с металлическим натрием с последующим обнаружением цианиона и окислением его действием монохлорамина в хлорциан с обнаружением его после ЗО обработки раствором барбитуровой кислоты в Изобретение относится к области элементарного анализа органических соединений.Известен способ определения циан-ионов с помощью барбитуровой кислоты в среде пири- дина.Недостатком известного способа является непригодность его для анализа реакционной смеси, получающейся при сплавлении анализируемого вещества с металлическим натрием, а также низкая чувствительность и специфичность определения,Предложенный способ отличается от известного тем, что окисление циан-иона в хлорциан ведут при...
Катализатор для глубокого окисления органических веществвсесоюзнаяпатентно-l: x, h: haiг g: ; iq тка
Номер патента: 310670
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андреев, Волгодонский, Мартышева, Проектного, Рабинович
МПК: B01J 23/86
Метки: haiг, веществвсесоюзнаяпатентно-l, глубокого, катализатор, окисления, органических, тка
...далее выдерживают 2 час при 300 С и 4 час при 400 С. Известен катализатор для глубокого окисления органических веществ, находящихся в отработанных промышленных газах, содержащий хромит меди.Предлагаемый катализатор отличается тем, что в качестве хромита меди взят отработанный катализатор Адкинса в количестве 40 - 60 вес. %, содержащий, вес, %: СцСг,О, 54,4, ВаСг 04 18, СцО 14,8, с добавкой, вес. %: 35 - 55 двуокиси кремния и 5 - 6 окиси натрия. Это повысит его активность и механическую прочность.П р и м е р. Для приготовления катализатора для глубокого окисления применяют использованный дисперсный катализатор гидрогенизации высших жирных спиртов (катализатор Адкинса, содержащий, вес, %: СцСг,04 54,4, ВаСг 04 18, СцО 14,8), который...
Способ получения фториминопроизводных органических соединений
Номер патента: 311902
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кузнецова, Студнев, Фокин
МПК: C07C 87/60
Метки: органических, соединений, фториминопроизводных
...например натрмалоновым эфиром, в среде ацетонитрила при пониженной температурее.Пример. К раствору 4 г (0,0265 моль) оксидифтораминофторсульфоната в 20 мл ацетонитрила при перемешивании и температуре - 15 - 10 С порциями прибавляют суспензию 0,025 моль нагрмалонового эфира(полученного из 0,56 г натрия и 4 г малонового эфира в 25 лиг абсолютированного метилового спирта с последующим упариванием5 смеси досуха в вакууме) в 30 мл ацетонитрила (синтез проводится в атмосфере азота).По окончании прибавления суспензии охлаждение снимают, смесь выдерживают при перемешивании и постепенном повышении темпе 10 ратуры до комнатной около 30 мик, продувают азотом и выливают в ледяную воду.Выпавшее масло отделяют, воду экстрагируют два раза по 25...
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения органических кислот
Номер патента: 315114
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Рабинович, Федорова
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: газохроматографического, кислот, неподвижная, органических, разделения, фаза
...в органическом растворителе (например, в ацетоне) и наносится в количестве 10% от веса носителя. В качестве носителя используется фторопластфракции 0,5 - 0,25 лтм.Носитель готовится путем спекания выпускаемого фторопластапри 380 С в течение 10 мин с последующим размельчением и отсевом до фракции 0,5 - 0,25 млт. Ацетон отгоняется при непрерывном перемешивании при температуре 98 - 100 С до постоянного веса. Приготовленный таким образом сорбент загружается в металлическую колонку. Газ-носитель - азот. Анализ проводится при темпера. туре 130 - 172.С. Продолжительность анализа зависит от характера разделяемой смеси и составляет 8 - 16 мин. Качественный состав образцов определяется по времени удерживания, количественный анализ - по площади...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 316648
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бур, Власов, Коль, Мениович, Папков, Пац, Украинский
МПК: C01B 17/92
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...тем нейтрализации ф ющих фенолов,Способ очисткилоты от органичес 20 ции фенолами сцией, от гичаюигии чения кислоты по шения потерь эк осуществляют пу 25 тами соответствч Изобретение относится к способам очистки отработанной серной кислоты.Известен способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей путем экстракции фенолами с последующей их регенерацией.Г 1 редлагаемый способ отличается тем, что регенерацию экстрагента осуществляют путем нейтрализации его фенолятами соответствующих фенолов,При такой регенерации выделяется дополнительное количество фенолов, что приводит к непрерывному обновлению экстрагента и обеспечивает постоянство качества очищенной кислоты.П р и м е р, В меланжер загружают 29,4 т...
Способ количественного микроопределения углерода и водорода в органических соединениях
Номер патента: 324572
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Анисимова, Ека, Климова, Лавров
МПК: G01N 27/42
Метки: водорода, количественного, микроопределения, органических, соединениях, углерода
...смешашый с пасг)й ВаСОз. Отделение для вспомогатель 1 го ЭГСКТРОЛД СМОЕТ КсЛОМЕЛЬый Э;ЕКТРОД, груженный в 20 Оо-пы раствор Вы (СО)Ячеикс 11 питдстс 51 постоянным током О Г устройстВа питы 1 П 5 12 с сВ 10 мсГ 1 чсП)1 рсгслятором, Количество электр;счествы, прошедшее через эту ячейку, измсрястя тем жс измерительным устройством 7, При этом электрически сГнал, пропорциональг 1 ый Ох ЯЧЕЙКИ, сП)1 МВЕТ 51 С СОПРОГИВЛЕНИЯ И,И Пс)- дается на измерительное устройство 7 через переключатель 9. При определении углерода устройство питынп 5 12 с дзтоматисеоки) рсГулятором поддержвает величину тока в я гйке 11, прогар 141 опальнуО отклонению велипп- ны рН В ячейке от заданного зтачен 5. Устроиство и;тания 12 представляет собой У СП;ПТЕсЬ, ИД ВЬХОД...
Разбрасывате. ль органических удобрение
Номер патента: 325918
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Государственное, Дидевич, Краснов, Марченко, Плотников
МПК: A01C 15/00, A01C 3/06
Метки: органических, разбрасывате, удобрение
...устройства к разбрасывающему органу, что приводит в случае попадания в массу удобрений посторонних предметов, например камней, к поломке последнего. 15Для устранения указанного недостатка в предложенном разбрасывателе органических удобрений цепочно-планчатый транспортер отклонен в сторону, противоположную движению разбрасывателя, причем верхняя его часть 20 шарнирно закреплена на оси с возможностью поворота вокруг нее, а нижняя - подпружинена.На чертеже схематично изображен предложенный разбрасыватель, вид сбоку. 25Разбрасыватель органических удобрений включает кузов 1 с транспортирующим днищем 2 и разбрасывающим цепочно-планчатым транспортером 3, верхняя часть которого шарнирно закреплена на оси 4 с возможностью Зо поворота...
Способ получения органических люминофоров
Номер патента: 326208
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Красовицкий, Остис, Романова
МПК: C09B 57/00, C09B 62/54
Метки: люминофоров, органических
...при 85 - 90 С тремя равнымп порциями с истервалом в 1 час пр иливают 3,5 ил эпихло 1 ггидрина. После ,нагревапня в течение 4 час реакционную 20 массу охлаждают и разбавляют водой до350 пл. Выпавшие,кристаллы фильтруют, промывают водой и сушап при 60 - 70 С. Выход 1,2 г (85% ) . Желто-зеленые кр йталлы, растворимые в спирте, дпоксане, диметил формампде. л,.; люминесценции капрона,окрашенного люминофором, 530 и и,При крашении капрона 0,06 г люмогнофора(3% от,веса тканп) затирают с 10 лтл 1%иного раствора ОПи дс 1 бавляют раствор би карбоната натрия (5 г/л) до ъгодуля 1:80,326208 4 3 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Горбунова Заказ 344, 18 Изд.160 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...